• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    慢性高原病患者腦灰質(zhì)變化的VBM-MRI研究

    2014-09-19 09:36:36劉彩霞鮑海華李偉霞趙希鵬吳有森張紅遷王麗紅
    磁共振成像 2014年3期
    關(guān)鍵詞:高原病灰質(zhì)腦區(qū)

    劉彩霞,鮑海華*,李偉霞,趙希鵬,吳有森,張紅遷,王麗紅

    慢性高原病(chronic mountain sickness,CMS)是人體長(zhǎng)期生活在高原因習(xí)服失敗(failure of acclimatization;指移居人群)或喪失適應(yīng)(loss of adaptation;指世居人群)的臨床綜合征[1],是威脅高原人民健康的常見(jiàn)病及多發(fā)病。缺氧是引起慢性高原病的重要的原因,在高原生活的人群,機(jī)體處于長(zhǎng)期慢性缺氧刺激,致使CMS患者出現(xiàn)紅細(xì)胞過(guò)分代償、血紅蛋白增高,從而導(dǎo)致血液淤滯及缺氧改變。神經(jīng)系統(tǒng)抗氧能力差,皮質(zhì)區(qū)對(duì)缺氧最敏感。在一些急性高原病患者中發(fā)現(xiàn)微形態(tài)學(xué)的損傷,例如腦腫脹、皮質(zhì)萎縮、皮質(zhì)及皮層下的損傷[2-3]。研究發(fā)現(xiàn),曾經(jīng)一次或者多次暴露在極高海拔地區(qū)的登山者腦內(nèi)出現(xiàn)左側(cè)錐體束、左側(cè)角回的體素減少,皮質(zhì)脊髓束、胼胝體及上縱束等FA值的減低[4-5]。也有研究發(fā)現(xiàn),適應(yīng)生活在海拔2300~4000 m地區(qū)的正常成人不同腦區(qū)的灰白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變[6]。

    基于體素的MRI形態(tài)學(xué)(voxel-based morphometry, VBM)技術(shù)是一種無(wú)偏的全自動(dòng)分析技術(shù),能定量計(jì)算大腦某些灰質(zhì)、白質(zhì)區(qū)域密度和體積的變化,是客觀評(píng)價(jià)大腦局部組織差異的一種重要方法,具有較高的客觀性和準(zhǔn)確性。此技術(shù)已經(jīng)越來(lái)越多地應(yīng)用于研究多種疾病導(dǎo)致的腦形態(tài)學(xué)改變[7],并顯示了良好的應(yīng)用前景。筆者應(yīng)用優(yōu)化的VBM技術(shù),對(duì)CMS患者進(jìn)行全腦灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的形態(tài)學(xué)測(cè)量,分析其腦灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變,從影像學(xué)角度探索長(zhǎng)期慢性缺氧對(duì)大腦結(jié)構(gòu)的影響。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    1.1.1 病例組

    搜集2012年12月至2013年12月于青海大學(xué)附屬醫(yī)院住院、門診部及體檢中心確診的CMS患者,CMS組入選標(biāo)準(zhǔn):(1)慢性高原病國(guó)際診斷標(biāo)準(zhǔn)(青海標(biāo)準(zhǔn))[8];(2)常規(guī)頭顱MRI無(wú)其他腦實(shí)質(zhì)異常;(3)病人無(wú)MRI檢查的各項(xiàng)禁忌證。CMS組患者共計(jì)14例,年齡平均(41.64±8.30)歲;受教育年限平均(10.50±5.93)年,居住海拔高度平均(3950±300.64) m。并采用青海CMS計(jì)分法[8]對(duì)CMS的嚴(yán)重程度進(jìn)行計(jì)分,CMS組平均計(jì)分(12.71±3.07)分。1.1.2 正常對(duì)照組

    通過(guò)招募,納入年齡、受教育程度和居住海拔高度與CMS組相匹配的12例正常志愿者作為對(duì)照,由于1例頭動(dòng)偽影較大而被剔除,正常對(duì)照組共計(jì)11例。既往無(wú)腦器質(zhì)性疾患,體檢無(wú)陽(yáng)性體征,血常規(guī)檢測(cè)及血壓正常;年齡平均(40.27±9.61)歲,受教育程度平均(13.55±4.66)年;居住海拔平均(3609±533.77) m;青海CMS計(jì)分平均(3.82±1.17)分。CMS組及對(duì)照組人口統(tǒng)計(jì)及臨床資料見(jiàn)表1。

    CMS組與對(duì)照組在年齡、受教育年限、居住海拔高度的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有入選者均為右利手,均無(wú)腦外傷、腦血管意外及精神疾病史。由于CMS發(fā)病率男性高于女性,為消除性別之間的差異,兩組均選取男性研究。所有受檢者在參與實(shí)驗(yàn)前均被告知相關(guān)事宜、取得受檢者同意,并簽訂知情同意協(xié)議書。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)的審核批準(zhǔn)。

    表1 CMS組和對(duì)照組的人口統(tǒng)計(jì)及臨床資料Tab.1 Demographic and physiological characteristic of CMS group and control group.

    1.2 MR檢查方法

    采用Philips Achieva 3.0 T TX多源發(fā)射MR掃描系統(tǒng),標(biāo)準(zhǔn)頭顱8通道線圈完成掃描序列。所有對(duì)象雙耳塞上適當(dāng)大小棉球以減少噪音的影響并用海綿墊固定兩側(cè)。以聽(tīng)眥線為基線精確定位,所有研究對(duì)象首先進(jìn)行常規(guī)頭部MR成像獲得T1和T2圖像,由1名經(jīng)驗(yàn)豐富的影像科醫(yī)師對(duì)其進(jìn)行診斷,無(wú)明顯腦實(shí)質(zhì)異常者進(jìn)入后續(xù)的序列掃描。采用超快速場(chǎng)回波(TFE)序列獲取3D-T1結(jié)構(gòu)像,掃描參數(shù):TR 7.5 ms,TE 3.7 ms,激發(fā)角度7o,層厚2 mm,層間隔-1 mm,矩陣256×256,連續(xù)獲取176層矢狀面圖像覆蓋全腦。所有掃描均由同一名影像科醫(yī)師操作完成。

    1.3 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)分析

    在Matlab 2010b (the Math Workes,USA)平臺(tái)上,采用統(tǒng)計(jì)參數(shù)圖(statistical parametric mapping,SPM8)(www.fil.ion.ucl.ac.uk./spm8/)中的嵌套軟件VBM8toolbox進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。數(shù)據(jù)處理的基本步驟:(1)檢查每個(gè)被試的掃描偽跡及整體的解剖異常;(2)調(diào)整圖像的原點(diǎn)為前聯(lián)合AC (anterior commissure,AC);(3)將采集到的3D結(jié)構(gòu)圖像分割得到灰質(zhì)、白質(zhì)及腦脊液后,運(yùn)用DARTEL工具箱來(lái)實(shí)現(xiàn)高維度的配準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)化,體素大小1.5 mm×1.5 mm×1.5 mm;(4)將雅可比算法應(yīng)用于數(shù)據(jù)進(jìn)行調(diào)制,以保證灰質(zhì)總體積在空間標(biāo)準(zhǔn)化的前后不變;(5)應(yīng)用半高全寬為8 mm的三維高斯平滑核進(jìn)行圖像的空間平滑處理,以減少個(gè)體帶來(lái)的差異;(6)最后利用參數(shù)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)對(duì)平滑后的腦灰質(zhì)圖像進(jìn)行組間分析,定量測(cè)出腦灰質(zhì)不同區(qū)域體積,從而量化分析腦形態(tài)上的差異。其統(tǒng)計(jì)分析采用兩樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行比較,檢驗(yàn)參數(shù)t>3.485,P<0.01(未校正),選取相鄰體素(voxels)大于100個(gè)以上的組塊(cluster)視為有差異的腦區(qū),并將發(fā)生差異的腦區(qū)疊加于結(jié)構(gòu)圖模板,并利用XjView軟件包對(duì)有差異的具體解剖位置進(jìn)行分析。

    表2 CMS組與對(duì)照組相比灰質(zhì)增加腦區(qū)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果Tab.2 The statistic results of increased gray matter voxels in CMS group compared with control group

    2 結(jié)果

    圖1 CMS組與對(duì)照組相比灰質(zhì)體積有差異腦區(qū)的統(tǒng)計(jì)參數(shù)圖。紅色顯示CMS患者相對(duì)于正常對(duì)照組灰質(zhì)體積增加的腦區(qū),包括:右側(cè)舌回、后扣帶回、雙側(cè)海馬和左側(cè)顳下回;藍(lán)色顯示CMS患者相對(duì)于正常對(duì)照組灰質(zhì)體積減少的腦區(qū):左側(cè)前扣帶回(統(tǒng)計(jì)閾值設(shè)為P<0.001,cluster size>100,未校正)Fig.1 The statistical parametric map of gray matter volume difference in CMS group compared with control group.Compared with the normal control group, red display the GM volume increased regions of CMS group, include right lingual gyrus, right Posterior Cingulate, bilateral Parahippocampa Gyrus,left ilferior temporal gyrus and blue display the reduced regions in left anterior cingulated.The statistical threshold is set to P<0.001, cluster size>100,uncorrected.

    表3 CMS組與對(duì)照組相比灰質(zhì)減少腦區(qū)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果Tab.3 The statistic results of reduced gray matter voxels in CMS group compared with control group.

    本研究中CMS組14例,對(duì)照組12例,對(duì)照組中由于1例頭動(dòng)偽影較大而剔除。所有實(shí)驗(yàn)對(duì)象的常規(guī)T1、T2像無(wú)明顯腦實(shí)質(zhì)異常,兩組全腦總體積、白質(zhì)體積及灰質(zhì)體積之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。相對(duì)于對(duì)照組,CMS組右側(cè)舌回、后扣帶回、雙側(cè)海馬旁回及左側(cè)顳下回灰質(zhì)體積增加(表2,圖1);左側(cè)前扣帶回灰質(zhì)體積減少(表3,圖1)。

    3 討論

    國(guó)內(nèi)外有關(guān)慢性高原病的研究很多集中于流行病學(xué)、病理生理學(xué)、神經(jīng)化學(xué)、病因?qū)W和針對(duì)該病的診斷和治療上[1,8-11],而在神經(jīng)影像方面的研究卻很少。

    人腦皮層解剖結(jié)構(gòu)具有可塑性[12],可在結(jié)構(gòu)和功能上修改自身以適應(yīng)客觀事實(shí)改變。長(zhǎng)期高海拔低氧刺激下,血紅蛋白濃度以及動(dòng)脈血氧飽和度的變化改變了大腦血流的氧輸送情況,最終導(dǎo)致大腦結(jié)構(gòu)的累積性改變[13-14]。大腦是身體的控制中心,在高海拔低氧環(huán)境下,心血管和呼吸系統(tǒng)的適應(yīng)及非適應(yīng)性改變通過(guò)傳入神經(jīng)反饋?zhàn)饔糜诖竽X的控制中心,也可能引起相應(yīng)腦區(qū)域的結(jié)構(gòu)改變[15]。

    灰質(zhì)的顯微結(jié)構(gòu)為神經(jīng)細(xì)胞、纖維、神經(jīng)膠質(zhì)和血管錯(cuò)綜復(fù)雜的混合,從解剖角度來(lái)看,灰質(zhì)體積的增加可能與神經(jīng)細(xì)胞增生、突觸增多或者血管改變相關(guān)。大腦皮質(zhì)分為新皮質(zhì)和古老的異生皮質(zhì),人類的新皮質(zhì)約占全部皮質(zhì)的96%。新皮質(zhì)具有神經(jīng)再生的能力,缺氧能夠誘導(dǎo)這種神經(jīng)的再生[16]。腦缺血是指腦血流量減少以致不足以維持腦的正常代謝、功能及維持腦組織結(jié)構(gòu),在灌注成像上可見(jiàn)明顯的低灌注改變[17]。對(duì)CMS患者腦CT灌注研究發(fā)現(xiàn),CMS患者腦灰質(zhì)CBF下降,MTT和TTP延長(zhǎng),說(shuō)明腦組織處于缺血、缺氧狀態(tài)[18],腦缺血能夠刺激小膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞增殖[19]。本研究結(jié)果顯示CMS患者較對(duì)照組右側(cè)舌回、后扣帶回、雙側(cè)海馬旁回及左側(cè)顳下回灰質(zhì)體積增加,說(shuō)明CMS患者該部分腦區(qū)對(duì)缺氧較對(duì)照組敏感。海馬旁回是學(xué)習(xí)和記憶加工的重要腦區(qū),并可抑制間腦促進(jìn)呼吸的區(qū)域[6],而低氧使海馬旁回神經(jīng)細(xì)胞增加,降低低氧通氣的功能,加重缺氧,因此筆者推測(cè)這可能是CMS發(fā)病機(jī)制之一[9]。對(duì)高海拔移民者適應(yīng)生活兩年的人腦結(jié)構(gòu)研究也發(fā)現(xiàn)了右側(cè)海馬旁回灰質(zhì)體積較低海拔人群增加[6]。后扣帶回是默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)的中心節(jié)點(diǎn)之一,在默認(rèn)模式的網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮著核心作用,與海馬旁回同是處理情節(jié)和工作記憶的重要構(gòu)成部分,海馬旁回和后扣帶回灰質(zhì)體積的變化,可能與CMS患者記憶力下降有一定的聯(lián)系[20-21]。右側(cè)舌回是本研究中灰質(zhì)增加最明顯的區(qū)域,舌回是視區(qū)所在位置,負(fù)責(zé)視覺(jué)沖動(dòng)的傳導(dǎo)。另外,顳下回為視覺(jué)中樞V4區(qū)的一部分,這個(gè)區(qū)域與復(fù)雜的形覺(jué)和色覺(jué)功能相關(guān)[22],舌回和顳下回灰質(zhì)密度的改變,這有助于理解CMS患者視力下降現(xiàn)象。

    前扣帶回是突顯網(wǎng)絡(luò)(salience network,SN)的重要節(jié)點(diǎn)。SN能夠從來(lái)自體內(nèi)、外大量的認(rèn)知或情感信息中正確鑒別當(dāng)前最顯著的信息,并指導(dǎo)相應(yīng)系統(tǒng)及網(wǎng)絡(luò)的活動(dòng)[23],主要參與注意、工作記憶、高級(jí)控制任務(wù)的啟動(dòng)。本研究結(jié)果顯示CMS患者前扣帶回的灰質(zhì)體積明顯萎縮,這有助于解釋流行病學(xué)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)CMS患者不同程度的認(rèn)知功能損傷、記憶力下降現(xiàn)象[8,20-21]。

    高原缺氧對(duì)腦結(jié)構(gòu)的影響是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,受到多種因素的影響。筆者利用DARTELVBM方法初步探討了CMS患者全腦灰質(zhì)體積的變化,結(jié)果CMS組患者較對(duì)照組右側(cè)舌回、扣帶回、雙側(cè)海馬旁回及左側(cè)顳下回灰質(zhì)體積增加,左側(cè)前扣帶回灰質(zhì)體積減少,說(shuō)明不同腦區(qū)對(duì)缺氧的耐受不同。本研究腦白質(zhì)未見(jiàn)明顯異常,這也驗(yàn)證了CMS患者腦灰質(zhì)對(duì)缺氧的敏感性高于腦白質(zhì)[12]。

    筆者初步探討了慢性缺氧對(duì)腦結(jié)構(gòu)的影響,這僅是一個(gè)橫向的研究,樣本量較小,難以做出CMS患者嚴(yán)重程度及在高原居住時(shí)間長(zhǎng)短的分層分析。沒(méi)有設(shè)計(jì)神經(jīng)心理學(xué)的測(cè)驗(yàn),對(duì)研究中發(fā)現(xiàn)的陽(yáng)性結(jié)果的解釋主要依賴于其他學(xué)者的研究結(jié)果。后面將進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,增加神經(jīng)心理學(xué)的測(cè)試、DTI腦白質(zhì)完整性研究、BOLD腦功能成像研究等,提供對(duì)CMS患者腦結(jié)構(gòu)和功能改變的更多證據(jù),增進(jìn)我們理解缺氧對(duì)大腦結(jié)構(gòu)和功能的影響。

    [References]

    [1]Wu TY.The latest research progress of chronic mountain sickness in Qinghai Xizang plateau of China.Chin J Pract Inter Med, 2012, 32(5):321-323.吳天一.我國(guó)青藏高原慢性高原病研究的最新進(jìn)展.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志, 2012, 32(5): 321-323.

    [2]Fayed N, Modrego PJ, Morales H.Evidence of brain damage after high-altitude climbing by means of magnetic resonance imaging.Am J Med, 2006, 119(2): 1-6.

    [3]Rostrup E, Larsson HB, Born AP, et al.Changes in BOLD and ADC weighted imaging in acute hypoxia during sea-level and altitude adapted states.Neuroimage, 2005, 28(4): 947-955.

    [4]Di Paola M, Bozzali M, Fadda L, et al.Reduced oxygen due to highaltitude exposure relates to atrophy in motor-function brain areas.Eur J Neurol, 2008, 15(10): 1050-1057.

    [5]Zhang H, Lin J, Sun Y, et al.Compromised white matter micro structural integrity after mountain climbing: evidence from diffusion tensor imaging.High Alt Med Biol, 2012, 13(2): 118-125.

    [6]Zhang J, Zhang H, Li J, et al.Adaptive modulation o f adult brain gray and white matter to high altitude: structural MRI studies.PLoS ONE,2013, 8(7): e68621.

    [7]Zhang J, Zhang CZ, Zhang YT.Advanced clinical application of voxelbased morphometery.Int J Med Radiol, 2010, 33(4): 314-316.張敬, 張成周, 張?jiān)仆?基于體素的形態(tài)學(xué)測(cè)量技術(shù)臨床應(yīng)用進(jìn)展.國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志, 2010, 33(4): 314-316.

    [8]León-Velarde F, Maggiorni M, Reeves JT, et al.Consensus statement on chronic and subacute high altitude disease.High Alt Med Biol,2005, 6(2): 147-157.

    [9]An WJ, Gao F.Research progess about pathogenesis of chronic mountain sickness.Med Recapit, 2009, 15(14):2153-2154.安文靜, 高芬.慢性高原病發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展.醫(yī)學(xué)綜述, 2009,15(14): 2153-2154.

    [10]Negi PC, Asotra S, V RK, et al.Epidemiological study of chronic mountain sickness in natives of Spiti Valley in the Greater Himalayas.High Alt Med Biol, 2013, 14(3): 220-229.

    [11]Penaloza D, Arias-Stella J.The heart and pulmonary circulation at high altitudes: healthy highlanders and chronic mountain sickness.Circulation, 2007, 115(6): 1132-1146.

    [12]Draganski B, Gaser C, Busch V, et al.Neuroplasicity: changes in grey matter induced by training.Natural, 2004, 427(6972): 311-312.

    [13]Iwasaki K, Zhang R, Zuckerman JH, et al.Impaired dynamic cerebral autoregulation at extreme high altitude even after acclimatization.J Cereb Blood Folw Metab, 2011, 31(1): 283-292.

    [14]Yan X, Zhang J, Gong Q, et al.Cerebrovascular reactivity among native-raised high altitude residents: an fMRI study.BMC Neurosci,2011, 12: 94.

    [15]Zhang J, Yan X, Shi J, et al.Structural modifi cations of the brain in acclimatization to high-altitude.PLoS One, 2010, 5(7): e11499.

    [16]Zhu C, Qiu L, Wang X, et al.Age-dependent regenerative responses in the striatum and cortex after hypoxia-ischemia.J Cereb Blood Flow Metab, 2009, 29(2): 342-354.

    [17]Men QL, Sun XJ.Advances of magnetic resonance perfusion imaging in hypertensive cerebrovasular diseases.Chin J Magn Reson Imaging,2011, 2(5): 384-387.孟慶雷, 孫學(xué)進(jìn).磁共振灌注成像在高血壓腦血管病的應(yīng)用進(jìn)展.磁共振成像, 2011, 2(5): 384-387.

    [18]Wang DY, Bao HH, Zhao XP, et al.Multi-slice spiral computed tomography manifestations of brain and cerebral hemodynamics in chronic mountain sickness.J Pract Radiol, 2011, 27(3): 322-326.王鐸堯, 鮑海華, 趙希鵬, 等.慢性高原病腦部MSCT表現(xiàn)與血流動(dòng)力學(xué)研究.實(shí)用放射學(xué)雜志, 2011, 27(3): 322-326.

    [19]Pforte C, Henrich-Noack P, Baldauf K, et al.Increase in proliferation and gliogenesis but decrease of early neurogenesis in the rat forebrain shortly after transient global ischemia.Neuroscience, 2005, 136(4):1133-1146.

    [20]Yan X, Zhang J, Gong Q, et al.Prolonged high-altitude residence impacts verbal working memory: an fMRI study.Exp Brain Res, 2011,208(3): 437-445.

    [21]Yan X, Zhang J, Gong Q, et al.Adaptive infl uence of long term high altitude residence on spatial working memory: an fMRI study.Brain Cogn, 2011, 77(1): 53-59.

    [22]Schoenfeld MA, Noesselt T, Poggel D, et al.Analysis of pathways mediating preserved vision after striate cortex lesions.Ann Neurol,2002, 52(6): 814-824.

    [23]Fedy A, Carlier R, Roby-Brami A, et al.Longitudinal study of motor recovery after stroke: recruitment and focusing of brain activation.Stroke, 2002, 33(6): 1610-1617.

    猜你喜歡
    高原病灰質(zhì)腦區(qū)
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    COPD患者認(rèn)知功能障礙和大腦灰質(zhì)密度異常的磁共振研究
    2型糖尿病對(duì)阿爾茨海默病腦灰質(zhì)的影響:DKI初步研究
    說(shuō)謊更費(fèi)腦細(xì)胞
    Journal of High Altitude Medicine Editorial Acute or chronic mountain sickness,what′s the greater challenge?
    藏族青少年再次返藏急性高原病發(fā)病率調(diào)查研究
    七氟烷對(duì)幼鼠MAC的測(cè)定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    銀杏葉片對(duì)急性高原病的預(yù)防
    西藏科技(2015年10期)2015-09-26 12:10:23
    基于體素的MR形態(tài)學(xué)分析對(duì)鼻咽癌放療后腦灰質(zhì)體積改變的研究
    顳葉癲癇腦灰質(zhì)和白質(zhì)減少及其與病程的相關(guān)分析
    亚洲少妇的诱惑av| 成人黄色视频免费在线看| 人体艺术视频欧美日本| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 香蕉国产在线看| 亚洲av男天堂| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品久久久精品久久久| 午夜激情av网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 水蜜桃什么品种好| 好男人电影高清在线观看| 精品视频人人做人人爽| 五月开心婷婷网| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 99国产精品免费福利视频| 大香蕉久久网| 黑丝袜美女国产一区| 国产在线视频一区二区| 天天添夜夜摸| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄片小视频在线播放| 免费在线观看完整版高清| 亚洲中文av在线| 人体艺术视频欧美日本| 欧美xxⅹ黑人| 大型av网站在线播放| 免费看十八禁软件| 亚洲天堂av无毛| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美中文综合在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| av不卡在线播放| 妹子高潮喷水视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 另类亚洲欧美激情| 免费高清在线观看日韩| 香蕉国产在线看| 国产男女内射视频| 国产免费视频播放在线视频| 水蜜桃什么品种好| 亚洲图色成人| 亚洲视频免费观看视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 黄频高清免费视频| 免费观看a级毛片全部| 2018国产大陆天天弄谢| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一区二区三区乱码不卡18| 免费在线观看影片大全网站 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲 欧美一区二区三区| www日本在线高清视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜激情久久久久久久| 午夜91福利影院| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲少妇的诱惑av| 熟女av电影| 成年人免费黄色播放视频| 宅男免费午夜| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 十分钟在线观看高清视频www| 搡老乐熟女国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品一区二区精品视频观看| 老司机靠b影院| 少妇精品久久久久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲成人免费电影在线观看 | 各种免费的搞黄视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜激情av网站| 水蜜桃什么品种好| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美精品一区二区大全| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲人成网站在线观看播放| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利影视在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 成人免费观看视频高清| 日韩精品免费视频一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 三上悠亚av全集在线观看| 日本91视频免费播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 高清av免费在线| 久久 成人 亚洲| 一二三四在线观看免费中文在| 新久久久久国产一级毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕最新亚洲高清| 高清欧美精品videossex| 丝袜在线中文字幕| 亚洲国产精品999| 日本a在线网址| 极品人妻少妇av视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩视频在线欧美| 只有这里有精品99| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品 国内视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久久欧美国产精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 青青草视频在线视频观看| 18禁观看日本| 高清黄色对白视频在线免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 韩国精品一区二区三区| 电影成人av| 久久ye,这里只有精品| 丝袜在线中文字幕| 在线看a的网站| 激情五月婷婷亚洲| 久久精品国产a三级三级三级| 精品免费久久久久久久清纯 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产97色在线日韩免费| 激情视频va一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av男天堂| 另类精品久久| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品一区二区在线不卡| av在线app专区| 人成视频在线观看免费观看| 天堂8中文在线网| av线在线观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本午夜av视频| 美国免费a级毛片| 午夜免费观看性视频| 香蕉国产在线看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区二区三区精品91| 午夜福利视频精品| av视频免费观看在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 一级毛片我不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 一本久久精品| 日本91视频免费播放| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 在线av久久热| 久久九九热精品免费| 欧美黄色淫秽网站| 999精品在线视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99热网站在线观看| 在线观看www视频免费| 波野结衣二区三区在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日本五十路高清| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 男女之事视频高清在线观看 | 晚上一个人看的免费电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产精品免费大片| 99久久人妻综合| 黄频高清免费视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 咕卡用的链子| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲情色 制服丝袜| 两个人看的免费小视频| 国产男人的电影天堂91| 久久女婷五月综合色啪小说| 午夜福利,免费看| 熟女av电影| 十八禁网站网址无遮挡| 成人亚洲欧美一区二区av| 久热爱精品视频在线9| 精品少妇内射三级| 91精品国产国语对白视频| 9191精品国产免费久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看 | 老司机深夜福利视频在线观看 | netflix在线观看网站| 我的亚洲天堂| 日日夜夜操网爽| 老司机影院成人| 午夜福利视频在线观看免费| 99国产精品免费福利视频| www.av在线官网国产| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩av免费高清视频| 不卡av一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 一级,二级,三级黄色视频| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品三级大全| 亚洲成人手机| 亚洲成人手机| 性色av一级| 亚洲欧美色中文字幕在线| 黄色一级大片看看| 男女下面插进去视频免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品国产一区二区久久| xxx大片免费视频| 国产1区2区3区精品| 只有这里有精品99| 亚洲人成电影免费在线| 女人精品久久久久毛片| 人人澡人人妻人| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久狼人影院| 欧美精品高潮呻吟av久久| 考比视频在线观看| 亚洲中文av在线| 国产成人精品久久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 一级毛片女人18水好多 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日韩大片免费观看网站| 国产在视频线精品| 999久久久国产精品视频| 国产在线免费精品| 免费在线观看黄色视频的| 久久影院123| 一二三四在线观看免费中文在| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 成人三级做爰电影| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产成人欧美在线观看 | 晚上一个人看的免费电影| 一区福利在线观看| 大型av网站在线播放| av片东京热男人的天堂| 精品久久久精品久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 在线观看免费午夜福利视频| xxxhd国产人妻xxx| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜免费鲁丝| xxx大片免费视频| 一区二区三区四区激情视频| 一区二区三区激情视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 青春草视频在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 黄色怎么调成土黄色| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久中文字幕一级| 亚洲人成77777在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品99久久99久久久不卡| 日本av手机在线免费观看| 99热国产这里只有精品6| 国产熟女欧美一区二区| 熟女av电影| 新久久久久国产一级毛片| 精品久久久精品久久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲国产日韩一区二区| 考比视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久热在线av| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久国产一级毛片高清牌| 人成视频在线观看免费观看| 波野结衣二区三区在线| 热99久久久久精品小说推荐| 国产又爽黄色视频| 日韩视频在线欧美| 日本欧美视频一区| 另类亚洲欧美激情| 免费少妇av软件| 老司机靠b影院| 99国产精品一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人手机av| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日韩视频精品一区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 99热网站在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 91精品国产国语对白视频| 老司机影院成人| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲国产精品一区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 国产视频一区二区在线看| 精品福利观看| a 毛片基地| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品九九99| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲国产最新在线播放| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品免费视频内射| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 人成视频在线观看免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成人国产av品久久久| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 男男h啪啪无遮挡| 韩国高清视频一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 捣出白浆h1v1| 日本a在线网址| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人av激情在线播放| 丰满少妇做爰视频| 欧美日韩黄片免| avwww免费| 90打野战视频偷拍视频| 一级,二级,三级黄色视频| 操出白浆在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲欧美激情在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产在线免费精品| 青草久久国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品一区二区免费欧美 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 又紧又爽又黄一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| a级片在线免费高清观看视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 午夜免费鲁丝| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲av综合色区一区| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 69精品国产乱码久久久| 黄片播放在线免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 午夜激情久久久久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 另类精品久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 叶爱在线成人免费视频播放| 观看av在线不卡| 久久久国产一区二区| 在线 av 中文字幕| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产欧美日韩一区二区三 | 91精品伊人久久大香线蕉| 精品卡一卡二卡四卡免费| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产精品999| 大香蕉久久成人网| 777米奇影视久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 91成人精品电影| 色94色欧美一区二区| 日本午夜av视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人国产一区最新在线观看 | 一级片'在线观看视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 黄色怎么调成土黄色| 欧美 日韩 精品 国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产国语露脸激情在线看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成年av动漫网址| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成人国产av品久久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产精品国产精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av福利片在线| 国产精品一国产av| 色综合欧美亚洲国产小说| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美在线一区亚洲| 国产av国产精品国产| 日韩视频在线欧美| 人人妻人人澡人人看| a 毛片基地| 性高湖久久久久久久久免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜两性在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 99国产精品99久久久久| 热99久久久久精品小说推荐| 精品久久蜜臀av无| 激情视频va一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 丝袜喷水一区| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜激情av网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜日韩欧美国产| 赤兔流量卡办理| 中文精品一卡2卡3卡4更新| www.自偷自拍.com| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 尾随美女入室| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美日韩av久久| 捣出白浆h1v1| 国产男女内射视频| 蜜桃国产av成人99| 国产福利在线免费观看视频| 国产在视频线精品| 女性生殖器流出的白浆| 国产视频首页在线观看| av在线老鸭窝| 观看av在线不卡| a 毛片基地| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产高清videossex| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 中文字幕av电影在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 丝袜人妻中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲欧美精品自产自拍| 两个人看的免费小视频| 人妻 亚洲 视频| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 在线观看免费高清a一片| 免费看不卡的av| 亚洲av男天堂| 丝瓜视频免费看黄片| 成人手机av| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人亚洲欧美一区二区av| av国产精品久久久久影院| 国产av一区二区精品久久| 中文字幕色久视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一区二区av电影网| 老司机靠b影院| 又大又爽又粗| 亚洲精品日本国产第一区| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产精品一区三区| 午夜福利一区二区在线看| 首页视频小说图片口味搜索 | 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 啦啦啦 在线观看视频| 人人澡人人妻人| 深夜精品福利| av天堂久久9| 国产淫语在线视频| 各种免费的搞黄视频| 精品人妻1区二区| 午夜av观看不卡| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品九九99| 国产精品一区二区在线不卡| 日本91视频免费播放| 欧美日韩视频精品一区| 午夜激情av网站| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费看不卡的av| 亚洲免费av在线视频| 国产一级毛片在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 美国免费a级毛片| 成年人免费黄色播放视频| 免费av中文字幕在线| 18禁观看日本| 91国产中文字幕| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩精品网址| 亚洲七黄色美女视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久鲁丝午夜福利片| 精品欧美一区二区三区在线| 日本五十路高清| 亚洲人成电影免费在线| 超碰97精品在线观看| 18在线观看网站| 亚洲专区国产一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产黄色免费在线视频| 韩国高清视频一区二区三区| 成人手机av| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丝袜脚勾引网站| 大型av网站在线播放| 日本欧美国产在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 99九九在线精品视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费在线观看日本一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 免费看不卡的av| 国产视频首页在线观看| 宅男免费午夜| 黄片播放在线免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人一区二区在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久av网站| 色视频在线一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 真人做人爱边吃奶动态| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产av新网站| 亚洲图色成人| av片东京热男人的天堂| 日本91视频免费播放| 大码成人一级视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 高清av免费在线| 亚洲国产看品久久| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品免费大片| 日韩欧美一区视频在线观看| 男女国产视频网站| 亚洲,欧美精品.| 黄色怎么调成土黄色| www.av在线官网国产| 久久 成人 亚洲| 最近中文字幕2019免费版| 一本综合久久免费| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲成人国产一区在线观看 | av视频免费观看在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 老司机影院成人| 电影成人av| 久久人人爽人人片av| 日本av免费视频播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久这里只有精品19| av在线app专区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩电影二区| 欧美另类一区| 99re6热这里在线精品视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久中文字幕一级| 美女国产高潮福利片在线看|