白藜蘆醇預(yù)防性給藥對胃癌大鼠血清PG及相關(guān)細胞因子水平的影響

吳異蘭 鄭國華 龐書勤，李綿利，張琪

(福建中醫(yī)藥大學(xué)護理學(xué)院, 福建 福州 350122) (福建中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合研究院，福建 福州 350122) (福建中醫(yī)藥大學(xué)護理學(xué)院, 福建 福州 350122)

白藜蘆醇(resveratrol，Res)，化學(xué)名稱為反式-3,4,5-三羥基-1,2-二苯乙烯(亦稱芪三酚)，是葡萄屬植物產(chǎn)生的一種植物抗毒素。白藜蘆醇的生物活性作用不但包括抗氧化、抗炎、抗病毒、抑制血小板聚集、調(diào)節(jié)血脂，而且還具有一定的抗腫瘤作用[1-4]。課題組對白藜蘆醇的前期體外研究發(fā)現(xiàn)其能夠抑制胃癌細胞株的增殖并誘導(dǎo)凋亡[5-6]；前期體內(nèi)研究通過對N-甲基-N’-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)等多因素染毒大鼠的死亡率、腫瘤發(fā)生率及胃體解剖組織學(xué)等指標的觀察和分析，發(fā)現(xiàn)白藜蘆醇還可有效提高大鼠對MNNG 等誘癌因素的耐受能力, 具有一定的預(yù)防作用[7]。在此基礎(chǔ)上，觀察白藜蘆醇預(yù)防性給藥對胃癌大鼠血清PG及相關(guān)細胞因子水平的影響，探討其預(yù)防作用的可能機制。

1 材料與方法

1.1 實驗動物與藥品

雄性Wistar大鼠(上海斯萊克實驗動物有限責(zé)任公司，質(zhì)量許可證號：SCXK滬2007-0005)的飼養(yǎng)在福建中醫(yī)藥研究院動物實驗中心進行。白藜蘆醇購自西安賽德公司(98%，HPLC)。MNNG(5g/瓶,日本TCI)實驗前用甲醇助溶后用去離子水配成1g/L的儲備液(每周一配)，4℃冰箱保存并避光，每天臨用時稀釋為100mg/L。大鼠胃蛋白酶原(pepsinogens，PG)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、缺氧誘導(dǎo)因子-1 (hypoxia inducible factor-1, HIF-1)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒均購自美國R&D.

1.2 動物分組、染毒及給藥方法

雄性Wistar大鼠95只，體質(zhì)量90～100g，4周齡。隨機數(shù)字表法分為5組：其中模型組25只以MNNG染毒，具體染毒方法、動物分組及給藥方法同文獻[7]；空白對照組10只普通飼料喂養(yǎng)；白藜蘆醇低劑量組(50mg/kg)、中劑量組(100mg/kg)和高劑量組(150mg/kg)各20只，染毒方法同模型組，選用在高鹽飼料基礎(chǔ)上加入不同劑量白藜蘆醇配成的低、中、高濃度白藜蘆醇飼料進行喂養(yǎng)，自由進食。30周后模型組和白藜蘆醇各用藥組均改為空白對照組喂養(yǎng)方式至38周實驗結(jié)束。

1.3 大鼠血清PG及TNF-α、HIF-1水平檢測

采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測大鼠血清PG及TNF-α、HIF-1水平。實驗結(jié)束前大鼠禁水12h、禁食24h。乙醚麻醉后剖腹，采腹動脈血，離心取血清。按照ELISA試劑盒說明書進行操作。分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準品孔和待測樣品孔。標準品孔和樣品孔首先分別加入稀釋好的標準品和樣品(離心后的血清)，37℃反應(yīng)30min。棄去液體，充分洗滌5次后加入酶標試劑，37℃反應(yīng)30min。棄去液體，充分洗滌5次后加入顯色液A、B，37℃顯色10min后加入終止液。15min內(nèi)在酶標儀波長450nm處測出OD值。所有OD值減除空白值后進行計算，以不同濃度的標準品OD值作出標準曲線，據(jù)每個待測樣本的OD值在標準曲線上查得樣品PG及TNF-α、HIF-1濃度。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

所有數(shù)據(jù)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行處理，多組間均數(shù)比較采用單因素方差分析后用SNK-q檢驗進行兩兩比較。P<0.05表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組大鼠血清PG水平

ELISA檢測大鼠血清PG水平的結(jié)果見圖1。

圖1 ELISA檢測大鼠血清PG水平結(jié)果

2.2 各組大鼠血清TNF-α水平

ELISA檢測大鼠血清TNF-α水平的結(jié)果見圖2。

圖2 ELISA檢測大鼠血清TNF水平結(jié)果

2.3 各組大鼠血清HIF-1水平

ELISA檢測大鼠血清HIF-1水平的結(jié)果見圖3。

圖3 ELISA檢測大鼠血清HIF-1水平結(jié)果

3 討論

PG是胃蛋白酶的前體，分為PGI、PGⅡ兩個亞群。大部分酶原進入胃腔，經(jīng)酸解成具有活性的胃蛋白酶發(fā)揮其消化蛋白質(zhì)的作用。但也有少量透過胃黏膜毛細血管進入血液，故PG可從血清中檢測。血清PG水平是反映胃黏膜形態(tài)和功能的良好指標。當胃粘膜發(fā)生病變時，血清中PG的含量也隨之發(fā)生改變。PG作為一種新的腫瘤標志物，對于胃癌的早期診斷和篩選，以及胃癌術(shù)后復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移的檢測都有重要的意義[8]。且幽門螺桿菌抗體與PG的濃度有很強的關(guān)聯(lián)性[9]。本研究中ELISA結(jié)果提示模型組大鼠血清PG值明顯低于空白對照組，而白藜蘆醇的預(yù)防用藥組的PG值與模型組相比有明顯增高，并有一定的濃度依賴性，提示了白藜蘆醇對胃部腫瘤的預(yù)防作用可能與其抗幽門螺桿菌的相關(guān)機制有所類似，有待進一步驗證。

TNF-α主要由活化的單核一巨噬細胞產(chǎn)生，NK細胞、T細胞、B細胞、內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、表皮細胞、角質(zhì)細胞、平滑肌細胞、星型細胞、成骨細胞等亦可產(chǎn)生。本研究ELISA結(jié)果顯示，白藜蘆醇給藥組與模型組比較TNF-α值明顯上升，提示白藜蘆醇可能通過調(diào)節(jié)炎癥因子TNF-α抑制p38 MAPK、NF-ΚB這兩條炎癥通路達到抗炎效果[10]。

由于腫瘤細胞生長迅速，腫瘤的部分細胞處于缺氧甚至無氧狀態(tài)。HIF-1在細胞適應(yīng)缺氧環(huán)境的各條信號傳導(dǎo)通路中起到了核心作用，它可以促進腫瘤細胞在缺氧條件下的生長、遷移。本實驗中，白藜蘆醇給藥組與模型組比較HIF-1值明顯下降，并呈現(xiàn)一定的濃度依賴性，提示白藜蘆醇具有抑制HIF-1的作用，白藜蘆醇可能在HIF-1mRNA轉(zhuǎn)錄后通過各種信號通路增強其降解，阻礙其蛋白翻譯。另有研究表明白藜蘆醇可能通過對抗LPA(1ysophosphatidic acid)缺氧條件下引起的HIF-1和VEGF水平升高，從而抑制了LPA相關(guān)的腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移[11]。自藜蘆醇還可能通過多種機制抑制乳腺癌細胞的糖代謝，這種抑制作用與HIF-1被抑制的表象一致[12]。這些結(jié)果提示我們可以考慮以HIF-1為靶點對白藜蘆醇對腫瘤的預(yù)防作用機制進行進一步的探討。

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