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    血液灌流聯(lián)合血液透析救治急性藥物中毒的臨床研究

    2014-09-21 08:44:12李佳
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年18期
    關(guān)鍵詞:藥物中毒毒物灌流

    李佳

    急性藥物中毒是臨床上常見的急癥之一,可出現(xiàn)嚴(yán)重的發(fā)紺、昏迷、呼吸困難、休克等癥狀,甚至危及患者生命。臨床上常通過洗胃、導(dǎo)瀉、應(yīng)用解毒藥物及血液透析等方法治療。血液灌流是一種借助血泵將患者的血液引導(dǎo)至體外,通過血液灌流器將毒物或其有害的產(chǎn)物吸附清除的方法[1]。同時(shí)檢測(cè)患者體內(nèi)血清TNF-α及IL-6含量,能從分子層面了解和解釋急性藥物中毒的發(fā)病機(jī)制。本研究主要探討血液灌流聯(lián)合血液透析救治急性藥物中毒的臨床療效,取得了較為滿意的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取湖南省辰溪縣人民醫(yī)院收治的80例急性藥物中毒患者,其中男44例,女36例,年齡18~68歲,平均年齡(36.2±5.5)歲,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組40例,男23例,女17例;年齡20~68歲,平均(36.8±5.1)歲;藥物中毒包括氯氮平11例,安定10例,有機(jī)磷8例,毒鼠強(qiáng)6例,毒物不明5例;意識(shí)障礙19例,血壓下降12例,呼吸不規(guī)則9例。觀察組40例,男21例,女19例;年齡18~66歲,平均(35.1±4.9)歲;藥物中毒包括氯氮平13例,安定9例,有機(jī)磷6例,毒鼠強(qiáng)8例,毒物不明4例;意識(shí)障礙21例,血壓下降11例,呼吸不規(guī)則8例。2組患者在性別、年齡、中毒種類、病情等情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 治療方法 對(duì)照組:常規(guī)洗胃、補(bǔ)液、吸氧,保持呼吸道通暢,抗休克,維持水電解質(zhì)酸堿平衡,適當(dāng)強(qiáng)心、利尿、脫水等,同時(shí)保肝、護(hù)胃、營(yíng)養(yǎng)支持等治療。對(duì)于呼吸麻痹者行氣管插管,呼吸機(jī)輔助呼吸,有機(jī)磷中毒者給予阿托品或解磷定,休克患者可給予升壓藥物,鎮(zhèn)靜催眠類中毒患者給予納諾酮等治療[2]。觀察組:在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,使用金寶AK-95透析機(jī)及愛爾200型炭腎灌流器聯(lián)合治療。血管通路建立采用股靜脈置管,血流量從100mL/min開始,逐漸增加最大至200mL/min,肝素首劑為20mg,然后使用微量泵以10mg/h的速度維持。每次治療時(shí)間2~3h,共治療2~3次。

    1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比觀察2組患者的昏迷時(shí)間、住院時(shí)間、死亡率、治愈率、血清TNF-α及IL-6含量。 同時(shí)密切觀察患者血壓、心律、心率、呼吸、血氧飽和度、瞳孔、意識(shí)及尿量等生命體征。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 對(duì)本組研究的數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,正態(tài)計(jì)量資料以“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組療效對(duì)比 對(duì)照組死亡8例,治愈32例,治愈率為80.0%;觀察組死亡1例,其余患者均痊愈出院,治愈率為97.5%,2組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,χ2=6.135)。對(duì)照組和觀察組昏迷時(shí)間分別為(11.10±2.96)h和(7.23±2.10)h,2組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,t=6.760);住院時(shí)間分別為(9.35±1.53)d和(5.65±1.51)d,2組異差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,t=10.886,見表 1)。

    表1 2組療效比較

    2.2 治療后2組患者血清TNF-α及IL-6含量比較 治療前患者TNF-α為(1.64±0.61)ng/mL,IL-6為(0.63±0.31)ng/mL。治療后,2組TNF-α比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,t=8.139);2組IL-6比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,t=20.906,見表 2)。

    表2 治療后2組患者血清TNF-α及IL-6含量比較

    3 討論

    急性藥物中毒是臨床上常見的急癥之一,發(fā)病急、進(jìn)展快,可出現(xiàn)嚴(yán)重的發(fā)紺、昏迷、呼吸困難、休克等,容易引起多器官功能障礙,甚至危及患者生命,死亡率較高。臨床上常通過洗胃、導(dǎo)瀉、應(yīng)用解毒藥物、血液透析及血液灌流等方法治療。血液灌流是一種血液凈化的方法,血液灌流器內(nèi)含有大量活性碳或樹脂等吸附劑,利用血液灌流器的吸附作用清除血液中的水溶性、脂溶性的毒物,特別適用于大分子、脂溶性高的藥物[3-4]。而血液透析則是通過溶質(zhì)的彌散來清除藥物,對(duì)部分小分子、水溶性溶質(zhì)效果較好,不適用于大分子、脂溶性高的藥物[5]。

    急性藥物中毒時(shí),毒物會(huì)刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng),激活免疫炎性細(xì)胞,產(chǎn)生致炎因子,如TNF-α和IL-6,同時(shí)激活其他細(xì)胞因子、抗炎因子及炎癥介質(zhì)等,這些因子共同控制炎癥的發(fā)展。當(dāng)大量毒物進(jìn)入體內(nèi)時(shí),能夠破壞平衡,引起SIRS、MARS、MODS及MOF等,最終導(dǎo)致機(jī)體組織細(xì)胞損傷,因此,檢測(cè)TNF-α及IL-6可以了解機(jī)體組織細(xì)胞的破壞情況[6-8]。采取血液灌流聯(lián)合血液透析治療急性藥物中毒可以相互彌補(bǔ),增強(qiáng)清除毒物的療效。本研究主要探討血液灌流聯(lián)合血液透析救治急性藥物中毒的臨床療效,取得了較為滿意的效果。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組能明顯縮短患者昏迷時(shí)間及住院時(shí)間,同時(shí)能有效的提高治愈率。且治療后觀察組能有效降低患者體內(nèi)TNF-α及IL-6的含量。觀察組TNF-α及IL-6降低較為明顯,患者死亡率降低、恢復(fù)較快的主要原因可能是:首先,清除和降低了血液中的TNF-α及IL-6能夠有效地抑制單核-巨噬細(xì)胞,減少因瀑布效應(yīng)而釋放更多的TNF-α;同時(shí),清除TNF-α及IL-6后能夠減輕補(bǔ)體系統(tǒng)的激活,減少毒物對(duì)補(bǔ)體系統(tǒng)的刺激,減少C3a、C5a的產(chǎn)生,從而減少其趨化作用產(chǎn)生的TNF-α,最終共同降低了血液中TNF-α及IL-6的含量,從而最大地減輕毒物引起的炎性介質(zhì)釋放帶來的組織損傷,加快組織細(xì)胞的修復(fù)。

    綜上所述,血液灌流聯(lián)合血液透析救治急性藥物中毒的療效優(yōu)于常規(guī)保守急救治療,具有搶救效率高、住院時(shí)間短、死亡率低,同時(shí)還能有效降低血清TNF-α及IL-6含量等優(yōu)點(diǎn),是一種值得在臨床上推廣使用的方法。

    [1]于芳.血液灌流串聯(lián)血液透析救治急性藥物中毒56例臨床觀察[J].醫(yī)藥論壇雜志,2011,32(4):132-134.

    [2]陳新,周麗娜,俆碧芳,等.血液灌流聯(lián)合血液透析治療重癥急性毒物藥物中毒的臨床研究[J].臨床醫(yī)學(xué),2011,31(11):38-39.

    [3]石麗麗.血液灌流聯(lián)合血液透析治療急性藥物中毒療效分析[J].中外醫(yī)療,2010,22:100-101.

    [4]Liu P,Liang YG,Meng QY,et al.Successful therapy with hemoperfusion and plasma exchange in acute 1,2,3-trichloropropane poisoning[J].Hum Exp Toxicol,2012,31(5):523-527.

    [5]吳思軍.血液灌流串聯(lián)血液透析搶救急性重癥中毒的臨床研究[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2008,32(2):181-182.

    [6]李輝林.血液灌流聯(lián)合血液透析治療急性藥物中毒16例[J].臨床薈萃,2012,27(9):807.

    [7]滕彥波,魯新,褚為.血液灌流串聯(lián)血液透析救治急性百草枯中毒的臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(36):25-26.

    [8]王金茹.血液灌流聯(lián)合血液透析救治百草枯中毒體會(huì)[J].安徽醫(yī)學(xué),2013,34(11):1638-1640.

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