姚良愛 楊新蘭
咳嗽變異性哮喘(CVA)是兒科常見多發(fā)的氣道慢性炎癥疾病,臨床上缺乏典型哮喘的征象,是導(dǎo)致兒童慢性咳嗽的主要病因之一。以可逆性氣流受限為臨床特征,屬于哮喘的一種潛在形式[1]。常表現(xiàn)為氣道高反應(yīng)性,一般無明顯喘息癥狀,可發(fā)作于清晨或夜間,易被誤診為急慢性支氣管炎等疾病,不及時(shí)治療可發(fā)展為典型的哮喘,嚴(yán)重影響著患兒健康[2-3]。近年來,小兒CVA的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì),在其防治方面也越來越受重視,研發(fā)的治療藥物種類也越來越多。本研究應(yīng)用孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療小兒咳嗽變異性哮喘取得較好療效,為小兒咳嗽變異性哮喘治療提供理論依據(jù)和方法。
1.1 一般資料 選取2012年3月~2013年7月來梅州市平遠(yuǎn)縣人民醫(yī)院兒科門診及住院治療的CVA患兒96例,男61例,女35例,年齡3~12歲,平均為(9.8±2.1)歲。病程在3個(gè)月~3年,平均為(1.6±0.9)年。隨機(jī)分為觀察組(50例)和對(duì)照組(46例)。2組患兒在年齡、性別、病程及病程嚴(yán)重程度等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2008年修訂)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],符合以下癥狀:(1)咳嗽持續(xù)>4周,常在夜間和(或)清晨發(fā)作或加重,以干咳為主;(2)支氣管激發(fā)試驗(yàn)陽性或最大呼氣流量晝夜變異率>20%;(3)正規(guī)抗生素治療2周無效或無明顯緩解,加用支氣管擴(kuò)張劑及糖皮質(zhì)激素治療有效;(4)排除其他原因引起的慢性咳嗽,如結(jié)核、慢性鼻竇炎、肺炎支原體及衣原體感染。
1.3 治療方法 2組患兒均給予布地奈德霧化吸入進(jìn)行治療,根據(jù)不同患者嚴(yán)重程度予以100~600μg/次,2次/d,臨床癥狀消失后停用布地奈德氣霧劑。對(duì)照組:口服酮替酚片(常州制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字 H32024643),1mg/次,2次/d;觀察組:口服孟魯司特鈉(Merck Sharp Dohme Ltd.,國藥準(zhǔn)字J20130054),6歲以下患兒服用4mg,6歲以上患者5mg,患兒睡前服用,1次/(片·d)。2組患兒均連續(xù)治療3個(gè)月,治療后3、6、12個(gè)月進(jìn)行隨訪,記錄患兒臨床癥狀等,分析其療效。
1.4 觀察指標(biāo) 臨床觀察指標(biāo):觀察2組患兒咳嗽明顯緩解時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、平均治療時(shí)間及6、12個(gè)月復(fù)發(fā)情況。
1.5 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[5]顯效:患兒咳嗽、喘息、雙肺哮鳴音等癥狀在1周內(nèi)已經(jīng)完全消失,X胸片檢查結(jié)果正常,治療的3個(gè)月內(nèi)無復(fù)發(fā);有效:患兒咳嗽癥狀顯著改善,不影響正常活動(dòng),睡眠質(zhì)量有所好轉(zhuǎn),治療的1個(gè)月內(nèi)完全消失,3個(gè)月內(nèi)無復(fù)發(fā);無效:患兒經(jīng)治療后臨床癥狀無變化或未見明顯改善??傆行蕿椋@效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。正態(tài)計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組患兒臨床療效比較 觀察組的總有效率為92.0%,明顯高于對(duì)照組的80.4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表 1)。
表1 2組咳嗽變異性哮喘患兒臨床療效比較[n(%)]
2.2 2組患兒各臨床指標(biāo)觀察比較 觀察組患兒咳嗽明顯緩解時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間以及平均治療時(shí)間均明顯短于對(duì)照組時(shí)間,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表2)。
表2 2組咳嗽變異性哮喘患兒各臨床指標(biāo)觀察比較(d)
2.3 2組患兒復(fù)發(fā)率情況 觀察組患兒6個(gè)月、12個(gè)月總復(fù)發(fā)率為8.0%,明顯低于對(duì)照組的17.4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表 3)。
表3 2組咳嗽變異性哮喘患兒復(fù)發(fā)率情況[n(%)]
CVA是一種特殊類型的哮喘,支氣管哮喘有相似的病理生理過程,但發(fā)病機(jī)制尚未清楚。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為主要是炎性細(xì)胞如肥大細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等介導(dǎo)的氣道慢性非特異性炎癥,具有氣道高反應(yīng)性,以咳嗽為主要臨床表現(xiàn),無明顯喘息、氣促等癥狀的一種潛在的哮喘形式。近年來,糖皮質(zhì)激素、支氣管舒張藥、白三烯受體拮抗藥、抗過敏藥及炎癥介質(zhì)阻釋藥等治療咳嗽變異性哮喘越來越受到人們關(guān)注,臨床應(yīng)用日益廣泛[6]。白三烯是引發(fā)哮喘的一種重要炎性反應(yīng)介質(zhì),其致病成分主要為半胱氨酰白三烯,若能阻斷半胱氨酰白三烯的作用就可有效地控制并預(yù)防哮喘發(fā)作[7]。
布地奈德是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)批準(zhǔn)唯一可以用于各年齡組的長效糖皮質(zhì)激素,具有較強(qiáng)的抗過敏、抗炎作用。主要針對(duì)呼吸道炎性細(xì)胞,減少炎癥損傷,從而降低氣道高反應(yīng)性;同時(shí)可以干擾花生四烯酸代謝,減少白三烯及前列腺素合成,迅速解除支氣管平滑肌痙攣,緩解哮喘癥狀、改善呼吸功能。但因起效較慢,不適用于哮喘急性發(fā)作患者[8]。孟魯司特鈉是半胱氨酰白三烯受體的特異性拮抗劑,能特異性抑制半胱氨酰白三烯與各種細(xì)胞表面的受體結(jié)合;同時(shí)抑制炎性細(xì)胞及炎性因子的聚集、釋放,降低毛細(xì)血管通透性,減少腺體分泌物,從而減輕氣道水腫和氣道分泌物,降低氣道高反應(yīng)性,改善肺功能;還可補(bǔ)充糖皮質(zhì)激素的抗炎作用,既而發(fā)揮更好的療效[9]。
本研究應(yīng)用孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療小兒CVA,觀察組的總有效率明顯高于對(duì)照組,臨床癥狀改善時(shí)間均明顯優(yōu)于對(duì)照組,6、12個(gè)月總復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。總之,孟魯司特鈉作為新一代非甾體抗炎藥物,與布地奈德聯(lián)合應(yīng)用治療兒童CVA,臨床用藥安全、療效顯著,明顯改善患兒臨床癥狀,降低復(fù)發(fā)率。
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