洪亞瓊 鄢 鴻 孟欣欣 李苗苗 金慧實 姜宏宇
(吉林大學第一醫(yī)院體檢中心,吉林 長春 130021)
以阿霉素(ADM)為代表的蒽環(huán)類抗腫瘤藥物是多種化療方案中的核心藥物,但因嚴重的腎毒性使其臨床應用受限。如何有效降低與防治ADM的腎毒性是目前臨床醫(yī)生面臨的重要課題。既往研究表明低劑量輻射(LDR)對機體正常細胞具有興奮效應和適應性反應,而對腫瘤細胞并不產生這種反應〔1~3〕。體內及體外試驗證實:LDR不但不會降低隨后放化療對腫瘤細胞的療效,反而由于其對正常組織有益的興奮效應和適應性反應,提高了正常組織對放化療的耐受和損傷修復能力〔1~5〕。本課題擬探討LDR聯(lián)合ADM是否可減輕ADM所致腎臟毒性。
1.1細胞株 人乳腺癌細胞株MCF-7由吉林大學第一醫(yī)院腫瘤科細胞生物學實驗室提供。
1.2動物來源及飼養(yǎng) 試驗動物為BALB/C-nu/nu品系裸小鼠雌雄各半,體重(21±2)g,購于北京華阜康生物科技股份有限公司(許可證編號:SCXK京2009-0004),飼養(yǎng)于吉林大學公共衛(wèi)生學院動物中心SPF條件下的超凈層流架中。每次試驗操作,動物室常規(guī)紫外線消毒30 min,更換無菌衣帽,戴無菌手套。定期更換高壓滅菌的墊料、鼠籠,添加滅菌處理的食水。
1.3照射條件 美國X-Ray生物輻照器(文件號碼:X-RAD320UM-SU);電壓199 kV;電流0.2 mA;濾光片2.0 mm鋁;全身照射靶皮距60 cm;75 mGy劑量率為12.5 mGy/min。
1.4荷乳腺癌裸鼠移植瘤模型的建立、分組及標本處理 無菌試驗條件下,每只裸鼠右后肢背部皮下注射含1×107個細胞的無血清的MCF-7細胞懸液0.1 ml,3~4 d后出現(xiàn)結節(jié),12 d后全部成瘤,當腫瘤長徑為0.6~1.0 cm時進行試驗。共36只荷瘤裸鼠,隨機分為正常對照組,荷瘤假照組(0 mGy),LDR組(75 mGy全身照射),ADM組(ADM腹腔注射40 mg/kg),LDR-6 h-ADM組(LDR后6 h給予ADM 腹腔注射40 mg/kg),LDR-12 h-ADM組(LDR后12 h給予ADM 腹腔注射40 mg/kg),每組6只。
1.5腎臟組織勻漿酶學檢測 ADM腹腔注射后4 d,頸椎脫臼法處死裸鼠,剝離左側腎臟,濾紙拭干,稱重,按照重量體積比1∶9加入9倍體積生理鹽水(如0.1 g+0.9 ml生理鹽水),離心取上清,檢測腎組織勻漿中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)活力及丙二醛(MDA)水平(試劑盒購于南京建成科技有限公司),操作步驟按試劑盒說明書進行。
2.1腎組織勻漿中酶學活性檢測結果 荷瘤假照組與正常對照組相比,SOD和GSH-PX活力顯著降低,MDA水平顯著增高 (P<0.05);與假荷瘤照組相比,ADM組SOD、GSH-PX活力均明顯下降,MDA水平明顯增高,LDR組SOD、GSH-PX活力均顯著增高,MDA水平顯著降低(P<0.05);與ADM組相比,LDR+ADM組的SOD、GSH-PX活力明顯增高,MDA水平明顯降低(P<0.05)。見表1。
表1 腎組織酶學檢測結果
目前普遍認為氧自由基引起的氧化應激損傷是ADM毒副作用的主要原因。自由基可以引起線粒體、微粒體脂質過氧化,對多種細胞產生強烈的損傷作用。腎臟氧供應豐富,可產生大量的氧自由基。有研究發(fā)現(xiàn)〔6~8〕,腎臟病變的主要發(fā)病機制之一即為活性氧對腎臟組織的損傷作用,活性氧也是眾多細胞因子損傷腎組織的最終介質,多種腎病患者的腎小球及腎間質活性氧明顯增加。因此,抑制氧化應激反應是減輕腎損傷、發(fā)揮腎臟保護作用的重要手段之一。
低水平電離輻射對生物體的刺激作用可能對機體有益。LDR興奮效應可表現(xiàn)為促進生長發(fā)育、上調機體抗氧化酶活性、增強免疫功能、促進骨髓造血等〔9,10〕。在研究LDR的興奮效應的同時,發(fā)現(xiàn)預先給予LDR可以對其后給予的高劑量輻射損傷產生保護作用,即適應性反應。正是因為LDR與傳統(tǒng)大劑量輻射不同的生物學效應——“興奮效應”及“適應性反應”,使LDR具有廣泛的臨床應用前景而倍受放射生物學及臨床學者關注。Yamaoka 等〔11〕報道LDR可激活肝組織中的SOD活動,并認為該酶活性增強加速了體內自由基的清除,促進了DNA修復能力,并能減輕其后大劑量輻射對DNA的損傷。Yu等〔12〕發(fā)現(xiàn)LDR可誘導機體抗氧化酶系活性增強,促進自由基清除,減輕化療藥物引起的肝臟組織的損傷。LDR對腎臟組織抗氧化酶的影響國內外尚未見相關報道。本研究結果顯示LDR可增強機體抗氧化酶系統(tǒng),使腎臟抗氧化酶SOD、GSH-PX活力增強,脂質過氧化產物MDA生成減少,在ADM處理前應用LDR可以顯著增強腎臟組織抗氧化酶SOD、GSH-PX活力,減少MDA的生成。
綜上所述,本實驗初步認為LDR可增強荷乳腺癌裸鼠腎臟組織抗氧化酶活性,減少脂質過氧化產物生成,抑制氧化應激反應,從而減輕ADM對腎臟組織的損傷,對腎臟具有一定的保護作用。
4 參考文獻
1Jiang H, Li W, Li X,etal. Low-dose radiation induces adaptive response in normal cells, but not in tumor cells: in vitro and in vivo studies〔J〕. J Radiat Res,2008;49(3):219-30.
2Jiang H, Xu Y, Li W,etal. Low-dose radiation does not induce proliferation in tumor cells in vitro and in vivo〔J〕. Radiat Res,2008;170(4):477-87.
3Yu H, Liu N, Wang H,etal. Different responses of tumor and normal cells to low-dose radiation〔J〕. Contemp Oncol (Pozn),2013;17(4):356-62.
4Yu HS, Fei CH, Shen FZ. Effects of low dose radiation combined with cyclophosphamide on tumor cell apoptosis, cell cycle and proliferation of bone marrow in tumor-bearing mice〔J〕. Chin J Radiol Med Prot (Chinese), 2004;24:117-9.
5馮樂平, 趙麗純, 劉柏林. 低劑量輻射對荷瘤小鼠肝臟抗氧化酶的影響及腫瘤組織的病理改變〔J〕. 中國輻射衛(wèi)生, 2000;1:2.
6Khan SR. Stress oxidative: nephrolithiasis and chronic kidney diseases〔J〕. Minerva Med,2013;104(1):23-30.
7Leung JC, Chan LY, Tang SC,etal. Oxidative damages in tubular epithelial cells in IgA nephropathy: role of crosstalk between angiotensin Ⅱ and aldosterone〔J〕. J Transl Med, 2011;9(1): 169.
8Stanton RC. Oxidative stress and diabetic kidney disease〔J〕. Current Diabetes Rep, 2011;11(4): 330-6.
9Cheda A, Nowosielska EM, Wrembel-Wargocka J,etal. Production of cytokines by peritoneal macrophages and splenocytes after exposures of mice to low doses of X-rays〔J〕. Radiat Environ Biophys, 2008;47(2): 275-83.
10張忠新, 劉建功, 劉紅艷, 等. 低劑量電離輻射生物效應研究〔J〕. 輻射研究與輻射工藝學報, 2013;31(5): 1-050101.
11Yamaoka K, Edamatsu R, Mori A. Increased SOD activities and decreased lipid peroxide levels induced by low dose X irradiation in rat organs〔J〕. Free Rad Biol Med,1991;11(3): 299-306.
12Yu H, Yu L, Song A,etal. Effects of low dose pre-irradiation on the toxicity of cyclophosphamide〔J〕. Chin Germ J Clin Oncol, 2011;10(2):70-6.