劉三軍,章 鵬,宋銀花,賀亮亮
(中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所,河南 鄭州 450009)
根結(jié)線蟲(Meloidogynespp.)病是我國葡萄生產(chǎn)重要的病害之一,給葡萄生產(chǎn)帶來了重大損失。加之在防治技術(shù)措施上的不力及防治困難,線蟲病害越來越嚴(yán)重。根結(jié)線蟲病害在我國各葡萄產(chǎn)區(qū)廣泛分布,并由北方傳統(tǒng)葡萄產(chǎn)區(qū)向四周迅速擴(kuò)散,危害范圍逐年擴(kuò)大,已經(jīng)成為重要的土傳病害。
篩選抗根結(jié)線蟲的葡萄種質(zhì)資源一直為人們所關(guān)注,篩選后的抗性種質(zhì)材料一方面可以直接利用,另一方面可以通過育種,培育抗性材料加以間接利用。因此,抗線蟲種質(zhì)材料的篩選是利用抗性資源的基礎(chǔ)。
我國具有豐富的野生葡萄資源,據(jù)報(bào)道,分布于中國的葡萄野生資源有56種之多,加之我國從國外引入的葡萄品種、砧木等資源,形成了我國葡萄種質(zhì)資源的多樣化,其中有很多抗葡萄根結(jié)線蟲的資源類型。
為了對(duì)我國原產(chǎn)的葡萄野生種類、栽培品種、砧木品種及部分山歐雜種后代進(jìn)行抗根結(jié)線蟲病害評(píng)價(jià),試驗(yàn)選擇了10份原產(chǎn)我國的野生資源、4份普遍栽培的葡萄品種、20份葡萄砧木品種及4份山歐雜種共38份材料,進(jìn)行葡萄抗根結(jié)線蟲的鑒定和篩選。
供試材料全部來源于中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所葡萄國家種質(zhì)資源圃。試材涵蓋了目前我國主要野生種類、生產(chǎn)上主要使用砧木品種、主要栽培的葡萄品種及山葡萄與歐洲種群葡萄雜交后代。試材共38份,具體如下。
中國葡萄野生資源10份:
山葡萄(Vitis amurensisRupr.)、毛葡萄(V.quinquangularisRehd)、刺葡萄(V.davidiiFoex)、復(fù)葉葡萄(V.piasezkiiMaxim)、燕山葡萄(V.yanshanensis)、葛藟(V.flexuosaThunb)、華東葡萄(V.pseudoreticulataW.C.Wang)、 蘡 薁(V.adstrictaHance)、華北葡萄(V.dryonifoliaBunge)、小果葡萄(V.balansenanPlanch.)
栽培品種4份:
巨峰(Kyoho)、紅地球(Redglobe)、維多利亞(Victoria)、夏黑(Summer Black)。
砧木品種20份:
V.rupestrisScheele 1份Rupestris 2;
V.ripariaMichawx 7 份:Barrett50、Eldorado、Grand Glaber、Macadams、Gloire、Pulliat、Riparia580。
V.champiniPlanch 2 份:Dog Ridge、Champini。
V.doanianaMunson 1份:Salt Creek.
V.berlandieri Planch×V.raipiria3 份 :5BB、SO4、5C。
V.riparia×V.rupestris1 份:3309P 。
V.riparia-rupestris-candicams×V.labrusca-riparia-vinifera1份:1613C。
V.riparia-rupestris-candicams×V.labrusca-riparia-vinifera×V.champini1份:Freedom。
V.laburusca×V.rupestrisScheele 1 份:貝達(dá)(Beta)
Rupestris580×SO4:抗砧 3號(hào)(Kangzhen 3),中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所選育。
華東葡萄(V.pseudoreticulata)×佳麗釀(V.viniferaC.V.Carignane)1份:華佳8號(hào)。由上海農(nóng)業(yè)科學(xué)院院林業(yè)果樹研究所育成。
山歐雜種4份:即我國原產(chǎn)的野生山葡萄(Vitis amurensisRupr.)與歐洲種群的栽培品種玫瑰香(V.vinifera C.V.Muacat Hamberge)等的雜交后代。由中國科學(xué)院北京植物園選育。
北醇(玫瑰香×山葡萄;Beichun:Muacat Hamberge×Vitis amurensis)
北紅(玫瑰香×山葡萄;Beihong:Muacat
Hamberge×Vitis amurensis)
北全(北醇×大可滿;Beiquan:Beichun×Gros
Colman)
熊岳白((玫瑰香×山葡萄)×龍眼;Xiongyue
bai:((MuacatHamberge ×Vitisamurensis) ×Longyan)
根結(jié)線蟲(Root-knot nematode,RKN),采集感染線蟲葡萄根系,帶回實(shí)驗(yàn)室,用強(qiáng)水流沖洗,選擇膨大根結(jié),挑取成熟雌蟲和卵囊備用。同時(shí)采集根結(jié)線蟲危害嚴(yán)重地塊的土壤,編號(hào)備用。其編號(hào)和來源見表1。
表1 根結(jié)線蟲樣品編號(hào)與來源
2.1.1 葡萄枝條扦插基質(zhì)的配制
將細(xì)沙和草炭土分別過60目(直徑0.4mm)篩子過篩,滅菌后按照細(xì)沙:蛭石=2∶1的配方配制營(yíng)養(yǎng)土,作為葡萄綠枝扦插和硬枝扦插的基質(zhì)。裝盆待用。
2.1.2 葡萄試材的處理和扦插
(1)試材處理。將田間采回的葡萄枝條(綠枝或硬枝)按照葡萄扦插要求進(jìn)行處理,處理的方法為:將葡萄枝條修剪成15cm左右?guī)?個(gè)飽滿芽的插條,上端距離芽眼2cm剪成平口,下端在芽眼的另一側(cè)稍下剪成馬蹄形,每個(gè)種、品種共計(jì)100個(gè)插條。
(2)扦插。將準(zhǔn)備好的葡萄枝條,在清水中侵泡12~24h,隨后,用100mg/L的生根粉處理12h,每20根插條為1個(gè)處理,重復(fù)5次。按照葡萄扦插育苗的程序進(jìn)行正常管理。綠枝扦插苗,配置微噴,以促使苗木的成活和生長(zhǎng)。
2.1.3 根結(jié)線蟲蟲源
將獲得的成熟雌蟲和卵囊進(jìn)行孵化,進(jìn)行單卵塊繁殖,收集2齡幼蟲,1000條/mL,接種于盆栽的番茄上,以制備根結(jié)線蟲根結(jié)。
2.1.4 接種
當(dāng)葡萄試材生長(zhǎng)至4~6片葉、根系分布營(yíng)養(yǎng)土的1/2~3/4時(shí),接種根結(jié)線蟲毒土,每盆接種5~10g根結(jié),根結(jié)來自于盆栽番茄繁殖的根結(jié)線蟲。同時(shí),每處理設(shè)置2盆為對(duì)照。
2.1.5 采樣
接種70d后,開始挖取葡萄植株根系,在挖取時(shí),應(yīng)保持植株根系的完整性。挖取植株后,進(jìn)行各種數(shù)據(jù)的調(diào)查。
2.2.1 感染率測(cè)定及抗性等級(jí)劃分
每處理選取10株,調(diào)查每植株根系總根數(shù)和形成根結(jié)的根數(shù)量,根據(jù)感染情況,將植株抗性劃分為5個(gè)等級(jí),如下:
0級(jí):感染率為0,即無根系形成根結(jié),抗性為免疫(I or HR)。
1級(jí):感染率為0%~10%,即根系形成少量根結(jié),抗性為高抗(HR)。
2級(jí):感染率為11%~20%,抗性為中抗(MR)。3級(jí):感染率為21%~50%,為中感(MS)。4級(jí):感染率為51%~100%,為高感(HS)。
2.2.2 根結(jié)數(shù)量測(cè)定
每個(gè)處理隨機(jī)抽取10株,隨機(jī)剪取20~30g根,統(tǒng)計(jì)計(jì)算根結(jié)指數(shù),根結(jié)指數(shù)為每克根系的根結(jié)數(shù)量。
2.2.3 根圍線蟲數(shù)量測(cè)定
接種后70d,每處理取盆土100g,用篩淘-離心組合法分離根圍根結(jié)線蟲,顯微鏡下統(tǒng)計(jì)線蟲數(shù)量。
2.2.4 感染時(shí)間測(cè)定
每處理設(shè)置5盆,每7d取盆土和根系各1次,連續(xù)測(cè)定5次,計(jì)算根圍線蟲數(shù)量和根結(jié)的形成,并計(jì)算根結(jié)指數(shù)。
原產(chǎn)我國的葡萄野生種接種根結(jié)線蟲后的抗性點(diǎn)差結(jié)果表明:小果野葡萄抗根結(jié)線蟲能力弱,為高感(HS)類型。在根結(jié)線蟲接種14d后,即形成大量的根結(jié),根圍線蟲數(shù)量多,至70d后采樣發(fā)現(xiàn),其根系已經(jīng)布滿根結(jié),根結(jié)指數(shù)達(dá)到83.17(表2,圖1),健康根系很少,并且新根數(shù)量發(fā)生較少,地上部分表現(xiàn)為植株生長(zhǎng)勢(shì)下降,生長(zhǎng)衰弱,新梢抽生受阻。
圖1 不同葡萄種間接種根結(jié)線蟲后的表現(xiàn)
葛藟葡萄在接種后,前期生長(zhǎng)量上升較快,根結(jié)線蟲繁殖速度較快,但形成根結(jié)速度較慢。但70d后,根結(jié)形成布滿根系,樹勢(shì)衰弱速度加快,表現(xiàn)為中感(MS)類型,燕山葡萄、山葡萄的抗線蟲性與葛藟相似。
毛葡萄、華東葡萄植株生長(zhǎng)健康、正常,通過連續(xù)的觀察,根結(jié)形成較慢,根圍線蟲數(shù)量上升較慢,至70d后的采樣,根結(jié)指數(shù)分別為:9.14、6.43,根圍線蟲數(shù)量比其他種類數(shù)量少,表現(xiàn)為高抗(HR)根結(jié)線蟲。
華北葡萄、復(fù)葉葡萄、刺葡萄和蘡薁的表現(xiàn)介于抗、感之間,形成根結(jié)速度較慢,根圍線蟲數(shù)量介于抗感之間,為中抗(MR)類型。
根據(jù)連續(xù)觀察和接種后70d的綜合表現(xiàn),根據(jù)葡萄對(duì)根結(jié)線蟲的抗、感性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),可以將原產(chǎn)我國的葡萄野生種類的抗根結(jié)線蟲能力分為4個(gè)類型。第一類為高抗資源(HR),分別為華東葡萄和毛葡萄;第二類為中抗資源(MH),分別為復(fù)葉葡萄、刺葡萄、蘡薁和華北葡萄;第三類為中感(MS)資源,分別為燕山葡萄、山葡萄和葛藟;第四類為高感(HS)資源,小果野葡萄。
綜上所述,我國原產(chǎn)的葡萄野生種類中,無免疫類型發(fā)現(xiàn),但存在高抗類型。
從供試的4個(gè)主要栽培的品種來看,目前我國葡萄產(chǎn)區(qū)主栽品種均不抗葡萄根結(jié)線蟲(表3)。接種后,葡萄根際線蟲數(shù)量明顯呈上升趨勢(shì),并于接種后14d達(dá)到第1次繁殖高峰,此時(shí)根結(jié)線蟲主要來自于接種的根結(jié),不能反映品種的抗性。接種后21d,根結(jié)線蟲進(jìn)入根系,造成根圍線蟲數(shù)量的降低,并于35d達(dá)到第2次侵染高峰。歐亞種的栽培品種紅地球、維多利亞最早形成根結(jié),并于第7天后根結(jié)指數(shù)持續(xù)上升,說明根結(jié)線蟲持續(xù)侵染根系,植株抗蟲性較弱,為高度感染類型。巨峰、夏黑為歐美雜種,在接種后的7~14d,根圍線蟲也呈現(xiàn)增高趨勢(shì),但形成根結(jié)時(shí)間晚于歐亞種的品種,在接種后21d,形成第一次侵染高峰,并于該時(shí)間后,形成持續(xù)侵染。說明歐美雜種的抗線蟲性強(qiáng)于歐亞種的栽培品種。但總體來看,歐美雜種、歐亞種的葡萄栽培品種均不抗根結(jié)線蟲,只是存在抗根結(jié)線蟲的階段性差異。
表2 中國野生葡萄資源對(duì)根結(jié)線蟲的抗性分級(jí)
表3 4個(gè)主要栽培的葡萄品種抗線蟲性
葡萄砧木抗根結(jié)線蟲性也存在較大的差異(表4)。根據(jù)連續(xù)觀察和接種后70d的綜合表現(xiàn),來源于美洲的葡萄砧木品種,如3309P、Champini(香檳尼)、Dog Ridge(狗脊)、Riparia580(河岸580)等,具有良好的抗病性,在接種根結(jié)線蟲后,無感染,形不成根結(jié),表現(xiàn)為免疫或高抗,同時(shí)根圍部位,根結(jié)線蟲的繁殖受到抑制,說明美洲葡萄種及其種間雜種具有良好的抗根結(jié)線蟲性能。
同樣來源于美洲種間雜種的Grand Glaber、5BB、5C、Barrett50、Pulliat、Freedom 等葡萄砧木品種,對(duì)葡萄根結(jié)線蟲具有良好的抗性,但由于部分砧木品種,如5BB等,加入了部分歐洲葡萄的血統(tǒng),表現(xiàn)抗線蟲性有所降低。
我國常用的葡萄砧木品種,如貝達(dá)、SO4等,對(duì)葡萄根結(jié)線蟲表現(xiàn)為耐病,線蟲可以在根圍進(jìn)行繁殖,部分品種可以形成少量的根結(jié),為中抗類型。
表4 葡萄砧木對(duì)根結(jié)線蟲的抗性
兼具有美洲葡萄血統(tǒng)、歐洲血統(tǒng)及其他外來血統(tǒng)的葡萄砧木品種,如 Salt Creek、Gloire、Eldorado、1613C、Rupestris 2(沙地葡萄 2)等則表現(xiàn)為中等感病和感病,這說明在葡萄砧木育種過程中,由于根據(jù)地域性的差異及生產(chǎn)需求(優(yōu)質(zhì)、抗病、適應(yīng)性好等),加入了本地葡萄的優(yōu)良基因,而造成葡萄抗線蟲性的能力降低。
我國育成的葡萄砧木品種,抗砧3號(hào)、華佳8號(hào)在抗線蟲性上具有較大差異??拐?號(hào)為美洲種間雜種后代通過雜交選育而成,其親本為Riparia580(河岸 580)×SO4,河岸 580為根結(jié)線蟲免疫(極抗)品種,SO4為中抗類型,其雜交后,抗線蟲性有所降低,但仍表現(xiàn)為高抗根結(jié)線蟲。華佳8號(hào)是采用歐亞種品種和我國原產(chǎn)的野生葡萄種選育而成,其親本為佳麗釀(V.viniferaC.V.Carignane)×華東葡萄(V.pseudoreticulata),兩親本抗線蟲性有較大差異,華東葡萄對(duì)葡萄根結(jié)線蟲具有較好的抗性,而葡萄品種佳麗釀則是葡萄根結(jié)線蟲高感品種,所以在本研究中,兩者的雜交后代華佳8號(hào),對(duì)根結(jié)線蟲為中等感染類品種,說明葡萄抗根結(jié)線蟲的能力與母本抗性有很密切的關(guān)系。
根據(jù)接種后的連續(xù)觀察及接種后70d的調(diào)查,可以將20份葡萄砧木品種分為5個(gè)類型,如下:
第一類,砧木品種表現(xiàn)為免疫或極抗。有4個(gè):3309P、Champini(香檳尼)、Dog Ridge(狗脊)、Riparia580(河岸 580)。
第二類,表現(xiàn)為高抗。有Grand Glaber、5BB、5C、Barrett50、Pulliat、Freedom、抗砧 3號(hào)。
第三類,表現(xiàn)為中抗。有貝達(dá)、SO4。
第四類,表現(xiàn)為中感。有Salt Creek、Gloire、Eldorado、Rupestris 2(沙地葡萄 2)、華佳 8號(hào)。
第五類,表現(xiàn)為易感。有Eldorado、Macadams、1613C。
山葡萄是我國原產(chǎn)的葡萄野生種類,具有較強(qiáng)的抗寒性,為了更好地利用其抗性,前人進(jìn)行了很多的雜交工作,育出了一批葡萄雜交品種(山歐雜種)。如北紅、北醇、北全、熊岳白等。
從接種后70d的調(diào)查結(jié)果分析,山歐雜種均不抗葡萄根結(jié)線蟲(表5)。但山歐雜種的抗線蟲能力存在差異。接種后70d,北紅、北全的根圍線蟲數(shù)量明顯比北醇、熊岳白高,說明兩個(gè)品種的根圍線蟲數(shù)量大,根系對(duì)根結(jié)線蟲的繁殖能力抑制力弱于其他2個(gè)品種。從根系形成根結(jié)的程度分析,北全和熊岳白2個(gè)品種根系形成根結(jié)數(shù)量高于其他2個(gè)品種,說明2個(gè)品種抗根結(jié)線蟲能力弱,因?yàn)楸比潜贝己痛罂蓾M(V.vinefera C.V.Cros Colman)雜種后代,是山歐雜種與歐亞種的雜交后代,歐亞種的遺傳性更強(qiáng),抗線蟲能力下降而致。
19世紀(jì)以來,由于葡萄根系的病害,特別是葡萄根結(jié)線蟲、葡萄根瘤蚜的入侵,造成葡萄園的大量損失。以法國、德國為首的葡萄酒主產(chǎn)國家開展了長(zhǎng)期的抗性砧木的育種工作。人們發(fā)現(xiàn),以美洲種的河岸葡萄(V.ripariaMichaux)、沙地葡萄(V.rupestrisScheele)、冬葡萄(V.berlandieriPlanche)等為親本產(chǎn)生的雜交后代,如5BB、5C、140Ru、SO4、3309P等,對(duì)根結(jié)線蟲及根瘤蚜有極高的抗性。香檳尼葡萄(V.champiniPl.)的一些種間雜種后代,如DogRidge,對(duì)根結(jié)線蟲的抗性極高。但國外抗葡萄根結(jié)線蟲育種的主攻方向局限于抗劍線蟲(Xiphinema),因?yàn)樵搶僦械亩喾N線蟲能傳播葡萄病毒病,特別是危害巨大的扇葉病毒。而目前發(fā)現(xiàn)的抗劍線蟲的葡萄大多屬于圓葉葡萄(V.rotundifolia)或是種間雜種后代。
目前,生產(chǎn)上利用抗性砧木及其他抗性材料是葡萄抗根結(jié)線蟲的主要手段,葡萄抗線蟲性的提高,則主要靠育種手段解決。但葡萄對(duì)根結(jié)線蟲的抗性鑒定方法多種多樣,導(dǎo)致鑒定結(jié)果也是多種多樣,在實(shí)際應(yīng)用中很難界定葡萄種質(zhì)資源的抗線蟲性,因此,葡萄對(duì)根結(jié)線蟲的抗性的鑒定就顯得尤為重要。目前,葡萄抗根結(jié)線蟲的主要鑒定方法通常是基于葡萄根系形成根結(jié)的能力,即根結(jié)指數(shù)(galling Index,GI)的大小,主要原因是根結(jié)形成就代表線蟲的成功寄生,即線蟲侵入了葡萄根系,并形成根結(jié)。同時(shí),寄主抗根結(jié)線蟲的反應(yīng),如侵入和根結(jié)形成的過程,在葡萄抗根結(jié)線蟲的鑒定中往往被忽視,一些葡萄品種,在根結(jié)線蟲高發(fā)地區(qū),往往不顯現(xiàn)任何癥狀,而且根結(jié)線蟲對(duì)產(chǎn)量和生長(zhǎng)勢(shì)沒有影響,另外一些葡萄品種,對(duì)根結(jié)線蟲的反應(yīng)極為敏感,有少量的根結(jié)線蟲則對(duì)植株生長(zhǎng)勢(shì)和產(chǎn)量造成嚴(yán)重的影響,因此,研究葡萄對(duì)根結(jié)線蟲的抗性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)及抗性資源的篩選是本研究的重要目的之一。
關(guān)于我國葡萄屬植物、引進(jìn)的葡萄砧木品種及我國育成的葡萄山歐雜種的抗根結(jié)線蟲鑒定,前人已經(jīng)做了一些工作,但由于供試材料受限或鑒定方法的不完善,造成鑒定結(jié)果的差異很大。因此,本研究主要以根結(jié)線蟲侵入后,在不同時(shí)期進(jìn)行采樣,結(jié)合根結(jié)線蟲侵入后的過程以及整個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)過后的根結(jié)形成作為主要指標(biāo),并檢測(cè)葡萄根系根圍線蟲的數(shù)量,作為葡萄種質(zhì)資源抗根結(jié)線蟲的指標(biāo),來進(jìn)行葡萄抗根結(jié)線蟲的鑒定指標(biāo),全面的反映了葡萄抗根結(jié)線蟲的過程及最后的結(jié)果。
對(duì)38份葡萄種質(zhì)資源的鑒定結(jié)果可以看出,我國野生的葡萄資源,對(duì)根結(jié)線蟲的抗性差異很大,除部分野生資源,如華東葡萄(V.pseudoreticulata)、毛葡萄(V.quinquangularis)具有高抗線蟲之外,大部分原產(chǎn)我國的葡萄野生種類對(duì)線蟲是感病的。
表54 個(gè)山歐雜種對(duì)葡萄根結(jié)線蟲抗性
我國引進(jìn)的的砧木品種,在對(duì)根結(jié)線蟲的抗性上也有很大的差異,我國目前生產(chǎn)上利用最多的葡萄砧木,如貝達(dá)(Beta)、5BB、SO4等,多是高抗或抗,沒有發(fā)現(xiàn)對(duì)根結(jié)線蟲免疫的類型。而一些對(duì)根結(jié)線蟲免疫的砧木品種,如3309P、Champini(香檳尼)、DogRidge(狗脊)、Riparia580(河岸 580)等,因具有美洲種的血統(tǒng),不適應(yīng)我國的氣候條件及土壤條件,生產(chǎn)勢(shì)弱,作為葡萄苗木生產(chǎn)的砧木育苗,需要時(shí)間更長(zhǎng),因此生產(chǎn)上利用率較低,如何提高其適應(yīng)性,有待進(jìn)一步的工作。
同時(shí),在本試驗(yàn)中,選取的葡萄品種,如巨峰(Tokyo)、紅地球(Red Globe)、夏黑(Summer Black)、維多利亞(Victoria),雖然存在對(duì)根結(jié)線蟲的抗性差異,但對(duì)根結(jié)線蟲的反應(yīng)則更為敏感,全部為高感類型,因此,我國目前栽培的葡萄品種,基本沒有對(duì)根結(jié)線蟲高抗的類型,在生產(chǎn)上應(yīng)當(dāng)引起高度的重視。
原產(chǎn)我國東北的山葡萄(V.amurensis)在我國北方長(zhǎng)期應(yīng)用于抗寒砧木或應(yīng)用于葡萄抗寒育種的主要材料,目前,利用山葡萄的抗性育種,主要是山葡萄—?dú)W亞種(Amurensis-Vinifera)之間,從本試驗(yàn)的鑒定結(jié)果來看,山葡萄、歐亞種對(duì)根結(jié)線蟲的抗性為中度敏感或高度敏感的類型,從遺傳角度來看,其后代基本無抗線蟲的后代,試驗(yàn)結(jié)果也證明了該種觀點(diǎn),盡管如此,山歐雜種后代的抗根結(jié)線蟲能力也存在差異,主要原因是在雜交后代中,歐亞種品種的遺傳力在雜交后代中的比例,試驗(yàn)中的北醇、北全等,歐亞種的特征更為明顯一些,其抗根結(jié)線蟲能力較差一些,鑒定結(jié)果與賀普超等的結(jié)果一致。
通過對(duì)我國目前生產(chǎn)上常用的葡萄品種、砧木品種和我國原產(chǎn)的葡萄野生種質(zhì)資源進(jìn)行抗根結(jié)線蟲的鑒定,取材全面,對(duì)我國葡萄品種及野生種的抗線蟲性鑒定,為今后抗性資源的利用及育種,尤其地利用野生資源的抗性育種,具有極為現(xiàn)實(shí)的意義。
對(duì)20份葡萄砧木品種、4份栽培品種以及4份山歐雜種的鑒定結(jié)果表明,葡萄種質(zhì)資源間抗根結(jié)線蟲的能力有很大差異,抗性分為5種類型,即免疫(I)、高抗(HR)、中抗(MR)、中感(MS)和高感(HS)類型。
原產(chǎn)我國的葡萄野生資源,沒有免疫類型,供試的10個(gè)種對(duì)根結(jié)線蟲的抗性劃分為4個(gè)類型,第一類為高抗資源(HR),分別為華東葡萄和毛葡萄;第二類為中抗資源(MH),分別為復(fù)葉葡萄、刺葡萄、蘡薁和華北葡萄;第三類為中感(MS)資源,分別為燕山葡萄、山葡萄和葛藟;第四類為高感(HS)資源,小果野葡萄。
從供試的4個(gè)主要栽培的品種來看,目前我國葡萄產(chǎn)區(qū)主栽品種均不抗葡萄根結(jié)線蟲。但存在抗根結(jié)線蟲的階段性差異,歐美雜種的抗線蟲性強(qiáng)于歐亞種的栽培品種。
砧木品種的抗線蟲性有很大差異,供試20份葡萄砧木品種分為5個(gè)類型,第一類,砧木品種表現(xiàn)為免疫或極抗。有4個(gè):3309P、Champini(香檳尼)、Dog Ridge(狗脊)、Riparia 580(河岸580)。第二類,表現(xiàn)為高抗。有Grand Glaber、5BB、5C、Barrett50、Pulliat、Freedom、抗砧 3號(hào)。第三類,表現(xiàn)為中等抗性。有貝達(dá)、SO4。第四類,表現(xiàn)為中等感染。有 Salt Creek、Gloire、Eldorado、Rupestris 2(沙地葡萄2)、華佳8號(hào)。第五類,表現(xiàn)為感染。有 Eldorado、Macadams、1613C。
供試的4份山歐雜種均不抗葡萄根結(jié)線蟲,但山歐雜種的抗線蟲能力存在差異,抗性能力的高低與歐亞種的對(duì)后代遺傳力有密切關(guān)系。