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    影響癲癇患者復發(fā)的危險因素

    2014-09-04 08:11:36蘇綾纓李明超
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2014年21期
    關鍵詞:全面性癲癇次數(shù)

    尚 進,蘇綾纓,李明超

    (南京醫(yī)科大學附屬淮安第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,江蘇 淮安,223300)

    早期明確癲癇復發(fā)因素對診斷和治療癲癇患者具有重要指導意義,然而影響癲癇復發(fā)的因素復雜多樣,至今尚未完全明確。國外學者對此做了一定的研究。Kim等[1]研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)功能缺損或腦電圖(EEG)異常是復發(fā)的危險因素,并且對神經(jīng)功能缺損和/或腦電圖異常的癲癇患者,早期抗癲癇治療具有潛在的利益。Scotoni等[2]和Schreiner等[3]分別對兒童及青少年患者和成年患者為觀察對象進行前瞻性研究,發(fā)現(xiàn)EEG異常是復發(fā)的危險因素。Arthur等[4]發(fā)現(xiàn)存在MRI異常的患者復發(fā)風險高,其他研究也有類似報道[5-6]。本研究通過前瞻性研究,觀察可能影響新診斷癲癇患者復發(fā)的危險因素,從而為臨床治療及診斷癲癇患者提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取南京醫(yī)科大學附屬淮安第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診就診的癲癇患者155例,隨訪過程中有5例患者失訪,故最后納入分析患者150例。所有患者均行腦電圖(EEG)、頭顱CT或MRI、肝腎功能等檢查。其中男83例,女67例;年齡6~70歲;部分性發(fā)作患者81例(54.0%),全面性發(fā)作69例(46.0%);原發(fā)性癲癇118例(78.7%),癥狀性或隱源性癲癇32例(21.3%)。治療前發(fā)作次數(shù):1次17例、2次39例、3次33例、4次15例、5次8例、>5次38例。

    依照1981年國際抗癲癇聯(lián)盟關于發(fā)作分類診斷標準確定患者的發(fā)作類型。入組標準: ① 符合上述癲癇診斷、分類標準; ② 有明顯誘發(fā)因素如睡眠剝奪、高熱、長期酗酒戒斷等引起者; ③ 有惡性病變者;有進行性或變性疾病者; ④ 有嚴重肝腎等臟器疾病者; ⑤ 合理藥物治療; ⑥ 知情同意。

    1.2 研究方法

    觀察影響癲癇患者復發(fā)的危險因素。觀察指標包括:性別、年齡、隨訪時間等基礎資料。本研究觀察影響癲癇患者復發(fā)的危險因素: ① 性別; ② 初次發(fā)病年齡; ③ 癲癇發(fā)作的類型:分為全面性發(fā)作(強直-陣攣、強直、陣攣發(fā)作)和部分性發(fā)作(單純性、復雜性和部分性繼發(fā)泛化); ④ 發(fā)作類型的數(shù)量:以上全面性和部分性發(fā)作中各亞型的數(shù)量; ⑤ 治療前發(fā)作次數(shù)及頻率; ⑥ 治療前后1年EEG異常變化:異常EEG包括非癲癇波異常(慢波或異常背景活動)和異常癲癇波(局灶性、多灶性或全面性尖、棘波); ⑦ 病因; ⑧ 睡眠中發(fā)作; ⑨ 與癲癇有關的腦影像學異常: CT和(或)MRI。

    2 結 果

    單因素分析提示,治療前癲癇發(fā)作頻率高、部分性發(fā)作、多種發(fā)作類型及治療前后EEG異常與新診斷癲癇患者復發(fā)相關,見表1。上述因素經(jīng)多因素分析后發(fā)現(xiàn),治療前癲癇發(fā)作頻率高(HR=2.44,95% CI 1.46~4.07)、具有多種發(fā)作類型(HR=1.93,95%CI 1.26~2.97)的患者,復發(fā)的風險較高。

    3 討 論

    本研究對新診斷的兒童及成年癲癇患者進行觀察,發(fā)現(xiàn)發(fā)作類型多樣及發(fā)作頻率>1次/月是復發(fā)的危險因素,提示具有這些臨床特征的癲癇患者應早期治療。本研究將治療前發(fā)作次數(shù)及頻率納入觀察指標,發(fā)現(xiàn)復發(fā)風險與發(fā)作頻率相關,而與發(fā)作次數(shù)無明顯相關。這表明較發(fā)作次數(shù)而言,發(fā)作頻率能更好地描述癲癇發(fā)作特點。目前,報道多種發(fā)作類型是復發(fā)危險因素的文獻較少。與此同時,也有學者研究發(fā)現(xiàn)發(fā)作類型(部分性發(fā)作)[7-8]、陽性家族史[5-9]、發(fā)病年齡[10-13]、睡眠中發(fā)作[6-14]、熱性驚厥史[1-10]等也可能是復發(fā)的危險因素;盡管SE的復發(fā)風險與短暫發(fā)作的復發(fā)風險并無差異[15]或2者間的生活質(zhì)量評價無差異[16],但是初次發(fā)作為SE的患者再發(fā)生SE的可能性較大,因此有學者建議初次發(fā)作為SE者應立即治療[17]。但本研究未發(fā)現(xiàn)上述因素與復發(fā)相關,此差異可能與研究方法、研究因素陽性率有關??傊?,多種發(fā)作類型、治療前發(fā)作頻率高是新診斷癲癇患者復發(fā)的危險因素,建議此類患者早期治療。

    表1 癲癇患者的臨床特點及影響復發(fā)危險因素的單因素分析

    [1] Kim L G,Johnson T L,Marson A G,et al. MRC MESS Study group. Prediction of risk of seizure recurrence after a single seizure and early epilepsy: further results from the MESS trial[J]. Lancet Neurol,2006,5(4): 317.

    [2] Scotoni A E,Manreza M L,Guerreiro M M. Recurrence after a First Unprovoked Cryptogenic/Idiopathic Seizure in Children: A Prospective Study from S o Paulo[J]. Epilepsia,2004,45(2): 166.

    [3] Schreiner A,Pohlmann-Eden B. Value of early electroencephalogram after a rst unprovoked seizure[J]. Clin Electroencephalogr,2003,34(3): 140.

    [4] Arthur T M,deGrauw T J,Johnson C S,et al. Seizure recurrence risk following a first seizure in neurologically normal children[J]. Epilepsia,2008,49(11): 1950.

    [5] Ramos Lizana J,Cassinello Garciá E,Carrasco Marina LL,et al. Seizure Recurrence After a First Unprovoked Seizure in Childhood: A Prospective Study[J]. Epilepsia,2000,41(8): 1005.

    [6] Hui A C,Tang A,Wong K S,Mok V,et al. Recurrence after a first untreated seizure in the Hong Kong Chinese population[J]. Epilepsia,2001,42(1): 94.

    [7] Shinnar S,Berg A T,Moshe S L,et al. The risk of seizure recurrence after a first unprovoked a febrile seizure in childhood: an extended follow-up[J]. Pediatrics,1996,98(2): 216.

    [8] Daoud A S,Ajloni S,El-Salem K,et al. Risk of seizure recurrence after a first unprovoked seizure: a prospective study among Jordanian children[J]. Seizure,2004,13(2): 99.

    [9] Rózsavlgyi M,Rajna P. The familial incidence of epilepsy in the group of epileptic patients examined after their first seizure-pilot study[J]. Ideggyogy Sz,2007,60(1-/2): 23.

    [10] Bora I,Sekin B,Zarifoglu M,et al. Risk of recurrence after first unprovoked tonic-clonic seizure in adults[J]. Neurology,1995,242(3): 157.

    [11] Das C P,Sawhney I M,Lal V,et al. Risk of recurrence of seizures following single unprovoked idiopathic seizure[J]. Neurol India,2000,48(4): 357.

    [12] First Seizure Trial Group (FIRST Group). Randomized clinical trial on the efficacy of antiepileptic drugs in reducing the risk of relapse after a first unprovoked tonic-clonic seizure[J]. Neurology,1993,43(3): 478.

    [13] Choquet C,Depret-Vassal J,Doumenc B,et al. Predictors of early seizure recurrence in patients admitted for seizures in the Emergency Department[J]. Eur J Emerg Med,2008,15(5): 261.

    [14] Shinnar S,Berg A T,Ptachewich Y,et al. Sleep state and the risk of seizure recurrence following a first unprovoked seizure in childhood[J]. Neurology,1993,43(4): 701.

    [15] Hirtz D,Berg A,Bettis D,et al. Practice parameter: Treatment of the child with a first unprovoked seizure [J]. Neurology,2003,60(2): 166.

    [16] Haut SR,Shinnar S,Moshé SL. Seizure Clustering: Risks and Outcomes[J]. Epilepsia,2005,46(1): 146.

    [17] Beghi E. General conclusions and recommendations[J]. Epilepsia,2008,49(1): 58.

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