• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    透明氧化物半導(dǎo)體及其溶液法制備薄膜晶體管

    2014-08-29 04:41:32騰,陳征,崔
    中國(guó)材料進(jìn)展 2014年3期
    關(guān)鍵詞:遷移率晶體管氧化物

    周 騰,陳 征,崔 錚

    (蘇州納米技術(shù)與納米仿生研究所印刷電子中心,江蘇 蘇州 215123)

    1 前 言

    溶液法制備電子薄膜、器件和電路,具有工藝簡(jiǎn)單、快速和可大面積實(shí)現(xiàn)等優(yōu)點(diǎn),也可以避免或者減少真空設(shè)備的使用,一直以來備受關(guān)注。近年來,溶液法以及在其基礎(chǔ)上發(fā)展的印刷法制備電子薄膜和器件的工藝和性能取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,一些文獻(xiàn)報(bào)道的性能甚至可以比擬傳統(tǒng)制備技術(shù),因此,成為了當(dāng)今電子學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。

    透明氧化物是電子材料中非常重要的一類,其具有高的遷移率和可見光透過率,而且工藝溫度相對(duì)較低,并有較高的環(huán)境穩(wěn)定性,因此不僅可以與傳統(tǒng)的硅基微電子競(jìng)爭(zhēng),同時(shí)也能使用在很多光電領(lǐng)域中。通過調(diào)節(jié)透明氧化物的成分和結(jié)構(gòu),可以寬范圍地調(diào)節(jié)它們的載流子濃度,因此,透明氧化物既可以作為高性能半導(dǎo)體使用也可以作為透明導(dǎo)體使用。

    近些年,溶液法制備透明氧化物電子材料受到了廣泛的關(guān)注,并且取得了重要的進(jìn)展。在透明氧化物半導(dǎo)體方面,遷移率超過10 cm2V-1s-1,并且開關(guān)比超過106的晶體管時(shí)有報(bào)道,而活化溫度已經(jīng)從最初的500 ℃降至200 ℃以下。因此,在溶液法及印刷半導(dǎo)體材料中,透明氧化物半導(dǎo)體已經(jīng)成為了最重要的材料之一。而在透明導(dǎo)電氧化物方面,進(jìn)展相對(duì)緩慢。溶液法制備的透明導(dǎo)電氧化物薄膜的電導(dǎo)率還有待提高,而且通常仍須在300 ℃以上的工藝溫度下才獲得可接受的電導(dǎo)率。本文簡(jiǎn)單地回顧透明導(dǎo)電氧化物和透明氧化物半導(dǎo)體的發(fā)展,重點(diǎn)介紹溶液法制備透明氧化物晶體管的進(jìn)展。

    2 透明導(dǎo)電氧化物

    隨著全社會(huì)對(duì)能源與環(huán)境的關(guān)注,人們迫切需要研究和發(fā)展各種節(jié)能環(huán)保的新型功能材料和器件,其中尤以薄膜太陽(yáng)能電池為代表的新能源技術(shù)、以發(fā)光二極管(LED)為代表的節(jié)能照明技術(shù)、以有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)為代表的新一代平板與柔性顯示技術(shù),成為全球科技界與工業(yè)界關(guān)注的焦點(diǎn)。在這些新能源與光電子產(chǎn)品中,透明導(dǎo)電氧化物材料(Transparent Conducting Oxides,TCO)扮演著重要角色[1]。

    2.1 透明導(dǎo)電氧化物材料發(fā)展歷程

    透明導(dǎo)電氧化物(TCO)一般是簡(jiǎn)并摻雜的寬帶隙半導(dǎo)體氧化物[2],它們對(duì)可見光透明,但同時(shí)顯示出像金屬一樣的導(dǎo)電性[3],主要是包含In,Sn,Zn和Cd等金屬元素的復(fù)雜氧化物材料。它們主要以薄膜形式出現(xiàn)在各種光電器件中,具有可見光區(qū)透過率高、紅外光區(qū)反射率髙和電阻率低等光電特性,廣泛應(yīng)用于透明電極、表面發(fā)熱膜、特殊功能窗口涂層等方面[4]。

    按照導(dǎo)電類型,TCO 薄膜分為n型(電子型)和p型(空穴型)2類。n型TCO(n-TCO)薄膜發(fā)現(xiàn)較早,已有100多年的歷史。第1個(gè)n-TCO 是Bakdeker于1907年制備的CdO 薄膜[5],此后,為滿足不同的應(yīng)用,材料科學(xué)家們陸續(xù)開發(fā)出了以SnO2、In2O3和ZnO為摻雜基體的n-TCO 薄膜。例如,1950年前后出現(xiàn)的SnO2基和In2O3基透明導(dǎo)電薄膜,20世紀(jì)80年代出現(xiàn)的ZnO基透明導(dǎo)電薄膜。這些氧化物均為重?fù)诫s、高簡(jiǎn)并半導(dǎo)體,其禁帶寬度一般大于3 eV,并隨組分不同而變化,它們的光電性能依賴于金屬的氧化狀態(tài)以及摻雜劑的特性和濃度,一般具有高載流子濃度(1018~1021cm-3),電阻率可達(dá)10-4Ω·cm量級(jí),可見光透射率在80%~90%[2]。

    目前廣為應(yīng)用的n-TCO 薄膜,包括著名的ITO 薄膜(摻Sn的In2O3,即In2O3∶Sn),F(xiàn)TO薄膜(摻F的SnO2,即SnO2∶F)和AZO 薄膜(摻Al的ZnO,即ZnO∶Al)。它們易于制成透明導(dǎo)電玻璃或柔性導(dǎo)電薄膜,并已實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化,如表1 所示。其他的n-TCO 薄膜還有SnO2:Sb、CdIn2O4、Cd2SnO4、Zn-Sn-O、MgIn2O4、Zn2In2O5、In-Ga-O、In4Sn3O12等。目前使用最廣泛的是ITO 薄膜,它的電阻率小至10-4Ω·cm量級(jí),可見光的透射率達(dá)85%以上,其性能指標(biāo)已被企業(yè)界用作衡量其他透明導(dǎo)電薄膜性能的標(biāo)準(zhǔn)[1]。

    表1 目前3種主流透明導(dǎo)電玻璃的特點(diǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域

    多數(shù)透明氧化物因?yàn)檠蹩瘴换蚪饘匍g隙缺陷而呈本征n型,所以TCO通常是本征n型,而p型TCO比較難以獲得[6]。因此,p型TCO(p-TCO)薄膜的出現(xiàn)要晚得多,直到1993年,Sato等人才報(bào)道了第1種p-TCO薄膜材料——NiO半透明薄膜[7]。理想化學(xué)配比的NiO薄膜是一種室溫絕緣體,通過增加Ni空位或間隙氧原子,可大大降低NiO 的電阻率,使之呈現(xiàn)良好的p型導(dǎo)電,摻Li的NiO薄膜電導(dǎo)率可降低到1.4 Ω-1cm-1[8]。1997年, Kawazoe等人首次報(bào)道了銅鐵礦(Delafossite)結(jié)構(gòu)的CuAlO2薄膜,是一種高度透明的p-TCO 薄膜[9],該發(fā)現(xiàn)開辟了被稱為“透明電子學(xué)”(Transparent Electronics)的新研究領(lǐng)域。隨后,通過對(duì)CuAlO2進(jìn)行摻雜或原子替代,一系列銅鐵礦結(jié)構(gòu)的p-TCO材料被合成出來,如CuGaO2、CuInO2、CuCrO2、CuScO2、AgMO2(M=Sc,In,Cr,Ga)、CuCr1-xMgxO2、CuNi2/3Sb1/3O2、AgCoO2、(Sr,Ca)CuO2等。其他結(jié)構(gòu)的p-TCO 薄膜也不斷出現(xiàn),如具有纖鋅礦結(jié)構(gòu)的由N,P,As等單摻雜或共摻雜(Codoping)的ZnO[10],金紅石結(jié)構(gòu)的由In,Ga[11],F(xiàn)e,Al單摻雜或共摻雜(In,Ga)的SnO2,鈣鈦礦結(jié)構(gòu)摻Sc的SrTiO3,尖晶石結(jié)構(gòu)的ZnRh2O3,層狀氧硫化物結(jié)構(gòu)的LaCuOS和Sr3Cu2Sc2O5S2等。

    2.2 透明導(dǎo)電氧化物3大體系

    目前研究較多的n-TCO是基于ZnO、In2O3和SnO23種氧化物[12],這3種元素還可以形成二元、三元金屬導(dǎo)電氧化物。

    2.2.1 ZnO

    ZnO是一種新型的Ⅱ-Ⅵ族直接帶隙化合物材料,主要有2種結(jié)構(gòu):六方纖鋅礦和立方閃鋅礦,如圖1所示。纖鋅礦結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定,因此最為常見,故在常溫下,ZnO晶體屬于六方晶系的纖鋅礦型結(jié)構(gòu)。通過在立方晶格結(jié)構(gòu)的基質(zhì)上生長(zhǎng)氧化鋅的方法可獲得立方閃鋅礦結(jié)構(gòu)的ZnO。2種情況下,每個(gè)Zn原子或O原子都可以與相鄰的原子組成以其為中心的四面體結(jié)構(gòu),這是二價(jià)鋅化合物最典型的幾何結(jié)構(gòu)。除了纖鋅礦和閃鋅礦的結(jié)構(gòu),ZnO能在100億Pa的高壓下形成NaCl式的八面體結(jié)構(gòu)。如圖1所示,纖鋅礦型結(jié)構(gòu)的ZnO晶體,晶格參數(shù)為a=0.329 6 nm,c=0.520 65 nm。在纖鋅礦結(jié)構(gòu)中,O原子層和Zn原子層構(gòu)成的雙原子層沿著[001]方向堆積。在室溫下,純凈的、理想的、符合化學(xué)計(jì)量比的ZnO晶體是絕緣體,但實(shí)際存在的單晶ZnO卻是n型半導(dǎo)體,這是由于ZnO易形成間隙Zn原子或O空位點(diǎn)缺陷[4]。ZnO薄膜主要是通過O空位和摻雜來提高其電導(dǎo)率,O空位可由化學(xué)計(jì)量偏離、改變生長(zhǎng)和退火條件等來實(shí)現(xiàn),但想要獲得足夠高的載流子濃度,必須對(duì)其進(jìn)行摻雜。ZnO的n型摻雜中,最常見的摻雜元素是III族元素,其中ZnO∶Al (AZO)因?yàn)橹圃斐杀颈容^低、無毒、易光刻加工以及在氫氣氛圍中的化學(xué)穩(wěn)定性,得以被廣泛研究[13]。

    圖1 ZnO 2種主要的晶體結(jié)構(gòu):(a)六方纖鋅礦結(jié)構(gòu),(b)立方閃鋅礦結(jié)構(gòu)Fig.1 Two principal crystal structures of ZnO:(a)hexagonal wurtzite structure and (b)cubic zine blende structure.

    2.2.2 In2O3

    In2O3具有方鐵錳礦結(jié)構(gòu),晶格常數(shù)為a=1.011 8 nm,這種結(jié)構(gòu)可想象為不完全的O離子密堆積結(jié)構(gòu),In離子構(gòu)成面心立方格子,子格子中的四面體間隙位置有3/4為O離子占據(jù),1/4空著,如圖2所示。其直接禁帶寬度約為3.75 eV,主要缺陷有O空位和間隙In原子,為n型半導(dǎo)體[14]。

    圖2 In2O3體心立方結(jié)構(gòu)Fig.2 Body centred cubic structure of In2O2

    應(yīng)用最普遍的ITO 薄膜是在In2O3中摻入替位Sn原子形成的,禁帶寬度為3.75~4.0 eV。在In2O3中摻入少量的Sn 元素后,因?yàn)镮n3+是正三價(jià)的,四價(jià)的Sn4+取代 In3+后就形成一個(gè)替位原子,即產(chǎn)生一個(gè)正電中心,多余的電子成為自由電子。因此,摻入的 Sn4+可以改變In2O3中的自由載流子濃度,同時(shí)也改變了遷移率。摻Sn的In2O3薄膜(ITO薄膜)是目前研究和應(yīng)用最廣泛的TCO薄膜,它的電阻率介于10-4~10-5Ω·cm,在可見光范圍內(nèi)的透射率可達(dá)85%以上。自從ITO薄膜問世以來,一直在TCO薄膜中占主導(dǎo)地位,其應(yīng)用范圍涉及平板顯示器、太陽(yáng)能電池等大部分光電子器件[2]。

    2.2.3 SnO2

    SnO2晶體具有四方晶系和正交晶系2種變體,其中正交相是不穩(wěn)定的晶相,正常情況下合成得到的SnO2晶體屬于四方晶系的金紅石型結(jié)構(gòu),如圖3所示[4]。其晶胞中體心和頂角由Sn4+占據(jù),晶格參數(shù)a=b=0.473 8 nm,c=0.318 7 nm[13]。純化學(xué)計(jì)量比的SnO2也是絕緣體,但是由于Sn的電子親和力不太強(qiáng),晶態(tài)SnO2易形成O空位,屬于n型半導(dǎo)體[4]。

    SnO2的價(jià)帶是由O的2p軌道構(gòu)成,導(dǎo)帶是由Sn的5s和5p構(gòu)成。SnO2薄膜是寬禁帶半導(dǎo)體材料,其禁帶寬度為3.6~4.0 eV,因此,SnO2對(duì)可見光基本不吸收,具有很高的可見光透過性能,可見光的透過率達(dá)到 80%以上,對(duì)可見光的折射率則為1.8~2.0。電子有效質(zhì)量為0.1~0.2 m0,室溫下載流子濃度為1015~1018cm-3,遷移率為 5~30 cm2V-1s-1。經(jīng)過適當(dāng)?shù)膿诫s,例如摻F形成的SnO2:F薄膜,可產(chǎn)生很好的光電特性,電阻率也可低至10-4~10-5Ω·cm[13]。FTO薄膜具有對(duì)可見光透光性好、紫外吸收系數(shù)大、電阻率低、化學(xué)性能穩(wěn)定以及室溫下抗酸堿能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。此外,F(xiàn)TO薄膜強(qiáng)度高、原料價(jià)格便宜,可實(shí)現(xiàn)廉價(jià)生產(chǎn),在透明電極材料、薄膜電阻器、太陽(yáng)能電池、液晶顯示器、光電子器件、熱反射鏡等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。

    圖3 SnO2金紅石結(jié)構(gòu) (四方晶系)Fig.3 Rutile structure of SnO2(tetragonal system)

    3 透明氧化物薄膜晶體管

    薄膜晶體管(Thin Film Transistor,TFT)在過去的10年里已成為平板顯示行業(yè)的核心器件,從傳統(tǒng)的非晶硅TFT到多晶硅TFT、從高溫多晶硅TFT到低溫多晶硅TFT、從有機(jī)半導(dǎo)體TFT到無機(jī)氧化物半導(dǎo)體TFT,技術(shù)越來越成熟,應(yīng)用對(duì)象也從只驅(qū)動(dòng)液晶顯示器(LCD)發(fā)展到既可以驅(qū)動(dòng)LCD又可以驅(qū)動(dòng)有機(jī)發(fā)光二極管(OLED),甚至可制作外圍邏輯電路[14]。特別是非晶氧化物半導(dǎo)體近些年來在顯示器應(yīng)用上有非常顯著的發(fā)展,是TFT材料中非常有前景的一類,不僅僅在傳統(tǒng)平板顯示領(lǐng)域挑戰(zhàn)著硅材料,而且在諸如柔性顯示與柔性電子等領(lǐng)域也在開辟新的天地[15-16]。

    氧化物薄膜晶體管已有超過80年的歷史。20世紀(jì)30年代,Lilienfield在申請(qǐng)的專利中首次描述了場(chǎng)效應(yīng)晶體管,而TFT的發(fā)展始于1962年,Weimer在RCA實(shí)驗(yàn)室的研究工作中,他應(yīng)用多晶態(tài)的CdS薄膜做有源層,用SiO2薄膜做絕緣層,成功制作出了“交疊型”結(jié)構(gòu)器件[16]。1964年,Klasens和Koelmans使用蒸發(fā)的SnO2氧化物、Al源漏和柵電極,以及經(jīng)過陽(yáng)極氧化處理的Al2O3柵電介質(zhì)制備出氧化物TFT。1968年,Boesen和Jacobs報(bào)道了用Li摻雜的ZnO單晶半導(dǎo)體以及蒸發(fā)的SiOx電介質(zhì)和Al電極制作了TFT。但該器件由柵電壓VG控制得到的源漏電流很小,而且沒有觀察到源漏電流飽和現(xiàn)象。后來出現(xiàn)了基于非晶硅(α-Si∶H)的TFT和基于有機(jī)半導(dǎo)體材料的TFT,它們的性能均好于當(dāng)時(shí)的氧化物半導(dǎo)體TFT。氧化物半導(dǎo)體再次受到關(guān)注是在2003年,Hoffman和Carcia首次報(bào)道了全透明的TFT(包含基于TCO的電極),其性能在某些方面不僅可媲美甚至超過了非晶硅和有機(jī)TFT,遷移率可高達(dá)2.5 cm2V-1s-1,開關(guān)比為107。雖然這些半導(dǎo)體的加工溫度及后處理溫度仍然比較高(450~600 ℃),但是隨后,Carcia等又報(bào)道了室溫磁控濺射沉積的ZnO薄膜晶體管,得到了相似的電學(xué)性能[16]。當(dāng)時(shí)這些研究都僅限于ZnO、 In2O3、SnO2這樣的二元氧化物。Nomura等人則提出使用復(fù)雜氧化物InGaO3(ZnO)5(即IGZO)單晶半導(dǎo)體作為TFT中的有源層,有效遷移率可達(dá)到80 cm2V-1s-1,開啟電壓-0.5 V,開關(guān)比為106[16]。自此,大量關(guān)于多組分氧化物TFT的報(bào)道開始出現(xiàn),包括ZTO、IZO、IGZO[12]等等。表2比較了氧化物半導(dǎo)體TFT與非晶硅、低溫多晶硅,以及有機(jī)半導(dǎo)體TFT的整體性能[17-22]。氧化物TFT因其在可見光范圍內(nèi)透明、高遷移率以及制備溫度低等優(yōu)點(diǎn)越來越吸引著人們的注意。

    表2 氧化物半導(dǎo)體TFT與其他TFT的性能比較

    4 溶液法制備透明氧化物薄膜晶體管

    4.1 溶液法制備機(jī)制

    目前,制造無機(jī)電子器件的方法是基于對(duì)半導(dǎo)體、導(dǎo)體和絕緣體材料選定區(qū)域的連續(xù)多次沉積、光刻和刻蝕加工,因此加工成本高?;谌芤悍ǖ挠∷⒓庸ぶ苯映练e形成圖案化的無機(jī)材料薄膜,可以制作低成本電子器件[6]。已經(jīng)證明溶液法可以制備高性能與低成本的透明氧化物半導(dǎo)體TFT,并可以實(shí)現(xiàn)大面積TFT陣列的制備[16,23]。常用溶液法包括旋轉(zhuǎn)涂布、噴墨印刷以及化學(xué)水浴法(Chemical Water-Bath Deposition,CBD)等,如圖4所示[16]。涂布的氧化物墨水可通過分散在溶劑中的納米顆?;蚩扇艿那膀?qū)體來制備。在旋轉(zhuǎn)涂布或印刷后,由前驅(qū)體形成的液體薄膜很容易失去溶劑,形成一個(gè)均一的薄膜,再通過退火分解、氧化和吸收周圍空氣中的水分[23](如圖5所示),形成了固態(tài)金屬氧化物薄膜[16]。

    圖4 溶液法的簡(jiǎn)要分類Fig.4 Brief classification of solution-process technologies

    圖5 溶液法制備金屬氧化物半導(dǎo)體薄膜的形成機(jī)制Fig.5 Forming mechanism of metallic oxide semi-conductor by solution-process

    使用噴墨印刷的方法制備電子器件和電路有許多優(yōu)勢(shì):它是一種數(shù)字化加工,不需要掩膜;它是一種增材加工,只有當(dāng)需要時(shí)才會(huì)沉積材料,而且它是一種非接觸加工,噴嘴不接觸襯底,保護(hù)了表面的精細(xì)結(jié)構(gòu)。但無機(jī)電子材料的噴墨印刷形成有源器件相對(duì)于有機(jī)材料的研究來說是比較稀少的。到目前為止,只有很少部分的無機(jī)電子材料能夠被噴墨打印,主要原因在于很難制備可噴墨打印的“電子墨水”[24]。無機(jī)功能材料的印刷對(duì)于獲得良好的加工性能和材料性能來說是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的工作,特別是對(duì)于TFT。

    第一次嘗試用打印的方法制備電子器件可追溯到1967年,Sihvone等人從Weimer的研究中得到啟發(fā),認(rèn)為可以制備一個(gè)所有材料都是通過打印的方式制備的絕緣柵場(chǎng)效應(yīng)的晶體管,這些材料包括:基于CdS∶CdSe墨水的半導(dǎo)體,基于硅酸鹽膠的電介質(zhì)材料以及基于Hg∶In糊狀物的電極。雖然該結(jié)果不是很理想,但這些工作可以看做是印刷電子學(xué)發(fā)展中的里程碑[16]。

    4.2 溶液法制備TFT的最新進(jìn)展

    Kim等[25]于2009年使用噴墨印刷制備了氧化物薄膜晶體管。使用Zn-Sn-O溶膠凝膠前驅(qū)體作為墨水,直接打印了均一的半導(dǎo)體層。打印所得器件的性能明顯地受打印條件影響,如表面潤(rùn)濕性和襯底溫度。雖然這個(gè)噴墨印刷的晶體管性能不是很穩(wěn)定,但它顯示出可重復(fù)的電學(xué)性能,對(duì)于低成本制造大面積平板顯示器,有著很大的潛在應(yīng)用。

    Han等[15]于2010年使用溶解在乙腈的金屬鹵化物InCl3作為前驅(qū)體,通過旋涂制成In2O3的TFTs,通過添加乙二醇來控制制備均一的薄膜。他們還研究了不同的退火溫度和方式對(duì)器件性能的影響,在比較低的溫度(如200~300 ℃)及O2/O3氛圍中退火,可得到高性能的In2O3的TFTs。

    2008年,Meyers等[26]使用金屬氨絡(luò)合水溶液作為電子墨水,通過旋涂和印刷的方法制備了ZnO薄膜晶體管,在處理溫度低至150 ℃下獲得了1.8 cm2V-1s-1的遷移率和高達(dá)106的開關(guān)比。同時(shí)也驗(yàn)證了印刷晶體管在150 ℃氮?dú)馔嘶鹣?,獲得了0.4 cm2V-1s-1的遷移率。

    Banger等[27]在2011年報(bào)道了用溶液法得到場(chǎng)效應(yīng)遷移率高達(dá)10 cm2V-1s-1、開啟電壓穩(wěn)定地約為0 V的非晶金屬氧化物(IZO和IGZO)薄膜晶體管,加工溫度可降至230 ℃。他們用可溶解的金屬醇鹽作為前驅(qū)體,通過芯片上的溶膠凝膠,制備非晶金屬氧化物半導(dǎo)體薄膜。

    Kim等[28]在2011年利用“自燃燒”配方,發(fā)展了低溫工藝制備高性能透明氧化物晶體管和透明導(dǎo)電ITO。200 ℃的工藝溫度下獲得了遷移率為0.81 cm2V-1s-1和開關(guān)比為106的In2O3的晶體管;同時(shí)ITO的活化溫度也降至200 ℃左右。該方法的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是適用于多種金屬元素。

    2012年,韓國(guó)科學(xué)家采用室溫光化學(xué)活化旋涂制備的金屬鹽前驅(qū)體薄膜,在低溫下制備了高性能的透明氧化物晶體管,IGZO的遷移率可達(dá)10 cm2V-1s-1[29]。此外,他們還利用制備的透明氧化物半導(dǎo)體薄膜晶體管實(shí)現(xiàn)了340 KHz的環(huán)形振蕩器。

    Song等[30]于2011年用溶液法加工開發(fā)出圖案化的ITO,通過控制摻雜Sn的含量以及熱處理的方法和環(huán)境得到高導(dǎo)電性的透明圖案化電極。這種通用的液相ITO材料被首次成功地用于完全透明及全氧化物的TFT上,且這個(gè)TFT的柵/源/漏電極都是通過溶液法制備的。這項(xiàng)研究證明了可使用全溶液法加工制備完全透明的電子器件。

    Kim等[31]于2012年開發(fā)出基于ZnO 的高度柔性的TFT,他們使用一種高效率轉(zhuǎn)印法,在室溫的條件下,通過使用溶于水的聚合物犧牲層,剝離支撐基底與TFT層之間的界面。這種方法得到的TFT還可以粘附到很多種類的襯底上,如紙、塑料和貼紙上。這種晶體管,包括作為支撐的超薄襯底,總厚度只有13 μm。

    Lee等[24]于2013年在《Advance Materials》報(bào)道了基于透明金屬柵格源/柵電極的透明TFT全溶液加工方法與基于此種TFT的液晶顯示,證明了印刷TFT在未來透明顯示上的潛在應(yīng)用。他們所報(bào)道的這種溶液印刷法可以進(jìn)行連續(xù)加工。

    中科院蘇州納米技術(shù)與納米仿生研究所印刷電子中心陳征等人[32]研究了可噴墨打印的In2O3半導(dǎo)體,在200~300 ℃下退火,打印的In2O3薄膜獲得了很好的形貌,并且在250 ℃退火下顯示了可以接受的性能。通過附加的真空退火,在200 ℃的加工溫度下獲得了超過0.5 cm2/V-1s-1的場(chǎng)效應(yīng)電子遷移率。

    目前報(bào)道的溶液法制備的透明氧化物晶體管已具有較高的遷移率和大的開關(guān)比,并解決了此前加工溫度過高的問題。但關(guān)于器件的均一性、穩(wěn)定性等方面的報(bào)道還較少,未來將會(huì)有更多的涉及。因此,溶液法低溫制備透明氧化物半導(dǎo)體器件的技術(shù)需要進(jìn)一步的發(fā)展與完善,從而成為印刷電子的主流技術(shù)之一。

    5 結(jié) 語(yǔ)

    在透明導(dǎo)體和透明半導(dǎo)體兩方面, 傳統(tǒng)方法制備的透明氧化物均展示了良好的性質(zhì)及商業(yè)化應(yīng)用。相應(yīng)的溶液法制備技術(shù)雖然剛剛起步,但是已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展,表現(xiàn)了實(shí)際應(yīng)用的潛力。相對(duì)而言,透明導(dǎo)電氧化物的溶液法工藝溫度偏高,而透明氧化物半導(dǎo)體則已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了低溫化,不過還須進(jìn)一步研究和提高低溫工藝制備透明氧化物晶體管的均一性、穩(wěn)定性,從而走向?qū)嵱没?/p>

    參考文獻(xiàn) References

    [1] Wang Huanhua(王煥華).透明導(dǎo)電氧化物的原理、問題與研究分析[J].Physics(物理),2012,41(12):783-788.

    [2] Hoel C A,Mason T O, Gaillard J F. Transparent Conducting Oxides in the ZnO-In2O3-SnO2System[J].ChemistryofMaterials, 2010, 22(12): 3 569-3 579.

    [3] Robertson J, Gillen R, Clark S J. Advances in Understanding of Transparent Conducting Oxides[J].ThinSolidFilms, 2012, 520(10): 3 714-3 720.

    [4] Cai Xikun(才璽坤).ElectricalPropertiesofMetalOxideFilmandApplicationinTFTs(金屬氧化物薄膜的電學(xué)特性及其在薄膜晶體管中的應(yīng)用)[D]. Hangzhou: Zhejiang University,2012.

    [5] Badeker K.AnnPhys[J]. Leipzig.1907,22:749.

    [6] Cui Zheng(崔 錚).PrintedElectronics:Materials,TechnologiesandApplication(印刷電子學(xué):材料、技術(shù)及其應(yīng)用)[M]. Beijing: Higher Education Press,2012.

    [7] Sato H, Minami T, Takata S,etal. Transparent Conductingp-Type NiO Thin Films Prepared by Magnetron Sputtering[J].ThinSolidFilms, 1993,236:27-31.

    [8] Joshi U S,Matsumoto Y, Itaka K,etal. Combinatorial Synthesis of Li-Doped NiO Thin Films and Their Transparent Conducting Properties[J].AppliedSurfaceScience,2006,252(7): 2 524-2 528.

    [9] Kawazoe H,Yasukawa M,Hyodo H,etal.P-Type Electrical Conduction in Transparent Thin Films of CuAlO2[J].Nature,1997,389:939-942.

    [10] Dutta S,Chattopadhyay S,Sarkar A,etal. Role of Defects in Tailoring Structural, Electrical and Optical Properties of ZnO[J].ProgressinMaterialsScience,2009,54(1):89-136.

    [11] Yang T,Qin X,Wang H H,etal. Preparation and Application inp-nHomojunction Diode ofp-Type Transparent Conducting Ga-Doped SnO2Thin Films[J].ThinSolidFilms, 2010, 518(19):5 542-5 545.

    [12] Wager J F,Kesler D A,Presley R E.TransparentElectronics[M]. New York:Springer,2007.

    [13] Hu Xuemei(胡雪梅).PreparationandElectricalPropertiesofTransparentConductiveOxideSemiconductors(透明導(dǎo)電氧化物半導(dǎo)體的制備及電學(xué)性質(zhì)研究進(jìn)展)[D].Changchun: Jilin University,2009.

    [14] Yao Qijun(姚綺君).ThinFilmTransistorsBasedonOxideSemiconductors(基于氧化物半導(dǎo)體的薄膜晶體管)[D].Beijing: Tsinghua University,2008.

    [15] SeungYeol HAN, Gregory S, Chihhung Chang,etal. Low-Temperature, High-Performance, Solution-Processed Indium Oxide Thin-Film Transistors [J].JournaloftheAmericanChemicalSociety, 2011, 133(14): 5 166-5 169.

    [16] Fortunato E, Barquinha P, Martins R. Oxide Semiconductor Thin-Film Transistors: A Review of Recent Advances [J].AdvancedMaterial, 2012, 24(22):2 945-2 986.

    [17] Street R A. Thin-Film Transistors [J].AdvancedMaterial, 2009, 21(20):2 007-2 022.

    [18] Brotherton S D. Polycrystalline Silicon Thin Film Transistors [J].SemiconductorScienceandTechnology, 1995,10(6):721-738.

    [19] Anthony J E, Facchetti A, Heeney M,etal.n-Type Organic Semiconductors in Organic Electronics [J].AdvancedMaterial, 2010, 22 (34) :3 876-3 892.

    [20] Sirringhaus H. Reliability of Organic Field-Effect Transistors [J].AdvancedMaterial, 2009, 21(38-39):3 859-3 873.

    [21] Kamiya T, Nomura K, Hosono H. Present Status of Amorphous In-Ga-Zn-O Thin-Film Transistors[J].ScienceandTechnologyofAdvancedMaterials, 2010,11(4):1-23.

    [22] Cherie R K, Pual Andry.Thin-FilmTransistors(薄膜晶體管(TFT)及其在平板顯示中的應(yīng)用) [M]. Tranlated by Liao Yanping and Wang Jun(廖燕平,王 軍譯). Beijing:ElectronicsIndustryPress, 2008.

    [23] Park J S, Maeng W J. Review of Recent Development in Amorphous Oxide Semiconductor Thin-Film Transistor Devices [J].ThinSolidFilms, 2012, 520(6):1 679-1 693.

    [24] Lee D H, Chang Y J, Gregory S. A General Route to Printable High-Mobility Transparent Amorphous Oxide Semiconductor [J].AdvancedMaterials, 2007, 19(6): 843-847.

    [25] Kim D J, Jeong Y M, Song K K. Inkjet-Printed Zinc Tin Oxide Thin-Film Transistor [J].Langmuir, 2009, 25(18): 11 149-11 154.

    [26] Meyers S T, Anderson J T, Hung C M,etal. Aqueous Inorganic Inks for Low-Temperature Fabrication of ZnO TFTs [J].JournaloftheAmericanChemicalSociety, 2008, 130(51): 17 603-17 609.

    [27] Banger K K, Yamashita Y, Mori K. Low-Temperature, High-Performance Solution-Processed Metal Oxide Thin-Film Transistors Formed by a ‘Sol-Gel on Chip’ Process[J].NatureMaterials,2011,10: 45-50.

    [28] Kim M G, Kanatzidis M G, Facchetti A,etal. Low-Temperature Fabrication of High-Performance Metal Oxide Thin-Film Electronics via Combustion Processing [J].NatureMaterials, 2011, 10:382-388.

    [29] Kim Y H, Heo J S, Kim T H,etal. Flexible Metal-Oxide Devices Made by Room-Temperature Photochemical Activation of Sol-Gel Films [J].Nature,2012, 489:128-133.

    [30] Song K K, Jung Y H, Kim Y W. Solution-Processable Tin-Doped Indium Oxide with a Versatile Patternability for Transparent Oxide Thin Film Transistors [J].JournalofMaterialsChemistry, 2011, 21(38): 14 646-14 654.

    [31] Kim S H, Yoon J W, Yun S O. Ultrathin Sticker-Type ZnO Thin Film Transistors Formed by Transfer Printing via Topological Confinement of Water-Soluble Sacrificial Polymer in Dimple Structure [J].AdvancedFunctionalMaterials, 2012,23:1 375-1 382.

    [32] Chen Z, Wu X Z, Zhou T,etal. Printed Low Temperature Metal Oxide Thin Film Transistors[J].IeeeNemes, 2014(6):15-18.

    猜你喜歡
    遷移率晶體管氧化物
    2.6萬(wàn)億個(gè)晶體管
    大自然探索(2021年7期)2021-09-26 01:28:42
    相轉(zhuǎn)化法在固體氧化物燃料電池中的應(yīng)用
    細(xì)說『碳和碳的氧化物』
    氧化物的分類及其中的“不一定”
    SiC/SiO2界面形貌對(duì)SiC MOS器件溝道遷移率的影響
    一種新型的耐高溫碳化硅超結(jié)晶體管
    電子器件(2015年5期)2015-12-29 08:42:07
    濾棒吸阻和濾嘴長(zhǎng)度對(duì)卷煙煙氣中6種元素遷移率的影響
    煙草科技(2015年8期)2015-12-20 08:27:17
    碳納米管晶體管邁出商用關(guān)鍵一步
    高遷移率族蛋白B1對(duì)16HBE細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)和分泌的影響
    基于六普數(shù)據(jù)的年齡—遷移率模型研究
    人人澡人人妻人| 国产一区二区三区综合在线观看| a在线观看视频网站| 少妇人妻久久综合中文| 在线观看免费高清a一片| 热re99久久精品国产66热6| 搡老岳熟女国产| av有码第一页| 大香蕉久久成人网| 中国国产av一级| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品影院久久| 亚洲av电影在线进入| 亚洲五月婷婷丁香| 色视频在线一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 久热这里只有精品99| 国产伦人伦偷精品视频| 国产97色在线日韩免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 99国产综合亚洲精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜福利视频精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 操美女的视频在线观看| av电影中文网址| 国产深夜福利视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 各种免费的搞黄视频| 丝袜美足系列| av在线app专区| 欧美黑人欧美精品刺激| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 丝袜美腿诱惑在线| 国产av精品麻豆| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美97在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 大型av网站在线播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 黑人猛操日本美女一级片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 精品人妻在线不人妻| 免费观看av网站的网址| 国产激情久久老熟女| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜影院在线不卡| a级毛片在线看网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜福利一区二区在线看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产亚洲欧美精品永久| 又紧又爽又黄一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 免费日韩欧美在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 岛国在线观看网站| 亚洲视频免费观看视频| 操出白浆在线播放| 午夜福利视频精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久久久久免费视频了| 动漫黄色视频在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 精品国产一区二区久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 人妻久久中文字幕网| 亚洲一区中文字幕在线| 高清视频免费观看一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜91福利影院| av在线app专区| 久久中文字幕一级| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲欧美激情在线| 日韩三级视频一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲欧美清纯卡通| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲美女黄色视频免费看| 91老司机精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久中文字幕一级| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜两性在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 99热网站在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品一区蜜桃| 电影成人av| 两个人看的免费小视频| 18禁观看日本| 满18在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| 蜜桃国产av成人99| 欧美激情高清一区二区三区| 国产一区二区 视频在线| 国产高清视频在线播放一区 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 嫩草影视91久久| 国产有黄有色有爽视频| 久久久精品94久久精品| 午夜精品国产一区二区电影| 性色av乱码一区二区三区2| 高清av免费在线| 亚洲五月色婷婷综合| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产97色在线日韩免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 夫妻午夜视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲专区字幕在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 青草久久国产| 人妻人人澡人人爽人人| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | svipshipincom国产片| 久久久精品区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 精品久久蜜臀av无| 国产精品久久久久久精品古装| 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜久久久在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 在线天堂中文资源库| 性少妇av在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品.久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 多毛熟女@视频| 动漫黄色视频在线观看| 男女免费视频国产| 黄色怎么调成土黄色| av线在线观看网站| 麻豆av在线久日| 一区二区三区四区激情视频| 美女中出高潮动态图| 成人手机av| 丰满少妇做爰视频| 久久久欧美国产精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品国产国语对白av| avwww免费| 久久香蕉激情| 欧美日韩av久久| 91精品三级在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 久久99一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲成人手机| 蜜桃在线观看..| 麻豆国产av国片精品| 老司机深夜福利视频在线观看 | 久久精品国产综合久久久| 亚洲国产看品久久| 日本wwww免费看| 久久久久网色| 国产免费现黄频在线看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日日爽夜夜爽网站| 欧美午夜高清在线| 老司机午夜福利在线观看视频 | 午夜福利视频在线观看免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av网站在线播放免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美精品高潮呻吟av久久| 青草久久国产| 国产成人a∨麻豆精品| 国产一级毛片在线| 视频在线观看一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 日韩一区二区三区影片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲一区中文字幕在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本欧美视频一区| 大香蕉久久网| 黄片小视频在线播放| 亚洲国产精品999| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品一区二区免费欧美 | 男女之事视频高清在线观看| 91国产中文字幕| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人av教育| 波多野结衣一区麻豆| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲avbb在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品卡一卡二卡四卡免费| 热re99久久精品国产66热6| 国产免费av片在线观看野外av| 又大又爽又粗| 成人影院久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 午夜福利,免费看| tocl精华| 在线观看免费高清a一片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 日本vs欧美在线观看视频| 一本综合久久免费| 丝袜喷水一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黑人猛操日本美女一级片| 一区二区三区激情视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 两个人看的免费小视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产成人系列免费观看| 精品国产一区二区久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 精品视频人人做人人爽| 51午夜福利影视在线观看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲人成电影免费在线| 午夜久久久在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜老司机福利片| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 美国免费a级毛片| 蜜桃国产av成人99| 黄片小视频在线播放| 久久九九热精品免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产高清视频在线播放一区 | 大片免费播放器 马上看| tube8黄色片| 老鸭窝网址在线观看| 精品一区在线观看国产| 日韩中文字幕欧美一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 高清欧美精品videossex| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩大码丰满熟妇| 黄色怎么调成土黄色| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲专区国产一区二区| 美女大奶头黄色视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧美一区二区三区久久| av有码第一页| 国产99久久九九免费精品| kizo精华| 国产精品欧美亚洲77777| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄片大片在线免费观看| 午夜福利视频精品| 波多野结衣av一区二区av| 狠狠狠狠99中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品.久久久| 国产男人的电影天堂91| 亚洲五月色婷婷综合| 岛国毛片在线播放| 国产97色在线日韩免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄片小视频在线播放| 三级毛片av免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久天堂一区二区三区四区| 免费在线观看黄色视频的| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品一二三| www.精华液| 国产又爽黄色视频| 777米奇影视久久| 亚洲少妇的诱惑av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩有码中文字幕| 亚洲 国产 在线| 久9热在线精品视频| 麻豆乱淫一区二区| a级毛片在线看网站| www日本在线高清视频| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲色图综合在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产99久久九九免费精品| 亚洲,欧美精品.| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美激情高清一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 成在线人永久免费视频| 9191精品国产免费久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 一级毛片电影观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人三级做爰电影| 久久亚洲精品不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 美女午夜性视频免费| 大码成人一级视频| 国产深夜福利视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品国产色婷婷电影| 秋霞在线观看毛片| 国产欧美亚洲国产| 各种免费的搞黄视频| 一区二区三区激情视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产在线免费精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品一二三区在线看| 天天添夜夜摸| www.熟女人妻精品国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 99九九在线精品视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 视频区欧美日本亚洲| 欧美大码av| 国产成人系列免费观看| 99香蕉大伊视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线精品无人区一区二区三| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费在线观看影片大全网站| 国产福利在线免费观看视频| 国产av国产精品国产| 国产伦理片在线播放av一区| 久久综合国产亚洲精品| 大香蕉久久网| 精品久久久精品久久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久网色| 又大又爽又粗| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产人伦9x9x在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国精品久久久久久国模美| videosex国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 高清黄色对白视频在线免费看| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 两性夫妻黄色片| 亚洲成人手机| 午夜福利影视在线免费观看| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成人国语在线视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲第一av免费看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级毛片精品| 日韩欧美一区视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 男人舔女人的私密视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 男男h啪啪无遮挡| 久久亚洲精品不卡| videosex国产| 9色porny在线观看| 精品一区二区三卡| 国产麻豆69| 欧美日韩黄片免| 午夜福利在线观看吧| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产一区二区激情短视频 | 三上悠亚av全集在线观看| 国产黄色免费在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产成人欧美在线观看 | 亚洲国产精品一区三区| 久久狼人影院| av片东京热男人的天堂| 美女视频免费永久观看网站| 麻豆国产av国片精品| 丝瓜视频免费看黄片| 桃花免费在线播放| 午夜福利乱码中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 丝袜脚勾引网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产日韩欧美视频二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 涩涩av久久男人的天堂| www.精华液| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av男天堂| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人人澡人人妻人| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 超色免费av| 欧美 日韩 精品 国产| 中文欧美无线码| 国产精品1区2区在线观看. | 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人人澡人人妻人| 亚洲人成77777在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 十八禁人妻一区二区| 999久久久国产精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产精品久久久久久精品古装| 久久这里只有精品19| 日韩视频在线欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄色视频,在线免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产野战对白在线观看| 精品一区在线观看国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产人伦9x9x在线观看| 99国产精品一区二区三区| av在线老鸭窝| 精品国产一区二区久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜福利在线观看吧| 免费日韩欧美在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 热re99久久国产66热| 十八禁网站免费在线| 9色porny在线观看| 亚洲国产精品999| av天堂久久9| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99久久精品国产亚洲精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费在线观看黄色视频的| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久香蕉激情| 久久久久久久大尺度免费视频| 久9热在线精品视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 美女视频免费永久观看网站| 桃花免费在线播放| 亚洲第一青青草原| 久久精品国产综合久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 好男人电影高清在线观看| 久久久国产一区二区| 捣出白浆h1v1| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品免费视频内射| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一级毛片女人18水好多| 欧美日本中文国产一区发布| 青青草视频在线视频观看| 亚洲视频免费观看视频| 热99re8久久精品国产| 涩涩av久久男人的天堂| 日本一区二区免费在线视频| av线在线观看网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜影院在线不卡| 午夜成年电影在线免费观看| 久久av网站| 国精品久久久久久国模美| 成在线人永久免费视频| 99久久综合免费| av有码第一页| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久中文字幕一级| 亚洲色图综合在线观看| 成人免费观看视频高清| 午夜日韩欧美国产| 国产成人精品在线电影| 在线观看免费高清a一片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品高清国产在线一区| 国产精品一区二区在线观看99| 久久精品国产综合久久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费人妻精品一区二区三区视频| 热re99久久精品国产66热6| 一区在线观看完整版| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品国产一区二区久久| 亚洲成人免费av在线播放| 老司机福利观看| 在线永久观看黄色视频| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品美女久久av网站| 丝袜美足系列| 亚洲欧美精品自产自拍| 丝袜脚勾引网站| 亚洲五月婷婷丁香| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产一区二区 视频在线| 欧美xxⅹ黑人| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 中文字幕人妻熟女乱码| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲精品一区二区www | 又大又爽又粗| 无遮挡黄片免费观看| 黄色怎么调成土黄色| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久国产精品大桥未久av| 久久久精品区二区三区| av网站在线播放免费| videosex国产| 韩国高清视频一区二区三区| av网站在线播放免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美一级毛片孕妇| 成人免费观看视频高清| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 两个人免费观看高清视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 18禁观看日本| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久欧美国产精品| 咕卡用的链子| 国产一区二区三区av在线| h视频一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 成人黄色视频免费在线看| 搡老岳熟女国产| 青春草亚洲视频在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品熟女久久久久浪| 一级片免费观看大全| 婷婷色av中文字幕| 国产成人av教育| 亚洲第一av免费看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 无限看片的www在线观看|