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    GATA-4在小鼠生殖腺中的表達定位研究

    2014-09-12 09:15:12景彩霞楊加周龐秋霞艾慶燕王艷梅趙豫鳳
    關(guān)鍵詞:生精顆粒細胞睪丸

    景彩霞,楊加周,龐秋霞,艾慶燕,王艷梅,趙豫鳳

    (1.延安大學(xué)醫(yī)學(xué)院寄生蟲教研室;2.組織胚胎教研室;3.生物化學(xué)教研室,陜西 延安 716000)

    GATA家族可分為GATA-1、-2、-3和GATA-4、-5、-6兩個亞家族,前者主要在造血干細胞中表達,后者主要在內(nèi)胚源和中胚源組織(如心臟、睪丸和卵巢等)中表達。該家族每個轉(zhuǎn)錄因子都含有兩個鋅指組成的一個高度保守的DNA結(jié)構(gòu)域,在此之外的序列則有較大的差異[1]。自1996年Huang等研究者應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù)將GATA-4基因定位于人8p23.1→p22染色體上[2]之后。大量研究結(jié)果表明GATA-4在動物生殖細胞的分化和生殖過程中多種激素的調(diào)節(jié)上可能起著必不可少的作用[3]。本課題組為了探討GATA-4在睪丸性別決定和分化以及卵巢中卵泡的發(fā)育、閉鎖等方面的調(diào)控,對小鼠睪丸和卵巢內(nèi)GATA-4免疫反應(yīng)產(chǎn)物的分布與特征進行研究。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    1.1.1 試劑 生長轉(zhuǎn)錄因子GATA-4IgG多克隆抗體,由美國Santa公司(Santa Cruz Biotechnogy,Inc)提供;生物素標記的兔抗羊IgG(GAR-b)和辣根過氧化物酶標記鏈霉卵白素(Streptavidin/HRP)等試劑來自美國Sigma公司產(chǎn)品。對照試劑正常山羊抗體,甲基綠等由日本Nagoya公司提供。

    1.1.2 動物 選取由日本Kanagawa公司提供來源于美國癌癥研究所的雌性和雄性小鼠各6只,飼養(yǎng)室溫度及濕度與外界環(huán)境一致,定時定點常規(guī)投喂食物。

    1.2 方法

    1.2.1 取材及組織處理 選用同一批次6周齡雌雄小鼠各6只,用乙醚將實驗小鼠麻醉,稱重后快速取出雌性小鼠卵巢和雄性小鼠睪丸,置于含4%的多聚甲醛固定液中待用。將組織切成0.5 cm3左右大小的方塊,在4%的多聚甲醛溶液中充分固定24h后,用PH為7.4的0.01 mol/L PBS液洗3次,并進行脫水、包埋,制成5 μm厚石蠟切片。

    1.2.2 免疫組化-ABC法 先將石蠟組織切片在60℃恒溫箱中烘烤20 min后,經(jīng)二甲苯及酒精脫蠟和水化,PBS清洗2次,用水浴鍋加熱放入組織切片的0.01 M枸櫞酸鈉緩沖液(pH 6.0)95℃左右10 min,進行抗原修復(fù)。待緩沖液冷卻后用PBS浸泡,用0.3%H2O2室溫封閉以消除內(nèi)源性過氧化物酶。PBS液洗3次,滴加5%正常山羊血清室溫下封閉60 min。滴加稀釋的一抗GATA-4 IgG(1∶100),4℃冰箱孵育24 h,PBS沖洗3次,每次5 min。滴加生物素化羊抗免二抗作1∶100倍稀釋,室溫孵育30 min,PBS洗滌;辣根過氧化物酶標記鏈霉卵白素(1∶100),滴加在切片上,室溫孵育30 min,再用PBS洗滌;DAB顯色;蒸餾水沖洗,甲基綠復(fù)染。對照組的一抗用正常山羊抗體代替,其余步驟同上。

    2 結(jié)果

    在6周小鼠的睪丸組織中Sertoli細胞、Leydig細胞和生精細胞(圖A)均有GATA-4的表達,說明本實驗顯示陽性結(jié)果具有特異性。6周小鼠的卵巢組織中初級卵泡和次級卵泡的顆粒細胞中GATA-4的表達較多,卵泡膜細胞上有少量的分布(圖C)。陰性對照組的一抗用正常山羊抗體代替,結(jié)果均為陰性無明顯表達產(chǎn)物(見圖B、圖D)。

    A 小鼠睪丸組織GATA-4免疫組化結(jié)果(黑色箭頭示Sertoli細胞,白色空心箭頭示Leydig細胞,紅色箭頭示生精細胞。)B 小鼠睪丸組織陰性對照C 小鼠卵巢組織GATA-4免疫組化結(jié)果(黑箭頭示顆粒細胞,紅箭頭示卵泡內(nèi)膜細胞。)D 小鼠卵巢組織陰性對照

    3 討論

    GATA家族可在哺乳動物生殖腺中的多種細胞中表達,參與動物的性別決定和生殖功能,在調(diào)控生殖系統(tǒng)中扮演著重要的角色[4,5]。Sertoli細胞具有營養(yǎng)生精細胞和調(diào)節(jié)生精細胞周期作用的體細胞,胚胎時期Sertoli細胞分泌抗苗勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)使中腎管發(fā)育,中腎旁管退化,胚胎發(fā)育為男性。GATA-4轉(zhuǎn)錄因子能與SF-1轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同調(diào)節(jié),從而激活A(yù)MH啟動報告基因的活性,使雄激素增強中腎管系統(tǒng)的發(fā)育和中腎旁管的單向退化,進而影響性別分化[6,7]。反之在胚胎時期缺乏Sertoli細胞分泌AMH,使中腎旁管發(fā)育,中腎管退化,胚胎發(fā)育為女性。小鼠性成熟期一般在6周齡,筆者研究發(fā)現(xiàn)GATA-4在6周的小鼠Sertoli細胞和Leydig細胞中陽性表達,這與精子的成熟與GATA-4對Sertoli細胞和Leydig細胞的調(diào)控有關(guān)[8]相一致。GATA-4還在小鼠的胎兒期的生精細胞與性成熟期的生精細胞有表達,推測其可能參與精子的發(fā)生過程的調(diào)節(jié),這與Ketola等[9]報道的有所不同。

    卵泡發(fā)育是由原始卵泡到初級卵泡、次級卵泡、成熟卵泡至排卵的一個復(fù)雜過程,其顯著特征是僅有少數(shù)卵泡發(fā)育成熟,大多數(shù)卵泡則閉鎖退化。2001年Vaskivuo等[10]研究認為卵泡閉鎖與顆粒細胞凋亡有關(guān),顆粒細胞凋亡在發(fā)育晚期卵泡閉鎖中起主導(dǎo)作用。國外研究表明GATA-4參與動物和人的卵泡發(fā)育并在卵泡發(fā)育過程的顆粒細胞中表達,其在顆粒細胞中的表達水平隨著顆粒細胞增殖活性而增加[7,11]。即在優(yōu)勢卵泡的顆粒細胞中GATA-4的表達量隨著卵泡發(fā)育不斷增高,卵泡發(fā)育至排卵前狀態(tài)時GATA-4 mRNA表達到最高值。而在非優(yōu)勢卵泡中,GATA-4在所有顆粒細胞中的表達在卵泡通過程序性死亡發(fā)生卵泡閉鎖之前急劇下降[11,12]。本次實驗結(jié)果顯示6周齡小鼠的卵巢組織中初級卵泡和次級卵泡的顆粒細胞中GATA-4的表達較多,卵泡膜細胞上有少量的表達。

    促性腺激素釋放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)是由下丘腦合成的十肽激素,主要功能是控制卵泡刺激素(FSH)和黃體生成素(LH)的釋放,在性別分化、性腺發(fā)育以及生殖過程中起重要調(diào)節(jié)作用。Lawson等[13]研究表明GATA-4對GnRH的特異性表達起著重要的調(diào)節(jié)作用,會誘導(dǎo)GnRH的大量分泌即影響FSH和LH等激素,從而調(diào)控了睪丸和卵巢激素的分泌。本實驗發(fā)現(xiàn)6周小鼠的睪丸中陽性Sertoli細胞和Leydig細胞及卵巢的各期卵泡中的陽性顆粒細胞和少量的卵泡內(nèi)膜細胞,故推測GATA-4可能參與睪丸中雄激素的分泌與調(diào)節(jié),在維持睪丸內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定的同時參與了精子的發(fā)生與形成,尤其是GATA-4在青春期前后的睪丸細胞內(nèi)表達量較高。另外GATA-4在優(yōu)勢卵泡的顆粒細胞中的持續(xù)表達可促進顆粒細胞的增殖分化和通過顆粒細胞和卵泡內(nèi)膜細胞調(diào)節(jié)卵泡的凋亡、成熟和排卵,調(diào)控了月經(jīng)周期和內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。至于GATA-4通過何種途徑促進顆粒細胞增殖分化和抑制顆粒細胞凋亡,GATA-4基因發(fā)生突變或者敲除該基因是否會阻斷卵泡的發(fā)育或閉鎖過程等問題還有待進一步探索。

    參考文獻:

    [1]Morrisey EE,Ip HS,Lu MM,et al.A zinc finger transcription factor that is expressed in multiple cell lineages derived from lateral mesoderm.J Dev Biol,1996,177:309-322.

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    [3]Tremblay JJ,Viger RS.GATA factors differentially activate multiple gonadal promoters through conserved GATA regulatory elements.Endocrinollgy,2001,142(3):977-986.

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    [8]Bielinska M,Seehra A,Toppari J,et al.GATA-4 is required for sex steroidogenic cell development in the fetal mouse.Dev Dyn.2007,236(1):203-213.

    [9]Ketola I,Rahman N,Toppari J,et al.Expression and regulation of transcription factors GATA-4 and GATA-6 in developing mouse testis.Endocrinology,1999,140(3):1470-1480.

    [10]Vaskivuo TE,Anttonen M,Herva R,et al.Survival of human ovarian follicles from fetal to adult life:apoptosis,apoptosis-related proteins,and transcription factor GATA-4.Clin Endocr Metab,2001,86( 7) :3421-3429.

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    [13]Lawson MA,Mellon PL.Expression of GATA-4 in migrating gonadotropin-releasing neurons of the developing mouse.Mol Cell Endocrinol,1998,140 (1-2):157-161.

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