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    硫酸氨基葡萄糖聯(lián)合非甾體抗炎藥治療中度骨關(guān)節(jié)炎的研究

    2014-08-29 06:21:39王華王憲英
    河北醫(yī)藥 2014年8期
    關(guān)鍵詞:非甾體抗炎藥氨基

    王華 王憲英

    ·論著·

    硫酸氨基葡萄糖聯(lián)合非甾體抗炎藥治療中度骨關(guān)節(jié)炎的研究

    王華 王憲英

    目的研究硫酸氨基葡萄糖聯(lián)合非甾體抗炎藥治療中度膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的療效。方法抽取368例患有中度膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的門診患者,隨機(jī)分為單獨采用硫酸氨基葡萄糖治療(A組)與采用硫酸氨基葡萄糖聯(lián)合非甾體抗炎藥(NSAIDs)治療(B組),分別采用Western Ontario McMaster Universities Arthritis index (WOMAC)和Visual Analog Scale (VAS) 作為療效評分標(biāo)準(zhǔn),觀察2組治療前后的膝關(guān)節(jié)臨床變化。結(jié)果共納入368例患者,13例失隨訪,其余完成12周治療,A組和B組分別優(yōu)于治療前(P<0.05);4周時A組較用藥前無明顯變化(P>0.05),B組明顯優(yōu)于用藥前(P<0.05),B組結(jié)果優(yōu)于A組(P<0.05);12周后A、B結(jié)果相近,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論應(yīng)用硫酸氨基葡萄糖聯(lián)合和NSAIDs治療膝骨性關(guān)節(jié)炎有很好的療效,長期使用硫酸氨基葡萄糖可以減少對于NSAIDs的依賴可以延緩疾病的進(jìn)展,減輕NSAIDs使用的不良反應(yīng)和提高患者的生活質(zhì)量。

    膝關(guān)節(jié);骨關(guān)節(jié)炎;硫酸氨基葡萄糖;非甾體抗炎藥

    骨關(guān)節(jié)炎(OA)是一種以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征的慢性退行性疾病,主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫痛和不同程度的功能障礙,嚴(yán)重時導(dǎo)致功能喪失,為中老年人的生活帶來不便。其中以膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病率最高。研究發(fā)現(xiàn),非甾體抗炎藥(NSAIDs)以及硫酸氨基葡萄糖是骨關(guān)節(jié)炎藥物治療重要選擇。以鎮(zhèn)痛、改善癥狀為主,但長期的應(yīng)用NSAIDs不僅引起許多不良反應(yīng),而且加重骨性關(guān)節(jié)的病情。硫酸氨基葡萄糖可以延緩疾病的進(jìn)程,但是作用較慢[1]。本研究對比單獨使用硫酸氨基葡萄糖與同時使用硫酸氨基葡萄糖聯(lián)合NSAIDs對于中度骨關(guān)節(jié)炎減輕關(guān)節(jié)疼痛、評估其提高關(guān)節(jié)運動功能的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇我院2011年6月至2012年7月收治的門診患者368例,男129例,女 239例。所有患者均經(jīng)膝關(guān)節(jié)X線平片檢查提示骨贅形成,均符合美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)關(guān)于膝部OA的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:(1)近1個月內(nèi)膝關(guān)節(jié)反復(fù)疼痛;(2)X線顯示受累關(guān)節(jié)有骨贅形成;(3)符合其中條件之一:晨僵在30 mim之內(nèi);運動時關(guān)節(jié)有摩擦音;大于45歲。膝關(guān)節(jié)OA根據(jù)Kellgren和Lawrence的放射學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:0級正常;Ⅰ級:關(guān)節(jié)間隙可疑變窄,可能有骨贅;Ⅱ級:有明顯骨贅,關(guān)節(jié)間隙可疑變窄;Ⅲ級:中等量骨贅,關(guān)節(jié)間隙變窄較明顯,有硬化性改變;Ⅳ級:大量骨贅 ,關(guān)節(jié)間隙明顯變窄,嚴(yán)重硬化性病變及明顯畸形。本次研究患者根據(jù)其分級為Ⅰ~Ⅲ級。排除類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感染性關(guān)節(jié)炎 、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎等其他關(guān)節(jié)疾患和嚴(yán)重的心、肝、腎等器官疾患及有活動性胃腸病變、血液系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、藥物過敏史或過敏體質(zhì)者。同時將所有患者根據(jù)就診先后順序隨機(jī)分為:單用硫酸氨基葡萄糖組(A組)185例、雙氯芬酸鈉聯(lián)合硫酸氨基葡萄糖組(B組)183例。2組患者的年齡、體重指數(shù)和病程差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 2組一般資料比較

    表1 2組一般資料比較

    組別年齡(歲)體重指數(shù)(kg/m2)病程(年)A組57±628±45±3B組58±627±45±4P值0.6630.2350.578

    1.2 方法 A組:硫酸氨基葡萄糖膠囊(商品名:留普安)500 mg/次,3次/d,口服;B組:雙氯芬酸鈉(商品名:扶他林)75 mg/次,2次/d口服,加硫硫酸氨基葡萄糖膠囊500 mg/次,3次/d,口服;各組服藥時間均為 12周,并均于研究前2周和研究期間停用其他 NSAIDs藥物、腎上腺糖皮質(zhì)激素和其他治療OA的慢作用藥物。

    1.3 療效評價 采用Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)和視覺模擬評分法(Visual Analogue Scale,VAS)評分方法分別對A、B組患者用藥前以及用藥后4周、8周以及12周進(jìn)行評估。WOMAC由三部分組成,共有24個問題,5個與疼痛相關(guān),2個評價關(guān)節(jié)僵硬程度,17個評價關(guān)節(jié)的功能。VAS評分是指在紙上面劃一條10 cm的橫線,橫線的一端為0,表示無痛;另一端為10,表示劇痛;中間部分表示不同程度的疼痛。

    2 結(jié)果

    2.1 隨訪情況 本組研究共納入368例患者,13例失隨訪,其余完成12周的治療。其中A組178例和B組177例。其中B組有8例出現(xiàn)不良反應(yīng),均表現(xiàn)為輕度腹部不適,繼續(xù)服用該藥一段時間后,上述不適癥狀減輕或消失。

    2.2 2組患者WOMAC評分比較 12周后2組均優(yōu)于治療前(P<0.05);4周時A組較用藥前差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),B組明顯優(yōu)于用藥前(P<0.05),B組結(jié)果優(yōu)于A組(P<0.05);12周后A、B結(jié)果相近,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 2組患者WOMAC評分比較 分

    2.3 2組患者VAS評分比較 2組0周時VAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),B組4、8、12周時均優(yōu)于治療前(0周時);與A組比較、B組4、8周時VAS評分明顯降低(P<0.05),12周時差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表2 2組患者VAS評分比較 分

    3 討論

    骨關(guān)節(jié)炎的病理特點主要是關(guān)節(jié)軟骨進(jìn)行性退化,軟骨基質(zhì)中黏多糖減少,纖維成分增加,關(guān)節(jié)腔內(nèi)滑液減少,軟骨下骨組織密度增加,關(guān)節(jié)腔變窄。一般的保守治療主要是采用口服鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥和關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素等,這些主要是抗炎、止痛以緩解癥狀。但此類藥物并不能阻止關(guān)節(jié)軟骨的進(jìn)一步破壞,長期應(yīng)用又容易產(chǎn)生許多嚴(yán)重的并發(fā)癥,甚至?xí)又夭∏?。硫酸氨基葡萄糖是存在于機(jī)體內(nèi)尤其是關(guān)節(jié)軟骨中的氨基單糖,是人體關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)中合成蛋白聚糖所必需的重要成分,它選擇性地作用于骨性關(guān)節(jié),阻斷骨性關(guān)節(jié)炎的病理過程,刺激軟骨細(xì)胞產(chǎn)生有正常多聚體結(jié)構(gòu)的糖蛋白,亦可抑制損傷軟骨的酶如膠原酶和磷脂酶 A2的活性,并可抑制損傷細(xì)胞的超氧化物自由基的產(chǎn)生,防止皮質(zhì)激素及某些 NSAIDs對軟骨細(xì)胞的損害及減少損傷細(xì)胞內(nèi)毒素因子的釋放,通過上述途徑本品有直接抗炎作用,可緩解OA的疼痛癥狀,改善關(guān)節(jié)功能并可阻止 OA病程的發(fā)展[4]。Wandel等[5]認(rèn)為氨基葡萄糖或硫酸軟骨素,以及聯(lián)合應(yīng)用與安慰劑相比,并不能減輕關(guān)節(jié)疼痛或影響關(guān)節(jié)間隙變窄;但是國際骨關(guān)節(jié)炎研究協(xié)會(OARSI)則推薦硫酸氨基葡萄糖可以為治療中度骨性關(guān)節(jié)炎的藥物[6]。

    本研究結(jié)果顯示,硫酸氨基葡萄糖聯(lián)合雙氯芬酸納治療組在減輕膝關(guān)節(jié)的疼痛、僵硬、腫脹、行動能力等癥狀近療效比單獨應(yīng)用組好,尤其在早期治療時,聯(lián)合組較硫酸氨基葡萄糖組的癥狀、體征緩解明顯,而硫酸氨基葡萄糖組早期癥狀緩解較慢。這可能是雙氯芬酸納充分發(fā)揮抑制前列腺素的合成,即通過與環(huán)氧化酶結(jié)合,減少炎性遞質(zhì)的合成并消除致炎和致痛物質(zhì),減輕疼痛,從而緩解臨床癥狀。而且,硫酸氨基葡萄糖也能抑制某些破壞軟骨的酶,如膠原酶和磷脂酶A2,減少損傷細(xì)胞的內(nèi)毒性因子及炎性遞質(zhì)的釋放,從而能減輕骨關(guān)節(jié)炎癥狀,但作用較緩慢。氨基葡萄糖可以直接補(bǔ)充軟骨基質(zhì),減緩軟骨降解,還可以刺激軟骨細(xì)胞產(chǎn)生生理需要的蛋白多糖,抑制膠原酶、磷脂酶A2和超氧化物自由基的產(chǎn)生,防止軟骨損傷,保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨和促進(jìn)軟骨再生修復(fù)的作用[7]。治療12周后,聯(lián)合組及氨基葡萄糖組仍維持了良好的效果,以聯(lián)合組為佳,說明雙氯芬酸納與硫酸氨基葡萄糖之間存在協(xié)同效應(yīng),對于長期治療來說可以逐步減少對于雙氯芬酸納的使用。

    聯(lián)合應(yīng)用硫酸氨基葡萄糖和NSAIDs治療膝骨性關(guān)節(jié)炎有很好的療效,長期使用硫酸氨基葡萄糖可以減少對于NSAIDs的依賴而且可以延緩疾病的進(jìn)展,并且可持續(xù)保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨,防止進(jìn)一步破壞,促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨修復(fù),因此我們可以減輕NSAIDs使用的不良反應(yīng)和提高患者的生活質(zhì)量。

    1 Ruane R, Griffiths P.Glucosamine therapy compared to ibuprofen for joint pain.Br J Community Nurs,2002,7:148-152.

    2 Altman R,Asch E,Bloch D,et al.Development of criteria for the classification and reporting of osteoarthritis.Classification of osteoarthritis of the knee.Arthritis Rheum,1986,29:1039-1049.

    3 Kellgren JH,Lawrence JS.Radiological assessment of osteoarthritis.Ann Rheum Dis,1957,16:494-502.

    4 邱貴興,翁習(xí)生,張克,等.鹽酸/硫酸氨基葡萄糖治療骨關(guān)節(jié)炎的平行對照臨床研究.中華醫(yī)學(xué)雜志,2005,85:3067-3070.

    5 Wandel S, Jüni P, Tendal B,et al.Effects of glucosamine, chondroitin,or placebo in patients with osteoarthritis of hip or knee: network meta-analysis.BMJ,2010,341:c4675.

    6 Zhang W,Nuki G,Moskowitz RW,et al.OARSI recommendations for the management of hip and knee osteoarthritis: part III: Changes in evidence followingsystematic cumulative update of research published through January 2009.Osteoarthritis Cartilage,2010,18:476-499.

    7 Setnikar I,Rovati LC.Absorption,distribution, metabolism and excretion of glucosamine sulfate.A review.Arzneimittelforschung,2001,51:699-725.

    10.3969/j.issn.1002-7386.2014.08.014

    050051 石家莊市,河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院藥劑科

    王憲英,050051 河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院;

    E-mail:wxylby@sina.com

    R 684.3

    A

    1002-7386(2014)08-1159-03

    2013-12-05)

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