代立娟 韓有文 李紹民 徐偉麗 李春媚 朱 有 馮 瀾
(佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院感染病科,黑龍江 佳木斯 154002)
呼吸道合胞病毒(RSV)是嬰幼兒和小年齡兒童急性下呼吸道感染常見(jiàn)的病原,幾乎所有2歲以下的兒童都感染過(guò)RSV病毒〔1〕。近年來(lái)又發(fā)現(xiàn)RSV是感染老年人和免疫抑制成人的重要病毒。對(duì)RSV的預(yù)防目前仍然缺少有效的藥物和疫苗。肉桂醛是一種有機(jī)化合物,肉桂油的主要成分,具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤和抗突變等多種藥理作用,且毒副作用小。先期試驗(yàn)已經(jīng)證明肉桂醛有抗RSV的作用,但具體機(jī)制尚需要進(jìn)一步試驗(yàn)研究〔2〕。細(xì)胞凋亡是細(xì)胞更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過(guò)程。本研究通過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)探討肉桂醛抗RSV過(guò)程中對(duì)宿主細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白的影響。
1.1材料 RSV株,Hela細(xì)胞株由佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理教研室保存;肉桂醛購(gòu)買(mǎi)于美國(guó)sigma公司、1640培養(yǎng)液(Invitrogen公司),四季青牌胎牛血清;兔源Bcl-2蛋白多克隆抗體(美國(guó)Santa公司)、兔源Bax 蛋白多克隆抗體和FITI標(biāo)記羊抗兔IgG抗體均購(gòu)買(mǎi)于美國(guó)Santa公司。
1.2細(xì)胞培養(yǎng) 將Hela細(xì)胞接種在10%的細(xì)胞培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中,放置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中1~2 d更換細(xì)胞培養(yǎng)液,待細(xì)胞生長(zhǎng)約80%以上時(shí)胰酶消化進(jìn)行傳代,直至所需要細(xì)胞量。
1.3病毒收集接種病毒毒力測(cè)定 Hela細(xì)胞培養(yǎng)成70%后,接種RSV液,繼續(xù)培養(yǎng)當(dāng)病變達(dá)到75%時(shí)經(jīng)過(guò)三凍三融收集放低溫冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
1.4肉桂醛配制 用2%細(xì)胞維持液將肉桂醛進(jìn)行不同濃度稀釋再用濾器過(guò)濾備用。
1.5接種病毒毒力測(cè)定 將Hela細(xì)胞接種于96孔板待細(xì)胞長(zhǎng)成單層,將已經(jīng)稀釋好的不同濃度的病毒液每一個(gè)濃度重復(fù)8孔,并設(shè)陰性對(duì)照組和正常細(xì)胞組,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),根據(jù)細(xì)胞變性效果(CPE)結(jié)果變化用Reed-Muench法計(jì)算CCID50。
1.6肉桂醛對(duì)Hela細(xì)胞毒性測(cè)定
1.6.1對(duì)RSV病毒的直接滅活作用 將Hela細(xì)胞接種至放有蓋玻片經(jīng)多聚賴氨酸處理的6孔板中長(zhǎng)成約70%備用,將低(0.078 1 mg/mg)、中(0.156 3 mg/mg)、高濃度(0.312 5 mg/mg)的肉桂醛與病毒液等量混勻,置37℃溫箱2 h。棄6孔板中培養(yǎng)液。每孔加入不同濃度混合液,設(shè)病毒對(duì)照,正常細(xì)胞對(duì)照,置37℃溫箱2 h,棄混合液病毒液,加入細(xì)胞維持液,觀察細(xì)胞變化,免疫熒光染色處理,激光共聚焦檢測(cè)。
1.6.2對(duì)RSV病毒的吸附作用 將Hela細(xì)胞接種至放有蓋玻片經(jīng)多聚賴氨酸處理的6孔板中長(zhǎng)成約70%備用,將低、中、高濃度的肉桂醛與病毒液等量混勻,棄六孔板中培養(yǎng)液。每孔加入低、中、高濃度肉桂醛與病毒混合液,設(shè)病毒對(duì)照,正常細(xì)胞對(duì)照,置37℃溫箱2 h,棄混合液病毒液,加入2%細(xì)胞維持液,觀察細(xì)胞變化,免疫熒光染色處理,共聚焦檢測(cè)。
1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0進(jìn)行t檢驗(yàn)。
2.1肉桂醛無(wú)毒濃度測(cè)定 在一定范圍內(nèi)肉桂醛濃度降低使其對(duì)細(xì)胞毒性降低,細(xì)胞活力逐漸增強(qiáng),試驗(yàn)計(jì)算得出肉桂醛的有效無(wú)毒濃度范圍為0.156 3~0.312 5 mg/ml。
2.2RSV毒力 在病毒對(duì)照組細(xì)胞病變達(dá)到75%時(shí),電鏡下50%細(xì)胞出現(xiàn)形態(tài)學(xué)變化時(shí)認(rèn)為CPE陽(yáng)性。用Reed-Muench法計(jì)算得CCID50為106.65,本實(shí)驗(yàn)中100CCID50/100 μl病毒攻擊量為104.65。
2.3宿主Hela細(xì)胞Bcl-2蛋白熒光表達(dá)量的測(cè)定 激光共聚焦顯微鏡觀察結(jié)果顯示各組細(xì)胞內(nèi)均可見(jiàn)不同強(qiáng)度的熒光,經(jīng)藥物干預(yù)后和病毒感染組相比Bcl-2的表達(dá)量明顯增強(qiáng),細(xì)胞存活率增加。見(jiàn)表1,圖1。
表1 各組細(xì)胞Bcl-2蛋白表達(dá)
2.4宿主Hela細(xì)胞Bax 蛋白熒光表達(dá)量的測(cè)定 激光共聚焦顯微鏡觀察結(jié)果顯示各組細(xì)胞內(nèi)均可見(jiàn)不同強(qiáng)度的熒光,經(jīng)藥物干預(yù)后和病毒感染組相比Bax的表達(dá)量明顯降低,細(xì)胞存活率增加。見(jiàn)表2,圖2。
表2 各組細(xì)胞Bax蛋白表達(dá)
正常組直接滅活
病毒組直接滅活
中濃度直接滅活
中濃度吸附
正常組直接滅活
病毒組直接滅活
中濃度直接滅活
中濃度吸附
RSV是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的微生物。感染病毒的細(xì)胞凋亡,對(duì)于病毒的大量復(fù)制無(wú)益。從這種病毒和細(xì)胞之間的相互作用關(guān)系來(lái)看,細(xì)胞凋亡是機(jī)體主動(dòng)防御應(yīng)對(duì)病毒感染的一種方式。RSV感染細(xì)胞后,源于內(nèi)在的蛋白產(chǎn)物直接作用于細(xì)胞,與凋亡有關(guān)的因子及蛋白水解酶誘導(dǎo)發(fā)生凋亡。宿主細(xì)胞受到病毒攻擊后,發(fā)生凋亡可能是機(jī)體針對(duì)外來(lái)病毒侵入采取的保護(hù)機(jī)制之一。一些病毒感染性疾病的發(fā)展與細(xì)胞凋亡規(guī)律失常有關(guān),參與疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。
細(xì)胞凋亡是細(xì)胞為維持自身內(nèi)環(huán)境平衡,細(xì)胞自發(fā)的保護(hù)性死亡過(guò)程。已證實(shí)的主要凋亡調(diào)控基因分為兩大類,即凋亡抑制基因Bcl-2和凋亡促進(jìn)基因Bax。這兩大類基因相互作用的結(jié)果共同決定細(xì)胞的生存與死亡走向〔3〕。Bcl-2 基因蛋白家族在細(xì)胞凋亡的調(diào)控中發(fā)揮著重要作用〔4〕,被認(rèn)為是細(xì)胞凋亡調(diào)控的最后通路之一。其主要分布于核膜、線粒體膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜等部位。Bcl-2 蛋白可通過(guò)拮抗野生型 P53 蛋白的促凋亡作用,抑制多種因素誘發(fā)的細(xì)胞凋亡。Bax 作為 Bcl-2 的同源體,抑制 Bcl-2 作用,其與 Bcl-2 基因一樣在組織廣泛表達(dá)〔5〕。
Bax 過(guò)量時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,Bcl-2 過(guò)量時(shí)抑制細(xì)胞凋亡。已完成的實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)肉桂醛具有抗RSV作用〔6〕。細(xì)胞受病毒感染后的命運(yùn)轉(zhuǎn)歸涉及許多生理和病理過(guò)程。最終是什么機(jī)制在這個(gè)高度復(fù)雜、精確控制的過(guò)程起核心作用,從以上實(shí)驗(yàn)可以看出,Bcl-2和Bax之間的動(dòng)態(tài)平衡,可能是決定細(xì)胞生死的核心機(jī)制之一。相信隨著深入研究Bcl-2/Bax的比率,將在疾病的診斷和治療中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。
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