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    25-羥基維生素D3水平與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系研究

    2014-08-29 06:21:43李錦李曉華王勤
    河北醫(yī)藥 2014年8期
    關(guān)鍵詞:糖化羥基視網(wǎng)膜

    李錦 李曉華 王勤

    ·論著·

    25-羥基維生素D3水平與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系研究

    李錦 李曉華 王勤

    目的探討血清25羥基維生素D水平與2 型糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系。方法眼科住院或門(mén)診的2型糖尿病患者,本研究共納入了99例2型糖尿病伴視網(wǎng)膜病變患者,其中非增值性病變者61例,增值性病變者38例,并納入了90例2型糖尿病不合并視網(wǎng)膜病變者。本研究控制了各組間年齡、性別、體重指數(shù)、病程等重要常規(guī)臨床參數(shù),先后采用單因素及多因素統(tǒng)計(jì)方法,分析了25-羥基維生素D3對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變風(fēng)險(xiǎn)的影響。結(jié)果單變量分析結(jié)果顯示,糖尿病視網(wǎng)膜病變組糖化血紅蛋白、TG、25-羥基維生素D3水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。25羥基維生素D水平在對(duì)照組、非增值性視網(wǎng)膜病變組、增值性視網(wǎng)膜病變組逐漸降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析顯示:維生素D不足獨(dú)立影響非增值性及增值性視網(wǎng)膜病變的風(fēng)險(xiǎn)(P<0.05),OR值分別為2.15(1.19,7.71),3.36 (1.56,7.96)。結(jié)論維生素D不足是糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生的危險(xiǎn)因素,補(bǔ)充維生素D可能對(duì)預(yù)防至治療糖尿病視網(wǎng)膜病變有益。

    糖尿病視網(wǎng)膜病變; 25羥基維生素D;危險(xiǎn)因素

    糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)病率高,治療困難,是導(dǎo)致成年人群失明的主要原因[1,2]。早期預(yù)防和控制糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險(xiǎn)因素是臨床工作的重點(diǎn)。糖尿病視網(wǎng)膜病變的主要危險(xiǎn)因素包括糖尿病病程、血糖控制不良、高血壓及血脂紊亂等[1]。但僅控制這些因素尚不能達(dá)到預(yù)防或更好的控制效果。25-羥基維生素D3與糖尿病的關(guān)系近年來(lái)備受關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn),25-羥基維生素D3不但可以預(yù)測(cè)2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)[3],還有諸多糖尿病的并發(fā)癥,如動(dòng)脈粥樣硬化、慢性腎臟疾病有關(guān)[4]。25-羥基維生素D3與糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系,目前研究很少,中國(guó)人群的研究尤其罕見(jiàn)。為此,本文分析中國(guó)人群中25-羥基維生素D3與糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 所有的研究對(duì)象均為2009年8月至2012年6月于河北省秦皇島市中醫(yī)院眼科住院及門(mén)診的2型糖尿病患者。大部分患者因視力下降、視物模糊、視覺(jué)異常就診,部分患者因糖尿病并發(fā)癥定期篩查于眼科門(mén)診就診。所有患者均進(jìn)行了常規(guī)眼底檢查,有問(wèn)題的患者安排了眼底熒光血管造影進(jìn)一步明確診斷,糖尿病視網(wǎng)膜病變的診斷標(biāo)準(zhǔn)采用[5]。本研究共調(diào)查237例患者,共有189例資料齊全的患者納入研究。其中合并視網(wǎng)膜病變者99例設(shè)為病例組,無(wú)視網(wǎng)膜病變者90例設(shè)為對(duì)照組。病例組男50例,女49例;對(duì)照組男46例,女44例。病例組中,根據(jù)其病變程度進(jìn)一步分為非增值型視網(wǎng)膜病變(NPDR)和增值型視網(wǎng)膜病變(PDR),其中NPDR亞組共61例,PDR 亞組共38例。排除標(biāo)準(zhǔn):長(zhǎng)期服用含維生素D制劑者,嚴(yán)重肝腎功能受損干擾維生素D代謝者,長(zhǎng)期慢性腹瀉者。見(jiàn)表1。

    表1 2組一般臨床體征及生化特點(diǎn)

    表1 2組一般臨床體征及生化特點(diǎn)

    指標(biāo)對(duì)照組(n=90)NPDR組(n=61)PDR組(n=38)年齡(歲)63±963±864±9性別(男/女,例)44/4631/3019/19吸煙[例(%)]4(4.4)3(4.9)2(5.3)BMI(kg/m2)25.1±3.025.2±2.825.5±3.4收縮壓(mmHg)121±24122±16117±18舒張壓(mmHg)75±1278±973±9△病程8.2±2.28.6±2.98.4±2.7HbA1c(%)7.8±1.68.9±2.1#9.5±2.3#△TC(mmol/L)4.7±0.84.8±1.45.0±0.9LDL-C(mmol/L)2.7±0.62.7±0.82.9±0.6TG(mmol/L)1.6±1.12.4±1.8#2.7±1.9#HDL-C(mmol/L)1.4±0.31.2±0.4#1.4±0.3#△25-OH-VD3(nmol/L)65±1457±16#44±15#△

    注:與對(duì)照組比較,*P< 0.05,#P<0.01;與NPDR組比較,△P<0.05

    1.2 檢測(cè)方法 血脂檢測(cè)由自動(dòng)生化檢測(cè)儀完成。糖化血紅蛋白由高壓液相色譜法檢測(cè)。血清25-羥基維生素D3水平采用了羅氏公司的25(OH)D3試劑盒檢測(cè)。25-羥基維生素D3 <70 nmol/L 被定義為維生素D不足。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 對(duì)照組與視網(wǎng)膜病變組(NPDR及PDR組)間的年齡、性別構(gòu)成、吸煙率、體重指數(shù)、血壓、糖尿病病程、TG、LDL-C水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。糖化血紅蛋白水平在對(duì)照組、NPDR組及PDR組逐漸升高,差距均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。視網(wǎng)膜病變組的三酰甘油水平顯著高于對(duì)照組(P<0.01)。25-OH-VD3 水平在3個(gè)組間逐漸下降,PDR組水平最低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 25-OH-VD3與視網(wǎng)膜病變的關(guān)系 本研究對(duì)糖化血紅蛋白、三酰甘油、25-OH-VD3三個(gè)因素納入了多因素Logistic回歸分析。25-OH-VD3不足獨(dú)立于糖化血紅蛋白及三酰甘油,與NPDR、PDR的風(fēng)險(xiǎn)升高相關(guān)(P<0.05),OR值分別為2.15(1.19,7.71),3.36 (1.56,7.96)。見(jiàn)表2、3。

    表2 糖尿病視網(wǎng)膜病變潛在危險(xiǎn)因素的賦值情況

    表3 糖尿病視網(wǎng)膜病變危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸分析結(jié)果

    3 討論

    為了更好的評(píng)估25-OH-VD3與糖尿病視網(wǎng)膜的關(guān)系,本研究匹配了糖尿病視網(wǎng)膜病變組和對(duì)照組間常見(jiàn)的混雜或危險(xiǎn)因素如:年齡、性別、吸煙率、體重指數(shù)、病程等。統(tǒng)計(jì)結(jié)果提示25-OH-VD3可以獨(dú)立的與非增值性及增值性糖尿病病變相關(guān)。目前有關(guān)25-OH-VD3與糖尿病視網(wǎng)膜病變的研究較少。Payne等[6]對(duì)82名糖尿病視網(wǎng)膜病變患者及139名對(duì)照的分析25-OH-VD3與視網(wǎng)膜病變的關(guān)系,結(jié)果提示視網(wǎng)膜病變組,尤其是增值性視網(wǎng)膜病變組25-OH-VD3水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。國(guó)外另一項(xiàng)研究提示,增值性視網(wǎng)膜病變患者新生血管與血漿1,25-OH-VD3濃度呈負(fù)相關(guān),從而推測(cè)1,25-二羥基維生素D3可以預(yù)測(cè)糖尿病視網(wǎng)膜病變的嚴(yán)重程度[7]。本研究的結(jié)果與上述研究基本一致。

    25-OH-VD3是體內(nèi)主要的活性維生素存在形式。由于25-羥基維生素D是在血液中可被檢測(cè)到的維生素D代謝物,檢驗(yàn)方法準(zhǔn)確可靠,因此目前的研究基本上都是通過(guò)檢測(cè)它來(lái)評(píng)價(jià)機(jī)體維生素D的水平狀態(tài)。維生素D的基本生理功能是調(diào)節(jié)鈣磷代謝,近來(lái)發(fā)現(xiàn)維生素D還參與炎性反應(yīng)、免疫、脂質(zhì)代謝等病理生理過(guò)程[8]。維生素D通過(guò)維生素D受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)到途徑,參與調(diào)控一氧化氮、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、胰島素樣生長(zhǎng)因子、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1等的水平,維生素D缺乏或不足,可能通過(guò)上述因子的紊亂,導(dǎo)致慢性炎癥、氧化應(yīng)激、新生血管的生成等[9]。研究提示,維生素D和胰島B細(xì)胞功能、胰島素抵抗(IR)相關(guān),并與糖尿病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān)[3]。另有研究提示,維生素D不足和缺乏尚與糖尿病經(jīng)典并發(fā)癥如動(dòng)脈粥樣硬化[4]、慢性腎臟疾病[10]關(guān)系密切。根據(jù)以上臨床證據(jù)推測(cè),維生素不足或缺乏,可能通過(guò)上述機(jī)制在糖尿病視網(wǎng)膜病變中發(fā)揮了重要作用。

    本研究的研究對(duì)象均為秦皇島市居民,秦皇島為沿海城市,日照充足。而本研究未能控制很分析納入研究對(duì)象日照時(shí)間,這可能對(duì)維生素D水平與視網(wǎng)膜病變的分析造成了一定的影響。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)維生素D不足或缺乏可能在糖尿病視網(wǎng)膜病變中發(fā)揮了重要作用。糖尿病患者補(bǔ)充維生素D可能對(duì)預(yù)防和治療糖尿病視網(wǎng)膜病變有益。

    1 Antonetti DA,Klein R,Gardner TW.Diabetic retinopathy.N Engl J Med,2012,366:1227-1239.

    2 中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì).中國(guó)2型糖尿病防治指南(2010版).中國(guó)實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志,2012,19:1-15.

    3 Mitri J,Muraru MD,Pittas AG.Vitamin D and type 2 diabetes: a systematic review.Eur J Clin Nut,2011,65:1005-1015.

    4 Wang L,Manson JE,Song Y,et al.Systematic review: Vitamin D and calcium supplementation in prevention of cardiovascular events.Ann Intern Med,2010,152:315-323.

    5 Wilkinson CP,Ferris FL,Klein RE,et al.Proposed international clinical diabetic retinopathy and diabetic macular edema disease severity scales.Ophthalmology,2003,110:1677-1682.

    6 Payne JF,Ray R,Watson DG,et al.Vitamin D insufficiency in diabetic retinopathy.Endocr Pract,2012,18:185-193.

    7 Aksoy H,Akcay F,Kurtul N,et al.Serum 1,25 dihydroxy vitamin D (1,25(OH)2D3),25 hydroxy vitamin D (25(OH)D) and parathormone levels in diabetic retinopathy.Clini Biochem,2000,33:47-51.

    8 Chagas CE,Borges MC,Martini LA,et al.Focus on vitamin D,inflammation and type 2 diabetes.Nutrients,2012,4:52-67.

    9 Sung CC,Liao MT,Lu KC,Wu CC.Role of vitamin D in insulin resistance.J Biomed Biotechnol,2012,115:634195.

    10 Glade MJ.Vitamin D:health panacea or false Prophet? Nutrition,2013,29:37-41.

    10.3969/j.issn.1002-7386.2014.08.036

    066000 河北省秦皇島市中醫(yī)院眼科(李錦、李曉華),病理科(王勤)

    R 587.2

    A

    1002-7386(2014)08-1206-02

    2013-09-27)

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