• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    利維愛治療絕經(jīng)后2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染的療效觀察

    2014-08-29 12:17:32黃瑰
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年21期
    關(guān)鍵詞:利維泌尿生殖道

    黃瑰

    【摘要】 目的 觀察利維愛(7-甲異炔諾酮)治療2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染的臨床效果。方法 23例絕經(jīng)后2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染患者予以利維愛口服(1.25 mg/d)6個(gè)月。于治療后1、3、6個(gè)月復(fù)診, 觀察患者泌尿生殖道感染的改善情況及藥物不良反應(yīng)、子宮內(nèi)膜厚度及乳腺檢查、空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(2 h BG)、身高、體重、血壓情況。結(jié)果 治療1個(gè)月之后所有患者均未再?gòu)?fù)發(fā)泌尿生殖道感染, 治療期間無(wú)陰道流血病例;治療后3個(gè)月及6個(gè)月子宮內(nèi)膜厚度無(wú)明顯變化, 乳腺無(wú)增生;治療6個(gè)月后FBG、2 h BG、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、血壓均無(wú)明顯變化(P>0.05);未見明顯藥物不良反應(yīng)。結(jié)論 利維愛治療絕經(jīng)后2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染效果顯著, 復(fù)發(fā)率低, 副作用小, 安全性高, 易被患者接受。

    【關(guān)鍵詞】 利維愛;絕經(jīng)后婦女;2型糖尿??;陰道炎;尿道炎

    在絕經(jīng)后婦女中, 生殖、泌尿系統(tǒng)萎縮癥狀如陰道干燥、疼痛、性交痛、尿頻、尿急等較為常見, 并且不能自行緩解[1], 尤其是絕經(jīng)后的2型糖尿病患者, 由于雌激素水平下降, 雌激素對(duì)胰島素抵抗的有利作用減弱, 導(dǎo)致胰島素敏感性降低[2], 血糖控制難度增加, 容易反復(fù)合并泌尿生殖道感染。本研究將利維愛(7-甲異炔諾酮)用于治療絕經(jīng)后2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染, 效果確切, 報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇2010年1月~2013年7月于綿陽(yáng)市游仙區(qū)東材醫(yī)院門診就診的絕經(jīng)后2型糖尿病患者23例, 均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn), 尿蛋白陰性, 無(wú)視網(wǎng)膜病變, 血糖控制良好(近3個(gè)月內(nèi)FBG<7 mmol/L, 2 h BG<10 mmol/L), 長(zhǎng)期服用雙胍類或磺脲類降糖藥物。所選患者均于1個(gè)月內(nèi)有2次及以上的泌尿生殖道感染復(fù)發(fā)史, 同意接受利維愛治療。所有對(duì)象均詳細(xì)詢問(wèn)年齡、絕經(jīng)時(shí)間、既往病史, 并行常規(guī)查體、婦科檢查、婦科B超檢查、尿常規(guī)及白帶檢查、宮頸涂片。入選病例標(biāo)準(zhǔn):①有泌尿生殖道感染癥狀:外陰瘙癢、疼痛, 白帶多, 色黃或有異味, 性交痛, 尿頻、尿急、尿痛等;②婦科檢查陰道黏膜萎縮, 皺襞消失, 充血, 黏膜上可見散在出血點(diǎn)或斑, 陰道分泌物多呈水樣、膿性或帶有血性;③分泌物涂片顯微鏡檢查WBC(+~++), 偶見RBC, 未見滴蟲、假絲酵母菌及其他病原菌;尿常規(guī)RBC (+~++), WBC(+~++), 蛋白陰性;④宮頸涂片正常, B超示子宮內(nèi)膜厚度<5 mm。除外生殖腺腫瘤、不明原因的陰道出血、乳腺包塊、嚴(yán)重肝腎功能障礙、血卟啉癥、耳硬化癥、腦膜瘤、近6個(gè)月患有活動(dòng)性靜脈或動(dòng)脈栓塞性疾病[3]。入選患者年齡45~75歲, 平均年齡(62±8.6)歲, 絕經(jīng)時(shí)間2~25年, 平均絕經(jīng)時(shí)間(11.1±7.2)年。

    1. 2 方法

    1. 2. 1 治療方法 所有患者均用正規(guī)糖尿病飲食, 繼續(xù)服用原降糖藥(劑量不變), 同時(shí)予以利維愛(南京歐加農(nóng)制藥有限公司, 2.5 mg/片)每晚8:00口服1.25 mg, 連用6個(gè)月。分別于治療后1、3、6個(gè)月復(fù)診。利維愛使用前及使用后3、6個(gè)月行子宮內(nèi)膜厚度超聲檢查, 并對(duì)乳腺進(jìn)行檢查。利維愛使用前及使用后6個(gè)月分別查FBG及2 hBG、身高、體重、血壓, 計(jì)算BMI。

    1. 2. 2 觀察指標(biāo)與方法

    1. 2. 2. 1 泌尿生殖道感染的改善情況 ①治愈:隨訪期內(nèi)臨床癥狀消失, 婦檢無(wú)炎癥表現(xiàn), 無(wú)陰道出血, 白帶涂片鏡檢化驗(yàn)清潔度為Ⅰ~Ⅱ度, 尿常規(guī)檢查無(wú)異常。隨訪期內(nèi)未再?gòu)?fù)發(fā);②好轉(zhuǎn):隨訪期間曾有臨床癥狀及體征消失, 白帶涂片和(或)尿常規(guī)檢查正常, 但以后癥狀及體征再次出現(xiàn)、白帶涂片和(或)尿常規(guī)檢查異常。復(fù)發(fā)間隔時(shí)間較治療前延長(zhǎng);③無(wú)效:臨床癥狀體征無(wú)變化, 白帶涂片鏡檢化驗(yàn)清潔度為Ⅲ~Ⅳ度, 尿常規(guī)無(wú)變化。隨訪期內(nèi)繼續(xù)復(fù)發(fā), 并出現(xiàn)異常陰道出血。

    1. 2. 2. 2 子宮內(nèi)膜厚度、乳腺增生情況 利維愛使用前及使用后3、6個(gè)月行子宮內(nèi)膜厚度超聲檢查及乳腺檢查。

    1. 2. 2. 3 治療前后FBG及2 hBG、身高、體重、血壓利維愛使用前及使用后6個(gè)月分別查FBG及2 hBG、身高、體重、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP), 計(jì)算BMI。

    1. 2. 2. 4 藥物不良反應(yīng)觀察 觀察使用藥物后反應(yīng):眩暈、皮脂分泌過(guò)多、皮膚病、陰道出血、頭痛、腸胃不適、肝功能變化、面部毛發(fā)生長(zhǎng)增加、脛骨前水腫等。

    1. 2. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料率表示, 采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 泌尿生殖道感染的改善情況 治療后1個(gè)月隨訪:1個(gè)月內(nèi)21例(91.3%)治愈, 未再?gòu)?fù)發(fā);2例(8.7%)好轉(zhuǎn), 均復(fù)發(fā)1次, 間隔時(shí)間分別較治療前延長(zhǎng)7 d、9 d;無(wú)效病例為0例;無(wú)陰道出血病例。治療后3個(gè)月隨訪:原1個(gè)月內(nèi)21例治愈者無(wú)復(fù)發(fā);1個(gè)月隨訪時(shí)2例好轉(zhuǎn)病例未再?gòu)?fù)發(fā);無(wú)效病例為0例;無(wú)陰道出血病例。治療后6個(gè)月隨訪:23例均未再?gòu)?fù)發(fā);無(wú)陰道出血病例。結(jié)果顯示:治療1個(gè)月之后所有患者均未再?gòu)?fù)發(fā);治療期間無(wú)陰道出血病例。

    2. 2 子宮內(nèi)膜厚度、乳腺增生情況 利維愛使用前及使用后3、6個(gè)月行子宮內(nèi)膜厚度超聲及乳腺檢查, 結(jié)果為:子宮內(nèi)膜厚度均<5 mm;未發(fā)現(xiàn)乳腺增生。

    2. 3 治療前后FBG及2 h BG、BMI、血壓變化 利維愛使用6個(gè)月后FBG、2 h BG、BMI、SBP、DBP均較治療前稍有增加, 但比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 見表1。

    2. 4 觀察藥物不良發(fā)應(yīng)發(fā)生情況 1例治療2周后出現(xiàn)乳腺輕微脹痛, 1個(gè)月后癥狀自行消失。無(wú)其他不良反應(yīng)發(fā)生。endprint

    3 討論

    絕經(jīng)后婦女因卵巢功能衰退導(dǎo)致體內(nèi)雌激素水平下降, 陰道壁萎縮, 黏膜變薄, 上皮細(xì)胞糖原含量減少, 陰道pH值上升, 局部抵抗力降低, 病菌容易入侵繁殖而引起炎性反應(yīng)[4], 且治療后易復(fù)發(fā), 12%~15%的50歲以上婦女有陰道干燥、疼痛、性交困難、尿頻、尿急等泌尿生殖道萎縮的癥狀[1];當(dāng)絕經(jīng)后婦女患有2型糖尿病時(shí)由于雌激素水平下降可對(duì)糖、脂代謝產(chǎn)生不利影響[5], 導(dǎo)致血糖水平控制難度加大, 泌尿生殖道感染不易治療。

    利維愛(7-甲異炔諾酮), 是一種組織選擇性雌激素活性調(diào)節(jié)劑, 口服后代謝成三種化合物而產(chǎn)生雌、孕激素活性和弱的雄激素活性, 可以促進(jìn)陰道上皮細(xì)胞增殖, 增加細(xì)胞外基質(zhì)的合成, 加快陰道上皮增厚, 使陰道壁彈性增加, 上皮細(xì)胞內(nèi)糖原含量增加, 有效緩解絕經(jīng)后雌激素缺乏引起的外陰陰道不適癥狀;該藥物子宮內(nèi)膜和乳腺組織不呈雌激素活性, 因此不刺激子宮內(nèi)膜增殖且乳房脹痛發(fā)生率低[6]。針對(duì)利維愛對(duì)糖尿病患者的影響, 薛加強(qiáng)等[7]研究發(fā)現(xiàn)每日服用12.5 mg利維愛24個(gè)月后空腹血糖無(wú)明顯變化, 但空腹血糖降低患者多于升高患者。

    目前國(guó)內(nèi)利用利維愛治療絕經(jīng)后泌尿生殖道感染的報(bào)道較多, 但對(duì)于絕經(jīng)后2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染的治療采取激素補(bǔ)充治療的研究較少。本研究在嚴(yán)格糖尿病治療的基礎(chǔ)上使用利維愛(1.25 mg/d), 1個(gè)月后23例患者均臨床癥狀及體征消失, 未再?gòu)?fù)發(fā), 無(wú)陰道出血, 效果確切;使用6個(gè)月子宮內(nèi)膜及乳腺無(wú)明顯增生, FBG、2 h BG、BMI、SBP、DBP雖有所變化, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);藥物不良反應(yīng)輕微。可見小劑量利維愛長(zhǎng)期使用并未對(duì)糖代謝、BMI、血壓產(chǎn)生明顯不利的影響, 可用于糖尿病患者。

    綜上所述, 利維愛治療絕經(jīng)后2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染效果確切, 對(duì)子宮內(nèi)膜及乳腺無(wú)明顯影響, 對(duì)糖代謝、BMI、血壓未產(chǎn)生明顯不利的影響, 藥物不良反應(yīng)輕微, 易被患者接受。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)絕經(jīng)學(xué)組. 絕經(jīng)期管理與激素補(bǔ)充治療臨床應(yīng)用指南(2012年版).中華婦產(chǎn)科雜志, 2013, 48(10): 795-799.

    [2] 付士玲.絕經(jīng)后性激素變化在2型糖尿病發(fā)病中的作用.河南診斷與治療雜志, 2003,17(1):65-66.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)絕經(jīng)學(xué)組. 絕經(jīng)相關(guān)激素補(bǔ)充治療的規(guī)范診療流程.中華婦產(chǎn)科雜志, 2013,48(2):155-158.

    [4] 郝茜.利維愛聯(lián)合替硝唑泡騰片治療老年性陰道炎的療效和安全性分析.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 , 2009,25(7):1139-1141.

    [5] 王翼華,張立赟,張國(guó)平,等.絕經(jīng)后2型糖尿病性激素變化與微血管并發(fā)癥關(guān)系的探討.臨床內(nèi)科雜志, 2009,26(7):482-483.

    [6] 岳信念,吳曉寧.利維愛治療老年女性尿道炎和陰道炎的療效觀察.航空航天醫(yī)藥, 2010,21(1):69.

    [7] 薛加強(qiáng),孔寶坤,劉連生,等.絕經(jīng)后應(yīng)用小劑量利維愛婦女血漿蛋白、血糖和血脂的變化. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志, 2000, 10(11):24-25.

    [收稿日期:2014-04-04]endprint

    3 討論

    絕經(jīng)后婦女因卵巢功能衰退導(dǎo)致體內(nèi)雌激素水平下降, 陰道壁萎縮, 黏膜變薄, 上皮細(xì)胞糖原含量減少, 陰道pH值上升, 局部抵抗力降低, 病菌容易入侵繁殖而引起炎性反應(yīng)[4], 且治療后易復(fù)發(fā), 12%~15%的50歲以上婦女有陰道干燥、疼痛、性交困難、尿頻、尿急等泌尿生殖道萎縮的癥狀[1];當(dāng)絕經(jīng)后婦女患有2型糖尿病時(shí)由于雌激素水平下降可對(duì)糖、脂代謝產(chǎn)生不利影響[5], 導(dǎo)致血糖水平控制難度加大, 泌尿生殖道感染不易治療。

    利維愛(7-甲異炔諾酮), 是一種組織選擇性雌激素活性調(diào)節(jié)劑, 口服后代謝成三種化合物而產(chǎn)生雌、孕激素活性和弱的雄激素活性, 可以促進(jìn)陰道上皮細(xì)胞增殖, 增加細(xì)胞外基質(zhì)的合成, 加快陰道上皮增厚, 使陰道壁彈性增加, 上皮細(xì)胞內(nèi)糖原含量增加, 有效緩解絕經(jīng)后雌激素缺乏引起的外陰陰道不適癥狀;該藥物子宮內(nèi)膜和乳腺組織不呈雌激素活性, 因此不刺激子宮內(nèi)膜增殖且乳房脹痛發(fā)生率低[6]。針對(duì)利維愛對(duì)糖尿病患者的影響, 薛加強(qiáng)等[7]研究發(fā)現(xiàn)每日服用12.5 mg利維愛24個(gè)月后空腹血糖無(wú)明顯變化, 但空腹血糖降低患者多于升高患者。

    目前國(guó)內(nèi)利用利維愛治療絕經(jīng)后泌尿生殖道感染的報(bào)道較多, 但對(duì)于絕經(jīng)后2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染的治療采取激素補(bǔ)充治療的研究較少。本研究在嚴(yán)格糖尿病治療的基礎(chǔ)上使用利維愛(1.25 mg/d), 1個(gè)月后23例患者均臨床癥狀及體征消失, 未再?gòu)?fù)發(fā), 無(wú)陰道出血, 效果確切;使用6個(gè)月子宮內(nèi)膜及乳腺無(wú)明顯增生, FBG、2 h BG、BMI、SBP、DBP雖有所變化, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);藥物不良反應(yīng)輕微??梢娦┝坷S愛長(zhǎng)期使用并未對(duì)糖代謝、BMI、血壓產(chǎn)生明顯不利的影響, 可用于糖尿病患者。

    綜上所述, 利維愛治療絕經(jīng)后2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染效果確切, 對(duì)子宮內(nèi)膜及乳腺無(wú)明顯影響, 對(duì)糖代謝、BMI、血壓未產(chǎn)生明顯不利的影響, 藥物不良反應(yīng)輕微, 易被患者接受。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)絕經(jīng)學(xué)組. 絕經(jīng)期管理與激素補(bǔ)充治療臨床應(yīng)用指南(2012年版).中華婦產(chǎn)科雜志, 2013, 48(10): 795-799.

    [2] 付士玲.絕經(jīng)后性激素變化在2型糖尿病發(fā)病中的作用.河南診斷與治療雜志, 2003,17(1):65-66.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)絕經(jīng)學(xué)組. 絕經(jīng)相關(guān)激素補(bǔ)充治療的規(guī)范診療流程.中華婦產(chǎn)科雜志, 2013,48(2):155-158.

    [4] 郝茜.利維愛聯(lián)合替硝唑泡騰片治療老年性陰道炎的療效和安全性分析.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 , 2009,25(7):1139-1141.

    [5] 王翼華,張立赟,張國(guó)平,等.絕經(jīng)后2型糖尿病性激素變化與微血管并發(fā)癥關(guān)系的探討.臨床內(nèi)科雜志, 2009,26(7):482-483.

    [6] 岳信念,吳曉寧.利維愛治療老年女性尿道炎和陰道炎的療效觀察.航空航天醫(yī)藥, 2010,21(1):69.

    [7] 薛加強(qiáng),孔寶坤,劉連生,等.絕經(jīng)后應(yīng)用小劑量利維愛婦女血漿蛋白、血糖和血脂的變化. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志, 2000, 10(11):24-25.

    [收稿日期:2014-04-04]endprint

    3 討論

    絕經(jīng)后婦女因卵巢功能衰退導(dǎo)致體內(nèi)雌激素水平下降, 陰道壁萎縮, 黏膜變薄, 上皮細(xì)胞糖原含量減少, 陰道pH值上升, 局部抵抗力降低, 病菌容易入侵繁殖而引起炎性反應(yīng)[4], 且治療后易復(fù)發(fā), 12%~15%的50歲以上婦女有陰道干燥、疼痛、性交困難、尿頻、尿急等泌尿生殖道萎縮的癥狀[1];當(dāng)絕經(jīng)后婦女患有2型糖尿病時(shí)由于雌激素水平下降可對(duì)糖、脂代謝產(chǎn)生不利影響[5], 導(dǎo)致血糖水平控制難度加大, 泌尿生殖道感染不易治療。

    利維愛(7-甲異炔諾酮), 是一種組織選擇性雌激素活性調(diào)節(jié)劑, 口服后代謝成三種化合物而產(chǎn)生雌、孕激素活性和弱的雄激素活性, 可以促進(jìn)陰道上皮細(xì)胞增殖, 增加細(xì)胞外基質(zhì)的合成, 加快陰道上皮增厚, 使陰道壁彈性增加, 上皮細(xì)胞內(nèi)糖原含量增加, 有效緩解絕經(jīng)后雌激素缺乏引起的外陰陰道不適癥狀;該藥物子宮內(nèi)膜和乳腺組織不呈雌激素活性, 因此不刺激子宮內(nèi)膜增殖且乳房脹痛發(fā)生率低[6]。針對(duì)利維愛對(duì)糖尿病患者的影響, 薛加強(qiáng)等[7]研究發(fā)現(xiàn)每日服用12.5 mg利維愛24個(gè)月后空腹血糖無(wú)明顯變化, 但空腹血糖降低患者多于升高患者。

    目前國(guó)內(nèi)利用利維愛治療絕經(jīng)后泌尿生殖道感染的報(bào)道較多, 但對(duì)于絕經(jīng)后2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染的治療采取激素補(bǔ)充治療的研究較少。本研究在嚴(yán)格糖尿病治療的基礎(chǔ)上使用利維愛(1.25 mg/d), 1個(gè)月后23例患者均臨床癥狀及體征消失, 未再?gòu)?fù)發(fā), 無(wú)陰道出血, 效果確切;使用6個(gè)月子宮內(nèi)膜及乳腺無(wú)明顯增生, FBG、2 h BG、BMI、SBP、DBP雖有所變化, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);藥物不良反應(yīng)輕微??梢娦┝坷S愛長(zhǎng)期使用并未對(duì)糖代謝、BMI、血壓產(chǎn)生明顯不利的影響, 可用于糖尿病患者。

    綜上所述, 利維愛治療絕經(jīng)后2型糖尿病合并復(fù)發(fā)性泌尿生殖道感染效果確切, 對(duì)子宮內(nèi)膜及乳腺無(wú)明顯影響, 對(duì)糖代謝、BMI、血壓未產(chǎn)生明顯不利的影響, 藥物不良反應(yīng)輕微, 易被患者接受。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)絕經(jīng)學(xué)組. 絕經(jīng)期管理與激素補(bǔ)充治療臨床應(yīng)用指南(2012年版).中華婦產(chǎn)科雜志, 2013, 48(10): 795-799.

    [2] 付士玲.絕經(jīng)后性激素變化在2型糖尿病發(fā)病中的作用.河南診斷與治療雜志, 2003,17(1):65-66.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)絕經(jīng)學(xué)組. 絕經(jīng)相關(guān)激素補(bǔ)充治療的規(guī)范診療流程.中華婦產(chǎn)科雜志, 2013,48(2):155-158.

    [4] 郝茜.利維愛聯(lián)合替硝唑泡騰片治療老年性陰道炎的療效和安全性分析.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 , 2009,25(7):1139-1141.

    [5] 王翼華,張立赟,張國(guó)平,等.絕經(jīng)后2型糖尿病性激素變化與微血管并發(fā)癥關(guān)系的探討.臨床內(nèi)科雜志, 2009,26(7):482-483.

    [6] 岳信念,吳曉寧.利維愛治療老年女性尿道炎和陰道炎的療效觀察.航空航天醫(yī)藥, 2010,21(1):69.

    [7] 薛加強(qiáng),孔寶坤,劉連生,等.絕經(jīng)后應(yīng)用小劑量利維愛婦女血漿蛋白、血糖和血脂的變化. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志, 2000, 10(11):24-25.

    [收稿日期:2014-04-04]endprint

    猜你喜歡
    利維泌尿生殖道
    的的喀喀湖
    《現(xiàn)代泌尿外殼雜志》稿約
    536例泌尿生殖道支原體培養(yǎng)及藥敏結(jié)果分析
    腹痛難忍:生殖道畸形惹的禍
    卵巢漿液性癌病理發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展
    美醫(yī)生偷拍8000女患者
    中老年健康(2014年9期)2014-05-30 22:16:47
    985例泌尿生殖道支原體培養(yǎng)及藥敏分析
    泌尿生殖系腫瘤診治中應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題
    聽說(shuō)你要買房子
    吐魯番(2011年3期)2011-08-15 00:44:42
    91精品伊人久久大香线蕉| 在线观看一区二区三区激情| 成人亚洲精品一区在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久热这里只有精品99| 黑丝袜美女国产一区| 免费观看a级毛片全部| 伦理电影免费视频| 成年人午夜在线观看视频| av在线app专区| 十八禁网站网址无遮挡| 香蕉国产在线看| 夫妻午夜视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产在线视频一区二区| 日韩有码中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 秋霞在线观看毛片| 在线永久观看黄色视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产亚洲一区二区精品| 99国产精品免费福利视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产成人av教育| 日本av手机在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人系列免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲人成电影观看| 黄片播放在线免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产成人精品无人区| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产欧美网| 久久久久久久国产电影| 国产一区二区激情短视频 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人亚洲精品一区在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 男女午夜视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99热全是精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 999久久久国产精品视频| 一二三四社区在线视频社区8| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜久久久在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人欧美在线观看 | 久久青草综合色| 亚洲精品国产区一区二| 久久久国产精品麻豆| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 在线观看免费高清a一片| 午夜视频精品福利| 国产精品.久久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕高清在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 黄色视频,在线免费观看| 桃花免费在线播放| 国产精品1区2区在线观看. | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 老司机影院毛片| 国产麻豆69| 色播在线永久视频| av线在线观看网站| 满18在线观看网站| 多毛熟女@视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 久久香蕉激情| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国产乱码久久久久久小说| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人av一区二区三区在线看 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 美女午夜性视频免费| 在线看a的网站| 午夜激情久久久久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 大香蕉久久网| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品自拍成人| 丁香六月欧美| 老熟女久久久| 免费观看av网站的网址| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线永久观看黄色视频| 麻豆国产av国片精品| 一级毛片精品| 又大又爽又粗| 黄色a级毛片大全视频| 国产一级毛片在线| 一个人免费在线观看的高清视频 | 999久久久国产精品视频| 免费高清在线观看日韩| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲一区中文字幕在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 香蕉国产在线看| 国产免费视频播放在线视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产一区二区在线观看av| 一本综合久久免费| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 天天操日日干夜夜撸| 久久久国产一区二区| 色老头精品视频在线观看| 精品人妻在线不人妻| 丝袜人妻中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费黄频网站在线观看国产| 18在线观看网站| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久国产精品影院| 99re6热这里在线精品视频| 日韩有码中文字幕| 9热在线视频观看99| 宅男免费午夜| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美性长视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 桃花免费在线播放| 久热爱精品视频在线9| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 脱女人内裤的视频| 波多野结衣av一区二区av| 美女大奶头黄色视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲伊人色综图| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 蜜桃国产av成人99| 国产一区二区激情短视频 | 黄片小视频在线播放| 最黄视频免费看| 丰满少妇做爰视频| 免费在线观看完整版高清| 日本av免费视频播放| 天堂8中文在线网| 日本vs欧美在线观看视频| 一进一出抽搐动态| 中文字幕人妻丝袜制服| 久热爱精品视频在线9| 久久天堂一区二区三区四区| 丝袜人妻中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| a级毛片黄视频| 国产在线观看jvid| 男女免费视频国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 一区二区av电影网| 人妻人人澡人人爽人人| 国产xxxxx性猛交| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 婷婷成人精品国产| 国产三级黄色录像| 女人精品久久久久毛片| 色老头精品视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美av亚洲av综合av国产av| 黄色视频不卡| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产片内射在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久视频综合| 久久精品成人免费网站| 亚洲五月婷婷丁香| 久久热在线av| 国产精品一二三区在线看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一区二区三区精品91| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 99香蕉大伊视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩制服骚丝袜av| 黄色a级毛片大全视频| 国产亚洲精品一区二区www | 69精品国产乱码久久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美国免费a级毛片| av线在线观看网站| 亚洲国产日韩一区二区| 91国产中文字幕| 精品一区在线观看国产| 色婷婷久久久亚洲欧美| h视频一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美大码av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一区在线观看完整版| 高清欧美精品videossex| 免费在线观看完整版高清| 在线av久久热| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品一品国产午夜福利视频| 男女边摸边吃奶| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日本五十路高清| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲精品自拍成人| 免费日韩欧美在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产男女超爽视频在线观看| 国产av国产精品国产| 亚洲国产看品久久| 99热网站在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 男女免费视频国产| 美国免费a级毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产区一区二久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产在视频线精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩电影二区| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 一级毛片女人18水好多| 丝袜在线中文字幕| 国产不卡av网站在线观看| 在线看a的网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品国产av成人精品| 在线观看一区二区三区激情| 精品福利永久在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| av免费在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区三 | 精品国产乱子伦一区二区三区 | 少妇人妻久久综合中文| 99九九在线精品视频| 国产日韩欧美在线精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜福利影视在线免费观看| 免费高清在线观看日韩| 人人澡人人妻人| 国产一区有黄有色的免费视频| 在线观看免费午夜福利视频| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级毛片女人18水好多| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久国产精品麻豆| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 欧美日本中文国产一区发布| 色精品久久人妻99蜜桃| www.熟女人妻精品国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产真人三级小视频在线观看| 国产成人精品无人区| 午夜久久久在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 69精品国产乱码久久久| 悠悠久久av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 成年女人毛片免费观看观看9 | av电影中文网址| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黑丝袜美女国产一区| 淫妇啪啪啪对白视频 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 视频在线观看一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一区二区激情短视频 | www.999成人在线观看| 99久久国产精品久久久| 一级毛片精品| 三上悠亚av全集在线观看| 深夜精品福利| 久久人妻熟女aⅴ| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一区在线观看完整版| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费在线观看完整版高清| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91字幕亚洲| 超色免费av| 97人妻天天添夜夜摸| 国产有黄有色有爽视频| netflix在线观看网站| 国产在线视频一区二区| 高清在线国产一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品自拍成人| 亚洲中文字幕日韩| 香蕉国产在线看| 久久久精品区二区三区| 国产精品成人在线| 999久久久精品免费观看国产| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲精品在线美女| 制服诱惑二区| 一级a爱视频在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲成人手机| 国产三级黄色录像| 9191精品国产免费久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 不卡av一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 我的亚洲天堂| 日本精品一区二区三区蜜桃| av国产精品久久久久影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 考比视频在线观看| 一级毛片电影观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲全国av大片| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久久久久免费视频了| 婷婷成人精品国产| h视频一区二区三区| 制服诱惑二区| 91九色精品人成在线观看| 亚洲,欧美精品.| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 黄片播放在线免费| 美女高潮到喷水免费观看| 国精品久久久久久国模美| 美女高潮到喷水免费观看| 美女福利国产在线| 成在线人永久免费视频| 黑人操中国人逼视频| 视频区欧美日本亚洲| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 多毛熟女@视频| 国产精品国产av在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久久久久精品精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产亚洲精品一区二区www | 91av网站免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲成人免费电影在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 极品少妇高潮喷水抽搐| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 啦啦啦免费观看视频1| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 另类亚洲欧美激情| xxxhd国产人妻xxx| 日韩视频一区二区在线观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久网色| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩视频在线欧美| 中国国产av一级| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲欧美一区二区三区久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲熟女毛片儿| 欧美成狂野欧美在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 操美女的视频在线观看| 日韩电影二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 色94色欧美一区二区| av不卡在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 桃红色精品国产亚洲av| 好男人电影高清在线观看| 成人国产av品久久久| 久久久久精品人妻al黑| 咕卡用的链子| 欧美在线一区亚洲| 亚洲三区欧美一区| 免费在线观看黄色视频的| 新久久久久国产一级毛片| 人妻久久中文字幕网| 他把我摸到了高潮在线观看 | 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品.久久久| 一级毛片精品| 大香蕉久久网| 真人做人爱边吃奶动态| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩欧美一区视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人影院久久av| 9热在线视频观看99| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲美女黄色视频免费看| 又紧又爽又黄一区二区| cao死你这个sao货| 午夜福利影视在线免费观看| 91成年电影在线观看| 脱女人内裤的视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美精品av麻豆av| 欧美黑人精品巨大| av网站在线播放免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产人伦9x9x在线观看| 女人久久www免费人成看片| 美国免费a级毛片| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久久人人人人人| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 91九色精品人成在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产av国产精品国产| 免费观看av网站的网址| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 最黄视频免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 中文字幕最新亚洲高清| 久久女婷五月综合色啪小说| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美精品高潮呻吟av久久| av天堂久久9| 色94色欧美一区二区| 一本久久精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 老汉色∧v一级毛片| 美女主播在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩精品网址| 永久免费av网站大全| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜福利在线免费观看网站| 黄色毛片三级朝国网站| 啦啦啦 在线观看视频| av在线播放精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产av国产精品国产| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日本av手机在线免费观看| 国产在线视频一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲成人手机| 视频在线观看一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 多毛熟女@视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久 成人 亚洲| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久人妻熟女aⅴ| 妹子高潮喷水视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产欧美日韩一区二区三 | 欧美日本中文国产一区发布| 女性被躁到高潮视频| 久9热在线精品视频| 国产真人三级小视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久人人爽人人片av| 老司机午夜十八禁免费视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 新久久久久国产一级毛片| 久久影院123| 最近中文字幕2019免费版| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 成人国产av品久久久| 欧美在线一区亚洲| 91字幕亚洲| av一本久久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲中文字幕日韩| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 岛国在线观看网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 一级毛片女人18水好多| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成年av动漫网址| 精品一区在线观看国产| 国产精品av久久久久免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 女人精品久久久久毛片| 在线精品无人区一区二区三| 岛国在线观看网站| 人人妻人人澡人人看| 国产欧美日韩一区二区三 | 女人久久www免费人成看片| 一级a爱视频在线免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 深夜精品福利| 手机成人av网站| 午夜老司机福利片| 国产精品国产av在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 日本av免费视频播放| 日韩电影二区| 亚洲国产欧美网| 久久性视频一级片| 精品一区二区三卡| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲人成电影观看| 免费少妇av软件| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩大码丰满熟妇| 无遮挡黄片免费观看| av在线播放精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av天堂在线播放| 黄色a级毛片大全视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| www.自偷自拍.com| 制服人妻中文乱码| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 男女国产视频网站| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧洲日产国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩欧美免费精品| 秋霞在线观看毛片| 美女主播在线视频| 午夜免费观看性视频| 人妻人人澡人人爽人人| av福利片在线| 国产一卡二卡三卡精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜老司机福利片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产97色在线日韩免费|