• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    疏肝解郁膠囊聯(lián)合rTMS治療冠脈支架植入術(shù)后繼發(fā)焦慮障礙的研究

    2014-09-10 02:50:34黃瓊張新風(fēng)
    關(guān)鍵詞:疏肝解郁植入術(shù)冠脈

    黃瓊 張新風(fēng)

    (長(zhǎng)江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科,湖北 荊州 434000) (荊州市精神衛(wèi)生中心心理科,湖北 荊州 434000)

    冠脈支架植入術(shù)已經(jīng)成為冠心病的一項(xiàng)重要的治療手段,但大約24.4%的患者在術(shù)后會(huì)出現(xiàn)緊張和焦慮的情緒[1],這些負(fù)性的情感往往會(huì)影響心血管疾病的康復(fù)進(jìn)程,導(dǎo)致病情復(fù)發(fā),還會(huì)降低生活質(zhì)量[2]。焦慮障礙是冠心病發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素之一[3],是患者發(fā)生主要不良心血管事件(MACE)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。本研究嘗試在疏肝解郁膠囊治療的基礎(chǔ)上合并經(jīng)顱重復(fù)磁刺激法(rTMS),發(fā)現(xiàn)對(duì)冠脈支架植入術(shù)繼發(fā)的焦慮障礙的患者療效較好?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象

    選取2012年6月至2013年12月在荊州市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科住院治療的冠心病患者,經(jīng)冠脈支架植入手術(shù),性別不限,年齡50~80歲,術(shù)后伴發(fā)焦慮障礙。排除心臟起搏器或耳蝸植入的患者,排除近腦內(nèi)刺激線圈區(qū)有金屬材料,排除癡呆、交流障礙、嚴(yán)重心衰、肝腎功能不全、惡性腫瘤等。共收集120例。采用數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為研究組(疏肝解郁膠囊合并rTMS)和對(duì)照組(單用疏肝解郁膠囊)各60例。其中研究組男35例,女25例,年齡58~77歲,平均(67.5±9.7)歲,病程1個(gè)月~3年。對(duì)照組男33例,女27例;年齡54~76歲;平均 (65.6±8.9)歲,病程1個(gè)月~3年。兩組性別、年齡、病程等各項(xiàng)資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。本研究獲荊州市第一人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    采用隨機(jī)對(duì)照研究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法。兩組患者均服用疏肝解郁膠囊(成都康弘藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)),一日兩次,每次兩粒。研究組同時(shí)接受連續(xù)8周共40次的rTMS治療。

    1.2.1 rTMS治療 治療儀器為重復(fù)經(jīng)顱磁刺激器(丹麥Dantec公司生產(chǎn),型號(hào):MagPro R100)。由受過專業(yè)培訓(xùn)的治療師負(fù)責(zé)實(shí)施。選用“8”字型線圈固定于大腦兩側(cè),治療前測(cè)定運(yùn)動(dòng)閾值,以單次刺激頭皮位置是否引起右側(cè)第一骨間外側(cè)肌運(yùn)動(dòng)為標(biāo)準(zhǔn)判斷運(yùn)動(dòng)閾值[4](motor threshold,MT),連續(xù)10 次刺激中至少有5次能可以從肌電圖上讀取數(shù)據(jù)。采用運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位波幅I>0.05mV作為輸出強(qiáng)度值(MT)。刺激部位以左側(cè)背外側(cè)額葉為主,依據(jù)患者身體反應(yīng)情況選擇l0-20Hz的刺激頻率,起始刺激強(qiáng)度量為80%MT,最大刺激量100% MT。連續(xù)使用30個(gè)治療序列,每個(gè)治療序列刺激5秒,間隔40s。每次治療可以產(chǎn)生1500次的刺激,治療時(shí)間30min左右。

    1.2.2 臨床療效測(cè)定 于治療前及治療后2、4、8周采用漢米爾頓焦慮量表(HAMA)、焦慮自評(píng)量表(SAS)評(píng)定焦慮癥狀[5]。采用HAMA減分率來(lái)判定臨床療效,HAMA減分率(%)=[(治療前總分-治療后總分)/治療前總分]×100%。療效判斷:減分率>75%為臨床痊愈;減分率在50%~75%為顯效;減分率達(dá)到25%但低于50%為好轉(zhuǎn);減分率<25%為無(wú)效。量表由兩位主治醫(yī)師醫(yī)生進(jìn)行評(píng)定,一致性評(píng)定Kappa值=0.92。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS17.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,脫落病例未納入統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),組間比較采用雙樣本t檢驗(yàn),治療前后比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般臨床資料

    120例病例中共有113例完成了8周的觀察研究,脫落7例,總脫落率5.83%,其中研究組完成有58例,因藥物不良反應(yīng)脫落2例,脫落率3.33%;對(duì)照組完成有55例,因藥物不良反應(yīng)脫落3例,因依從性差脫落3例,脫落率8.33%。兩組脫落率經(jīng)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組在性別、年齡、糖尿病、高血脂、病變血管支數(shù)、植入支架數(shù)、急性心肌梗死方面經(jīng)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    表1 入組前兩組患者臨床資料比較

    2.2 臨床療效比較

    研究組臨床痊愈7例,顯效24例,好轉(zhuǎn)22例,無(wú)效5例,總有效率為91.37%;對(duì)照組臨床痊愈5例,顯效18例,好轉(zhuǎn)20例,無(wú)效12例,總有效率為78.18%。兩組間療效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 兩組SAS、HAMA量表評(píng)分比較

    治療后第2、4、8周,研究組SAS、HAMA量表分值較治療前減少(P<0.05),對(duì)照組亦較治療前減少(P<0.05);組間比較,治療后4、8周研究組SAS、HAMA量表分值較對(duì)照組改善明顯(P<0.05)。見表2。

    表2 治療前后兩組SAS、HAMA量表評(píng)分比較

    注:與治療前比較,*P<0.05;組間比較,ΔP<0.05。

    2.4 藥物不良反應(yīng)比較

    研究組出現(xiàn)的不良反應(yīng)為口干1例、煩躁不安2例;對(duì)照組不良反應(yīng)為口干1例、便秘2例、煩躁不安2例。所出現(xiàn)的不良反應(yīng)程度較輕,患者一般能夠耐受,未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的副反應(yīng)。兩組實(shí)驗(yàn)室檢查(血常規(guī)、尿常規(guī)、血生化指標(biāo)及心電圖)在試驗(yàn)前后均無(wú)明顯的異常。兩組不良反應(yīng)的發(fā)生率分別5.17%和9.09%,經(jīng)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    3 討論

    據(jù)國(guó)內(nèi)外研究報(bào)道,冠心病患者存在焦慮、抑郁、緊張等情緒[6],這些負(fù)性情緒不僅是發(fā)生心血管不良事件的高危信號(hào),也對(duì)疾病的預(yù)后產(chǎn)生重要的影響。冠脈支架植入術(shù)為冠心病的一項(xiàng)重要的治療手段,術(shù)后焦慮問題可能與動(dòng)脈粥樣硬化的形成有關(guān),也可能與患者恐懼手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、手術(shù)效果、害怕疼痛,擔(dān)心支架脫落移位、后遺癥及擔(dān)心經(jīng)濟(jì)問題有關(guān)[7]。焦慮障礙可能加重患者自主神經(jīng)不穩(wěn)定,導(dǎo)致冠脈痙攣、加重心肌缺血。還可能增高交感神經(jīng)的張力,升高血壓,增快心率,增加心肌耗氧量,加重心肌缺血癥狀[8]。焦慮障礙還可能使心臟復(fù)極不穩(wěn)定,增加Q-T間期的離散度[9],甚至引起心臟猝死。

    焦慮障礙在中醫(yī)辯證上屬“郁證”, 證型為氣郁化火、心脾兩虛、肝氣郁結(jié)、肝陰虧虛、心膽氣虛、痰氣郁結(jié)。其病機(jī)為情志刺激,首先傷肝,肝失疏泄、剛?cè)岵粷?jì),剛者及心,柔及脾肺,導(dǎo)致氣血陰陽(yáng)的失衡。舒肝解郁膠囊為貫葉金絲桃和刺五加的合成制劑。貫葉金絲桃具有清熱解毒,開郁安神、涼血養(yǎng)陰的功效,能抑制大腦中樞對(duì)5-HT、DA和NE等神經(jīng)遞質(zhì)的再攝取,提高突觸間隙內(nèi)單胺遞質(zhì)的濃度而產(chǎn)生抗抑郁效果。刺五加有補(bǔ)腎安心、益氣健脾之功效,可以促進(jìn)體液免疫和細(xì)胞免疫,寧心安神、抗疲勞。兩藥組合使用起疏肝解郁、寧心安神、健脾益氣的作用,能改善患者緊張焦慮的癥狀。

    rTMS是一種新興的神經(jīng)電生理技術(shù)[10],通過對(duì)患者特定的皮質(zhì)給予重復(fù)的TMS刺激,影響大腦皮層,重建皮質(zhì)的活動(dòng)功能。rTMS技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)不僅可以改善大腦局部血流和腦代謝[11],還可以影響五羥色胺(5-TH)、多巴胺(DA)等多種神經(jīng)遞質(zhì)及傳遞,從而能夠調(diào)節(jié)興奮性神經(jīng)元基因表達(dá),起改善焦慮癥狀的作用[12]。本研究證實(shí),疏肝解郁膠囊對(duì)冠脈支架植入術(shù)后繼發(fā)的焦慮障礙有一定的改善作用,但合并rTMS技術(shù)對(duì)焦慮癥狀改善更為明顯,研究組有效率為91.37%,高于對(duì)照組的78.18%(P<0.05)。且合并rTMS技術(shù)后起效更為迅速,研究組在治療第2周時(shí)HAMA、SDS就較治療前較少,對(duì)照組直至第4周時(shí)癥狀才明顯改善。況且在治療第4、8周后,研究組HAMA、SDS量表改善要明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05))。兩組不良反應(yīng)的發(fā)生率差異不大,分別為5.17%和9.09%。

    綜上所述,疏肝解郁膠囊合用rTMS治療冠脈支架植入術(shù)后所伴發(fā)的焦慮障礙安全有效,值得在臨床上推廣。但由于本研究納入的樣本數(shù)量較少,觀察時(shí)間較短,望今后采取多中心、大樣本、隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)一步論證。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]弭守玲,刁盈盈,徐磊,等.心臟介入治療手術(shù)后患者焦慮抑郁狀態(tài)分析[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2011,18(5):585-586.

    [2]董效信,任曉敏,董雅妮.冠狀動(dòng)脈支架植入患者的心理評(píng)估[J].中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐,2011,17(12):1173-1174.

    [3]涂哲明,韓剛亞,張新風(fēng),等.心理因素對(duì)冠心病影響的研究進(jìn)展[J]. 國(guó)際精神病學(xué)雜志,2011,38(4):248-250.

    [4]鄧小鵬,張新風(fēng),韓剛亞,等.經(jīng)顱重復(fù)磁刺激輔助治療老年焦慮癥繼發(fā)睡眠障礙的效果觀察[J].神經(jīng)疾病與精神衛(wèi)生,2014,14(1):48-51.

    [5]張明園. 精神科評(píng)定量表手冊(cè)[M].長(zhǎng)沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1998:133-154.

    [6]Schmidt MM,Quadros AS,Abelin AP,et al.Psychological Characteristics of Patients Undergoing Percutaneous Coronary Interventions[J].Arq Bras Cardiol,2011,97:331-337.

    [7]李進(jìn)平,楊志寅.冠心病合并焦慮患者介入治療后心理干預(yù)研究[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2013,22(10):899-901.

    [8]Figueredo VM.The time has come for physicians to take notice: the impact 0f psychosocial stressors on the heart[J].Am J Med,2009,122:704-712.

    [9]夏常泉,劉輝.抗抑郁治療對(duì)冠心病支架置入術(shù)后伴抑郁癥QT間期離散度的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2010,16(9):1032-1034.

    [10]王偉. rTMS技術(shù)在精神和神經(jīng)科臨床的應(yīng)用[J].精神疾病與精神衛(wèi)生,2007,7(3):233-236.

    [11]殷稚飛,詹玉明,戴文駿,等.重復(fù)經(jīng)顱磁刺激調(diào)控運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)興奮性的影響因素分析[J].中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2014,36(2):144-146.

    [12] 盧愛蓮,嚴(yán)芳,趙麗瓊.經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合心理干預(yù)治療抑郁癥患者的療效觀察[J].中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2012,34(8):616-618.

    猜你喜歡
    疏肝解郁植入術(shù)冠脈
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    翼突種植體植入術(shù)的研究進(jìn)展
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對(duì)冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    疏肝解郁趁春天
    冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)后患者伴隨疾病心理疏導(dǎo)
    不同超乳切口聯(lián)合IOL植入術(shù)后視覺質(zhì)量的比較
    探討青光眼小梁切除術(shù)聯(lián)合羊膜植入術(shù)治療青光眼療效
    疏肝解郁法配合耳穴壓貼治療經(jīng)前期綜合征60例
    精品人妻偷拍中文字幕| av福利片在线观看| 国产极品天堂在线| 黑人高潮一二区| 男女视频在线观看网站免费| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲成av人片在线播放无| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 深夜a级毛片| 精品久久久久久久久av| 中国美女看黄片| 人妻久久中文字幕网| 麻豆一二三区av精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人国产麻豆网| а√天堂www在线а√下载| 免费在线观看成人毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产三级中文精品| av在线天堂中文字幕| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲三级黄色毛片| 一区二区三区高清视频在线| 高清日韩中文字幕在线| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产精品国产精品| 成人亚洲欧美一区二区av| www日本黄色视频网| 偷拍熟女少妇极品色| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日日啪夜夜撸| 亚洲精品亚洲一区二区| ponron亚洲| 精品无人区乱码1区二区| 日韩一区二区三区影片| 欧美最黄视频在线播放免费| 在线观看av片永久免费下载| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品久久久久久久末码| 亚洲av成人精品一区久久| 精品不卡国产一区二区三区| 色吧在线观看| 中国美女看黄片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久6这里有精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美bdsm另类| 夜夜爽天天搞| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品1区2区在线观看.| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久九九精品影院| 99久久精品一区二区三区| 色综合色国产| 亚洲国产精品合色在线| 精品日产1卡2卡| 免费在线观看成人毛片| 成人亚洲精品av一区二区| 中出人妻视频一区二区| а√天堂www在线а√下载| 嘟嘟电影网在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 九草在线视频观看| 日本色播在线视频| 哪里可以看免费的av片| 日韩亚洲欧美综合| 久久久a久久爽久久v久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久九九精品影院| 少妇的逼水好多| 黄色日韩在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产黄片视频在线免费观看| 久久99热6这里只有精品| 国产午夜精品论理片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久久国产网址| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级黄色大片毛片| 少妇的逼好多水| 午夜免费激情av| 亚洲在线观看片| 两个人的视频大全免费| 深爱激情五月婷婷| 日韩强制内射视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人三级黄色视频| 国产精品福利在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 亚洲真实伦在线观看| 99热网站在线观看| 国产精品一及| 五月玫瑰六月丁香| 久久综合国产亚洲精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产成人福利小说| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产免费男女视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 成人午夜高清在线视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 免费搜索国产男女视频| 国产探花在线观看一区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久精品94久久精品| 中出人妻视频一区二区| 不卡一级毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜精品在线福利| 久久这里有精品视频免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品一区二区性色av| 国产视频首页在线观看| 日本在线视频免费播放| 22中文网久久字幕| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99久久人妻综合| 国产成人精品久久久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 99久国产av精品| 国产高清不卡午夜福利| 中国国产av一级| 国产亚洲精品久久久com| 国产av麻豆久久久久久久| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品成人久久久久久| 深夜精品福利| 亚洲高清免费不卡视频| 如何舔出高潮| kizo精华| 九九在线视频观看精品| 日本色播在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 日本三级黄在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 少妇被粗大猛烈的视频| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇高潮的动态图| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 简卡轻食公司| 伦理电影大哥的女人| www.色视频.com| 国产成人影院久久av| 看片在线看免费视频| 国产三级在线视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧美精品专区久久| 在线观看午夜福利视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| eeuss影院久久| 国内精品宾馆在线| 国产亚洲精品av在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 麻豆乱淫一区二区| 免费人成在线观看视频色| 欧美+日韩+精品| 婷婷精品国产亚洲av| 久久99精品国语久久久| 国产精品三级大全| 日韩欧美精品免费久久| 老女人水多毛片| 亚洲成人av在线免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av成人av| 高清毛片免费观看视频网站| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲在久久综合| 人人妻人人澡欧美一区二区| 有码 亚洲区| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜视频国产福利| 日日撸夜夜添| 久久人人爽人人片av| 国产精品一区二区在线观看99 | 看十八女毛片水多多多| 国产精品三级大全| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 1000部很黄的大片| 在线观看午夜福利视频| 免费av观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧洲日产国产| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品不卡视频一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一级毛片aaaaaa免费看小| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久国产成人精品二区| 国产午夜精品论理片| av在线观看视频网站免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 人妻少妇偷人精品九色| 国产av麻豆久久久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av成人av| 国产淫片久久久久久久久| 欧美潮喷喷水| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲国产欧美人成| 99热全是精品| av.在线天堂| 综合色av麻豆| 黄色欧美视频在线观看| 热99在线观看视频| 中出人妻视频一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 麻豆国产av国片精品| 白带黄色成豆腐渣| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产乱人视频| 日韩欧美精品免费久久| 特级一级黄色大片| 久久久精品94久久精品| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品成人久久久久久| 乱系列少妇在线播放| 成年版毛片免费区| 69人妻影院| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品影院6| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产片特级美女逼逼视频| 国语自产精品视频在线第100页| 一级毛片电影观看 | 99久久精品一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 人妻系列 视频| 寂寞人妻少妇视频99o| av视频在线观看入口| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日本免费a在线| 久久久久性生活片| 看黄色毛片网站| 亚洲真实伦在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久国产成人精品二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品人妻熟女av久视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av免费观看日本| 亚洲国产精品成人综合色| 国产久久久一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 少妇的逼水好多| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本在线视频免费播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 美女 人体艺术 gogo| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲七黄色美女视频| 免费av观看视频| 国产成人精品婷婷| 国产色爽女视频免费观看| 午夜a级毛片| 日韩一区二区三区影片| 日日啪夜夜撸| 99热6这里只有精品| 精品熟女少妇av免费看| videossex国产| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久99热6这里只有精品| 12—13女人毛片做爰片一| 插阴视频在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品.久久久| 深爱激情五月婷婷| 欧美日韩国产亚洲二区| or卡值多少钱| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧洲日产国产| 精品久久久噜噜| 亚洲av.av天堂| 九九爱精品视频在线观看| 美女大奶头视频| 美女 人体艺术 gogo| 成人毛片60女人毛片免费| 一级毛片我不卡| 国产精品国产高清国产av| 深爱激情五月婷婷| 伦精品一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美一级a爱片免费观看看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲最大成人手机在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲成人av在线免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产黄片美女视频| 精品久久久久久久末码| 一个人观看的视频www高清免费观看| 中文字幕av在线有码专区| 床上黄色一级片| 日韩视频在线欧美| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99热精品在线国产| АⅤ资源中文在线天堂| 99久久精品一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 联通29元200g的流量卡| 男女边吃奶边做爰视频| 在线国产一区二区在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产男人的电影天堂91| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲国产欧美人成| 欧美高清成人免费视频www| 丰满乱子伦码专区| 人人妻人人看人人澡| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲av成人精品一区久久| 99热只有精品国产| 国产成人a区在线观看| 97超视频在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 亚州av有码| 日本一本二区三区精品| 长腿黑丝高跟| 国产精品野战在线观看| 久久久久久大精品| 在线播放无遮挡| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩在线高清观看一区二区三区| 我要搜黄色片| 婷婷亚洲欧美| 能在线免费看毛片的网站| 国产老妇女一区| 国模一区二区三区四区视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 插阴视频在线观看视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩欧美 国产精品| 可以在线观看的亚洲视频| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 看免费成人av毛片| 99热只有精品国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品三级大全| 免费黄网站久久成人精品| 日韩精品青青久久久久久| 嫩草影院入口| 国产精品不卡视频一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲图色成人| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产伦在线观看视频一区| 黑人高潮一二区| 成人亚洲精品av一区二区| 久久99精品国语久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 大香蕉久久网| 一边亲一边摸免费视频| 直男gayav资源| 国产私拍福利视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 嫩草影院精品99| 国产午夜精品论理片| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩国内少妇激情av| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美区成人在线视频| 毛片女人毛片| 午夜福利高清视频| a级毛色黄片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费黄网站久久成人精品| 日日撸夜夜添| 亚洲丝袜综合中文字幕| 深爱激情五月婷婷| 国产黄片美女视频| 在现免费观看毛片| 2022亚洲国产成人精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 一级毛片aaaaaa免费看小| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产精品国产精品| 国产三级在线视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 赤兔流量卡办理| 国产精品,欧美在线| 亚洲精品456在线播放app| 久久人人精品亚洲av| 老司机福利观看| 免费av毛片视频| av黄色大香蕉| 色哟哟·www| 国产成人一区二区在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一级黄色大片毛片| 乱系列少妇在线播放| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品蜜桃在线观看 | 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日本黄色视频三级网站网址| 国产成人aa在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品色激情综合| 午夜视频国产福利| 一区二区三区四区激情视频 | 熟女人妻精品中文字幕| 日本与韩国留学比较| 成年av动漫网址| 深夜精品福利| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲美女视频黄频| 日本欧美国产在线视频| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美人与善性xxx| 亚洲七黄色美女视频| 国产精华一区二区三区| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 黄色欧美视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品456在线播放app| av在线观看视频网站免费| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久99热这里只有精品18| 99热这里只有精品一区| 国产 一区精品| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av中文av极速乱| 国产真实乱freesex| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美另类亚洲清纯唯美| АⅤ资源中文在线天堂| 伊人久久精品亚洲午夜| 禁无遮挡网站| 久久99蜜桃精品久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av不卡在线观看| 99热网站在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av在线播放精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 最好的美女福利视频网| 又爽又黄a免费视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久国产网址| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本与韩国留学比较| 又爽又黄a免费视频| 欧美性猛交黑人性爽| 免费无遮挡裸体视频| 老司机影院成人| 日韩欧美精品v在线| 观看免费一级毛片| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品国产清高在天天线| 成人综合一区亚洲| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一个人看的www免费观看视频| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美bdsm另类| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本-黄色视频高清免费观看| 成年免费大片在线观看| 日韩欧美三级三区| 伦精品一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲真实伦在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩强制内射视频| .国产精品久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 色噜噜av男人的天堂激情| 99精品在免费线老司机午夜| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 两个人的视频大全免费| 欧美极品一区二区三区四区| 色哟哟·www| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产美女午夜福利| 精品国产三级普通话版| 麻豆一二三区av精品| av卡一久久| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产视频首页在线观看| 插逼视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久99热6这里只有精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 91精品国产九色| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美极品一区二区三区四区| 成人国产麻豆网| 又爽又黄a免费视频| www.色视频.com| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品人妻久久久影院| 欧美最黄视频在线播放免费| 日本免费a在线| 国产精品一区二区性色av| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲国产欧美人成| 在线观看66精品国产| 免费在线观看成人毛片| 国产精品一及| 国产成人freesex在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 26uuu在线亚洲综合色| 国产在线男女| 插阴视频在线观看视频| 日本色播在线视频| 久久这里有精品视频免费| 好男人视频免费观看在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费看美女性在线毛片视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲无线在线观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 哪里可以看免费的av片| 国产精品一区二区在线观看99 | 黄色视频,在线免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 人体艺术视频欧美日本| 91精品国产九色| 欧美一区二区国产精品久久精品| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品久久久久久久性| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 一个人免费在线观看电影| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产精品久久男人天堂| 偷拍熟女少妇极品色| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av一区综合| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产综合懂色| 99国产精品一区二区蜜桃av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩视频在线欧美| 国产精品久久视频播放| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲av第一区精品v没综合| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产成人精品一,二区 | 久久久久久九九精品二区国产| 中文在线观看免费www的网站|