COX-2及PCNA在腺性膀胱炎中的表達(dá)及臨床意義

王磊 王煒 王照 尹海軍 徐學(xué)軍 張傳光 張愛(ài)民 高景宇

·論著·

COX-2及PCNA在腺性膀胱炎中的表達(dá)及臨床意義

王磊 王煒 王照 尹海軍 徐學(xué)軍 張傳光 張愛(ài)民 高景宇

目的探討環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)與增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在腺性膀胱炎中的表達(dá)及其臨床意義。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法，檢測(cè)20例正常膀胱黏膜、30例腺性膀胱炎、20例膀胱移行細(xì)胞癌中COX-2及PCNA的表達(dá)。結(jié)果COX-2在腺性膀胱炎中表達(dá)陽(yáng)性率比其在正常膀胱黏膜中表達(dá)的陽(yáng)性率有所增高，比其在膀胱移行細(xì)胞癌中表達(dá)的陽(yáng)性率有所降低，但均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；PCNA在腺性膀胱炎中表達(dá)的陽(yáng)性率顯著高于其在正常膀胱黏膜中表達(dá)的陽(yáng)性率(P<0.05)，與其在膀胱移行細(xì)胞癌中表達(dá)的陽(yáng)性率比較，有所降低，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。COX-2和PCNA在膀胱移行細(xì)胞癌中表達(dá)的陽(yáng)性率均顯著高于其在正常膀胱黏膜中表達(dá)的陽(yáng)性率(P<0.05)。結(jié)論COX-2及PCNA的表達(dá)在膀胱腫瘤的發(fā)生中起重要作用，推測(cè)腺性膀胱炎為良性病變，有向惡性病變發(fā)展的潛能，COX-2及PCNA在研究腺性膀胱炎與膀胱腫瘤的關(guān)系中具有重要意義。

腺性膀胱炎；膀胱移行細(xì)胞癌；COX-2；PCNA；免疫組織化學(xué)

近年來(lái)研究表明，環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)除參與炎性反應(yīng)外，其過(guò)度表達(dá)與多種上皮性腫瘤發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切，包括前列腺腫瘤、膀胱腫瘤等，并可作為預(yù)防及治療腫瘤的靶分子[1,2]。此外，研究表明增殖細(xì)胞核抗原(proliferative cell nuclear antigen,PCNA)的陽(yáng)性表達(dá)程度與腫瘤的增殖活性、轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率及預(yù)后情況有顯著的相關(guān)性[3,4]，現(xiàn)已成為檢測(cè)腫瘤細(xì)胞增殖動(dòng)力的有效指標(biāo)。本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法觀察了COX-2及PCNA在正常膀胱黏膜、腺性膀胱炎和膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)情況，以探討二者在腺性膀胱炎中的表達(dá)及其臨床意義。

1 材料與方法

1.1 材料選擇 采用河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院2006至2008年人正常膀胱黏膜20例、腺性膀胱炎標(biāo)本30例、膀胱移行細(xì)胞癌20例。所有標(biāo)本均經(jīng)病理證實(shí)。其中腺性膀胱炎標(biāo)本均為術(shù)前活檢標(biāo)本。正常膀胱黏膜為活檢標(biāo)本。膀胱移行細(xì)胞癌標(biāo)本為經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)后及膀胱全切術(shù)后標(biāo)本。術(shù)前未行任何治療。病理分級(jí)按WHO分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，其中G1級(jí)11例，G2級(jí)6例，G3級(jí)3例。臨床分期按UICC-TNM標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)臨床及病理資料確定，其中Tis-T1(淺表性)15例，T2-T4(浸潤(rùn)性)5例。

1.2 主要儀器及試劑 鼠抗人COX-2單克隆抗體(美國(guó)Santa Cruz公司產(chǎn)品)；鼠抗人PCNA單克隆抗體(美國(guó)Santa Cruz公司產(chǎn)品)；DAB試劑盒；S-P試劑盒。以上產(chǎn)品購(gòu)于河北博海生物工程開(kāi)發(fā)有限公司。

1.3 免疫組織化學(xué)法 從所取標(biāo)本上切取小于0.5 cm×0.5 cm×0.1 cm的組織塊，用4%多聚甲醛固定，石蠟包埋。石蠟切片脫蠟至水后，1%甲醇雙氧水，室溫孵育10 min，微波修復(fù)抗原，冷卻至室溫后，滴加正常山羊血清封閉液，室溫20 min，甩去血清后滴加COX-2或PCNA一抗，置4℃濕盒中過(guò)夜。0.01 mol/L PBS沖洗3次×5 min，滴加生物素化二抗37℃孵育20 min。0.01 mol/L PBS沖洗3次×5 min，滴加辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素工作液，37℃孵育20 min。0.01 mol/L PBS沖洗3次×5 min，將DAB顯色試劑盒中顯色劑A、B、C各一滴加入1 ml蒸餾水中，混勻，加至切片上，顯微鏡下控制顯色時(shí)間。最后用蘇木素復(fù)染(PCNA不復(fù)染)。每次實(shí)驗(yàn)均設(shè)陰性對(duì)照，以PBS代替一抗。

1.4 免疫組織化學(xué)染色判斷標(biāo)準(zhǔn) COX-2陽(yáng)性染色表現(xiàn)為以細(xì)胞漿中可見(jiàn)棕黃色或棕褐色顆粒，不著色為陰性。PCNA以細(xì)胞核發(fā)現(xiàn)棕黃色或棕褐色顆粒為陽(yáng)性染色。借助多功能真彩色細(xì)胞圖像分析系統(tǒng)，每張切片連續(xù)觀察5個(gè)高倍視野(400倍)，計(jì)算出各自的陽(yáng)性細(xì)胞百分率。染色結(jié)果結(jié)合陽(yáng)性細(xì)胞百分率和染色強(qiáng)度進(jìn)行半定量分析。結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)：染色陰性為0分，染色弱淺黃色為1分，染色清晰棕黃色為2分，染色強(qiáng)呈棕褐色為3分；陽(yáng)性細(xì)胞百分率<10%為0分，10%～25%為1分，26%～50%為2分，>50%為3分。兩項(xiàng)指標(biāo)之和≤2分為陰性，>2分為陽(yáng)性。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 COX-2和PCNA在腺性膀胱炎、膀胱移行細(xì)胞癌及正常膀胱黏膜中的表達(dá) COX-2在正常膀胱黏膜中的陽(yáng)性表達(dá)率為5%(1/20)，在腺性膀胱炎中的表達(dá)陽(yáng)性率為30%(9/30)，在膀胱移行細(xì)胞癌中表達(dá)陽(yáng)性率為55%(11/20)。PCNA在正常膀胱黏膜無(wú)陽(yáng)性表達(dá)(0/20)，在腺性膀胱炎中表達(dá)陽(yáng)性率為26.67%(8/30)，在膀胱移行細(xì)胞癌中表達(dá)陽(yáng)性率為45%(9/20)。見(jiàn)表1、2，圖1、2。

2.2 COX-2在腺性膀胱炎、膀胱移行細(xì)胞癌及正常膀胱黏膜中表達(dá)的關(guān)系 COX-2在正常膀胱黏膜、腺性膀胱炎與膀胱移行細(xì)胞癌3組間表達(dá)的陽(yáng)性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與正常膀胱黏膜表達(dá)的陽(yáng)性率相比，COX-2在膀胱移行細(xì)胞癌中表達(dá)的陽(yáng)性率顯著增高(P<0.05)，在腺性膀胱炎中表達(dá)的陽(yáng)性率也增高，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與膀胱移行細(xì)胞癌表達(dá)的陽(yáng)性率相比，COX-2在腺性膀胱炎中表達(dá)的陽(yáng)性率降低，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

2.3 PCNA在腺性膀胱炎、膀胱移行細(xì)胞癌及正常膀胱粘膜中表達(dá)的關(guān)系 PCNA在正常膀胱黏膜、腺性膀胱炎與膀胱移行細(xì)胞癌三組間表達(dá)的陽(yáng)性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PCNA在正常膀胱黏膜中無(wú)表達(dá)，但在腺性膀胱炎和膀胱移行細(xì)胞癌中表達(dá)的陽(yáng)性率則顯著增高(P<0.05)；與膀胱移行細(xì)胞癌相比，PCNA在腺性膀胱炎中表達(dá)的陽(yáng)性率較低，但二者的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

圖1 COX-2在各組織中的表達(dá)(400×)

圖2 PCNA在各組織中的表達(dá)(400×)

表1 COX-2在3組組織中表達(dá)的比較 例(%)

表2 PCNA在3種組織中表達(dá)的比較 例(%)

3 討論

近年來(lái)隨著腔內(nèi)泌尿外科的發(fā)展，臨床和病理醫(yī)師對(duì)本病的認(rèn)識(shí)逐漸提高，腺性膀胱炎確診率有增高趨勢(shì)。關(guān)于腺性膀胱炎與膀胱腫瘤的關(guān)系，目前仍有爭(zhēng)論。雖然，腺性膀胱炎(特別是腸上皮型)發(fā)展為膀胱腺癌的病例也時(shí)有報(bào)道[5-7]，但要證實(shí)腺性膀胱炎為膀胱腫瘤的癌前病變尚缺乏確切的證據(jù)。膀胱癌是我國(guó)泌尿系統(tǒng)發(fā)病率最高的惡性腫瘤，術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致治療失敗的常見(jiàn)原因，因此，研究腺性膀胱炎和膀胱移行細(xì)胞癌之間的關(guān)系，對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)膀胱癌、降低術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移，提高患者的生存率具有重要意義。

環(huán)氧化酶(Cyclooxygenase，COX)是催化花生四烯酸轉(zhuǎn)化為重要活性物質(zhì)前列腺素初始步驟的關(guān)鍵限速酶。哺乳動(dòng)物的COX有兩種形式，即COX-1及COX-2。COX-1在正常人體表達(dá)于大多數(shù)組織中，其催化產(chǎn)生的前列素參與維持機(jī)體正常的生理功能。COX-2是一種誘導(dǎo)酶，其過(guò)度表達(dá)參與多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展[8]。本研究結(jié)果顯示，COX-2在正常膀胱黏膜、腺性膀胱炎與膀胱移行細(xì)胞癌三組間表達(dá)的陽(yáng)性率有顯著性差異，提示COX-2可用于研究腺性膀胱炎與膀胱腫瘤的關(guān)系。但COX-2在腺性膀胱炎的表達(dá)陽(yáng)性率與正常膀胱黏膜及膀胱移行細(xì)胞癌的表達(dá)陽(yáng)性率相比，均無(wú)差異，可能與研究樣本量偏少有關(guān)，需進(jìn)一步加大樣本量進(jìn)行研究。COX-2在腺性膀胱炎中的表達(dá)陽(yáng)性率界于正常膀胱黏膜和膀胱移行細(xì)胞癌之間。推測(cè)腺性膀胱炎可能具有正常膀胱黏膜向膀胱移行細(xì)胞癌過(guò)渡的表現(xiàn)。此外，COX-2在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)陽(yáng)性率顯著高于正常膀胱黏膜表達(dá)的陽(yáng)性率，提示COX-2參與膀胱腫瘤的發(fā)生發(fā)展。

PCNA作為真核細(xì)胞DNA聚合酶δ的輔助蛋白，協(xié)調(diào)DNA的復(fù)制過(guò)程。同時(shí)，PCNA還作為功能轉(zhuǎn)換因子，通過(guò)不同調(diào)控方式與多種細(xì)胞因子作用，參與DNA損傷修復(fù)、細(xì)胞周期調(diào)控及凋亡等許多重要的細(xì)胞事件，且與腫瘤等細(xì)胞增殖性疾病的發(fā)生發(fā)展存在相關(guān)性[9]。在PCNA與膀胱腫瘤關(guān)系的研究中發(fā)現(xiàn)，PCNA在膀胱癌中有較高表達(dá)率，并且其表達(dá)與判斷預(yù)后的指標(biāo)如腫瘤病理分級(jí)、臨床分期等也具有相關(guān)性，因此，PCNA的表達(dá)可作為判斷膀胱癌預(yù)后的指標(biāo)之一。本研究結(jié)果顯示，PCNA在正常膀胱黏膜、腺性膀胱炎與膀胱移行細(xì)胞癌三組間表達(dá)的陽(yáng)性率有顯著性差異，提示PCNA可用于研究腺性膀胱炎與膀胱腫瘤的關(guān)系。PCNA在腺性膀胱炎與膀胱移行細(xì)胞癌表達(dá)的陽(yáng)性率均顯著高于正常膀胱黏膜表達(dá)的陽(yáng)性率，推測(cè)腺性膀胱炎的增殖活性介于正常膀胱黏膜與膀胱移行細(xì)胞癌之間，提示腺性膀胱炎具有惡變潛能。

綜上所述，腺性膀胱炎可能具有正常膀胱粘膜向膀胱移行細(xì)胞癌過(guò)渡的表現(xiàn)，COX-2及PCNA在研究腺性膀胱炎與膀胱腫瘤的關(guān)系中具有重要意義。

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ExpressionandclinicalsignificanceofCOX-2andPCNAincystitisglandularis

WANGLei*,WANGWei,WANGZhao*,etal.*DepartmentofUrology,TheFirstHospitalofHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050031,China

ObjectiveTo explore the expression and clinical significance of cyclooxygenase-2 (COX-2) and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in cystitis glandularis.MethodsThe immunohistochemistry was used to examine the expression levels of COX-2 and PCNA in 20 cases of normal mucosa of bladder,30 cases of cystitis glandularis and 20 cases of transitional cell carcinoma of bladder.ResultsThe positive expression rate of COX-2 in cystitis glandularis was 30% (9/30),which was higher than that in normal mucosa of bladder (5%,1/20),however,which was lower than that in transitional cell carcinoma of bladder (55%,11/20),but there were no significances among them (P>0.05).The positive expression rate of PCNA in cystitis glandularis was 26.67%(8/30),which was significantly higher than that in normal mucosa of bladder (0,0/20) (P<0.05),which was lower than that in transitional cell carcinoma of bladder,but there was no significant difference among them (P>0.05).The positive expression rates both COX-2 and PCNA in transitional cell carcinoma of bladder were significantly higher than those in normal mucosa of bladder (P<0.05).ConclusionThe expression of COX-2 and PCNA plays an important role in the pathogenesis of bladder neoplasms,and cystitis glandularis is benign lesion,however,which has potentiality to become malignant lesion,so the study about the correlation between expression of COX-2,PCNA in cystitis glandularis and pathogenesis of bladder neoplasms has important significance.

cystitis glandularis; transitional cell carcinoma of bladder; COX-2; PCNA; immunohistochemistry

10.3969/j.issn.1002-7386.2014.10.006

項(xiàng)目來(lái)源：河北省科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展支撐計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào)：112761139)

050031 石家莊市，河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院泌尿外科(王磊、王照、尹海軍、徐學(xué)軍、張傳光、張愛(ài)民、高景宇)；河北省承德市疾病預(yù)防控制中心(王煒)

R 694.3

A

1002-7386(2014)10-1458-03

2013-11-29)