25個油茶優(yōu)良無性系的遺傳分析與分子鑒別

孫佩光， 奚如春， 李俊成， 歐陽昆唏， 鐘燕梅， 陳曉陽

(1 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院 ?？趯嶒炚?海南省香蕉遺傳改良重點實驗室，海南 ?？?570102； 2 華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國家重點實驗室/廣東省森林植物種質(zhì)創(chuàng)新與利用重點實驗室，廣東 廣州 510642； 3 華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，廣東 廣州 510642)

25個油茶優(yōu)良無性系的遺傳分析與分子鑒別

孫佩光1,2， 奚如春2,3， 李俊成2,3， 歐陽昆唏2,3， 鐘燕梅2,3， 陳曉陽2,3

(1 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院 海口實驗站/海南省香蕉遺傳改良重點實驗室，海南 ?？?570102； 2 華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國家重點實驗室/廣東省森林植物種質(zhì)創(chuàng)新與利用重點實驗室，廣東 廣州 510642； 3 華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，廣東 廣州 510642)

【目的】為油茶種質(zhì)資源的合理利用奠定理論基礎(chǔ)，為油茶優(yōu)良品種資源保護(hù)提供技術(shù)支持.【方法】采用SRAP分子標(biāo)記對來源于江西省的25個油茶優(yōu)良無性系進(jìn)行遺傳分析與分子鑒別.【結(jié)果和結(jié)論】11對SRAP引物組合共擴(kuò)增出347個位點，其中多態(tài)性位點332個，多態(tài)性位點占比為95.68%.聚類分析結(jié)果表明，25個油茶優(yōu)良無性系的遺傳距離介于0.255 6～0.738 4，平均遺傳距離為0.599 9，表明這些油茶無性系的地理來源相近.在遺傳距離為0.528 0處，可以將25個油茶優(yōu)良無性系分為5組.利用篩選出的引物構(gòu)建了25個油茶優(yōu)良無性系的DNA指紋圖譜，每一對引物構(gòu)建的指紋圖譜均可以用于25個優(yōu)良無性系的分子鑒別.

油茶； 優(yōu)良無性系； SRAP； 遺傳分析； 分子鑒別

油茶Camelliaoleifera是我國南方重要的木本油料樹種，在生態(tài)經(jīng)濟(jì)建設(shè)中占有重要地位.近年來，在國家相關(guān)政策引導(dǎo)和支持下，我國的油茶產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速.但對于有些油茶邊緣產(chǎn)區(qū)，由于未選育出油茶優(yōu)良栽培品種，引進(jìn)其他省區(qū)選育的并通過國家審定的優(yōu)良品種成為促進(jìn)本地區(qū)油茶產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的一個重要途徑.隨著各地區(qū)對油茶良種苗木需求的不斷增加，油茶良種苗木市場在出現(xiàn)供不應(yīng)求的同時，也出現(xiàn)了品系混雜、以假亂真現(xiàn)象.

分子標(biāo)記技術(shù)為油茶的品種鑒定和遺傳多樣性評價提供了有力的工具.其中RAPD (Random amplified polymorphic DNA)[1-3]、ISSR(Inter-simple sequence repeat polymorphism)[4-7]和SRAP(Sequence-related amplified polymorphism)[8-13]標(biāo)記技術(shù)已經(jīng)成功應(yīng)用于油茶種質(zhì)資源遺傳多樣性評價、親緣關(guān)系分析以及品種指紋圖譜構(gòu)建等方面的研究.油茶是重要的經(jīng)濟(jì)林樹種之一，對其種質(zhì)資源遺傳多樣性評價和DNA指紋圖譜構(gòu)建等方面的研究是基礎(chǔ)理論研究與實際應(yīng)用的橋梁，也是未來油茶關(guān)鍵基因定位、分子標(biāo)記輔助育種等許多應(yīng)用研究的理論依據(jù)和基礎(chǔ).本文從分子水平探討了25個油茶優(yōu)良無性系的遺傳關(guān)系，構(gòu)建了25個油茶優(yōu)良無性系的DNA指紋圖譜，本研究將為油茶種質(zhì)資源的合理利用奠定基礎(chǔ)，為油茶優(yōu)良品種資源的保護(hù)提供技術(shù)支持.

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗材料為來源于江西省的25個油茶優(yōu)良無性系品種，試驗材料保存于廣東省林業(yè)科學(xué)研究院2007年營建的油茶種質(zhì)資源收集圃，采樣母樹已進(jìn)入投產(chǎn)期，樹體生長健康，林分管理良好.25個優(yōu)良無性系的主要經(jīng)濟(jì)性狀參見奚如春等[14]和左繼林等[15]相關(guān)文獻(xiàn).本試驗于2012年4月開始，分別采集25個油茶優(yōu)良無性系品種幼嫩枝條上的飽滿嫩芽及嫩葉5～7片，標(biāo)記后置于冰壺中帶回實驗室提取DNA.

1.2 試驗儀器與試劑

試驗儀器主要有：PCR儀(EDC-810型，北京東勝創(chuàng)新生物科技有限公司)，離心機(jī)(5810R型，Eppendorf)，電泳儀(CZ- 20 F型，北京市六一儀器廠)，Eppendorf各量程移液器等.試驗用dNTP，10×PCR buffer，TaqDNA聚合酶及100 bp DNA Ladder marker 等購自廣州瑞真科技生物有限公司，瓊脂糖和Gold View核酸染料購自廣州鼎國生物科技有限公司，SRAP引物由上海生工合成，本研究所用引物序列見表1.

表1 本研究使用的SRAP引物序列

1.3 油茶DNA提取和SRAP-PCR擴(kuò)增

使用TIANGEN DNA secure plant kit(離心柱型, DP320-03)進(jìn)行油茶總DNA提取.油茶SRAP體系建立和優(yōu)化參見孫佩光等[16]文獻(xiàn).使用六一儀器公司電泳儀(CZ- 20 F型)對PCR產(chǎn)物進(jìn)行聚丙烯凝膠電泳，電泳時樣品進(jìn)樣量為7 μL，加樣后先用300 V低壓電泳30 min，待樣品全部進(jìn)入聚丙烯凝膠后改用1 500 V恒壓電泳3 h，硝酸銀染色，氫氧化鈉顯色，待膠板干燥后用數(shù)碼照相機(jī)拍照.

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析方法

假定來自同一位點的同一等位基因在凝膠上遷移位置是相同的，根據(jù)電泳圖片電泳條帶的有無，將同一位置有擴(kuò)增條帶的標(biāo)記為“1”，無條帶的則標(biāo)記為“0”，按照此方法對所有圖片進(jìn)行判讀，結(jié)果形成0/1矩陣，使用NTSYS-pc2.10e軟件計算遺傳距離和相似系數(shù)，使用非加權(quán)平均法(UPGMA)進(jìn)行聚類.

2 結(jié)果與分析

2.1 SRAP擴(kuò)增多態(tài)性條帶統(tǒng)計

本研究采用11對SRAP引物對25個油茶優(yōu)良無性系進(jìn)行了擴(kuò)增，分析結(jié)果見表2.由表2可知，引物擴(kuò)增條帶多數(shù)集中在100～1 500 bp之間，11個引物組合共擴(kuò)增到347個條帶，其中多態(tài)性條帶為332條，多態(tài)性條帶占比為95.68%.11個引物組合擴(kuò)增條帶數(shù)為23～40條，其中多態(tài)性條帶數(shù)為22～38條.引物組合Me9/Em17擴(kuò)增條帶最少，為23條，多態(tài)性條帶為23條；引物組合Me6/Em16擴(kuò)增條帶最多為40條，其中多態(tài)性條帶為38條；平均每個引物擴(kuò)增條帶數(shù)為31.55條，平均每個引物擴(kuò)增的多態(tài)性條帶為30.18條，總體而言，引物多態(tài)性比率較高.

表2 引物擴(kuò)增總條帶與多態(tài)性條帶統(tǒng)計

2.2 25個油茶優(yōu)良無性系的聚類分析

根據(jù)SRAP標(biāo)記分析結(jié)果，將25個油茶優(yōu)良無性系進(jìn)行聚類，從聚類分析結(jié)果(圖1)可知，在遺傳距離為0.528 0時，可以將25個油茶優(yōu)良無性系分為5組：第1組包括贛永5、贛興48、贛興46和贛無15等4個油茶優(yōu)良無性系；第2組包括贛永6、贛撫20、贛無2、贛無1等4個油茶優(yōu)良無性系；第3組包括贛石84-3、贛石84- 8、贛55、贛6、贛無11、贛48、贛83-1、贛8、贛無16、贛83- 4、贛68、贛70、贛190、贛447等14個油茶優(yōu)良無性系；第4組只包括贛71這1個油茶優(yōu)良無性系；第5組包括贛無12和贛無24等2個油茶優(yōu)良無性系.

從聚類結(jié)果可知，贛無11和贛48這2個油茶優(yōu)良無性系的遺傳距離最近，為0.256，表明這2個油茶優(yōu)良無性系具有較近的親緣關(guān)系.雖然兩者在鮮出籽率、干出籽率、種仁含油量等性狀上相差不大，但是這2個無性系在每平方米產(chǎn)油量、干出仁率、鮮果含油率、單位冠幅產(chǎn)油量等經(jīng)濟(jì)性狀間存在較大差異[14-15]，這說明SRAP揭示的親緣關(guān)系與經(jīng)濟(jì)性狀存在一定差異.

圖1 25個優(yōu)良無性系的UPGMA聚類圖Fig.1 Genetic clustering of 25 superior clones by UPGMA

以第1組為例，分析SRAP聚類結(jié)果與經(jīng)濟(jì)性狀聚類的差異.第1組包含贛永5、贛興48、贛興46、贛無15等4個無性系品種，其中贛永5和贛興48這2個無性系品種在每平方米產(chǎn)油量、干出籽率、干出仁率以及鮮果含油率等性狀上都比較接近，贛永5和贛興48這2個無性系的單位冠幅產(chǎn)油量分別為995.4和1 148.7 kg/hm2，也比較接近，這2個無性系品種在遺傳距離為0.463處聚在一起.贛興46和贛無15這2個無性系品種在每平方米產(chǎn)油量、鮮出籽率、干出籽率、干出仁率、種仁含油量及鮮果含油量等性狀上都比較接近[14-15]，這2個無性系品種在遺傳距離為0.443處聚在一起，這表明SRAP分子標(biāo)記揭示的親緣關(guān)系在一定程度上與經(jīng)濟(jì)性狀相吻合.綜上所述，SRAP分子標(biāo)記在一定程度上揭示了油茶優(yōu)良無性系品種間的差異和親緣關(guān)系，SRAP分子聚類結(jié)果與經(jīng)濟(jì)性狀的聚類結(jié)果存在一致性，但又存在一定差異，這也說明油茶遺傳背景比較復(fù)雜.

2.3 25個優(yōu)良品種的指紋圖譜構(gòu)建與分子鑒別

隨機(jī)選擇引物組合Me6/Em22的擴(kuò)增圖譜為例(圖2)，根據(jù)相同分子量位置上條帶的有無，按照擴(kuò)增圖譜分子量從大到小排列，對擴(kuò)增條帶進(jìn)行記錄，形成0/1矩陣，構(gòu)建25個油茶優(yōu)良無性系的DNA指紋圖譜(表3).由表3可知，25個油茶優(yōu)良無性系品種的指紋圖譜各不相同，說明各個無性系品種間在分子水平上存在明顯差異，以此可以對25個油茶優(yōu)良無性系進(jìn)行分子鑒別.

1：贛永5；2：贛永6；3：贛興46；4：贛興48；5：贛撫20；6：贛無1；7：贛無2；8：贛無11；9：贛無12；10：贛無15；11：贛無24；12：贛83-1；13：贛83- 4；14：贛石84-3；15：贛石84- 8；16：贛6；17：贛8；18：贛無16；19：贛48；20：贛55；21：贛68；22：贛70；23：贛71；24：贛190；25：贛447；M：DNA marker.

圖2 Me6/Em22引物組合對25個優(yōu)良無性系的擴(kuò)增結(jié)果
Fig.2 Amplification of 25 superior clones by Me6/Em22 primer combinations

在進(jìn)行油茶優(yōu)良無性系的分子鑒別時，可以分3個步驟進(jìn)行.首先，構(gòu)建各油茶優(yōu)良無性系品種的標(biāo)準(zhǔn)DNA指紋圖譜，即用一定數(shù)量的SRAP引物組合對各油茶主產(chǎn)區(qū)的油茶優(yōu)良無性系品種進(jìn)行SRAP-PCR擴(kuò)增和聚丙烯凝膠電泳，以構(gòu)建一定數(shù)量引物組合組成的油茶優(yōu)良無性系品種的標(biāo)準(zhǔn)DNA指紋圖譜庫；其次，對市場上一些可疑苗木進(jìn)行鑒定時，嚴(yán)格按照本試驗操作流程，采取待檢測苗木的葉片，使用相同的試驗方法進(jìn)行DNA提取，利用建庫的若干個引物組合對待檢測苗木進(jìn)行SRAP-PCR擴(kuò)增，并對PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行聚丙烯凝膠電泳；最后，將可疑苗木的指紋圖譜與油茶優(yōu)良無性系品種標(biāo)準(zhǔn)DNA指紋圖譜庫進(jìn)行比對，就可以快速判定待檢測苗木是否為標(biāo)準(zhǔn)DNA圖譜庫中的某一無性系品種，從而實現(xiàn)可疑苗木的快速、準(zhǔn)確檢測與鑒定.

目前油茶優(yōu)良無性系的苗木繁育多采用芽苗砧接的方法進(jìn)行，嫁接苗與母本在分子水平上具有相同的DNA遺傳特性，因此利用該方法進(jìn)行油茶無性系的品種鑒定是可行的.當(dāng)然，在計算機(jī)技術(shù)普及的今天，完全可以借助計算機(jī)技術(shù)實現(xiàn)待檢測苗木的指紋圖譜、電泳圖譜與油茶優(yōu)良無性系品種標(biāo)準(zhǔn)DNA指紋圖譜、電泳圖譜的快速準(zhǔn)確比對工作.

表3 25個油茶優(yōu)良無性系的DNA指紋圖譜1)Tab.3 DNA fingerprinting of 25 superior clones of Camellia oleifera

1)表中的25個油茶優(yōu)良無性系品種的DNA指紋圖譜依據(jù)引物組合Me6/Em22的擴(kuò)增結(jié)果構(gòu)建.

3 討論與結(jié)論

本研究使用11對SRAP引物組合對25個來源于江西省的油茶優(yōu)良無性系進(jìn)行了擴(kuò)增，共檢測到347個位點，其中332個為多態(tài)性位點，多態(tài)性位點的占比高達(dá)95.68%，說明這25個油茶優(yōu)良無性系群體存在豐富的遺傳變異.林萍等[8]、左雪枝等[12]也證實SRAP分子標(biāo)記能夠揭示油茶群體較高的遺傳多樣性.由于研究群體、分子標(biāo)記種類、試驗方法等方面的差異，關(guān)于油茶遺傳多樣性的研究結(jié)果不盡相同.張云[3]使用19條RAPD引物對福建省的42份油茶材料進(jìn)行擴(kuò)增，共擴(kuò)增出159個條帶，其中94個為多態(tài)性條帶，多態(tài)性條帶占比為59.12%.黃永芳等[2]使用18條RAPD引物對90個來源于湖南、廣西等省的油茶優(yōu)良無性系進(jìn)行擴(kuò)增，共擴(kuò)增出593條譜帶，其中564條為多態(tài)性譜帶，多態(tài)性譜帶占比為95.11%.一些學(xué)者利用ISSR標(biāo)記評價油茶遺傳多樣性時發(fā)現(xiàn)，ISSR引物擴(kuò)增條帶數(shù)目為3～24條，多態(tài)性條帶占比介于68.6%～92.56%[4-5,7].彭紹鋒等[9]、韓欣等[11]利用SRAP標(biāo)記的8對引物組合對14個油茶優(yōu)良品種進(jìn)行了擴(kuò)增，共擴(kuò)增出65個條帶，其中多態(tài)性條帶22個，多態(tài)性條帶占比為33.85%，這與本研究結(jié)果相差較大.本文和林萍等[8]的研究均采用聚丙烯凝膠電泳分析，而彭紹鋒等[9]使用的是瓊脂糖電泳分析，可能是由于瓊脂糖凝膠的分辨率較低，從而導(dǎo)致多態(tài)性條帶比例較低.

利用SRAP分子標(biāo)記在遺傳距離為0.528 0處，可以將25個油茶優(yōu)良無性系分為5組，SRAP聚類結(jié)果在某些品種間表現(xiàn)出一致性，但總體來說SRAP聚類結(jié)果表明各無性系品種未聚成具有規(guī)律性的大類，王保明等[5]和溫強(qiáng)等[6]的研究也得出相似結(jié)論.一方面說明油茶群體的遺傳背景比較復(fù)雜，SRAP標(biāo)記可能與這些經(jīng)濟(jì)性狀間的關(guān)聯(lián)程度不大；另一方面可能由于油茶長期的異花授粉，導(dǎo)致油茶群體內(nèi)遺傳分化嚴(yán)重，存在較高的遺傳多樣性.本研究的25個油茶優(yōu)良無性系的遺傳距離介于0.255 6～0.738 4之間，平均遺傳距離為0.599 9，說明這些油茶的地理來源較近.實際上，這些油茶優(yōu)良無性系是江西省林科所的科研工作者從江西省境內(nèi)油茶群體中選育出的平均單位冠幅產(chǎn)油量都超過750 kg/hm2的高產(chǎn)油茶優(yōu)良無性系品種[15,17].

本研究利用篩選出的11對SRAP引物組合構(gòu)建了25個油茶優(yōu)良無性系的DNA指紋圖譜，可以實現(xiàn)25個油茶優(yōu)良無性系的分子鑒別.張國武等[4]利用ISSR標(biāo)記形成的0/1矩陣數(shù)據(jù)可以將10個油茶優(yōu)良無性系鑒別，溫強(qiáng)等[6]指出利用ISSR標(biāo)記形成的0/1矩陣數(shù)據(jù)可以一次性鑒別19～25個優(yōu)良無性系，不同引物間互相搭配可以實現(xiàn)25個優(yōu)良無性系的鑒別.王保明等[5]利用ISSR引物形成的0/1矩陣可以有效鑒別湖南省的23個油茶優(yōu)良無性系.林萍等[8]篩選出13對SRAP引物組合，每一個引物組合都可以將長林系列的12個油茶優(yōu)良無性系進(jìn)行鑒別，此外還找到了某些優(yōu)良無性系的特異性條帶.筆者篩選出11對SRAP引物組合，利用每一對引物組合的0/1數(shù)據(jù)矩陣都可以實現(xiàn)25個油茶優(yōu)良無性系的有效鑒別.在研究過程中我們也發(fā)現(xiàn)了一些品種的特異性條帶，但由于特異性條帶的數(shù)目較少，利用價值非常有限.在使用SRAP標(biāo)記對油茶優(yōu)良品種鑒定時，由于SRAP標(biāo)記提供的信息量非常豐富，若僅選用某些品種的特異性條帶對油茶優(yōu)良無性系進(jìn)行分子鑒別，無疑舍棄了大量有用的信息，容易出現(xiàn)誤判的現(xiàn)象.將待檢測苗木的DNA指紋圖譜、電泳圖譜與油茶優(yōu)良無性系的標(biāo)準(zhǔn)DNA指紋圖譜庫、電泳圖譜庫相比對，可以充分利用SRAP標(biāo)記提供的豐富的信息，準(zhǔn)確判斷待測苗木是否為某一油茶優(yōu)良無性系品種，通過進(jìn)一步的優(yōu)化，這些比對工作完全可以借助計算機(jī)軟件瞬間完成，這也是未來油茶品種鑒別和品種審定的發(fā)展趨勢.

[1]陳永忠，張智俊，譚曉風(fēng).油茶優(yōu)良無性系的RAPD分子鑒別[J].中南林學(xué)院學(xué)報，2005，25(4)：40- 45.

[2]黃永芳，陳錫沐，莊雪影，等.油茶種質(zhì)資源遺傳多樣性分析[J].林業(yè)科學(xué)，2006，42(4)：38- 43.

[3]張云.油茶遺傳多樣性及遺傳性狀的RAPD分析[D].福州：福建師范大學(xué)，2003.

[4]張國武，鐘文斌，烏云塔娜，等.油茶優(yōu)良無性系ISSR分子鑒別[J].林業(yè)科學(xué)研究，2007，20(2)： 278- 282.

[5]王保明，陳永忠，譚曉風(fēng)，等.應(yīng)用ISSR分析油茶無性系的遺傳多樣性[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報，2008，36(6)：19- 24.

[6]溫強(qiáng)，雷小林，葉金山，等.油茶高產(chǎn)無性系的ISSR分子鑒別[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版，2008，28(1)：39- 43.

[7]于小玉，喻方圓，劉建兵，等.ISSR在油茶品種鑒別和遺傳多樣性分析中的應(yīng)用[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版，2013，37(1)：61- 66.

[8]林萍，姚小華，王開良，等.油茶長林系列優(yōu)良無性系的SRAP分子鑒別及遺傳分析[J].農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報，2010，18(2)：272- 279.

[9]彭邵鋒，張黨權(quán)，陳永忠，等.14個油茶良種遺傳多樣性的SRAP分析[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版，2011，31(1)：80- 85.

[10]張婷，劉雙青，梅輝，等.湖北省油茶資源遺傳多樣性的SRAP分析[J].華中師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版，2011，45(3)：477- 479.

[11]韓欣，張黨權(quán)，王志平，等.基于SRAP的贛南油茶良種分子鑒別研究[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版，2012，32(3)：147-151.

[12]左雪枝.SRAP標(biāo)記技術(shù)優(yōu)化與湖北油茶遺傳多樣性研究[D].武漢：華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2012.

[13]黃勇.基于SRAP分子標(biāo)記的小果油茶遺傳多樣性分析[J].林業(yè)科學(xué)，2013，49(3)：43-50.

[14]奚如春，龔春，黃寶祥，等.贛25個油茶高產(chǎn)無性系的脂肪酸組成及遺傳變異的初步研究[J].江西林業(yè)科技，2002(4)：14-16.

[15]左繼林，龔春，汪建平，等.贛油茶25個優(yōu)良無性系品質(zhì)評價[J].浙江林學(xué)院學(xué)報，2008，25(5)：624- 629.

[16]孫佩光，奚如春，鈕世輝，等.油茶SRAP-PCR反應(yīng)體系的建立和優(yōu)化[J].基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)，2010，29(6)：1192-1199.

[17]奚如春，鄧小梅，龔春，等.高亞油酸含量油茶優(yōu)良無性系的選育[J].林業(yè)科學(xué)研究，2006，19(2)：158-164.

【責(zé)任編輯李曉卉】

Geneticanalysesandmolecularidentificationof25superiorclonesofCamelliaoleifera

SUN Peiguang1,2, XI Ruchun2,3, Li Juncheng2,3, OUYANG Kunxi2,3, ZHONG Yanmei2,3, CHEN Xiaoyang2,3

(1 Haikou Experimental Station, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences/Hainan Provincial Key Laboratory for Genetics and Breeding of Banana, Haikou 570102, China; 2 State Key Laboratory for Conservation and Utilization of Subtropical Agro-bioresources/Guangdong Key Laboratory for Innovative Development and Utilization of Forest Plant Germplasm, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China; 3 College of Forestry, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China)

【Objective】This study aimed to lay a theoretical foundation for rational use ofCamelliaoleiferagermplasm resource and provide technical support for the conservation of eliteC.oleiferavarieties.【Method】SRAP molecular markers were used to assess the genetic diversity and molecular identification of 25 superior clones ofC.oleiferafrom Jiangxi Province.【Result and conclusion】Three hundred ard forty seven sites were amplified by 11 primer combinations of SRAP, among which 332 were polymorphic sites.The percentage of polymorphic sites was 95.68%.The result of cluster analysis indicated that the genetic distance of the 25 superior clones ranged from 0.255 6 to 0.738 4, and the average genetic distance was 0.599 9, indicating that these cultivars had similar geographical origins.The 25 superior clones were divided into five groups by cluster analysis according to genetic distance 0.528 0.DNA fingerprints of the 25 superior clones were constructed using the screened primer combinations.The fingerprint constructed by each primer combination can be used for molecular identification of the 25 superior clones.

Camelliaoleifera; superior clone; SRAP; genetic analysis; molecular identification

2013- 08- 02優(yōu)先出版時間2014- 09- 30

優(yōu)先出版網(wǎng)址：http:∥www.cnki.net/kcms/doi/10.7671/j.issn.1001-411X.2014.06.016.html

孫佩光(1980—)，男，助理研究員，博士,E-mail:sunpeiguang888@sina.com; 通信作者：陳曉陽(1958—)，男，教授，博士，E-mail：xychen@scau.edu.cn

廣東省自然科學(xué)基金團(tuán)隊項目 (9351064201000002)；廣東省林業(yè)科技創(chuàng)新專項(2012KJCX011-02)

孫佩光， 奚如春， 李俊成，等.25個油茶優(yōu)良無性系的遺傳分析與分子鑒別[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2014,35(6):83- 88.

S727.32

A

1001- 411X(2014)06- 0083- 06