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    右美托咪定治療頸叢神經(jīng)阻滯麻醉中不良心血管反應(yīng)39例臨床觀察

    2014-09-11 08:58:59
    中國民族民間醫(yī)藥 2014年13期
    關(guān)鍵詞:頸叢咪定丙泊酚

    四川省隆昌縣人民醫(yī)院麻醉科,四川 隆昌 642150

    右美托咪定治療頸叢神經(jīng)阻滯麻醉中不良心血管反應(yīng)39例臨床觀察

    翁燕

    四川省隆昌縣人民醫(yī)院麻醉科,四川 隆昌 642150

    目的探討右美托咪定治療頸叢神經(jīng)阻滯麻醉中不良心血管反應(yīng)的臨床療效。方法選擇78例經(jīng)頸叢神經(jīng)阻滯麻醉行頸部手術(shù)的患者作為研究對象,按照患者自愿選擇原則,將患者分為右美托咪定組(觀察組)和丙泊酚組(對照組),每組39例。觀察組輔助應(yīng)用右美托咪定,對照組輔助應(yīng)用丙泊酚,觀察兩組患者術(shù)前、手術(shù)中30min、手術(shù)結(jié)束時血液流變學指標的變化,術(shù)后不良反應(yīng)情況。結(jié)果觀察組與對照組平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、動脈血氧飽和度(SpO2)各時間段比較均有顯著性差異(P<0.05);觀察組患者嗜睡及呼吸抑制情況明顯低于對照組,兩組比較差異顯著(P<0.05)。結(jié)論右美托咪定在頸叢神經(jīng)阻滯中可以較好維持患者術(shù)中血流動力學的穩(wěn)定,有效穩(wěn)定頸叢神經(jīng)阻滯麻醉后的心血管效應(yīng)。

    右美托咪定;頸叢神經(jīng)阻滯;不良心血管反應(yīng);臨床觀察

    在頸部手術(shù)過程中會要求患者在手術(shù)中保持一定的清醒程度,頸叢神經(jīng)阻滯麻醉多可以保持患者頭腦清醒,因此頸部淺表手術(shù)常常在頸叢神經(jīng)阻滯麻醉下進行[1]。該手術(shù)中容易出現(xiàn)血壓升高、心率增快等不良心血管反應(yīng)。臨床上關(guān)于右美托咪定與丙泊酚在治療頸叢神經(jīng)阻滯頸部手術(shù)中出現(xiàn)不良心血管反應(yīng)的案例較少[2]。本次研究以上述描述為基礎(chǔ),觀察右美托咪定與丙泊酚在頸部患者行頸叢神經(jīng)阻滯手術(shù)中的不良反應(yīng)發(fā)生率及血液流變學的變化。研究結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇我院2011年4月至2014年1月收治的78例經(jīng)頸叢神經(jīng)組織麻醉行頸部手術(shù)的患者作為研究對象,按照患者自愿選擇原則,分為觀察組與對照組各39例。觀察組中男24例,女15例;年齡30~56歲,平均年齡(37.9±7.2)歲;甲狀腺腺瘤28例,頸椎骨折11例。對照組中男25例,女14例;年齡31~55歲,平均年齡(38.2±6.9)歲;其中甲狀腺腺瘤患者26例,頸椎骨折患者13例。兩組患者性別、年齡及病情等一般資料方面比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 所有患者均在術(shù)前8h禁食,手術(shù)前給予阿托品0.5mg,皮下注射魯米那鈉0.1g。患者進入手術(shù)室后取平臥位連接多功能監(jiān)測儀器,監(jiān)測患者心電圖、平均動脈壓(MAP)、心率(HR)及脈搏氧飽和度(SpO2)。

    1.2.1 對照組 患者在頸叢神經(jīng)阻滯后,MAP或者HR超過基礎(chǔ)值20%時,靜脈泵入丙泊酚注射液(西安力邦制藥有限公司生產(chǎn),批號:20110412)負荷劑量1.0mg/kg,然后采用以每小時1.5~2.0mg/kg持續(xù)泵維持到手術(shù)結(jié)束為止。

    1.2.2 觀察組 患者在完成頸叢神經(jīng)阻滯后,MAP或者HR超過基礎(chǔ)值20%時,靜脈泵入鹽酸右美托咪定注射液(四川國瑞藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn),批號:20110331)0.4μg/ml,負荷劑量0.6μg/ml,10min內(nèi)注射完成,后再以每小時0.4~0.6μg/kg,持續(xù)性泵注維持直到手術(shù)結(jié)束為止。

    1.3 觀察指標 觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(包括嗜睡、呼吸抑制),血液流變學指標(MAP、HR、SpO2)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者血液流變學指標的變化比較 觀察組與對照組平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、動脈血氧飽和度(SpO2)術(shù)前、手術(shù)中30min、手術(shù)結(jié)束時比較均有顯著性差異(P<0.05),具體見表1。

    表1 兩組血液流變學指標變化

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較表[(例)%]

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組患者嗜睡、呼吸抑制發(fā)生率與對照組比較均明顯降低,兩組比較差異顯著(P<0.05),具體見表2。

    3 討論

    頸部手術(shù)多采用頸叢神經(jīng)阻滯的麻醉方式,手術(shù)進行到此部位時患者多數(shù)產(chǎn)生不適應(yīng)感,甚至有強烈的牽拉感覺,從而出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng),會導致機體出現(xiàn)血壓的升高、心率加快等交感神經(jīng)興奮的癥狀,對患者的安全平穩(wěn)耐受產(chǎn)生負面影響[3]。因此,臨床上通常采用輔助性鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物協(xié)同頸叢神經(jīng)阻滯,減輕患者血流動力學指標的大幅度波動,消除患者的緊張、恐懼感覺,確保手術(shù)的順利結(jié)束。

    右美托咪定是臨床上一種具有高度選擇性的α2腎上腺受體激動劑,對機體主要有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、催眠、鎮(zhèn)痛以及緩解交感神經(jīng)作用,對心血管系統(tǒng)的主要作用是減緩心率,降低全身血管阻力,間接降低心肌收縮的阻力,心臟排血量以及血壓[4],同時呼吸抑制的發(fā)生率低。丙泊酚注射液具有迅速分布、清除、無成癮性、機體狀態(tài)恢復(fù)較快等優(yōu)點,少量應(yīng)用會有鎮(zhèn)靜催眠的功效,通過抑制大腦皮質(zhì)氨基丁酸受體以及甘氨酸受體達到抑制的作用,因此其鎮(zhèn)靜的深度應(yīng)該適宜,劑量過大容易產(chǎn)生反作用。右美托咪定的鎮(zhèn)靜作用主要是類似于正常睡眠的可喚醒的鎮(zhèn)靜狀態(tài)[5]。手術(shù)過程中患者可以被有效的鎮(zhèn)靜,手術(shù)結(jié)束后也會容易被喚醒,之后患者又會回到一種鎮(zhèn)靜的狀態(tài)。有研究表明[6]右美托咪定更加適合于頸叢神經(jīng)阻滯輔助麻醉的手術(shù)中。本研究結(jié)果也表明,在改善患者血液流變學指標方面,右美托咪定的效果明顯好于丙泊酚注射液組患者,其臨床不良反應(yīng)發(fā)生率也更低。

    綜合上述,在頸叢神經(jīng)阻滯頸部手術(shù)中,患者出現(xiàn)血壓升高、心率加快時,采用右美托咪定輔助可以跟好的穩(wěn)定患者血液流變學指標,手術(shù)中操作過程簡單,不良反應(yīng)發(fā)生率低,與丙泊酚注射液比較是臨床手術(shù)中更為安全有效的藥品,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]顧玲芬.右美托咪定用于甲狀腺手術(shù)頸叢神經(jīng)阻滯麻醉40例[J].中國藥業(yè),2012,21(9):90.

    [2]顧正峰,辛蓮,高宏,等.不同劑量右美托咪定輔助頸叢神經(jīng)阻滯在甲狀腺手術(shù)中的應(yīng)用[J].實用藥物與臨床,2013,16(7):572-574.

    [3]李爭衛(wèi),王武濤.右美托咪定與丙泊酚在甲狀腺手術(shù)中頸叢神經(jīng)阻滯療效對比[J].陜西醫(yī)學雜志,2013,42(9):1201-1203.

    [4]Swami SS, Keniya VM, Ladi SD. Comparison of dexmedetomidine and clonidine(α2 agonist drugs) as an adjuvant to local anaesthesia in supraclavicular brachial plexus block: A randomised double-blind prospective study[J]. Indian J Anaesth,2012,56(3):243-249.

    [5]彭佳宜,黃科昌,劉群,等.右美托咪定對左旋布比卡因頸叢神經(jīng)阻滯心血管效應(yīng)的影響[J].濰坊醫(yī)學院學報,2012,34(5):351-353.

    [6]萬林駿,黃青青,岳錦熙,等.右美托咪定與咪達唑侖用于外科重癥監(jiān)護病房術(shù)后機械通氣患者鎮(zhèn)靜的比較研究[J].中國危重病急救醫(yī)學,2011,9(10):543-546.

    翁燕(1975-),女,主治醫(yī)師,籍貫內(nèi)江,大學本科,研究方向:麻醉。E-mail:13882347900@163.com。

    R614.4

    A

    1007-8517(2014)13-0069-02

    2014.05.09)

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