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    多發(fā)性硬化認(rèn)知障礙分析

    2014-08-31 01:24:30李世平周毅盧蘭香洪波任國勇
    河北醫(yī)藥 2014年11期
    關(guān)鍵詞:多發(fā)性認(rèn)知障礙腦組織

    李世平 周毅 盧蘭香 洪波 任國勇

    ·論著·

    多發(fā)性硬化認(rèn)知障礙分析

    李世平 周毅 盧蘭香 洪波 任國勇

    目的了解多發(fā)性硬化患者的認(rèn)知障礙,觀察患者情感狀態(tài)改變,并探討認(rèn)知障礙的可能發(fā)病機(jī)制。方法收集30例多發(fā)性硬化患者和30例健康體檢者,采用神經(jīng)心理學(xué)測試的方法評價患者的情感狀態(tài)和整體認(rèn)知功能;采用頭顱MRI評估認(rèn)知狀況。結(jié)果臨床功能障礙評價發(fā)現(xiàn),神經(jīng)心理學(xué)測試表明多發(fā)性硬化組患者存在明顯的抑郁和焦慮(P<0.05),整體認(rèn)知功能明顯下降(P<0.05);顱腦MR病灶等級評分與認(rèn)知狀況有關(guān)(P<0.05),多發(fā)性硬化組患者存在顯著的神經(jīng)功能缺損(P<0.05)。結(jié)論多發(fā)性硬化患者存在焦慮抑郁和認(rèn)知功能下降;腦萎縮以及腦組織間通路的中斷可能是發(fā)病的基礎(chǔ)。

    多發(fā)性硬化;認(rèn)知障礙;發(fā)病機(jī)制

    多發(fā)性硬化是一種主要累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)的慢性、炎性脫髓鞘性神經(jīng)疾病,有45%~60%的多發(fā)性硬化的患者存在認(rèn)知功能障礙[1]。我們采用多種方法了解多發(fā)性硬化的認(rèn)知障礙,并觀察患者的情感狀態(tài)改變,探討認(rèn)知障礙的可能發(fā)病機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 多發(fā)性硬化患者共30例均來自2011年01月至2012年12月我院神經(jīng)內(nèi)科住院患者。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合多發(fā)性硬化McDonald標(biāo)準(zhǔn)2010修正版診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)除外有意識障礙、既往癡呆、精神疾病病史及精神類藥物、酒精依賴者。男9例,平均年齡(41±12)歲,平均受教育年限(12±4)年;女21例,平均年齡(41±14)歲,平均受教育年限(11±3)年。入選的正常對照組為同期我院健康體檢者。2組性別、年齡、受教育程度與病例組巨有均衡性。

    1.2 認(rèn)知障礙評價

    1.2.1 臨床功能障礙評價:應(yīng)用事件相關(guān)電位p300評價認(rèn)知功能及擴(kuò)展功能障礙狀態(tài)量表(expaned disability status scale,EDSS)評價神經(jīng)功能缺損的變化。

    1.2.2 神經(jīng)心理學(xué)測試:所有入組多發(fā)性硬化的患者在治療前和健康的對照組均接受神經(jīng)心理學(xué)測試。抑郁狀態(tài)評定選用漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression rating scale,HAMD),焦慮狀態(tài)評定選用漢密爾頓焦慮量表(Hamilton anxiety scale,HAMA),整體認(rèn)知功能評定選用簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)。

    1.3 腦顱MRI檢查 采用3.0T MRI進(jìn)行頭部病變掃描,掃描序列包括:軸位(T1WI、T2WI、T2FLAIR)、矢狀T2WI,參照多發(fā)性硬化患者頭部MRI病灶等級分類標(biāo)準(zhǔn)[2]:0分:少于4個異常信號;2分:腦室周圍多發(fā)、分離的異常信號;3分:腦室周圍多發(fā)、融合的異常信號;4分:腦室周圍多發(fā)、融合的異常信號延伸至半卵圓中心。額葉、胼胝體病灶數(shù)計數(shù)標(biāo)準(zhǔn):0分:沒有異常信號;1分:少于5個異常信號;2分:5~10異常信號;3分:大于10個異常信號。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床功能障礙評價結(jié)果 多發(fā)性硬化組EDSS評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);多發(fā)性硬化組事件相關(guān)電位p300潛伏期較對照組明顯延長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 神經(jīng)心理學(xué)測試結(jié)果 多發(fā)性硬化組HAMD和HAMA評分與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);整體認(rèn)知功能MMSE與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 顱腦檢查結(jié)果評定 多發(fā)性硬化組頭MRI病灶等級評分與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組臨床資料比較

    指標(biāo)對照組多發(fā)性硬化組性別(例,男/女)10/209/21年齡(年)39±1241±13教育程度(年)12±411±3病程(年)02.0±2.5EDSS(分)03.9±2.7*P300潛伏期(ms)319±18371±17*HAMD(分)5.3±2.18.9±3.9*HAMA(分)6.0±1.98.4±2.2*MMSE(分)29.0±1.227.6±1.5*頭MRI病灶等級評分(分)1.1±0.82.7±0.6*

    注:與對照組比較,*P<0.05

    3 討論

    研究表明,多發(fā)性硬化患者存在認(rèn)知功能障礙,并且對心理社會功能產(chǎn)生負(fù)面影響。目前普遍認(rèn)識到的損害領(lǐng)域包括注意力、信息處理速度和記憶力[3]。多發(fā)性硬化患者的認(rèn)知功能障礙顯著造成患者的殘疾狀況[4],使這些患者在就業(yè)、工作過程、人際交往和日?;顒又杏龅礁蟮穆闊5]。本研究從多個層面對多發(fā)性硬化患者和健康人群進(jìn)行認(rèn)知功能對比研究,結(jié)果表明多發(fā)性硬化患者顯著存在焦慮、抑郁,智力狀態(tài)下降,認(rèn)知功能存在障礙等。

    本研究應(yīng)用事件相關(guān)電位p300 評價認(rèn)知功能。p300是事件相關(guān)電位中應(yīng)用最廣泛的,其與人腦對信號的分析、判斷、整合等認(rèn)知過程有關(guān),其波幅與注意力有關(guān),潛伏期與信息處理能力有關(guān)。本研究統(tǒng)計結(jié)果顯示,多發(fā)性硬化患者事件相關(guān)電位p300的潛伏期明顯延長。國內(nèi)相關(guān)學(xué)術(shù)會議表明,事件相關(guān)電位p300檢查對多發(fā)性硬化認(rèn)知障礙的判斷有一定參考意義。實驗中EDSS評分結(jié)果顯示多發(fā)性硬化患者存在明顯的神經(jīng)功能缺損。Rao等[6]研究認(rèn)為,認(rèn)知障礙與病程無關(guān)而與軀體障礙如EDSS有關(guān)。但目前研究表明EDSS 缺乏認(rèn)知功能評價而不適宜用于多發(fā)性硬化患者認(rèn)知功能檢測,同時,美國多發(fā)性硬化協(xié)會臨床癥狀評價組提出了多發(fā)性硬化功能評價(MSFC),且研究認(rèn)為MSFC比EDSS對多發(fā)性硬化患者認(rèn)知障礙的變化更加敏感[7]。

    本研究應(yīng)用漢密爾頓抑郁量表評定抑郁狀態(tài),漢密爾頓焦慮量表評定焦慮狀態(tài),統(tǒng)計學(xué)結(jié)果顯示患者存在明顯焦慮和抑郁。目前很多研究認(rèn)為多發(fā)性硬化患者存在焦慮抑郁障礙[8],并且其可能的機(jī)制有致炎因子的作用、腦組織萎縮、認(rèn)知的改變、心理社會因素以及藥物的影響等。而目前對多發(fā)性硬化并發(fā)焦慮和抑郁的識別率較低,需要給予相關(guān)的關(guān)注并制定相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    MMSE是臨床應(yīng)用最廣泛的癡呆篩查量表,分別從定向力、記憶力、注意力、計算力、回憶能力、語言能力等進(jìn)行評估,對癡呆診斷的敏感性和特異性均較高。研究中使用MMSE評價整體認(rèn)知功能,多數(shù)患者表現(xiàn)為記憶力、注意力評分明顯下降,而語言能力、定向力評分均較高;國內(nèi)外許多研究認(rèn)為多發(fā)性硬化認(rèn)知損害領(lǐng)域包括注意力、信息處理速度和記憶力[3],本研究的統(tǒng)計學(xué)結(jié)果顯示多發(fā)性硬化患者整體認(rèn)知功能明顯下降。

    MRI是最常被用于觀察多發(fā)性硬化患者病理學(xué)變化和疾病演變的工具,通過MRI可以很容易的看到多發(fā)性硬化導(dǎo)致的多灶性白質(zhì)病變和一系列的病理變化,包括炎癥、脫髓鞘、水腫、軸索損傷、膠質(zhì)細(xì)胞增生等。并且可以見到多發(fā)性硬化患者皮質(zhì)和皮質(zhì)下的灰質(zhì)容積明顯減小,包括丘腦、尾狀核和殼核以及腦干明顯萎縮、腦池明顯變大。多發(fā)性硬化認(rèn)知障礙的機(jī)制尚未充分說明。目前研究認(rèn)為與腦組織宏觀和微觀的變化相關(guān),并已通過結(jié)構(gòu)和功能影像學(xué)檢查進(jìn)行證實。有研究通過MR觀察認(rèn)為顱腦全腦和局部腦組織萎縮以及不可逆的腦損傷與認(rèn)知功能障礙有關(guān)[9]。其中,主要是灰色和白質(zhì)的損傷導(dǎo)致多發(fā)性硬化患者心理功能障礙[10]。Shiee等[11]研究發(fā)現(xiàn)白質(zhì)萎縮與認(rèn)知功能障礙的關(guān)系更為密切。各種損傷造成海馬、丘腦、額葉間通路的中斷可能是MS患者的認(rèn)知功能障礙的基礎(chǔ)。各病灶所在部位與特定的認(rèn)知能力下降有關(guān),左側(cè)額葉萎縮與言語記憶有關(guān),而右側(cè)額葉萎縮與視覺記憶和工作記憶有關(guān)[12]。目前研究認(rèn)為腦萎縮的程度與認(rèn)知狀態(tài)有關(guān),尤其皮層容積與之的關(guān)系更為密切[13]。但也有臨床發(fā)現(xiàn),部分患者在影像學(xué)上未發(fā)現(xiàn)新發(fā)病灶的情況下即可出現(xiàn)認(rèn)知障礙。經(jīng)病理分析發(fā)現(xiàn)多發(fā)性硬化患者腦組織有3種不同病理損害:白質(zhì)中局灶性的炎性脫髓鞘、正常表現(xiàn)腦白質(zhì)中彌漫性和整體性軸索損傷及皮層脫髓鞘,這些不同的病理損害至少可以部分地彼此獨立進(jìn)展。

    有研究通過MRI跟蹤技術(shù)觀察到女性的腦組織有更強(qiáng)的皮質(zhì)連接功能和更高效的全局與局部聯(lián)絡(luò)功能[14],還通過功能磁共振成像技術(shù)觀察到女性腦組織有更高的局部功能連接功能[15],可能提示女性患者的認(rèn)知功能障礙更易恢復(fù)。Rahn等[16]開始對危險因素進(jìn)行評估,研究哪些患者會出現(xiàn)多發(fā)性硬化相關(guān)的認(rèn)知障礙,研究表明病程、性別、亞型、種族、認(rèn)知儲備在多發(fā)性硬化認(rèn)知障礙中或許都發(fā)揮著一定的作用。

    認(rèn)知障礙是多發(fā)性硬化的常見癥狀之一,對患者及其家庭的生活質(zhì)量有嚴(yán)重負(fù)面影響,但是目前尚缺乏簡單、靈敏、準(zhǔn)確的測評方法早期發(fā)現(xiàn)認(rèn)知損傷。

    1 Guimares J,JoséSá M.Cognitive dysfunction in multiple sclerosis.Front Neurol,2012,3:74.

    2 Comi G,Filippi M,Martinelli V,et al.Brain MRI correlates of cognitive impairment in primary and secondary progressive multiple solerosis.J Neurol Sci,1995,132:222-227.

    3 Achiron A,Barak Y.Cognitive impairment in probable multiple sclerosis.J Neurol Neurosurg Psychiatry,2003,74:443-446.

    4 Benedict RHB,D Cookfair,R Gavett,et al.Validity of the minimal assessment of cognitive function in multiple sclerosis.J Int Neuropsychol Soc,2006,12:549-558.

    5 Langdon DW.Cognition in multiple sclerosis.Curr Opin Neurol,2011,24:244-249.

    6 Rao SM,GJ Leo,L Bernardin,et al.Cognitive dysfunction in multiple sclerosis.Frequency,patterns,and prediction.Neurology,1991,41:685-691.

    7 Cohen JA,Fischer JS,Bolibrush DM,et al.Intrarater and interrater reliability of the MS functional composite outcome measure.Neurology,2000,54:802-806.

    8 李德強(qiáng),羅本燕.多發(fā)性硬化并發(fā)的焦慮抑郁障礙.中華神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2010,17:16-18.

    9 Filippi M,Rocca MA,Benedict RHB,et al.The contribution of MRI in assessing cognitive impairment in multiple sclerosis.Neurology,2010,75:2121-2128.

    10 Dineen RA,Vilisaar J,Hlinka J,et al.Disconnection as a mechanism for cognitive dysfunction in multiple sclerosis.Brain,2009,132:239-249.

    11 Shiee N,Bazin PL,Zackowski KM,et al.Revisiting Brain Atrophy and Its Relationship to Disability in Multiple Sclerosis.PLoS One,2012,7:e37049.

    12 Thornton AE,Raz N,Tucke KA.Memory in multiple sclerosis: contextual encoding deficits.Int Neuropsychol Soc,2002,8:395-409.

    13 Calabrese M,Agosta F,Rinaldi F.Cortical lesions and atrophy associated with cognitive impairment in relapsing-remitting multiple sclerosis.Arch Neurol,2009,66:1144-1150.

    14 Gong G,P Rosa-Neto,Carbonell F,et al.Age and gender-related differences in the cortical anatomical network.Neurosci,2009,29: 15684-15693.

    15 Tomasi D,Volkow ND.Gender differences in brain functional connectivity density.Hum Brain Mapp,2012,33: 849-860.

    16 Rahn K,Slusher B,Kaplin A.Cognitive Impairment in Multiple Sclerosis: A Forgotten Disability Remembered.Cerebrum,2012,2012:14.

    10.3969/j.issn.1002-7386.2014.11.021

    項目來源:河北省科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計劃項目(編號:11276425)

    050000 石家莊市,河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

    R 744.5+1

    A

    1002-7386(2014)11-1656-03

    2013-12-11)

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