• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1,細(xì)胞角蛋白8/18,P63和HMW聯(lián)合檢測對肺鱗癌和肺腺癌鑒別診斷價值

    2014-08-29 06:51:44段楚驍付圣靈徐沁孜付向?qū)?/span>
    中華肺部疾病雜志(電子版) 2014年1期
    關(guān)鍵詞:鱗癌準(zhǔn)確度腺癌

    鄭 姮 段楚驍 付圣靈 徐沁孜 付向?qū)?/p>

    肺癌是臨床上常見的惡性腫瘤,也是腫瘤死亡最常見的原因,早期診斷難,治療效果差,發(fā)病率和病死率均居全球癌癥首位。近50年來,全世界的肺癌發(fā)病率明顯增高,但是由于國內(nèi)外學(xué)者對于小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)區(qū)別更為關(guān)注,忽視了NSCLC中鱗癌和肺腺癌的鑒別[1]。對于傳統(tǒng)化療藥物,雖然非小細(xì)胞癌中鱗癌和腺癌的區(qū)別價值不大,但隨著新的靶向治療和聯(lián)合方案的出現(xiàn),越來越顯示了病理分型的重要性。比如,表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inkibitor, EGFR-TKI)對于EGER位點突變的肺腺癌的治療效果就明顯好于同樣位點突變的肺鱗癌的治療效果[2]。因此,在NSCLC的診斷中做到盡可能地準(zhǔn)確病理分型對NSCLC的靶向治療和輔助聯(lián)合治療都有很重要的指導(dǎo)意義。而采用病理診斷的手法并不完全可靠,尤其是對低分化癌的鑒別,標(biāo)本的細(xì)胞壞死、組織擠壓、組織固定不及時等原因增加了病理鑒別診斷的困難。因而,借助免疫組化指標(biāo)的方法越來越成為病理醫(yī)生鑒別肺鱗癌和肺腺癌的首選。在鑒別肺鱗癌和肺腺癌時,若用單個指標(biāo),敏感性或準(zhǔn)確度均達不到理想數(shù)值,而國際常用的五聯(lián)或六聯(lián)指標(biāo)又較耗時耗財[3-4]。本研究將手術(shù)切除的肺癌標(biāo)本進行甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1(thyroid transcription factor-1, TTF-1)、細(xì)胞角蛋白8/18(cytkoeratin 8/18, CK8/18)、P63和HMW的免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)使用本研究采用的四聯(lián)指標(biāo)可以很好地鑒別診斷肺鱗癌和肺腺癌。

    材料與方法

    一、研究材料

    收集武漢華中科技大學(xué)同濟醫(yī)院2010年1月到2012年12月間胸外科手術(shù)切除的原發(fā)性肺鱗癌和腺癌組織標(biāo)本1028例,其中,肺鱗癌426例(41.4%),腺癌602例(58.6%)。1028例患者中男759例,女269例,比例為2.8︰1。中位年齡58歲(26~86歲)。426例肺鱗癌患者中402例為男性(94.4%),24例為女性(5.6%),中位年齡59歲(34~80歲)。602例腺癌患者中,357例為男性(59.3%),245例為女性(40.7%),中位年齡57歲(26~86歲)。所有患者的病理標(biāo)本切片均采用蘇木精-伊紅(HE)染色,均為確診的原發(fā)性肺鱗癌或肺腺癌。

    二、試劑與方法

    主要試劑為鼠抗人TTF-1,CK8/18,P63及HMW單克隆抗體,嚴(yán)格采用免疫組化EnVision兩步法進行(抗體、EnVision兩步法試劑盒均為丹麥DAKO公司生產(chǎn))。所有組織標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林液固定,常規(guī)脫水以后經(jīng)石蠟包埋,連續(xù)切片5~6張,每張切片約厚5 μm,取其中1張做HE染色,用于核實病理學(xué)診斷,剩余切片用于免疫組化染色。

    三、結(jié)果判定

    所做免疫組化切片由本院病理科醫(yī)生閱片審核。CK8/18、HMW均定位于細(xì)胞質(zhì),TTF-1、P63均定位于細(xì)胞核,分別將無陽性顆粒、灶狀散在陽性、彌漫陽性、彌漫強陽性分別定義為-、+、++、+++,本研究在數(shù)據(jù)處理時將+~+++統(tǒng)一歸入到陽性一列。

    四、統(tǒng)計學(xué)方法

    計算每個指標(biāo)的靈敏度(分別為腺癌中TTF-1和CK8/18的陽性表達例數(shù)占該指標(biāo)所測腺癌總例數(shù)的百分比、鱗癌中HMW和P63的陽性表達例數(shù)占該指標(biāo)所測鱗癌總例數(shù)的百分比)、特異度(分別為鱗癌中TTF-1和CK8/18的陰性表達例數(shù)占該指標(biāo)所測鱗癌總例數(shù)的百分比、腺癌中HMW和P63的陰性表達例數(shù)占該指標(biāo)所測腺癌總例數(shù)的百分比)和準(zhǔn)確度(分別是腺癌中TTF-1的陽性表達例數(shù)加上鱗癌中TTF-1的陰性表達例數(shù)占該指標(biāo)所測腺癌和鱗癌總例數(shù)的百分比(CK8/18同理)、鱗癌中HMW的陽性表達例數(shù)加上中HMW的陰性表達例數(shù)占該指標(biāo)所測腺癌和鱗癌總例數(shù)的百分比(P63同理)。

    結(jié) 果

    一、TTF-1、CK8/18、P63和HMW在肺鱗癌中的表達

    在肺鱗癌中,TTF-1陽性表達率為12.3%(9/73),CK8/18陽性表達率為84.0%(21/25),P63陽性表達率為97.2%(103/106),HMW陽性表達率為100%(45/45)。TTF-1和CK8/18同時表達陽性比例為0(0/10),TTF-1表達陽性CK8/18表達陰性或TTF-1表達陰性CK8/18表達陽性比例為80.0%(8/10),P63和HMW同時表達陽性比例為97.4%(37/38),P63表達陽性HMW表達陰性或P63表達陰性HMW表達陽性比例為100%(38/38)。

    表1 單個或聯(lián)合免疫組化標(biāo)志物在肺鱗癌和肺腺癌鑒別診斷中的靈敏性、

    二、TTF-1、CK8/18、P63和HMW在肺腺癌中的表達

    在肺腺癌中,TTF-1陽性表達率為86.3%(101/117),CK8/18陽性表達率為100%(42/42),P63陽性表達率為21.0%(13/62),HMW陽性表達率為75.0%(12/16)。TTF-1和CK8/18同時表達陽性比例為94.7%(18/19),TTF-1表達陽性CK8/18表達陰性或TTF-1表達陰性CK8/18表達陽性比例為100%(19/19),P63和HMW同時表達陽性比例為23.1%(3/13),P63表達陽性HMW表達陰性或P63表達陰性HMW表達陽性比例為84.6%(11/13)。

    三、TTF-1、CK8/18、P63和HMW單個指標(biāo)診斷肺腺癌和肺鱗癌

    TTF-1診斷肺腺癌的敏感性為86.3%,特異度為87.7%,準(zhǔn)確度為86.8%;CK8/18診斷肺腺癌的敏感性為100%,特異度為16.0%,準(zhǔn)確度為68.7%;P63診斷肺鱗癌的敏感性為97.2%,特異度為79.0%,準(zhǔn)確度為90.5%;HMW診斷肺鱗癌的敏感性為100%,特異度為25.0%,準(zhǔn)確度為80.3%。

    四、TTF-1和CK8/18聯(lián)合診斷肺腺癌,P63和HMW聯(lián)合診斷肺鱗癌

    在聯(lián)合診斷中,TTF-1和CK8/18同時陽性表達診斷腺癌的靈敏度為94.7%,特異度為100%;TTF-1表達陽性CK8/18表達陰性或TTF-1表達陰性CK8/18表達陽性診斷腺癌的靈敏度為100%,特異度為20.0%;P63和HMW同時陽性表達診斷鱗癌的靈敏度為97.4%,特異度為76.9%;P63表達陽性HMW表達陰性或P63表達陰性HMW表達陽性診斷腺癌的靈敏度為100%,特異度為15.4%。

    討 論

    高分子量細(xì)胞角蛋白(high molecular weight-cytokeratin, HMW-CK)是基底細(xì)胞的特異性抗體。本研究發(fā)現(xiàn)其對肺鱗癌的診斷敏感性為100%,特異度為25.0%,準(zhǔn)確度為80.3%。其敏感性雖達到100%,即在所有鱗癌組織中均會表達HMW,但由于其在肺腺癌組織中亦有較高表達,所以特異度較低,造成準(zhǔn)確度亦只有80.3%。

    CK8蛋白屬于Ⅱ型細(xì)胞角蛋白,主要表達于上皮細(xì)胞及上皮源性腫瘤的細(xì)胞質(zhì)中。其存在于幾乎所有正常的非鱗狀上皮中,如結(jié)腸、胃、小腸、氣管上皮及移行上皮,但鱗狀上皮一般不表達。CK18則在單層和假復(fù)層上皮中廣泛陽性表達。CK8/18診斷肺腺癌的敏感性為100%,特異度為16.0%,準(zhǔn)確度為68.7%。很明顯,其診斷腺癌的敏感性雖為100%,即所有肺腺癌組織均會表達CK8/18,但由于其在肺鱗癌組織中同樣存在高表達,故其較低的特異性也使準(zhǔn)確度不高,僅為68.7%。

    P63常表達于許多上皮組織基底層,對于正常上皮形成具有很重要的意義[5]。而P63在鱗狀細(xì)胞源性的各種良惡性腫瘤組織中亦有表達,尤其在鱗癌組織中表達增強,且P63陽性細(xì)胞數(shù)及分布與鱗癌細(xì)胞間變程度顯著相關(guān)[6]。在正常肺組織中,P63蛋白表達于支氣管儲備細(xì)胞中,但不表達于肺泡上皮細(xì)胞、纖毛細(xì)胞或非上皮細(xì)胞。

    國內(nèi)外研究P63的文獻報道較多,在Wang等[7]的研究中發(fā)現(xiàn),30例鱗癌組織均表達P63,對肺鱗癌的診斷靈敏性達100%,但不出現(xiàn)在小細(xì)胞肺癌和和癌瘤中。P63是國外研究肺鱗癌時的常用指標(biāo)[8-12]。周春輝等[13]的研究發(fā)現(xiàn)P63在肺癌組織中的陽性率達100%,而在其他組織類型的肺癌中幾乎不表達,他們由此認(rèn)為P63可作為鱗狀上皮源性的腫瘤標(biāo)志物。而Pelosi等[14]在檢測278例NSCLC的P63表達結(jié)果后,發(fā)現(xiàn)118例鱗癌中有109例表達P63,同時95例肺腺癌中15例表達P63蛋白。另外Warth等[15]所做的一項大樣本研究得出P63對SCC的診斷敏感性為93.6%,但同時也證明僅是P63對SCC的診斷,準(zhǔn)確度為78.2%。在本研究中發(fā)現(xiàn)其對鱗癌診斷的敏感性和特異度分別為97.2%和79.0%,其準(zhǔn)確度為90.5%。

    國內(nèi)外研究TTF-1在腺癌中表達的研究結(jié)果與本研究結(jié)果基本相符。本研究結(jié)果顯示TTF-1的敏感性為86.3%,特異度為87.7%,準(zhǔn)確度為86.8%。國內(nèi)王紅梅等[16]的研究中,TTF-1的陽性表達率在肺腺癌中為84.6%,而在肺鱗癌中為5%。Mukhopadhyay等[17]的研究結(jié)果顯示,TTF-1在20例腺癌中有16例表達為陽性,陽性表達率達80%,而在15例鱗癌患者組織中無一例表達,診斷特異度為89%。在Sterlacci等[18]的研究中,TTF-1在206例肺腺癌患者組織中172例有陽性表達,陽性表達率為83.5%,另有少部分在肺鱗癌(4/117),大細(xì)胞肺癌(5/22)中有表達。Thunnissen等[19]研究110例NSCLC患者,TTF-1檢測腺癌的敏感度和特異度分別是76.2%和73.8%。Warth等[15]研究的530例腺癌患者中的TTF-1陽性表達率為87.7%,其特異度為85.6%。Terry等[4]對243例腺癌的研究結(jié)果顯示TTF-1對腺癌的檢測靈敏度和特異性分別為62%和92%。

    以上四個指標(biāo)在單獨鑒別肺鱗癌和腺癌中,存在敏感性較高,但特異度和準(zhǔn)確度較低的問題,需要研究四者聯(lián)合檢測在鑒別肺鱗癌和腺癌中的價值。本研究結(jié)果顯示,P63和HMW的聯(lián)合檢測對肺鱗癌診斷的特異性較HMW的25.0%提高到76.9%,準(zhǔn)確度高達92.2%,明顯高于P63和HMW單個指標(biāo)的診斷。同樣,TTF-1和CK8/18的聯(lián)合檢測對于腺癌的診斷,其特異度也明顯提高,分別由原來的87.7%和16.0%提高到100%,其準(zhǔn)確度也提高到了96.6%,這是TTF-1或者CK8/18單一指標(biāo)無法達到的。

    研究結(jié)果顯示,對18例鱗癌和35例肺腺癌的針吸標(biāo)本進行免疫組化檢測,TTF-1、CK7、CK20、CK5/6和P63可以幫助鑒別肺鱗癌和肺腺癌[13]。其結(jié)果顯示,P63或CK5/6單個指標(biāo)對肺鱗癌的診斷敏感性均為75%(9/12),聯(lián)合診斷后敏感性達90%,特異性達90.9%,準(zhǔn)確度為90.5%。TTF-1和CK7單個指標(biāo)診斷敏感性分別為90.9%(10/11)和55%(11/20),特異性分別為89%(8/9)和100%(3/3),聯(lián)合診斷后,敏感性為71.4%(10/14),特異性與CK7相比,仍為100%,且其準(zhǔn)確性僅為76.5%,但在加上CK20這一指標(biāo),在鱗癌中陽性表達率為100%(12/12),在腺癌中表達為90.9%(10/11)。這組指標(biāo)可較好地對肺鱗癌和腺癌加以區(qū)分。本研究結(jié)果顯示,使用TTF-1和CK8/18、P63和HMW聯(lián)合診斷肺鱗癌和腺癌敏感性分別為97.4%和94.7%,特異性分別為76.9%和100%,準(zhǔn)確性分別為92.2%和96.6%。本研究的四聯(lián)診斷價值要優(yōu)于上述TTF-1、CK7、CK20、CK5/6和P63的五聯(lián)診斷。

    而Terry等[4]對225例鱗癌和200例腺癌中9種免疫標(biāo)志物(P63,TTF1,CK5/6,CK7,34βE12,napsin A,mucicarmine,神經(jīng)營養(yǎng)性絡(luò)氨酸激酶1受體和2受體)的表達進行檢測,并作Logistic回歸分析,顯示CK5/6、CK7、P63、TTF-1、napsin A及mucicarmine這組免疫組化指標(biāo)對鑒別鱗癌和腺癌最有價值。但是本研究發(fā)現(xiàn),只用TTF-1、CK8/18、P63及HMW四個指標(biāo),敏感性已經(jīng)可達97.4%和94.7%,特異性可達76.9%和100%,而準(zhǔn)確度更是高達92.2%和96.6%。已經(jīng)有很高的診斷價值。

    本研究結(jié)果顯示,使用TTF-1,CK8/18,P63和HMW四聯(lián)診斷已經(jīng)有相當(dāng)高的敏感度、特異度和準(zhǔn)確度,可以有效地鑒別肺鱗癌和腺癌,而選擇四聯(lián)診斷,在時間和費用上都明顯優(yōu)于其他五聯(lián)甚至六聯(lián)診斷。

    參 考 文 獻

    1 李 羲, 錢桂生. 從已知危險因素入手降低肺癌發(fā)病率[J/CD]. 中華肺部疾病雜志: 電子版, 2012, 5(6): 490-492.

    2 葛小琴, 袁 瑛, 沈 虹. EGFR-TKI治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效和安全性觀察[J]. 浙江醫(yī)學(xué), 2010, 32(7): 1028-1030.

    3 Khayyata S, Yun S, Pasha T, et al. Value of P63 and CK5/6 in distinguishing squamous cell carcinoma from adenocarcinoma in lung fine-needle aspiration specimens[J]. Diagn Cytopathol, 2009, 37(13): 178-183.

    4 Terry J, Leung S, Laskin J, et al. Optimal immunohistochemical markers for distinguishing lung adenocarcinomas from squamous cell carcinomas in small tumor samples[J]. Am J Surg Pathol, 2010, 34(12): 1805-1811.

    5 Reis-Filho JS, Torio B, Albergaria A, et al. p63 expression in normal skin and usual cutaneous carcinoma[J]. Cutan Pathol, 2002, 29(9): 517-523.

    6 Parsa R, Yang A, McKeon F, et al. Association of p63 with proliferative potential in normal and neoplastic human keratinocytes[J]. J Invest Dermatol, 1999, 113(6): 1099-1105.

    7 Wang BY, Gil J, Kaufman D, et al. P63 in pulmonary epithelium, pulmonary squamous neoplasms, and other pulmonary tumors[J]. Hum Pathol, 2002, 33(9): 921-926.

    8 Loo PS, Thomas SC, Nicolson MC, et al. Subtyping of undifferentiated non-small cell carcinomas in bronchial biopsy specimens[J]. J Thorac Oncol, 2010, 5(4): 442-447.

    9 Nicholson AG, Gonzalez D, Shah P, et al. Refining the diagnosis and EGFR status of non-small cell lung carcinoma in biopsy and cytologic material, using a panel of mucin staining, TTF-1, cytokeratin 5/6, and P63, and EGFR mutation analysis[J]. J Thorac Oncol, 2010, 5(4): 436-441.

    10 Camilo R, Capelozzi VL, Siqueira SA, et al. Expression of p63, keratin 5/6, keratin 7, and surfactant-A in non-small cell lung carcinomas[J]. Hum Pathol, 2006, 37(5): 542-546.

    11 Kargi A, Gurel D, Tuna B. The diagnostic value of TTF-1, CK5/6, and p63 immunostaining in classification of lung carcinomas [J]. Appl Immunohistochem Mol Morphol, 2007, 15(4): 415-420.

    12 Khayyata S, Yun S, Pasha T, et al. Value of P63 and CK5/6 in distinguishing squamous cell carcinoma from adenocarcinoma in lung fine-needle aspiration specimens[J]. Diagn Cytopathol, 2009, 37(3): 178-183.

    13 周春輝, 王華新, 李曉楠, 等. 肺癌中p63與p53、E-cadherin、Ki-67表達的比較[J]. 臨床與實驗病理學(xué), 2004, 20(4): 432-435.

    14 Pelosi G, Pasini F, Olsen Stenholm C, et al. p63 immunoreactivity in lung cancer: yet another player in the development of squamous cell carcinomas[J]. J Pathol, 2002, 198(1): 100-109.

    15 Warth A, Muley T, Herpel E, et al. Large-scale comparative analyses of immunomarkers for diagnostic subtyping of non-small-cell lung cancer biopsies[J]. Histopathology, 2012, 61(6): 1017-1025.

    16 王紅梅, 周曉鴿. TTF-1在肺癌診斷和鑒別診斷中的應(yīng)用價值[J]. 診斷病理學(xué)雜志, 2005, 12(6): 441-443.

    17 Mukhopadhyay S, Katzenstein A. Subclassification of non-small cell lung carcinomas lacking morphologic differentiation on biopsy specimens: Utility of an immunohistochemical panel containing TTF-1, napsin A, p63, and CK5/6[J]. Am J Surg Pathol, 2011, 35(1): 15-25.

    18 Sterlacci W, Savic S, Schmid T, et al. Tissue-sparing application of the newly proposed IASLC/ATS/ERS classification of adenocarcinoma of the lung shows practical diagnostic and prognostic impact[J]. Am J Clin Pathol, 2012, 137(6): 946-956.

    19 Thunnissen E, Boers E, Heideman DA, et al. Correlation of immunohistochemical staining p63 and TTF-1 with EGFR and K-ras mutational spectrum and diagnostic reproducibility in non small cell lung carcinoma[J]. Virchows Arch, 2012, 461(6): 629-638.

    猜你喜歡
    鱗癌準(zhǔn)確度腺癌
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識別分類
    幕墻用掛件安裝準(zhǔn)確度控制技術(shù)
    建筑科技(2018年6期)2018-08-30 03:40:54
    益肺解毒方聯(lián)合順鉑對人肺腺癌A549細(xì)胞的影響
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:18
    動態(tài)汽車衡準(zhǔn)確度等級的現(xiàn)實意義
    HIF-1a和VEGF-A在宮頸腺癌中的表達及臨床意義
    GSNO對人肺腺癌A549細(xì)胞的作用
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達及其臨床意義
    老年胃腺癌中FOXO3a、PTEN和E-cadherin表達的關(guān)系
    高爐重量布料準(zhǔn)確度的提高
    天津冶金(2014年4期)2014-02-28 16:52:58
    啦啦啦免费观看视频1| 国产日韩欧美亚洲二区| 一二三四在线观看免费中文在| 久久青草综合色| 国产精品 欧美亚洲| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜福利在线观看吧| 午夜福利欧美成人| 国产免费男女视频| 国产精品 欧美亚洲| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品电影一区二区三区 | 国产在线一区二区三区精| 欧美不卡视频在线免费观看 | 露出奶头的视频| 亚洲,欧美精品.| 国产一区在线观看成人免费| www.自偷自拍.com| 欧美精品亚洲一区二区| 精品久久久精品久久久| 热re99久久国产66热| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久视频综合| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99riav亚洲国产免费| 黄色视频,在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 国产真人三级小视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 女人被狂操c到高潮| 亚洲欧美激情综合另类| 久久香蕉激情| 久久香蕉激情| 麻豆国产av国片精品| 男人的好看免费观看在线视频 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲av电影在线进入| 日本欧美视频一区| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线观看www视频免费| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 91九色精品人成在线观看| 亚洲国产欧美网| 午夜日韩欧美国产| 亚洲情色 制服丝袜| 成人18禁在线播放| www.熟女人妻精品国产| av一本久久久久| 免费av中文字幕在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产片内射在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产黄色免费在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 久久99一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产男女内射视频| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黑人欧美特级aaaaaa片| 男女高潮啪啪啪动态图| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜久久久在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 黑人猛操日本美女一级片| 久久人妻av系列| 人人澡人人妻人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品国产国语对白av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 一级黄色大片毛片| 日韩免费av在线播放| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99re在线观看精品视频| 1024香蕉在线观看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产有黄有色有爽视频| 在线看a的网站| 国产黄色免费在线视频| 无人区码免费观看不卡| e午夜精品久久久久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 成熟少妇高潮喷水视频| 校园春色视频在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲情色 制服丝袜| 精品少妇久久久久久888优播| 久久精品国产综合久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品亚洲一级av第二区| 老汉色∧v一级毛片| 精品亚洲成国产av| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色视频,在线免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产成人免费观看mmmm| 午夜久久久在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费 | 99久久综合精品五月天人人| 亚洲熟女精品中文字幕| 两人在一起打扑克的视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美大码av| 成人精品一区二区免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲精品久久午夜乱码| 国产亚洲欧美精品永久| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 天堂动漫精品| 18禁美女被吸乳视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产精品久久久人人做人人爽| 黄色怎么调成土黄色| 超色免费av| 一夜夜www| 老司机深夜福利视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 操美女的视频在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产有黄有色有爽视频| 国产欧美亚洲国产| 99在线人妻在线中文字幕 | 久久国产精品人妻蜜桃| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 老司机福利观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产成人av教育| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一夜夜www| 午夜福利在线免费观看网站| 99热只有精品国产| 国产高清激情床上av| 啦啦啦免费观看视频1| av线在线观看网站| 男人舔女人的私密视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久久水蜜桃国产精品网| 久久久久精品人妻al黑| 精品国产美女av久久久久小说| 黄色女人牲交| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久精品国产a三级三级三级| 18禁观看日本| 美女午夜性视频免费| 波多野结衣av一区二区av| 好男人电影高清在线观看| www.自偷自拍.com| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲第一av免费看| 国产不卡av网站在线观看| 国产欧美亚洲国产| 一级片免费观看大全| 午夜亚洲福利在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩乱码在线| 麻豆av在线久日| av福利片在线| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲第一av免费看| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲九九香蕉| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美在线一区亚洲| 久久精品亚洲av国产电影网| 性少妇av在线| 日本wwww免费看| 免费在线观看亚洲国产| 日本wwww免费看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 高潮久久久久久久久久久不卡| 两个人看的免费小视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲五月色婷婷综合| 精品电影一区二区在线| av线在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲人成77777在线视频| 黄频高清免费视频| 天堂中文最新版在线下载| 青草久久国产| 视频区图区小说| 91大片在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中文字幕精品免费在线观看视频| 91大片在线观看| 女人被狂操c到高潮| 成人18禁在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 高清欧美精品videossex| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 999久久久国产精品视频| 亚洲第一av免费看| 亚洲av美国av| www.999成人在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美色视频一区免费| 中出人妻视频一区二区| 曰老女人黄片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 老司机福利观看| 免费av中文字幕在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产激情欧美一区二区| 午夜91福利影院| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜两性在线视频| 18禁观看日本| 美女午夜性视频免费| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜福利在线观看吧| 欧美色视频一区免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久国产精品影院| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美午夜高清在线| 91av网站免费观看| 久99久视频精品免费| 亚洲avbb在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 下体分泌物呈黄色| 婷婷成人精品国产| 亚洲精品一二三| 久久精品91无色码中文字幕| 精品欧美一区二区三区在线| 夫妻午夜视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 黄色 视频免费看| 99热只有精品国产| 一区二区三区精品91| 久久久国产一区二区| 午夜日韩欧美国产| 欧美成人午夜精品| 午夜视频精品福利| avwww免费| 久久精品人人爽人人爽视色| 99riav亚洲国产免费| 高清在线国产一区| av不卡在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美日韩精品网址| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看免费视频日本深夜| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产三级黄色录像| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产极品粉嫩免费观看在线| av国产精品久久久久影院| 国产精品免费视频内射| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 69精品国产乱码久久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费日韩欧美在线观看| 免费看a级黄色片| 国产一区二区三区综合在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品1区2区在线观看. | 在线观看一区二区三区激情| 大香蕉久久网| 久99久视频精品免费| 欧美丝袜亚洲另类 | 女人久久www免费人成看片| 18禁美女被吸乳视频| 很黄的视频免费| 怎么达到女性高潮| 不卡一级毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲黑人精品在线| 视频区图区小说| 人人澡人人妻人| 欧美不卡视频在线免费观看 | 男人操女人黄网站| 国产精品永久免费网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产淫语在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 丝袜人妻中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 丝袜美足系列| 身体一侧抽搐| 在线观看免费视频网站a站| 俄罗斯特黄特色一大片| 一级作爱视频免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲第一av免费看| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美日韩一级在线毛片| 一级毛片高清免费大全| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精华一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老司机福利观看| 久久青草综合色| a级毛片黄视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久国产一区二区| 成年版毛片免费区| avwww免费| 精品福利永久在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 麻豆成人av在线观看| 久久亚洲精品不卡| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产乱人伦免费视频| 国产真人三级小视频在线观看| 黄色视频不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久久久久免费视频了| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久9热在线精品视频| 99国产精品99久久久久| 三上悠亚av全集在线观看| 国产免费现黄频在线看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品国产高清国产av | 亚洲人成电影免费在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 女性生殖器流出的白浆| 久久久国产成人精品二区 | 国产免费男女视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 极品教师在线免费播放| av福利片在线| 99国产精品99久久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品av久久久久免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品综合久久久久久久免费 | av超薄肉色丝袜交足视频| 一级片'在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品乱码一区二三区的特点 | 午夜精品在线福利| 久久热在线av| 亚洲精品国产区一区二| 91精品三级在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 自线自在国产av| 亚洲性夜色夜夜综合| 性少妇av在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 波多野结衣av一区二区av| 日本a在线网址| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品99久久99久久久不卡| 人妻 亚洲 视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜亚洲福利在线播放| 免费av中文字幕在线| 飞空精品影院首页| 午夜亚洲福利在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品一区二区在线不卡| 一级a爱视频在线免费观看| 国产欧美亚洲国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品亚洲一级av第二区| 视频区欧美日本亚洲| 欧美一级毛片孕妇| 高清欧美精品videossex| 一a级毛片在线观看| 久久性视频一级片| 9191精品国产免费久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 成年人黄色毛片网站| 午夜日韩欧美国产| 国产又爽黄色视频| 国产精品 国内视频| 黄片播放在线免费| 老司机靠b影院| 日本a在线网址| 91老司机精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久国内视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 青草久久国产| 丁香六月欧美| videos熟女内射| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费在线观看日本一区| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人精品久久二区二区91| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品人妻1区二区| 中国美女看黄片| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久国产欧美日韩av| 中亚洲国语对白在线视频| 色播在线永久视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 桃红色精品国产亚洲av| 国产1区2区3区精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| 操出白浆在线播放| 成年版毛片免费区| 国产成人精品在线电影| 久久久国产一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | av有码第一页| 成熟少妇高潮喷水视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 19禁男女啪啪无遮挡网站| e午夜精品久久久久久久| a级毛片黄视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产区一区二久久| 又紧又爽又黄一区二区| 捣出白浆h1v1| 欧美另类亚洲清纯唯美| 中文字幕制服av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 91老司机精品| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲人成77777在线视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 乱人伦中国视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久这里只有精品19| 国产99白浆流出| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久国产成人精品二区 | 亚洲五月色婷婷综合| 国产有黄有色有爽视频| 窝窝影院91人妻| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕色久视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| av网站免费在线观看视频| 国产精品电影一区二区三区 | 十分钟在线观看高清视频www| 激情视频va一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲一区中文字幕在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 99国产精品99久久久久| 午夜福利,免费看| 国产男女内射视频| 91成人精品电影| 无人区码免费观看不卡| 国产精品亚洲一级av第二区| 日本a在线网址| 亚洲色图综合在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久久久精品吃奶| 欧美乱色亚洲激情| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品久久久av美女十八| x7x7x7水蜜桃| 丝袜在线中文字幕| 18在线观看网站| 色老头精品视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产又爽黄色视频| 国产97色在线日韩免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩大码丰满熟妇| 手机成人av网站| 99国产综合亚洲精品| 国产激情欧美一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 搡老乐熟女国产| 国产淫语在线视频| 99久久综合精品五月天人人| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 999久久久精品免费观看国产| 中亚洲国语对白在线视频| 不卡av一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 两个人看的免费小视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜免费成人在线视频| 久久香蕉激情| 热re99久久精品国产66热6| cao死你这个sao货| 黑人操中国人逼视频| 美女高潮到喷水免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产男女超爽视频在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产男女内射视频| 啦啦啦免费观看视频1| 操美女的视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 丝袜在线中文字幕| 国产色视频综合| 亚洲欧美激情在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 不卡一级毛片| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久精品91无色码中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕高清在线视频| 99国产精品免费福利视频| 久久ye,这里只有精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 高清av免费在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 大码成人一级视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费不卡黄色视频| 亚洲精品在线观看二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 18禁观看日本| 久久这里只有精品19| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产亚洲欧美98| 精品亚洲成国产av| 91麻豆av在线| 日本vs欧美在线观看视频| 成人av一区二区三区在线看| 免费观看a级毛片全部| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲全国av大片| aaaaa片日本免费| 亚洲国产精品sss在线观看 | 俄罗斯特黄特色一大片| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费观看人在逋| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲av成人一区二区三| 91成年电影在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品.久久久| 在线观看免费高清a一片| 国产免费现黄频在线看| 韩国av一区二区三区四区| 性色av乱码一区二区三区2| 曰老女人黄片| 十八禁人妻一区二区| 不卡一级毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 很黄的视频免费| 国产精品久久久av美女十八| 99久久综合精品五月天人人| 国产高清激情床上av|