官龍建
(重慶市第三人民醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 400014)
硬式內(nèi)鏡是用于疾病診斷、治療的不可彎曲的診療器械。目前內(nèi)鏡手術(shù)因其創(chuàng)傷小、出血少、恢復(fù)快等諸多優(yōu)點(diǎn),在臨床上開展得越來越廣泛[1]。但腔鏡手術(shù)器械結(jié)構(gòu)復(fù)雜,組織碎屑、血凝塊很容易藏匿在器械內(nèi)形成生物膜[2],消毒供應(yīng)中心(以下簡稱CSSD)集中處理硬式內(nèi)鏡后,對硬式內(nèi)鏡的有效清洗,對CSSD是一個(gè)很大的挑戰(zhàn)[3];另外硬式內(nèi)鏡器械價(jià)格昂貴,醫(yī)院配備相對不足,CSSD集中處理后,如何縮短內(nèi)鏡器械的周轉(zhuǎn)時(shí)間,及時(shí)給手術(shù)醫(yī)師提供滅菌合格的腔鏡手術(shù)器械[4],給CSSD提出了很高的要求。本院自2013年2月實(shí)行對手術(shù)腔鏡器械集中處理以來,通過加強(qiáng)人員培訓(xùn)、規(guī)范硬式內(nèi)鏡器械集中處理的管理;對急診或接臺的硬式內(nèi)鏡器械實(shí)行綠色通道服務(wù);及時(shí)為手術(shù)醫(yī)師提供了合格的無菌腔鏡手術(shù)器械,并保持器械的完好性、安全性[5],為患者得到及時(shí)安全的診療提供了物質(zhì)保障?,F(xiàn)將具體情況報(bào)道如下。
1.1 一般資料 2012年1月至2013年1月CSSD集中處理硬式內(nèi)鏡器械前滅菌處理的硬式內(nèi)鏡手術(shù)器械546套,共計(jì)6 458件器械的管理資料;2013年2月至2013年12月CSSD集中處理硬式內(nèi)鏡器械后清洗消毒滅菌處理的608套腔鏡器械,共計(jì)8 764件器械的管理資料。
1.2 方法
1.2.1 CSSD集中處理硬式內(nèi)鏡器械前 手術(shù)室自行清洗腔鏡器械、自行包裝,在交接單上注明器械名稱、器械件數(shù)后,送CSSD滅菌處理;CSSD在滅菌前抽查器械清洗質(zhì)量,滅菌完畢后通知手術(shù)室自行取回。
1.2.2 CSSD集中處理硬式內(nèi)鏡器械后
1.2.2.1 處理流程 由CSSD人員到手術(shù)室回收硬式內(nèi)鏡器械,回到CSSD清洗消毒包裝滅菌處理合格后,送回手術(shù)室,做好交接記錄并簽名。
1.2.2.2 管理方法 在CSSD集中處理硬式內(nèi)鏡器械初期,請手術(shù)室專管硬式內(nèi)鏡器械的手術(shù)護(hù)士到CSSD講解硬式內(nèi)鏡器械,講解每個(gè)器械的名稱、結(jié)構(gòu)、功能,以及手把手教每個(gè)人員如何拆卸每件腔鏡器械,經(jīng)考核合格為止。CSSD將本院使用的所有硬式內(nèi)鏡器械照相做成圖譜,錄入回收區(qū)、檢查包裝區(qū)電腦追溯系統(tǒng),讓每個(gè)人員能隨時(shí)打開電腦隨時(shí)復(fù)習(xí)。派CSSD人員到手術(shù)室去輪轉(zhuǎn)學(xué)習(xí),本院CSSD有計(jì)劃地派每個(gè)護(hù)士都到手術(shù)室去輪轉(zhuǎn)半個(gè)月,實(shí)地學(xué)習(xí)硬式內(nèi)鏡器械的手術(shù)使用情況,熟悉每個(gè)器械的功能和使用注意事項(xiàng),讓CSSD人員對硬式內(nèi)鏡器械有了更進(jìn)一步的認(rèn)識。請魯奧夫公司的硬式內(nèi)鏡清洗專業(yè)人員做硬式內(nèi)鏡清洗的現(xiàn)場指導(dǎo),讓每個(gè)人員清洗操作按要求考核過關(guān)。CSSD根據(jù)硬式內(nèi)鏡器械的使用維護(hù)說明結(jié)合腔鏡器械圖譜,組織CSSD的質(zhì)控人員和業(yè)務(wù)骨干討論制定出硬式內(nèi)鏡器械清洗、檢查包裝的工作指引,并做成電子版隨CSSD電子追溯系統(tǒng)放入每個(gè)工作區(qū),讓每個(gè)人員在每個(gè)工作環(huán)節(jié)遇到疑惑都能找到答案。
1.2.2.3 組織管理 在醫(yī)院護(hù)理部的領(lǐng)導(dǎo)下,成立硬式內(nèi)鏡器械集中處理項(xiàng)目管理小組,由CSSD護(hù)士長、手術(shù)室護(hù)士長擔(dān)任組長,CSSD、手術(shù)室各抽一名骨干護(hù)士擔(dān)任副組長,CSSD和手術(shù)室護(hù)士、工人為成員的管理小組,主要負(fù)責(zé)制定醫(yī)院硬式內(nèi)鏡器械集中處理交接管理制度,并監(jiān)督實(shí)施。
1.2.2.4 交接管理 (1)手術(shù)室交接前的管理。硬式內(nèi)鏡使用后立即進(jìn)行預(yù)處理,去除內(nèi)鏡內(nèi)外管壁上的血液、黏液和有機(jī)物[6],并及時(shí)通知CSSD回收處理。交接時(shí)的管理CSSD在回收處理腔鏡器械時(shí),CSSD護(hù)士與手術(shù)室護(hù)士當(dāng)面交接,包括清點(diǎn)器械的數(shù)量;檢查每個(gè)器械的性能、器械關(guān)節(jié)的轉(zhuǎn)動靈活性和咬合度、器械肉眼所見的完整;對光源檢查鏡頭的透光性;檢查光導(dǎo)纖維是否無角度盤旋,有問題的記錄在備注欄內(nèi),雙方在器械交接單上確認(rèn)簽字,明確責(zé)任。(2)硬式內(nèi)鏡器械的運(yùn)輸管理。因本院CSSD和手術(shù)室不在同一棟樓,無運(yùn)送的專用電梯,為了防止在運(yùn)輸過程中震蕩損傷硬式內(nèi)鏡器械,要求CSSD運(yùn)送腔鏡器械時(shí)不用推車,直接讓人工小心將硬式內(nèi)鏡器械籃筐放在配套的整理箱內(nèi)搬運(yùn)。
1.2.2.5 硬式內(nèi)鏡器械的清洗消毒滅菌管理 清洗人員接收硬式內(nèi)鏡后應(yīng)立即按照腔鏡清洗程序清洗,避免因清洗不及時(shí)造成有機(jī)污染物干枯凝固后影響清洗效果[7]。在清洗消毒時(shí),將拆卸后的細(xì)小附件放置于密紋清洗籃筐中,清洗槽內(nèi)放置小孔過濾網(wǎng),以防止小部件沖入下水道丟失;光學(xué)鏡頭和別的器械分開,單獨(dú)清洗;并輕拿輕放,單獨(dú)擺放,不能碰撞;保持電纜接頭的干燥,避免與硬物、尖銳物撞擊,導(dǎo)光束避免彎折、擠壓和扭動;光學(xué)目鏡、電凝線、導(dǎo)光束等禁止放入干燥柜干燥[8]。硬式內(nèi)鏡清洗人員與硬式內(nèi)鏡包裝人員按腔鏡交接班管理要求交接,并在硬式內(nèi)鏡清洗-包裝交接班登記本上做記錄,雙方簽名,明確責(zé)任。硬式內(nèi)鏡包裝滅菌要求 硬式內(nèi)鏡包裝人員按要求檢查硬式內(nèi)鏡器械的清潔度和性能;使用專用器械包裝框裝好后,選擇合適的包裝材料包裝;器械精細(xì)部分進(jìn)行保護(hù);根據(jù)硬式內(nèi)鏡器械的說明書及器械的性質(zhì),選擇滅菌方式。
表1 CSSD集中處理硬式內(nèi)鏡器械前后硬式內(nèi)鏡器械清洗、消毒、滅菌質(zhì)量比較統(tǒng)計(jì)表
1.2.2.6 綠色通道管理 CSSD建立急診和接臺硬式內(nèi)鏡器械集中處理的綠色通道管理。凡回收清洗區(qū)接到急診和接臺硬式內(nèi)鏡器械,硬式內(nèi)鏡清洗護(hù)士記錄回收時(shí)間,立即停止普通常規(guī)器械的處理,按規(guī)范處理急用硬式內(nèi)鏡器械;并在電子追溯系統(tǒng)上注明綠色通道器械,提醒檢查包裝滅菌區(qū)人員及時(shí)按規(guī)范流程處理該器械。綠色通道器械控制在2.5h內(nèi)按規(guī)范處理完畢及時(shí)送回手術(shù)室。
1.2.2.7 追溯管理 從器械的回收-分類-清洗-消毒干燥-包裝滅菌-發(fā)放整個(gè)過程運(yùn)用條形碼網(wǎng)絡(luò)信息管理追溯。
1.3 統(tǒng)計(jì)指標(biāo)
1.3.1 光學(xué)放大鏡下檢測 用河南亞都生產(chǎn)的12cm醫(yī)用棉簽,蘸純水后擦拭已清洗、干燥的器械表面在5倍放大鏡下觀察,檢測棉簽上無任何污染物為合格,否則為不合格。
1.3.2 白紗布實(shí)驗(yàn)法 在器械干燥的情況下用氣槍將管腔內(nèi)的水吹向4層潔凈的白色紗布上,紗布潔凈如初,不變顏色為合格,否則為不合格。
1.3.3 滅菌質(zhì)量監(jiān)測統(tǒng)計(jì)方法 滅菌儀的物理、化學(xué)、生物監(jiān)測均合格為滅菌合格,其中一項(xiàng)不合格為滅菌失敗。
CSSD集中清洗消毒滅菌硬式內(nèi)鏡器械后,硬式內(nèi)鏡器械清洗、滅菌質(zhì)量提高,周轉(zhuǎn)時(shí)間縮短。見表1。
3.1 CSSD集中處理硬式內(nèi)鏡器械后,器械清洗質(zhì)量提高硬式內(nèi)鏡器械清洗反洗件數(shù)從CSSD集中處理前的984件降到集中處理后的12件,反洗率從15.23%降到0.13%,說明在器械清洗方面CSSD的專業(yè)性優(yōu)于手術(shù)室,原因分析有以下幾方面:(1)CSSD集中處理前CSSD的主導(dǎo)地位不明確,硬式內(nèi)鏡器械由手術(shù)室自行清洗打包處理,送至CSSD進(jìn)行滅菌處理,這樣使得CSSD屬于從屬地位[9]。(2)手術(shù)室的硬式內(nèi)鏡器械清洗工具沒有CSSD齊備,而硬式內(nèi)鏡器械管腔種類較多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,構(gòu)造精密,管腔細(xì)長,污物易殘留,清洗難度大[10]。(3)手術(shù)室對規(guī)范硬式內(nèi)鏡器械清洗管理力度不夠。(4)手術(shù)室清洗硬式內(nèi)鏡器械的人員是該臺手術(shù)的洗手護(hù)士,而洗手護(hù)士的主要注意力用在手術(shù)的配合上,對器械清洗的重視度不夠,并且把清洗器械視為一種負(fù)擔(dān)。(5)對CSSD清洗滅菌硬式內(nèi)鏡器械的監(jiān)督力度更大,除了CSSD檢查包裝人員、質(zhì)控人員檢查清洗質(zhì)量外,手術(shù)室的巡回護(hù)士、洗手護(hù)士也是重要的清洗質(zhì)量監(jiān)督人員,故CSSD人員在清洗硬式內(nèi)鏡器械時(shí)容不得一點(diǎn)疏忽。(6)CSSD和手術(shù)室硬式內(nèi)鏡清洗滅菌管理制度的嚴(yán)格執(zhí)行是腔鏡器械清洗質(zhì)量提高的重要保障。
3.2 CSSD集中處理硬式內(nèi)鏡器械后,器械滅菌質(zhì)量提高硬式內(nèi)鏡器械滅菌失敗鍋次從CSSD清洗滅菌處理前的54鍋次降到CSSD清洗滅菌處理后8鍋次,滅菌失敗率從9.67%降到1.34%,說明在器械滅菌方面CSSD的專業(yè)性優(yōu)于手術(shù)室,分析原因有以下幾方面:(1)硬式內(nèi)鏡器械管腔器械多,不易干燥;(2)低溫等離子滅菌儀對器械水分的含量敏感性高;(3)CSSD集中處理前手術(shù)室護(hù)士在硬式內(nèi)鏡器械檢查包裝時(shí),對器械的清洗質(zhì)量和器械干燥程度影響低溫等離子滅菌質(zhì)量的重視程度不夠,導(dǎo)致硬式內(nèi)鏡管腔器械清洗質(zhì)量不好,水分含量過高,進(jìn)入滅菌程序時(shí)常顯示水分過多,使滅菌失敗需重新滅菌。
3.3 CSSD集中處理硬式內(nèi)鏡器械后,器械周轉(zhuǎn)率提高 通過綠色通道的建立,縮短了硬式內(nèi)鏡器械的清洗滅菌時(shí)間,提高了硬式內(nèi)鏡器械的周轉(zhuǎn)率。硬式內(nèi)鏡器械應(yīng)急處理所需平均時(shí)間從CSSD清洗滅菌處理前187min降到CSSD建立綠色通道后的128min,分析原因?yàn)镃SSD集中處理前,因“水分過多”致滅菌失敗后,需CSSD人員重新清洗,重新干燥,重新包裝滅菌,導(dǎo)致所需時(shí)間反而更長。
3.4 安全管理 一方面,因硬式內(nèi)鏡器械由多元材料制成,包括光學(xué)材料、電子材料、橡膠材料、金屬材料等,做工精細(xì),價(jià)格貴重,醫(yī)院配備數(shù)量有限,硬式內(nèi)鏡器械基礎(chǔ)配備數(shù)量相對不足,而內(nèi)鏡手術(shù)較多,接臺間隔時(shí)間要求短,本院大部分接臺間隔時(shí)間控制在2.5h內(nèi);另一方面低溫等離子滅菌的生物監(jiān)測結(jié)果需24h后觀察,低溫等離子滅菌沒有批量監(jiān)測作提前放行的規(guī)定,這給CSSD一個(gè)很大的風(fēng)險(xiǎn);再有硬式內(nèi)鏡手術(shù)器械結(jié)構(gòu)復(fù)雜,特別是硬式內(nèi)鏡管腔器械長度較長、內(nèi)徑較小,組織碎屑、血凝塊很容易藏匿在器械內(nèi)形成生物膜,對這類可重復(fù)使用器械的有效清洗比較困難,而清洗質(zhì)量不合格,滅菌質(zhì)量就不合格。CSSD集中處理后,加強(qiáng)硬式內(nèi)鏡器械清洗質(zhì)量的環(huán)節(jié)管理,保障了硬式內(nèi)鏡器械的滅菌質(zhì)量[11]。
綜上所述,通過CSSD集中清洗消毒滅菌硬式內(nèi)鏡器械,提高了硬式內(nèi)鏡器械的清洗滅菌質(zhì)量,縮短了硬式內(nèi)鏡器械的周轉(zhuǎn)時(shí)間,提高了周轉(zhuǎn)率,故CSSD實(shí)行集中處理硬式內(nèi)鏡器械能夠有效降低醫(yī)院感染,并提高硬式內(nèi)鏡器械管理水平[12]。
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