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    多發(fā)鈣化的鉬靶X線特征及其與乳腺良惡性疾病的關系

    2014-08-30 09:00:02張建友
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2014年7期
    關鍵詞:良性惡性彈性

    張建友

    (山東省濟寧市第一人民醫(yī)院 放射科, 山東 濟寧, 272100)

    乳腺鉬靶X線檢查是目前臨床診斷乳腺病變的最佳影像方法,特別是對于觸診檢查為陰性的0期癌變,大多是靠乳腺X線鉬靶影像發(fā)現(xiàn)多發(fā)鈣化而進一步確診的[1-2]。雖然鈣化大多數(shù)為乳腺良性疾病的X線表現(xiàn),但乳腺惡性病變中發(fā)生鈣化的概率亦有30%~50%, 且多發(fā)鈣化常是乳腺惡性病變早期唯一的X線征象[3-4]。本研究通過對乳腺X線多發(fā)鈣化特點進行分析,對其良、惡性病變進行鑒別,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2011年5月—2013年9月行X線鉬靶檢測示乳腺病變并伴多發(fā)鈣化的患者60例,年齡29~72歲,多數(shù)學者認為X線鉬靶片上每cm2鈣化數(shù)目>5枚即能被定義為多發(fā)[5-6]。56例患者有疼痛、腫塊以及乳頭溢液、溢血等臨床表現(xiàn),4例無癥狀、體征。經(jīng)病理證實惡性病變43例,包括導管內(nèi)乳頭狀癌6例、浸潤性導管癌23例、單純癌4例;良性病變17例,包括纖維腺瘤2例、乳腺增生13例、乳腺腺病2例。

    1.2 研究方法

    采用全數(shù)字乳腺鉬靶機對所有患者拍攝頭尾位和內(nèi)外斜位片,在攝影中如有出現(xiàn)可疑處,進行局部放大攝影仔細觀察。分析鈣化灶,對感興趣區(qū)采用俯臥位鉬靶立體定位,并在計算機三維自動立體坐標定位穿刺系統(tǒng)的輔助下予以病灶穿刺活檢,或者是在鋼絲定位下予以病灶手術切除,再進行病理檢查。再采用X線攝影對標本鈣化切除完全與否進行核對。比較乳腺良惡性疾病鈣化特征。觀察良惡性病變多發(fā)鈣化大小、合并腫塊、單雙側、鈣化密度、分布狀態(tài)等特征,并進行對照研究。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    2 結 果

    2.1 乳腺良惡性疾病鈣化形態(tài)的差異

    乳腺鉬靶X線檢查中,鈣化形態(tài)特征良性病變多呈小片、圓點、蛋殼狀, 鈣化密集并散在分布;而惡性病變多呈泥沙、短棒以及針尖狀鈣化形態(tài), 鈣化密度低,成簇分布(P<0.05),見表1。

    表1 乳腺良惡性疾病鈣化形態(tài)差異

    2.2 乳腺良惡性疾病多發(fā)鈣化X線其他特征差異

    良、惡性病變在鈣化合并腫塊、單雙側等方面比較無顯著差異(P>0.05), 見表2。

    3 討 論

    鈣化是一個非常復雜的形成過程,其病理機制尚不明確。乳腺癌鈣化目前存在兩種病理機制觀點:一是壞死細胞礦化說。由于癌灶局部壞死,磷酸根從壞死細胞中大量分解出,增加了局部堿性磷酸酶以及Ca2+含量,而形成磷酸鈣,并伴有細胞壞死碎屑;二是細胞活躍分泌說。由于癌細胞對鈣質(zhì)的代謝能力更強,使得鈣質(zhì)不斷分泌,最終積累成大小、密度不一的鈣化點。這兩種學說可能解釋了乳腺惡性病變鈣化的兩方面機制[7-8]。良性病變鈣化多是在組織壞死后,鈣鹽或者是微腔內(nèi)容物鈣鹽沉積所致。本研究乳腺癌惡性病變早期鈣化與良性鈣化相比,其鈣化密度低、細小,較難被發(fā)現(xiàn),這可能是由于乳腺癌病史較短,還未形成高鈣鹽含量的緣故。而良性鈣化密度高、相對較粗大,易發(fā)現(xiàn),與文獻報道一致[9-10]。因此在鑒別良惡性乳腺疾病時,其鈣化密度差異亦可作為一項依據(jù)。典型的良性乳腺疾病患者其鈣化點粗大、數(shù)量少,多呈斑塊狀。皮脂腺鈣化形態(tài)多呈致密良性鈣化,纖維腺瘤的鈣化形態(tài)多呈粗斑點狀,血管鈣化形態(tài)多呈軌道狀,脂肪壞死鈣化形態(tài)多呈環(huán)狀、蛋殼樣,腺體退化形態(tài)多呈散在圓點狀。本研究乳腺鉬靶X線檢查中,鈣化形態(tài)特征良性病變多呈小片、圓點、蛋殼狀;而惡性病變多呈泥沙、短棒以及針尖狀鈣化形態(tài),比較差異顯著(P<0.05), 與多數(shù)文獻[11-13]報道一致??梢娏紣盒圆∽冣}化形態(tài)差異明顯。目前多數(shù)學者認為X線鉬靶片上每cm2鈣化數(shù)目>5枚即能被定義為多發(fā)鈣化。國內(nèi)有學者提出X線鉬靶檢測乳腺每cm2區(qū)域內(nèi)顯示有3~5枚鈣化,則在臨床診斷中可疑有乳腺癌。本研究每cm2鈣化數(shù)目≥15枚者34例,呈密集或簇狀分布;良性病變中每cm2鈣化數(shù)目≤15枚者10例,鈣化呈散在分布。由此可見, 單位面積鈣化數(shù)目的增多可作為一項診斷良惡性病變的依據(jù)。而單側或雙側發(fā)生鈣化對于診斷乳腺癌無顯著臨床意義,仍需進一步研究。因此,在乳腺良惡性病變多發(fā)鈣化的分析中,一定要從形態(tài)、邊緣、密度、數(shù)目、分布等方面對鈣化進行動態(tài)觀察再加以鑒別,對于不確定的病例,應該對其疑病灶保持高度警惕,對于密集分布且不定型或者是邊緣模糊的鈣化,宜提出活檢。一旦X線影像發(fā)現(xiàn)少量或者是可疑鈣化,應補充放大攝影,成倍增加鈣化所見,清晰顯示其形態(tài)和密度。如果攝影愈放大,其鈣化點數(shù)量愈多,并且密度愈大,是惡性病變鈣化的一個顯著特征。對鈣化影像分析一定要仔細,高度警惕惡性鈣化,充分認識良性鈣化,避免誤診、漏診或者是不必要的乳房活檢甚至是切除。

    綜上所述,乳腺良惡性病變在鉬靶X線片中所顯現(xiàn)出的鈣化特征是有規(guī)律可循的,尤其是鈣化形態(tài)、分布及密度對乳腺癌的診斷價值較高。

    參考文獻:

    [1]錢琦. 乳腺鈣化灶在乳腺疾病臨床診療中的意義[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2011, 15(7): 114.

    [2]楊琳, 馬方, 劉媛嬡, 等.超聲彈性成像對乳腺實質(zhì)性腫瘤定性診斷價值[J].同濟大學學報: 醫(yī)學版, 2008, 29(5): 135.

    [3]智慧, 肖曉云, 楊海云, 等.超聲彈性成像比值法與評分法在乳腺腫物診斷中的比較[J].中華超聲影像學雜志, 2010, 19(2): 142.

    [4]曾捷, 羅裸明, 智慧, 等.應用ROC曲線及Logistic回歸模型評價改良超聲彈性評分標準在乳腺腫瘤中的診斷價值[J].中國超聲醫(yī)學雜志, 2008, 24(8): 704.

    [5]林騰, 林蘅蘅, 王金宏.超聲彈性成像診斷乳腺良惡性病灶應用分析[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志, 2010, 21(11): 797.

    [6]駱峰, 劉雪玲, 成平.超聲彈性成像在乳腺弱回聲腫塊中的診斷價值[J].右江醫(yī)學, 2010, 38(5): 593.

    [7]趙連春, 李競, 張立舂.超聲彈性成像對乳腺鈣化性腫瘤良惡性的診斷價值[J].臨床超聲醫(yī)學雜志, 2010, 12(6): 73.

    [8]夏德新, 楊小慶.鉬鈀X線微鈣化對乳腺觸診陰性的乳腺癌診斷價值[J].中國醫(yī)學影像技術, 2009, 25(9): 1584.

    [9]智慧, 肖曉云, 楊海云, 等.彈性應變率比值在乳腺實性腫物良惡性鑒別診斷中的價值初探[J].中華超聲影像學雜志, 2009, 18(7): 589.

    [10]王志遠, 楊通明, 吳澤惠. 乳腺微小癌的超聲彈性成像評分與應變率比值的相關性分析[J]. 中南大學學報: 醫(yī)學版, 2010, 35(9): 928.

    [11]孫衛(wèi)健, 范曉芳, 康莉, 等.超聲彈性成像參數(shù)在乳腺腫瘤診斷中的應用價值[J].中國超聲醫(yī)學雜志, 2009, 25(4): 362.

    [12]范曉芳, 丁勇俊, 王衛(wèi)理. 乳腺病變的彩色多普勒超聲、超聲彈性成像與X線鉬靶的診斷價值[J]. 醫(yī)學影像雜志, 2010, 20(10): 116.

    [13]莊承成, 肖螢. 超聲彈性成像與鉬鈀X線成像對乳腺病灶臨床診斷價值的比較[J]. 中南大學學報: 醫(yī)學版, 2009, 34(1): 67.

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