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    慢性心力衰竭患者超敏肌鈣蛋白T與左室質(zhì)量指數(shù)的相關(guān)性研究

    2014-09-15 14:48:31曹建紅于萍奚曉玲胡昊蘭琴張林范慧敏
    中國心血管病研究 2014年5期
    關(guān)鍵詞:肌鈣蛋白亞組左室

    曹建紅 于萍 奚曉玲 胡昊 蘭琴 張林 范慧敏

    臨床研究

    慢性心力衰竭患者超敏肌鈣蛋白T與左室質(zhì)量指數(shù)的相關(guān)性研究

    曹建紅 于萍 奚曉玲 胡昊 蘭琴 張林 范慧敏

    作者單位:200120 上海市,同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院心衰專科,心力衰竭研究所

    目的 探討慢性心力衰竭(CHF)患者超敏肌鈣蛋白T(hs-TnT)水平與NYHA心功能分級和左室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)之間的關(guān)系,以及其在評價CHF患者病情嚴(yán)重程度及預(yù)后中的價值。方法 入選230例于我院心衰??谱≡旱腃HF患者作為研究對象。入院后2 h采取肘靜脈血2 ml,測定hs-TnT和NT-proBNP水平,根據(jù)公式計算LVMI。結(jié)果 ①隨著NYHA心功能分級的增高,hs-TnT水平亦呈增高趨勢,Ⅱ~Ⅳ級分別為( 0.012±0.960)μg/L、( 0.187±0.820)μg/L 和( 0.238±0.730)μg/L,不同級別間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。NT-proBNP水平隨著心功能分級的升高而增加(P<0.05)。②不同病因所致CHF各亞組間hs-TnT水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。③以hs-TnT均數(shù)0.014μg/L為界,CHF組升高h(yuǎn)s-TnT亞組6個月內(nèi)心血管事件發(fā)生率明顯高于正常hs-TnT亞組(49.3%比19.8%,P<0.01)。④Spearman等級相關(guān)分析顯示,血漿 hs-TnT、NT-proBNP、LVMI分別與心功能分級呈顯著正相關(guān) (r=0.931, P<0.01; r=0.857, P<0.01; r=0.917,P<0.01)。單因素相關(guān)分析示,CHF組患者血漿hs-TnT水平分別與NT-proBNP、LVMI呈正相關(guān)(r=0.278,P<0.05;r=0.513,P<0.01)。多因素分析表明,在校正患者年齡、左室射血分?jǐn)?shù)、NT-proBNP等因素后,hs-TnT水平與LVMI獨(dú)立相關(guān)。結(jié)論 CHF患者h(yuǎn)s-TnT水平明顯升高;hs-TnT水平與心力衰竭程度顯著相關(guān),提示hs-TnT水平可作為評價心力衰竭進(jìn)程及預(yù)后的重要指標(biāo)。

    慢性心力衰竭; 超敏肌鈣蛋白; 左室質(zhì)量指數(shù)

    慢性心力衰竭(CHF)是大多數(shù)心血管疾病發(fā)展的共同終末階段,其心血管事件患病率、再入院率和病死率均很高[1],故其危險程度的準(zhǔn)確分層對于區(qū)別高危人群并對其進(jìn)行有效的循證醫(yī)學(xué)治療至關(guān)重要。傳統(tǒng)的NYHA心功能分級對CHF患者病情評估摻雜的主觀因素較多。NT-proBNP對CHF患者危險分層評估的意義得到眾多的證據(jù)支持,但其費(fèi)用較高,普遍應(yīng)用存在一定的局限性。左室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)作為評估CHF病情嚴(yán)重程度和預(yù)后的指標(biāo),檢查繁瑣,計算復(fù)雜,可重復(fù)性欠佳。GISSI-HF研究[2]提示,超敏肌鈣蛋白 T(hs-TnT)水平是CHF患者預(yù)后強(qiáng)有力的預(yù)測因子,hs-TnT在CHF患者疾病嚴(yán)重程度和預(yù)后中的作用正逐步被認(rèn)識。本研究旨在探討CHF患者h(yuǎn)s-TnT水平與心功能分級及LVMI之間的關(guān)系,并與NT-proBNP相比較,評價hs-TnT水平與CHF患者心力衰竭進(jìn)程和預(yù)后的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 入選2013年1~8月于我院心力衰竭??谱≡旱?30例患者作為研究組,均符合2013年ESC慢性心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:病史>6個月;均為紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能Ⅱ~Ⅳ級失代償患者;左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤45%。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并慢性阻塞性肺疾病等可能影響心功能判斷的疾??;②嚴(yán)重肝腎功能不全、血液透析者;③惡性腫瘤放化療、器官移植者;④白血病等血液系統(tǒng)疾病及失血性貧血者;⑤近3個月內(nèi)接受PCI或其他外科大手術(shù)者,以及近1個月內(nèi)有嚴(yán)重感染、輸血者;⑥甲狀腺功能亢進(jìn)、妊娠和自身免疫性疾病者;⑦無法隨訪者。230例CHF患者中缺血性心臟病(IHD)184例、瓣膜性心臟?。╒HD)25例、擴(kuò)張型心肌?。―CM)21例。按照NYHA心功能分級不同將CHF患者分為心功能Ⅱ級42例、Ⅲ級122例、Ⅳ級66例。

    1.2 研究方法 收集一般資料包括年齡、既往史;觀察患者體征;輔助檢查包括心電圖、X線胸片、尿便常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、血糖、血脂、心肌酶等,均取入院后最早有效檢查結(jié)果。所有CHF患者詳細(xì)詢問既往用藥情況。采用標(biāo)準(zhǔn)汞柱血壓計,測量安靜休息5 min后的坐位右上肢血壓,每次測3遍,每次間隔2 min,取2次以上讀數(shù)的均值。赤足免冠測身高,以m為計量單位,精確度為1‰;穿內(nèi)衣測體質(zhì)量,以kg為計量單位,精確度為0.5 kg。所有患者均于入院后2 h內(nèi)抽肘靜脈血2 ml,采用羅氏公司干免疫自動分析儀定量檢測hs-TnT和NT-proBNP,于次日清晨空腹靜息狀態(tài)下采血檢測其余血液項(xiàng)目。所有患者均于入院后24 h內(nèi)接受Siemens Sequoia 512彩色多普勒超聲診斷儀行心臟檢測。以心尖搏動最強(qiáng)點(diǎn)顯示標(biāo)準(zhǔn)的心尖四腔心切面,以心電圖觸發(fā)確定左室收縮即左室舒張末期,測量左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期室間隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(PWT)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。所有參數(shù)均測量3個心動周期,取其平均值。根據(jù)Devereux公式計算左室質(zhì)量(LVM):

    男性 LVMI>130 g/m2,女性 LVMI>110 g/m2為異常。

    1.3 觀察指標(biāo) 根據(jù)所得結(jié)果分析比較CHF組不同NYHA心功能分級患者的hs-TnT、NT-proBNP、LVMI水平;分析比較不同病因所致CHF各亞組患者的hs-TnT、NT-proBNP和LVMI水平;以NT-proBNP為參照,分析CHF患者的hs-TnT水平和LVMI的相關(guān)性。門診或電話隨訪并計算230例CHF患者6個月內(nèi)心血管事件發(fā)生率(心源性死亡和因心力衰竭惡化再入院)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理。計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計量資料以±s表示,兩組間均數(shù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);相關(guān)分析采用Spearman等級相關(guān)分析,多因素分析用Logositic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同 NYHA分級間 hs-TnT、NT-proBNP、LVMI水平比較 隨著NYHA分級增高,hs-TnT水平亦增高(P 均<0.05);同時 NT-proBNP、LVMI隨著心功能分級的升高而增加(P<0.05)。見表1。

    表1 各組 hs-TnT、NT-proBNP和 LVMI水平(±s)

    表1 各組 hs-TnT、NT-proBNP和 LVMI水平(±s)

    注:與NYHAⅡ級比較,aP<0.05;與NYHAⅢ級比較,bP<0.05

    組別 例數(shù) hs-TnT(μg/L)LVMI(g/m2)Ⅱ級 42 0.012±0.960 421.36±217.86 130.68±16.29Ⅲ級 122 0.187±0.820a989.14±139.31a157.39±25.84aⅣ級 66 0.238±0.730ab1316.46±235.74ab171.51±19.73bNT-proBNP(pg/mL)

    2.2 不同病因 CHF患者 hs-TnT、NT-proBNP、LVMI水平比較 將CHF患者按不同病因分為IHD亞組184例、VHD亞組25例、DCM亞組21例。各亞組間血漿hs-TnT、NT-proBNP、LVMI比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表 2。

    表2 不同病因CHF患者h(yuǎn)s-TnT、NT-proBNP、LVMI水平(±s)

    表2 不同病因CHF患者h(yuǎn)s-TnT、NT-proBNP、LVMI水平(±s)

    組別 例數(shù) hs-TnT(μg/L)LVMI(g/m2)IHD 亞組 184 0.029±0.430 816.71±121.07 157.54±21.81 VHD 亞組 25 0.035±0.910 779.76±110.09 154.76±26.33 DCM 亞組 21 0.038±0.560 792.45±115.78 156.48±23.87 NT-proBNP(pg/mL)

    2.3 心血管事件 CHF組以hs-TnT 0.014μg/L為界,分為升高h(yuǎn)s-TnT亞組(144例)和正常hs-TnT亞組(86例)。升高h(yuǎn)s-TnT亞組6個月內(nèi)心血管事件發(fā)生率為49.3%,明顯高于正常hs-TnT亞組(P均<0.05)。見表 3。

    2.4 相關(guān)分析 Spearman相關(guān)分析示,hs-TnT、NT-proBNP及LVMI分別與心功能分級呈顯著正相關(guān)(r=0.931,P<0.01;r=0.857,P<0.01;r=0.917,P<0.01)。單因素相關(guān)分析示,CHF組患者血漿hs-TnT水平分別與NT-proBNP、LVMI呈正相關(guān)(r=0.278,P<0.05;r=0.513,P<0.01)。多因素分析表明,在校正患者年齡、左室射血分?jǐn)?shù)、NT-proBNP等因素后,hs-TnT水平與LVMI獨(dú)立相關(guān)。

    表3 不同hs-TnT患者心血管事件發(fā)生比較[例數(shù)及百分率(%)]

    3 討論

    肌鈣蛋白T作為一種心肌損傷壞死的確定標(biāo)志物[4],其升高具有重要的意義,有助于識別高?;颊撸懦切脑葱约膊』颊撸⒅朴喸缙谥委煼桨?。超敏肌鈣蛋白T是在肌鈣蛋白檢測基礎(chǔ)上較之更靈敏、更精確的心肌損傷壞死標(biāo)記物[5]。由于高敏肌鈣蛋白T較傳統(tǒng)檢測方法的檢測低限低10~100倍,同時滿足在參考范圍上限第99百分位值變異系數(shù)≤10%的分析精密度要求,因而能早期識別常規(guī)肌鈣蛋白方法不能識別的急性非ST段抬高心梗和不穩(wěn)定型心絞痛高?;颊遊6,7]。Carsten等[8]研究提示,hs-TnT獨(dú)立于NT-proBNP對CHF患者有預(yù)后意義,hs-TnT的應(yīng)用范圍從心肌缺血延展到慢性心力衰竭。一些臨床試驗(yàn)認(rèn)為,hs-TnT是慢性心力衰竭預(yù)后強(qiáng)有力的預(yù)測因子[9,10]。但慢性心力衰竭患者h(yuǎn)s-TnT與LVMI的相關(guān)性研究尚少。

    本研究發(fā)現(xiàn),CHF患者的hs-TnT水平隨著NYHA分級的增加而明顯上升,心功能越差hs-TnT水平越高;同時NT-proBNP隨著心功能分級升高而增加。這與Michael等[9]提出的hs-TnT水平是CHF患者強(qiáng)有力的預(yù)測因子研究結(jié)果基本一致。Justin等對參與ARIC研究的9698例CHF患者進(jìn)行分析研究,再次確認(rèn)hs-TnT水平是CHF患者預(yù)后(心源性死亡或因心衰惡化再入院)的獨(dú)立預(yù)測因子[11]。本研究還發(fā)現(xiàn),較高基線水平hs-TnT患者1年內(nèi)心血管事件發(fā)生率明顯高于較低基線水平hs-TnT患者,提示較高基線水平hs-TnT是CHF患者預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測指標(biāo),與國外研究結(jié)果[12]一致。

    目前研究認(rèn)為,影響CHF發(fā)生、發(fā)展的兩大主要因素是心室重構(gòu)和神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的激活。心室重構(gòu)是基本機(jī)制,長期神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的激活又促進(jìn)了心室重構(gòu),從而加重了心肌損傷,而后者又進(jìn)一步激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)和細(xì)胞因子等,形成惡性循環(huán)[13]。LVMI充分考慮到個體大小、性別、血流動力學(xué)負(fù)荷的影響,是評估心室重構(gòu)、心力衰竭嚴(yán)重程度的有效指標(biāo)。CHF患者血漿hs-TnT和心室重構(gòu)和功能顯著相關(guān),可能機(jī)制如下:當(dāng)心臟前負(fù)荷過重時,舒張末期充盈壓過大(LVEF降低而NT-proBNP升高),可導(dǎo)致心肌纖維被動拉長易位,可能導(dǎo)致心肌細(xì)胞膜的損傷,游離狀態(tài)的hs-TnT釋放到血液中,嚴(yán)重左心室肥厚心內(nèi)膜下心肌灌注減少,導(dǎo)致心肌壞死,引起hs-TnT水平升高。CHF患者交感神經(jīng)興奮性增強(qiáng),腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)過度激活,血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮含量均顯著升高,對心肌細(xì)胞有直接毒性作用,可能參與了心肌損傷,心肌細(xì)胞能量供應(yīng)相對或絕對不足及能量利用障礙可能導(dǎo)致心肌細(xì)胞壞死[14]。此外,胡澤平等[15]研究顯示,CHF患者外周血中 CD4+、CD25+、CD127-調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞減少,機(jī)體免疫耐受功能受損,易產(chǎn)生針對自身抗原的病理性免疫應(yīng)答,將自身心肌作為攻擊目標(biāo),使心肌受損。因此,CHF患者h(yuǎn)s-TnT升高可能是多種機(jī)制共同作用的結(jié)果,但其共同通路是心肌細(xì)胞的損傷和死亡,最終心肌細(xì)胞總數(shù)減少,導(dǎo)致心肌重構(gòu)和心功能進(jìn)行性下降,可能是CHF不斷發(fā)展的發(fā)病機(jī)制之一[16]。

    本研究顯示,血漿hs-TnT水平隨著心功能分級增加而明顯升高(P<0.05)。分別將hs-TnT、NT-proBNP、LVMI與NYHA心功能分級之間進(jìn)行相關(guān)性檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)hs-TnT、NT-proBNP、LVMI與NYHA心功能分級之間呈顯著正相關(guān)。這說明hs-TnT水平越高,左心功能越差,左心室重構(gòu)越嚴(yán)重,提示hs-TnT可反映左心室功能和左室重構(gòu)[17],亦是心功能受損的敏感指標(biāo),與心功能狀態(tài)和左室重構(gòu)有明顯的相關(guān)性,推測hs-TnT水平檢測可對不同程度的CHF患者進(jìn)行評估,對指導(dǎo)治療、評價預(yù)后均具有重要臨床價值。

    本研究結(jié)果還提示,隨著NYHA心功能分級增加,CHF患者h(yuǎn)s-TnT水平呈逐漸上升趨勢,且與NT-proBNP、LVMI密切相關(guān)。但hs-TnT在不同病因所致的CHF患者中無明顯差異,提示hs-TnT是獨(dú)立于CHF患者病因因素,其原因尚不明確,值得進(jìn)一步探討。

    綜上,血漿hs-TnT水平隨著NYHA心功能分級的遞增逐漸升高,與CHF患者嚴(yán)重程度密切相關(guān),與 NT-proBNP 呈顯著正相關(guān)[18,19],與 LVMI密切相關(guān)。NT-proBNP、LVMI均是目前常用的能準(zhǔn)確反映慢性心力衰竭危險分層和預(yù)后的臨床指標(biāo),推測hs-TnT水平可能反映左室功能和左室重構(gòu)情況,可作為預(yù)測慢性心力衰竭進(jìn)程和預(yù)后的重要臨床指標(biāo)。

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    Study on relationship between high-sensitive troponin T and the left ventricular mass index in patients with chronic heart failure

    CAO Jian-hong, YU Ping, XI Xiao-ling, et al.The Deparment of Heart Failure, East Hospital of Affiliated to Tongji University,Shanghai 200120, China

    Objective To investigate the relationship between high-sensitive troponin T and left ventricular mass index, compared with N-terminal pro-B-type natriuretic peptide, and to explore the value of the condition and prognosis of CHF patients.Methods 230 patients with chronic heart failure were as study group.Fasting blood 2 ml was drawn into EDTA tubes in resting states.It was promptly placed in centrifuge to separate plasma.NT-proBNP was measured using an enzyme-linked immunosorbent assay system.Left ventricular ejection fraction index was measured.Observed hs-TnT,NT-proBNP and LVMI level changes and correlation in study group.Results ⑴Hs-TnT levels tended to increased as higher NYHA class.From groupⅡ to groupⅣ,the levels of hs-TnT ranged from( 0.012±0.960)μg/L,( 0.187±0.820)μg/L,( 0.238±0.730)μg/L.There was significantly difference compared with different NYHA class( P<0.05).NT-proBNP also increased significantly in CHF group ashigher NYHA class( P<0.05).⑵There was no significant difference in hs-TnT levels in patients with CHF due to different causes( P>0.05).⑶The patients with CHF were divided into high-hs-TnT subgroup( 178 persons) and normal-hs-TnT subgroup( 42 persons) according to hs-TnT mean 0.014 μg/L, the incidence of cardiovascular events was 49.3%in high-hs-TnT group,significantly higher than 19.8%in normal-hs-TnT group in six months( P<0.01).⑷Spearman rank correlation analysis showed that NT-proBNP, LVMI and hs-TnT was positive correlated with cardiac function class significantly( r=0.931,P<0.01, r=0.857, P<0.01, r=0.917, P<0.01).Pearsonrelated analysis showed that hs-TnT levels were positively correlated with LVMI and NT-proBNP in CHF group(r=0.278, P<0.05, r=0.513, P<0.01).Hs-TnT remained an independent predictor for LVMI after adjustment for the known clinical risk factors.Conclusion The levels plasma hs-TnT were elevated in patients with CHF.The levels of hs-TnT were associated with the NYHA class and increased as severity of heart failure.The levels of hs-TnT measured in patients with heart failure can be as a predictor in evaluation of the process and prognostic value of heart failure.

    Chronic heart failure; Hs-TnT; Left ventricular mass index

    FAN Hui-min,E-mail:frankfan@#edu.cn

    上海市浦東新區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)領(lǐng)先人才培養(yǎng)計劃資助(項(xiàng)目編號:PKR2011-01);上海市浦東新區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)重點(diǎn)學(xué)科群建設(shè)資助(項(xiàng)目編號:PKzxkq2010-01);同濟(jì)大學(xué)附屬上海市東方醫(yī)院朝陽人才計劃(項(xiàng)目編號:DFZY-17)

    范慧敏,E-mail:frankfan@#edu.cn

    10.3969/j.issn.1672-5301.2014.05.004

    R541.6

    A

    1672-5301(2014)05-0396-05

    2014-01-10)

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