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    低濃度焦化廢水啟動EGSB反應器試驗對比研究

    2014-09-11 02:40:20李文英
    山西化工 2014年2期
    關鍵詞:低濃度焦化反應器

    李文英

    (山西大學工程學院環(huán)境工程系,山西 太原 030013)

    一般將COD質量濃度不高于2 000mg/L的廢水稱為低濃度廢水[1]。以往,低濃度廢水的處理多數(shù)采用好氧生物處理。而近年來,厭氧生物處理作為一種經濟節(jié)能的技術,用于低濃度廢水處理領域已成為熱點。因此,EGSB反應器作為一種高效厭氧反應器,也逐步應用于低濃度廢水的處理。目前,很多學者多采用中、高濃度的廢水啟動EGSB反應器[2-3],而對于在低濃度下接種顆粒污泥啟動EGSB反應器的報道并不多見,尤其是毒性較大的低濃度焦化廢水。因此,本研究著重介紹EGSB反應處理低濃度焦化廢水的啟動及處理效果等方面的研究。采用2個EGSB反應器,接種顆粒污泥分別采取厭氧和微氧2種方式進行馴化啟動,考察了2種啟動方式下對低濃度焦化廢水的處理效果,分析了微氧顆粒污泥的性能特征。

    1 試驗裝置與方法

    1.1 EGSB反應器

    試驗裝置如圖1所示。

    圖1 EGSB反應器工藝流程圖

    EGSB反應器總體積為18L,有效容積為12L,反應區(qū)內徑為100mm,高徑比為17∶1;沉淀區(qū)體積為6L,內徑為140mm。

    1.2 接種污泥和試驗用水

    接種污泥為實驗室采用啤酒廢水培養(yǎng)成功的厭氧顆粒污泥,該顆粒污泥形狀規(guī)則,呈黑色,混合液懸浮固體質量濃度約為30g/L。

    試驗用水取自某焦化廠調節(jié)池,其COD值為548mg/L~2 000mg/L,pH值為7~9。

    1.3 分析方法

    COD,重鉻酸鉀法[4];VFA和碳酸氫鹽堿度,滴定法[5];pH 值,pHS-3C 酸度計;顆粒污泥粒徑分布,篩分法;MLSS和 MLVSS,重量法;通過掃描電鏡觀察顆粒污泥表面和剖面形態(tài)。

    1.4 試驗方法

    在30℃~35℃條件下,進水量維持1.0L/h,微氧反應器在回流柱內曝氣維持微氧環(huán)境,厭氧反應器內無曝氣,逐步提高回流比,增加反應器內上升流速。分析2個反應器進出水COD、揮發(fā)酸、堿度及污泥性能等,用以考察反應器的啟動情況。

    2 結果與討論

    2.1 EGSB反應器啟動過程

    該反應器在實驗室內采用自配啤酒廢水培養(yǎng)顆粒污泥成功之后,對COD的去除效率達到96%,然后直接加入全比例的低濃度焦化廢水進行馴化啟動試驗。該啟動試驗起始進水量為1.0L/h,回流比為15.5,上升流速2.1m/h,微氧反應器曝氣量為600mL/min。啟動過程EGSB反應器對有機物的去除效果如圖2所示。

    由圖2可知,前30d的進水COD維持在1 000mg/L~2 000mg/L。馴化啟動初期2個反應器對COD去除效率均呈下降趨勢,主要是由于焦化廢水具有較大毒性所致。運行6d后,厭氧反應器對COD的去除效率下降到13%,而微氧反應器在一開始就表現(xiàn)出相對良好的去除效果,第6d對COD的去除效果達到30%,相對于厭氧反應器提高了57%,其下降趨勢相對緩慢。之后,反應器去除效率繼續(xù)下降,20d時由于突然降溫導致2個反應器去除效率均下降至9%??梢?,此時反應器運行很不穩(wěn)定,耐溫度沖擊性較弱。溫度回升,反應器逐步恢復,去除效果提升。20d~31d,焦化廢水水質變化,外觀觀察呈黑色并帶有大量油類物質,厭氧反應器的平均去除效果僅為14%,微氧反應器平均達到22%,最高達到33%。

    34d~126d,進水COD維持在679mg/L~1 200mg/L。34d時進新焦化廢水,COD值維持在700mg/L左右,一開始反應器出水發(fā)黑,出現(xiàn)負的去除效果。主要是由于前期變質焦化廢水對反應器的沖擊所致。36d時,微氧反應器已經開始恢復,達到20%的去除效果,而厭氧反應器仍然效果很差,可見微量氧的加入可緩解有毒有害物質的沖擊,使微生物對其適應性增強。直到126d時,反應器運行效果并不是很理想,厭氧反應器的平均去除效果僅有12%,而微氧反應器的平均去除率達到31%(最高可達48%),基本維持穩(wěn)定,上升趨勢不是很明顯。分析其原因可能是,由于前期焦化廢水水質較差,含有大量的毒性物質以及油類物質,一方面,對顆粒污泥中的微生物產生毒害抑制作用,另一方面,可能由于油類物質裹在顆粒污泥外表,共同導致顆粒內部的產甲烷菌無法正常發(fā)揮作用,而厭氧反應的水解酸化階段進行較順利,產生大量的酸類物質,進一步抑制產甲烷菌的活性。這一階段反應器內的VFA含量較高,尤其是厭氧反應器,高達5.5mmol/L,最高達到9.2mmol/L,而微氧反應器VFA含量相對低一些,達到4mmol/L,并且反應器內含有碳酸氫鹽堿度整體較厭氧反應器高。

    圖2 2個反應器啟動運行情況

    根據(jù)此情況,隨后采取措施,進水中添加小蘇打,中和部分VFA,緩解其對微生物的抑制作用。128d~176d時,2個反應器去除效率均提升,但微氧反應器上升速度較快,在143、169、171、174、176d時,微氧反應器比厭氧反應器去除效率分別增大了50%、27%、22%、30%、45%,并且微氧反應器的COD平均去除效率達80%,最高達89%。微氧整體去除效果較好,并且反應器內伴有大量的氣泡(CH4氣體)產生,之后基本維持穩(wěn)定,微氧反應器處理低濃度焦化廢水馴化啟動成功。

    從整個啟動過程來看,微氧反應器耐毒性、溫度、負荷等沖擊,說明微氧EGSB反應器適應性優(yōu)于厭氧反應器。主要是因為,微量氧的加入,一方面,可以改變顆粒污泥內部微生物的種類,出現(xiàn)了好氧、兼性以及厭氧微生物共存的顆粒污泥;另一方面,微量氧的加入,使泥水接觸充分,提高反應器內的傳質作用,加快反應速度;再一方面,由于微量氧的加入可以氧化部分中間產物(如VFA),緩解其抑制作用。綜合考慮,EGSB反應器在微氧狀態(tài)下表現(xiàn)出較好的去除效果,降低了出水中的COD濃度。因此,微氧EGSB反應器在微氧條件下處理低濃度焦化廢水是可行的,比厭氧反應器表現(xiàn)出更好的除污效果。

    2.2 污泥性質

    微氧反應器處理低濃度焦化廢水之所以比厭氧反應器具有優(yōu)勢,主要原因在于反應器內的顆粒污泥的性能較好。

    2.2.1 污泥外觀、濃度及粒徑分布

    EGSB反應器處理低濃度焦化廢水馴化啟動成功之后,從反應器內取顆粒污泥測定其性能。厭氧條件下顆粒污泥呈黑色,而微氧條件下呈土黃色。微氧反應器內顆粒污泥的平均質量濃度達到27g/L,比厭氧條件下低13%,說明在處理低濃度焦化廢水時污泥濃度并不能太高。比較適宜的污泥質量濃度在25g/L左右。

    圖3為馴化前、后顆粒污泥粒徑分布。從圖3可以看出:

    1)2個反應器內的顆粒污泥粒徑均比添加焦化廢水前粒徑減小,其原因,一方面,焦化廢水的毒性抑制顆粒污泥內部微生物的生長,導致部分適應性較差的顆粒污泥解體,粒徑減??;另一方面,微量氧的加入,加大反應器內水流的剪切力,也會將顆粒污泥破碎,導致粒徑減小,這也是導致污泥濃度降低的原因;

    2)微氧顆粒污泥主要集中在粒徑0.30mm~0.43mm,其沉速達到34m/h,比厭氧條件下提高了38%,說明該粒徑范圍內的微氧顆粒比厭氧條件下結構密實。

    圖3 馴化前、后顆粒污泥粒徑分布

    2.2.2 顆粒污泥微生物形態(tài)(見圖4)

    圖4 顆粒污泥掃描照片

    從掃描電鏡觀察到,微氧顆粒污泥較厭氧內部微生物種類豐富,排列規(guī)則,并以球狀菌、絲狀菌以及短桿菌為主,形成一個共生的微生物生態(tài)系統(tǒng)。正是這個共生微生物系統(tǒng)的存在,提高了反應器對焦化廢水的處理效果。

    3 結論

    1)與厭氧相比,微氧條件下,EGSB反應器處理低濃度焦化廢水啟動較快。在進水量為1.0L/h、上升流速為3.0m/h、有機負荷為1.1kgCOD/(m3·d)~1.6kgCOD/(m3·d)的條件下,厭氧反應器的COD去除效率達到50%,而微氧條件下,則可達到85%以上,提高了41%。

    2)微量氧的加入,能夠快速馴化EGSB反應器中的顆粒污泥,可以增加低濃度焦化廢水中COD的去除率,縮短EGSB反應器的啟動時間。

    3)EGSB反應器在微氧條件下處理低濃度焦化廢水是可行的,能夠豐富顆粒污泥內部微生物的種類,增強反應器的適應性,提高其處理效果。在143、169、171、174、176d時,微氧比厭氧去除效率分別增長了50%、27%、22%、30%、45%,并且微氧條件下平均去除效率達80%,最高到89%。

    4)在微氧和厭氧運行條件下,微氧反應器出水VFA平均濃度為3.48mmol/L,厭氧為4.55mmol/L。兩者相比,前者出水VFA濃度低,波動小。

    [1]趙來利,佘宗蓮,高孟春,等.常溫下ABR處理低濃度廢水性能及污泥特性[J].環(huán)境工程學報,2010,4(4):761-766.

    [2]左劍惡,王妍春,陳 浩,等.EGSB反應器的啟動運行研究[J].給水排水,2001,27(3):26-30.

    [3]郭曉燕,張振家.EGSB反應器處理米酒廢水的啟動方法研究[J].環(huán)境污染與防治,2004,26(2):107-109.

    [4]國家環(huán)境保護總局.水和廢水監(jiān)測分析方法[M].第4版.北京:中國環(huán)境科學出版社,2002.

    [5]國家環(huán)境保護總局.水和廢水監(jiān)測分析方法[M].北京:中國環(huán)境科學出版社,1996.

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