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    化學混凝法同步除煉油污水中硅和濁度的研究①

    2014-09-10 06:48:12杜文婷劉光全任宏洋
    石油與天然氣化工 2014年3期
    關(guān)鍵詞:脫硅混凝劑混凝

    杜文婷 王 兵 劉光全 任 雯 劉 鵬 任宏洋

    (1.西南石油大學化學化工學院 2.中國石油安全環(huán)保技術(shù)研究院)

    煉油化工企業(yè)是我國工業(yè)用水大戶,大量的用水和排污增加了企業(yè)成本,同時也會對周邊生態(tài)環(huán)境造成影響[1]。如何做到外排污水的減量化、資源化已引起企業(yè)的積極關(guān)注。大連某煉油廠污水經(jīng)A2/O生化系統(tǒng)處理后,污水達到國家排放標準,但不符合工業(yè)循環(huán)用水的水質(zhì)標準。煉油廠有大量可循環(huán)利用的低品位熱源,充分利用這部分熱源采用低溫多效蒸發(fā)工藝,可實現(xiàn)外排水的資源化回收利用,從而實現(xiàn)節(jié)能減排。但是,生化池出水中硅和懸浮物含量不能滿足蒸發(fā)系統(tǒng)進水水質(zhì)要求(ρ(硅)<20 mg/L,濁度≤3 NTU),可能會造成硅垢、SS沉積等影響,為此有必要開展對水中硅和SS去除的研究。

    目前,工業(yè)用水中硅化合物的去除方法主要有以下幾種:化學混凝脫硅[2-4]、離子交換脫硅[5]、超濾脫硅膠[6]等。其中以化學混凝法的應(yīng)用最為普遍,通常采用石灰軟化、鎂鹽共沉淀實現(xiàn)硅化合物的有效去除。但上述方法均是針對水中硅的去除展開的,而同步除硅、除濁度的研究文獻報道較少。本實驗以化學混凝法為主要手段,在評價石灰、鎂鹽同步除硅、除濁度效果的基礎(chǔ)上,開展Fe(Ⅱ/Ⅲ)Al復合處理劑共沉淀同步除硅、除濁度研究。

    1 實驗部分

    1.1 實驗材料

    化學試劑:鉬酸銨、鹽酸、草酸、1-氨基-2-萘酚-4-磺酸、Ca(OH)2、Mg(OH)2、MgCl2、FeCl3,分析純,成都科龍化工試劑廠;二氧化硅標準溶液(0.1 mg/mL、1 mg/mL)、濁度標準貯備液(400 NTU),天津傲然精細化工研究所提供;聚合氯化鋁(PAC),由河南神泰環(huán)??萍加邢薰咎峁籉e(Ⅱ/Ⅲ)Al復合混凝劑,由都江堰市幅原環(huán)保公司提供。

    1.2 實驗方法與測試方法

    使用混凝六聯(lián)攪拌器進行混凝實驗,快速攪拌(300 r/min)1 min,慢速攪拌(100 r/min)5 min后,靜置沉降,取上清液測定硅含量、濁度與ζ電位。

    活性硅含量:硅鉬黃分光光度法(GB/T 12149-2007《工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中硅的測定》);全硅含量:氫氟酸轉(zhuǎn)化分光光度法(GB/T 12149-2007);濁度:SGZ-1A數(shù)顯濁度儀測定;粒徑、ζ電位:ZetaPALS/900plus分析測定儀測定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 污水水質(zhì)

    實驗用水取自大連市某煉油廠外排污水,其水質(zhì)指標與激光粒度測試結(jié)果如表1和圖1所示。

    表1 大連某煉油廠外排水水質(zhì)分析結(jié)果

    由表1和圖1可以看出,水中硅含量和濁度較高,且90%的顆粒物粒徑主要分布在10~100 μm范圍內(nèi),可通過混凝法進行同步除硅除濁度研究。

    2.2 不同處理劑對硅的去除率和粒徑分布的影響

    基于硅的化學絡(luò)合沉淀,考察了幾種混凝劑的去除效果及混凝后水中粒徑的分布,其結(jié)果見表2。

    表2 混凝劑對硅的去除率和粒徑分布的影響

    從表2可以看出,Ca(OH)2、MgCl2和Fe(Ⅱ/Ⅲ)Al復合混凝劑對水中硅的去除率分別為81.4%、76.2%和83.1%,且MgCl2和Fe(Ⅱ/Ⅲ)Al復合混凝劑混凝后水中顆粒物粒徑<10 μm,說明其脫硅除濁效果好。綜上,選擇Ca(OH)2、MgCl2和Fe(Ⅱ/Ⅲ)Al復合混凝劑做進一步研究。

    2.3 Ca(OH)2脫硅除濁試驗

    考察不同質(zhì)量的Ca(OH)2加入量與水中硅去除率、濁度以及ζ電位之間的關(guān)系,試驗結(jié)果如圖2和圖3所示。

    由圖2、圖3可以看出,Ca(OH)2對水中硅有較好的去除效果,隨著其投加量的增加,硅去除率和ζ電位值增加,濁度去除率先升高后降低。當投加量達到500 mg/L時,硅、濁度的同步去除率分別為79.2%和4.2%,ζ電位值為0.92 mV。

    (1)

    (2)

    濁度去除率出現(xiàn)先升高后降低的現(xiàn)象,這是因為原水中ζ電位為負,當大量Ca2+涌入吸附層以致擴散層消失,ζ電位值升高,膠體開始產(chǎn)生明顯的聚結(jié)后沉淀,則水中濁度值降低?;炷蟮男躞w電荷重新分布,小絮體表面電荷比混凝前均勻,小絮體之間自由電荷排斥,降低它們的碰撞過程[9]。且Ca(OH)2在水中的溶解度不大,隨著其投加量的增大,Ca(OH)2顆粒懸浮在水中,導致水中濁度增大。

    2.4 MgCl2脫硅除濁試驗

    考察在不同pH值下,不同質(zhì)量濃度的MgCl2加入量與水中硅去除率、濁度及ζ電位之間的關(guān)系,試驗結(jié)果如圖4~圖6所示。

    由圖4~圖6可以看出,隨著水樣pH值增大,硅去除率、濁度去除率和ζ電位隨著MgCl2投加量的增加而增大。在pH值=10.0,MgCl2投加量為400 mg/L時,硅、濁度同步去除率分別為91.6%和74.4%,ζ電位值為0.72 mV。

    Mg2+進入膠體擴散層后,膠體的ζ電位值迅速由負值升高,膠體間排斥的能量小于膠體布朗運動的動能,膠粒顆粒發(fā)生凝結(jié)。且Mg(OH)2和MgSiO3在沉降過程中對懸浮物進行進一步卷掃、網(wǎng)捕,降低水中的濁度。雖然,MgCl2有較好的除濁效果,但是它對除硅過程的pH值適用要求苛刻,只有在pH值=10.0時,硅去除率才能達到90%以上,且Mg2+是導致水硬度增大的陽離子,也可引起水垢的產(chǎn)生,對蒸發(fā)系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響。

    2.5 Fe(Ⅱ/Ⅲ)Al復合混凝劑脫硅除濁試驗

    考察在不同pH值下,不同質(zhì)量濃度的Fe(Ⅱ/Ⅲ)Al復合混凝劑加入量與水中硅去除率、濁度以及ζ電位之間的關(guān)系,試驗結(jié)果如圖7~圖9所示。

    由圖7~圖9可以看出,F(xiàn)e(Ⅱ/Ⅲ)Al復合混凝劑具有很好的脫硅除濁效果。當pH值在6.0~10.0之間,F(xiàn)e(Ⅱ/Ⅲ)Al復合混凝劑投加量為400 mg/L時,處理后水中硅的質(zhì)量濃度為17.93 mg/L(<20.0 mg/L),濁度為3 NTU(≤3 NTU),濁度去除率和硅去除率都分別達到90%和92%以上,ζ電位值>0 mV。

    3 結(jié) 論

    (1) 常規(guī)石灰軟化法有明顯的脫硅效果,投加量達到500 mg/L時,硅、濁度的同步去除率分別為79.2%和4.2%。但Ca(OH)2壓縮雙電層的能力有限,且其在水中的溶解度不大,Ca(OH)2顆粒懸浮在水中,對水中濁度去除效果低。

    (2) MgCl2有較好的脫硅除濁效果,但pH條件是其主控因素,只有當pH值=10.0,MgCl2投加量為400 mg/L時,硅、濁度的同步去除率才分別達到91.6%和74.4%。

    (3) 優(yōu)選的Fe(Ⅱ/Ⅲ)Al復合混凝劑投加量為400 mg/L,處理后水中硅的質(zhì)量濃度為17.93 mg/L、濁度為3 NTU時,硅、濁度的同步去除率分別達到91.9%和90.4%。Fe(Ⅱ/Ⅲ)Al復合混凝劑作用效果可滿足蒸發(fā)系統(tǒng)對進水硅和濁度的控制要求。

    參考文獻

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