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    芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的制備工藝研究

    2014-09-08 09:23:30
    中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年2期
    關(guān)鍵詞:浙貝母糊精輔料

    福建省中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院藥劑科,福建 福州 350001

    芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的制備工藝研究

    鄭笈李穎黃巧平

    福建省中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院藥劑科,福建 福州 350001

    目的探討芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的制備工藝。方法采用L9(34)正交試驗(yàn)法,以干膏率為考察指標(biāo),通過方差分析,對(duì)提取工藝進(jìn)行優(yōu)選;對(duì)輔料用量、顆粒的流動(dòng)性、顆粒吸濕率進(jìn)行試驗(yàn),確定最佳成型工藝。結(jié)果芩夏清熱祛風(fēng)顆粒最佳制備工藝為:茯苓、浙貝母分別粉碎成細(xì)粉備用,剩余十味加水煎煮二次,每次加10倍量水,煎煮1.5小時(shí),濾過,合并濾液,濾液濃縮至相對(duì)密度為1.18~1.22(60℃)的清膏,加入茯苓、浙貝母細(xì)粉及適量糊精,混勻,制成顆粒,干燥,整粒,即得。結(jié)論本研究所確定的制備工藝簡(jiǎn)便、穩(wěn)定,可用于我院芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的生產(chǎn)。

    芩夏清熱祛風(fēng)顆粒;制備工藝

    芩夏清熱祛風(fēng)顆粒系我院的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,由法半夏、黃芩、茯苓、陳皮等12味組成,具有清熱化痰、祛風(fēng)止咳的功能,用于風(fēng)邪客喉、痰熱壅肺之咳嗽、痰黃、口干等病癥。原劑型為湯劑,其臨床療效確切,但患者反應(yīng)煎煮、攜帶、使用不方便,口感亦不佳。在申報(bào)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的同時(shí),我們根據(jù)處方藥味的性質(zhì)、劑量和臨床需要等進(jìn)行劑型篩選,制成便于攜帶和服用的顆粒劑。

    文獻(xiàn)顯示[1~4],水煎提取時(shí)加水量、提取次數(shù)、提取時(shí)間等因素直接影響浸出物及有效成分的溶出。為優(yōu)選水煎提取工藝,以加水量、提取次數(shù)、提取時(shí)間3個(gè)影響因素為考核指標(biāo),按L9(34)正交試驗(yàn)方案優(yōu)化提取工藝,并通過對(duì)輔料、顆粒流動(dòng)性、顆粒吸濕率的考察,確定最佳成型工藝,應(yīng)用于芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的生產(chǎn)。

    1 提取工藝優(yōu)化

    1.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 本研究以提取次數(shù)、提取時(shí)間、加水量、空白等四個(gè)因素為指標(biāo),處方藥味水煎煮結(jié)果進(jìn)行考察,每個(gè)因素取三個(gè)水平,選用L9(34)正交設(shè)計(jì)表進(jìn)行試驗(yàn)。取1/10處方量藥材(茯苓、浙貝母除外),按表1安排進(jìn)行試驗(yàn),并以干膏得率作為考察指標(biāo)。

    表1 芩夏清熱祛風(fēng)顆粒提取因素水平表

    將上述試驗(yàn)提取液濃縮,把濃縮液放置于250ml量瓶中,定容,搖勻。

    1.2 干膏得率的測(cè)定 精密吸取濃縮液10.0ml置于干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,于105℃干燥至恒重后(約10h)置干燥器中30分鐘放冷,稱定重量,由此測(cè)得干膏量,計(jì)算干膏得率。每份試驗(yàn)平行做3次。試驗(yàn)結(jié)果見表2,方差分析結(jié)果見表3。

    1.3 方差分析 A、B、C因素的三個(gè)水平均無顯著性差異,且A2>A3>A1,B3>B2>B1,C3>C2>C1,故A因素應(yīng)取第二個(gè)水平,即提取兩次,B因素應(yīng)取第三個(gè)水平,即每次提取1.5小時(shí),C因素應(yīng)取第三個(gè)水平,即加10倍量水。綜上所述,芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的最佳提取工藝條件為A2B3C3,即加10倍量水煎煮兩次,每次1.5小時(shí)。

    表2 芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的提取正交試驗(yàn)結(jié)果

    表3 芩夏清熱祛風(fēng)顆粒干膏得率試驗(yàn)方差分析表

    2 濃縮干燥工藝

    為控制提取液的濃縮溫度,采用減壓濃縮成一定濃度的稠膏,條件為:真空度-0.06Mpa~-0.1Mpa、溫度50~60℃;稠膏采用真空干燥,條件為:真空度-0.06Mpa~-0.1Mpa、溫度50~60℃。

    3 成型工藝優(yōu)化

    3.1 輔料的選擇 糊精是顆粒劑中應(yīng)用最為廣泛的賦形劑之一[5],它穩(wěn)定性強(qiáng)、溶散快、制得顆粒硬度適中,是較理想的顆粒賦形劑。筆者選取糊精為輔料,并對(duì)清膏比重和糊精用量進(jìn)行考察:平行取三份處方藥材,每份為1/2處方量,以優(yōu)選的工藝條件提取、濾過、濃縮,分別加入規(guī)定量的茯苓、浙貝母細(xì)粉及不同量糊精,制軟材、制顆粒、干燥、整粒。試驗(yàn)結(jié)果見表4。

    表4 芩夏清熱祛風(fēng)顆粒成型工藝考察表

    淺棕黃色顆粒,色澤均勻但質(zhì)地較軟,部分顆粒粘結(jié)成團(tuán)或長(zhǎng)條狀。

    棕黃色顆粒,色澤均勻,形狀一致,硬度適中。

    軟材黏結(jié)成團(tuán)塊且硬,制粒困難。成品為棕褐色顆粒,硬度大,溶化性不佳,色澤不均勻。

    由表4可以看出,當(dāng)濾液濃縮至相對(duì)密度1.20左右的清膏,加入263g糊精時(shí),能順利制成顆粒,外觀及溶化性均符合規(guī)定。故芩夏清熱祛風(fēng)顆粒成型工藝可確定為:處方藥材提取濃縮至相對(duì)密度1.18~1.22(60℃)的清膏,分別加入茯苓、浙貝母細(xì)粉各150g,并加526g糊精,混勻,制成顆粒。

    4 成品性狀的考察

    4.1 成品性狀 制得的成品為棕黃色至棕褐色的顆粒,氣香,味微苦。

    4.2 成品流動(dòng)性的考察[6]采用固定漏斗法測(cè)定顆粒的休止角,用以判斷顆粒能否順利分裝。將漏斗固定于水平放置的繪圖紙的上方一定距離,漏斗下口距繪圖紙的高度為H,小心地將顆粒倒入漏斗中,一直到漏斗下形成的圓錐體的尖端接觸到漏斗的下口為止,圓錐體底面的直徑2R可由繪圖紙上測(cè)出,根據(jù)tanɑ=H/R計(jì)算休止角。經(jīng)測(cè)定,顆粒的休止角為35度,表明顆粒流動(dòng)性良好。

    4.3 成品吸濕性檢查[7]取本品3份,每份各3g,精密稱定,分別置于3個(gè)已干燥至恒重的稱量瓶中,鋪成一薄層,再將其置于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,于25℃恒溫,按表5控制相對(duì)濕度,放置2小時(shí),取出,稱重,計(jì)算吸濕量。結(jié)果見表5。

    由表5可知,成品在相對(duì)濕度大于65%時(shí)的吸濕性較強(qiáng),而相對(duì)濕度在55%以下時(shí)則吸濕性較弱。為保證生產(chǎn)的順利進(jìn)行,顆粒分裝時(shí)應(yīng)將環(huán)境相對(duì)濕度控制在55%以下。

    表5 芩夏清熱祛風(fēng)顆粒在不同相對(duì)濕度下吸濕率考察表

    5 討論

    5.1 本研究通過L9(34)正交試驗(yàn)法,以干膏得率為指標(biāo),對(duì)本院芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的提取工藝進(jìn)行優(yōu)選;并通過對(duì)輔料用量、顆粒流動(dòng)性、顆粒吸濕率的考察,確定最佳成型工藝。最終確定芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的制備工藝為:茯苓、浙貝母粉碎成細(xì)粉備用,其余十味加水提取二次,每次加10倍量水煎煮1.5小時(shí),濾過,合并濾液,濾液濃縮至相對(duì)密度為1.14~1.20(60℃)的清膏,加入上述茯苓、浙貝母細(xì)粉及適量糊精,混勻,制成顆粒,50~60℃干燥,整粒,即得。

    5.2 其他工藝參數(shù)的確定 芩夏清熱祛風(fēng)顆粒處方由法半夏、黃芩、茯苓、陳皮等12味組成,其中茯苓、浙貝母淀粉含量高,易于粉碎,直接粉碎成細(xì)粉加入清膏中,能起到賦形劑的作用,節(jié)省糊精用量。

    5.3 涉及提取工藝研究的文獻(xiàn)多以指標(biāo)性成分的含量[8]或以干膏率結(jié)合指標(biāo)成分含量綜合評(píng)價(jià)[9]來確定最佳提取條件,但我院檢測(cè)條件有限,暫時(shí)不具備進(jìn)行含量測(cè)定的條件,只能以干膏得率單個(gè)指標(biāo)指示提取效果。同時(shí)筆者認(rèn)為中藥制劑系通過煎煮使多種藥味成分相互作用而發(fā)揮療效,其作用機(jī)制相當(dāng)復(fù)雜,以某個(gè)單一成分作為指標(biāo)的做法有待商榷,這就更需要在今后的生產(chǎn)中對(duì)各個(gè)環(huán)節(jié)把好關(guān),嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),保證臨床療效。

    [1]張銘,馬麗穎,孟舒.止咳顆粒提取工藝研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2010,12(7):180-181.

    [2]張銘,馬麗穎,孟舒.消白顆粒提取工藝研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2009,36(11):1956-1957.

    [3]劉雪飛.健兒消食顆粒的制備工藝研究[J].醫(yī)學(xué)信息,2009,1(7):131-132.

    [4]關(guān)素潔,曾秀蘭.潤(rùn)腸顆粒制備工藝改進(jìn)[J].中國(guó)中醫(yī)藥資訊,2010,2(30):343.

    [5]王偉義,吳繼紅.試論輔料在中藥制劑中的重要作用[J].中醫(yī)藥研究,2000,16(3):50-50.

    [6]伍善根,黃文杰.制粒與壓片技術(shù)的優(yōu)化[J].醫(yī)藥工程設(shè)計(jì),2011,32(6):32-35.

    [7]許江麗,王凈凈,何群,等.眩暈定顆粒的吸濕性研究[J].中國(guó)藥房,2010,21(31):2902-2904.

    [8]盛杰,邱建國(guó),孫愛軍,等.正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選咽立舒顆粒的制備工藝[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,29(2):190-191.

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    R283

    A

    1007-8517(2014)02-0010-02

    2013.11.29)

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