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    血清生化標(biāo)記物在缺血性腦卒中的表達及臨床應(yīng)用

    2014-08-27 12:19:15張利林任惠
    中國實用醫(yī)藥 2014年20期
    關(guān)鍵詞:腦細胞內(nèi)皮細胞生化

    張利林 任惠

    血清生化標(biāo)記物在缺血性腦卒中的表達及臨床應(yīng)用

    張利林 任惠

    缺血性腦卒中的發(fā)病機制是一系列血清生化標(biāo)記物參與的病理生化反應(yīng)過程, 其發(fā)病率、死亡率均很高, 若能早期診斷, 及時治療, 能降低致殘率、致死率, 促進神經(jīng)功能恢復(fù), 提高生活質(zhì)量。目前研發(fā)現(xiàn), 許多血清標(biāo)志物與缺血性腦卒中的發(fā)展與病情評估有密切的關(guān)系, 可作為急性缺血性腦卒中患者早期診治及病情評估的重要指標(biāo)。本文就缺血性腦卒中血清生化標(biāo)記物的生物學(xué)特性及表達、臨床應(yīng)用做一綜述。

    血清生化標(biāo)記物;缺血性腦卒中;表達;臨床應(yīng)用

    急性缺血性腦卒中是指因腦部血液供應(yīng)障礙, 導(dǎo)致局部腦組織缺血缺氧性壞死, 而出現(xiàn)相應(yīng)神經(jīng)功能缺損的一類臨床綜合征。目前在臨床上, 缺血性腦卒中超早期的診斷、病情評估主要還是依靠病史及臨床表現(xiàn)、頭顱CT或MRI及PECT等檢查,但均有其局限性, CT在其超早期一般不能顯示病灶, 而MRI、PECT雖可以顯示, 但設(shè)備昂貴不能廣泛普及。但在腦卒中早期, 血清生化標(biāo)志物的變化較早于影像學(xué)(CT、MRI)檢查, 并且檢測方法簡單易行。因此, 血清生化標(biāo)志物是當(dāng)前研究缺血性腦卒中診斷及治療的熱點。目前研發(fā)現(xiàn)一些血清標(biāo)志物和缺血性腦卒中的發(fā)展與病情評估密切相關(guān),比如細胞間黏附分子1(ICAM-1)、超敏C反應(yīng)蛋白(CRP)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、 超氧化物酶(SOD)等?,F(xiàn)就早期診斷缺血性腦卒中的血清標(biāo)志物的表達及臨床應(yīng)用作如下綜述。

    1 細胞間黏附分子

    1.1 ICAM-1的生物學(xué)特性 ICAM-1是由血管內(nèi)皮細胞表達的最重要的一種黏附分子, 屬于免疫球蛋白超家族,克隆號為CD54, 是一種分子量為80~100 KD單鏈糖蛋白。ICAM-1可以與白細胞表面的相關(guān)受體結(jié)合, 誘導(dǎo)白細胞與血管內(nèi)皮細胞的黏附及浸潤, 介導(dǎo)白細胞穿出血管壁, 產(chǎn)生炎癥反應(yīng)[1]。在生理狀態(tài)下, sICAM-1一般僅在血管內(nèi)皮細胞有較低水平的表達, 但是在組織受損時, 比如缺血、缺氧、損傷、炎癥時, 在多種細胞因子刺激下, 血管內(nèi)皮細胞表達ICAM-1的水平上調(diào), 發(fā)生病理生理與生化反應(yīng), 產(chǎn)生臨床癥狀。ICAM-1可作為血管內(nèi)皮細胞受損、活化及炎癥反應(yīng)的標(biāo)志物。

    1.2 ICAM-1與缺血性腦卒中 在急性腦缺血后, ICAM-1的表達明顯上調(diào), 誘導(dǎo)白細胞與內(nèi)皮細胞黏附, 阻塞微血管,導(dǎo)致部血液循環(huán)障礙[2],并釋放氧自由基、蛋白水解酶等直接損傷內(nèi)皮細胞導(dǎo)致血腦屏障破壞, 繼發(fā)腦水腫、神經(jīng)元的損傷, 導(dǎo)致持續(xù)缺血所引起的線粒體功能衰竭, 引起缺血再灌注損傷[3]。研究發(fā)現(xiàn), 在腦缺血后, 腦細胞中的ICAM及中性粒細胞急劇升高, 其誘導(dǎo)白細胞大量浸潤到缺血組織,釋放多種炎癥介質(zhì)和細胞因子, 如內(nèi)毒素、白細胞介素-1、腫瘤壞死因子α(TNF-α)及γ-干擾素等, 導(dǎo)致缺血性再灌注損傷, 形成惡性循環(huán)導(dǎo)致或加重腦細胞損傷[4]。因此, 血清ICAM-1是一種炎癥標(biāo)志物, 可作為對急性腦梗死的早期診斷及病情監(jiān)測的重要指標(biāo)。

    2 超敏C反應(yīng)蛋白

    2.1 CRP的生物學(xué)特性 CRP是常見的非抗體性蛋白質(zhì),由肝細胞在白細胞階素(IL-6)的作用下產(chǎn)生, 由非共價地結(jié)合為盤形多聚體, 分子量一般為12~15萬。CRP是反映炎癥反應(yīng)或組織損傷時的一種非特異性反應(yīng),與其病理反應(yīng)成正比。在正常健康人群中, 血清的CRP值一般非常低,但在炎癥或損傷時, 血清中CRP在3~5 h內(nèi)急劇升高, 可在24~48 h內(nèi)達到高峰, 當(dāng)其病理反應(yīng)逐漸好轉(zhuǎn)時, 在1周內(nèi)迅速降至正常。此外, CRP是與動脈粥樣硬化的發(fā)生及發(fā)展有密切聯(lián)系[5]。在動脈粥樣硬化斑塊內(nèi), CRP能調(diào)節(jié)單核細胞聚集,刺激細胞間黏附因子分泌, 誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞致炎因子表達, 造成血管內(nèi)膜受損、血栓形成, 與腦梗死的發(fā)展關(guān)系密切。

    2.2 CRP與缺血性腦卒中 CRP與動脈粥樣硬化密切相關(guān),是炎癥狀態(tài)血栓形成的介導(dǎo)和標(biāo)志物, 是缺血性腦卒中的危險因素之一。在腦缺血后, CRP表達水平增加, 其機制可能與通過激活補體途徑參與炎癥反應(yīng), 導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞損傷,血管黏附分子的表達水平增加, 導(dǎo)致斑塊破裂及局部血栓形成, 產(chǎn)生循環(huán)障礙, 加重再灌注損傷[6]。研究表明[7]CRP濃度的高低與與腦梗死灶面積大小及腦梗死病情的嚴(yán)重程度呈正相關(guān), 大面積梗死患者CRP水平明顯高于小面積梗死患者。文獻報道[8], 腦梗死患者在急性期血清CRP具有較高的水平, 是正常人群的3~4倍。血清中CRP水平的高低反映了體內(nèi)炎癥反應(yīng)的強度, 其表達水平升高提示炎癥介質(zhì)活性和含量迅速增加,可加速梗死區(qū)半暗帶的惡化, 加重腦組織的損傷。因此, 檢測血漿CRP水平對腦梗死的預(yù)防、診斷有重要的臨床價值。

    3 烯醇化酶的生物學(xué)特性

    3.1 烯醇化酶(NSE)是由免疫性質(zhì)不同分為三種亞基(α、β、γ), 以二聚體形式組成生化性質(zhì)不同的五種同工酶(αα, ββ, γγ, αβ, αγ), 其中γγ型主要存在于神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞內(nèi), 故稱為神經(jīng)元特異性烯醇化酶。正常情況下血清中NSE含量較低, 而其濃度升高預(yù)示著神經(jīng)細胞的損害。當(dāng)腦細胞缺血缺氧壞死后, 由于血腦屏障的破壞, 許多炎癥介質(zhì)和細胞因子進入血液循環(huán), 而NSE具有敏感性和特異性, 可最先釋放進入腦脊液中后再迅速進入血液循環(huán), 為腦細胞損傷后檢測血清中NSE的變化提供了理論依據(jù)[9]。在腦細胞缺血缺氧6~12 h內(nèi), 導(dǎo)致NSE應(yīng)激性升高, 同時炎癥介質(zhì)或細胞因子誘導(dǎo)腦細胞損傷, 形成級聯(lián)反應(yīng), 導(dǎo)致腦細胞水腫范圍進一步擴大, 惡性循環(huán), 導(dǎo)致NSE持續(xù)較高水平, 在2周后才開始逐漸下降, 逐漸恢復(fù)正常水平。NSE在熱穩(wěn)定性、脲變性以及高濃度的氯離子環(huán)境中比較穩(wěn)定, 并且檢測起來簡單易行, 故目前NSE與缺血性腦卒中的關(guān)系已成為醫(yī)學(xué)的研究熱點。

    3.2 NSE在缺血性腦卒中的表達 神經(jīng)元特異性烯醇化酶是一種神經(jīng)系統(tǒng)特異性蛋白質(zhì), 是神經(jīng)元的標(biāo)志酶。血清NSE的表達水平與腦細胞損傷的范圍呈正相關(guān)。黃招君等[10]對腦梗死患者不同體積大小梗死組血清NSE水平進行比較, 發(fā)現(xiàn)其水平與梗死灶體積大小成正相關(guān), 梗死體積越大, 神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重,血清NSE水平表達越高, 且與病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。林紹鵬等[11]對影響急性腦梗死患者預(yù)后的因素進行了回顧性的病例對照分析, 發(fā)現(xiàn)預(yù)后不良組的NIHSS評分和血清NSE水平明顯高于預(yù)后良好組, 證實急性期血清NSE水平升高為預(yù)后不良組患者的獨立危險因素。也有研究證實[12]NSE是腦組織損傷的早期生化標(biāo)記物, 即使頭顱CT或MRI上無明顯梗死病灶時, 血清中的NSE表達已處于較高水平, 表明檢測血清NSE水平對急性腦梗死的診治和病情評估具有重要的臨床意義。

    4 超氧化物酶的生物學(xué)特性

    4.1 超氧化物歧化酶(SOD)于1969年被MeCord和Fridovich從牛紅細胞中首次發(fā)現(xiàn)并提取獲得, 并被確認(rèn)是一類金屬酶,是酸性蛋白以共價鍵與金屬輔基結(jié)合。氧化物歧化酶是酶促防御系統(tǒng)中一種重要的氧自由基清除劑,保護機體免受損傷[13],是專一的、特效的底物誘導(dǎo)酶。超氧化物歧化酶廣泛存在于生物體內(nèi), 參與細胞缺血壞死與再生、炎癥、腫瘤、心腦血管疾病等病理生理及生化反應(yīng)過程, 清除氧化自由基,保護機體免受損傷而起著極其重要作用。

    4.2 超氧化物酶在缺血性腦卒中的表達 SOD則是機體清除氧自由基的重要酶系之一, 其能催化自由基發(fā)生歧化反應(yīng),清除自由基, 使細胞免受損傷, 其清除自由基活性的高低可直接反映機體清除自由基的能力,因此, 測定急性腦血管病患者血清中SOD含量可以間接了解到機體腦細胞被破壞的程度。陸建明等[14]對比不同面積大小的腦梗死患者, 研究發(fā)現(xiàn)大面積組的SOD表達水平顯著低于小面積組, 大面積組腦組織損傷程度與SOD間呈顯著負(fù)相關(guān)。也有文獻報道[15]提示SOD 被認(rèn)為是機體防止自由基損害的第一道防線, 腦梗死急性期因缺血缺氧性損傷消耗了大量SOD, 從而降低了SOD活力, 加重腦組織缺血性再灌注損傷。因此, SOD的檢測對腦損傷程度的了解及預(yù)后評估有重要臨床意義, 同時也為自由基清除劑的應(yīng)用提供了有價值的依據(jù)。

    5 小結(jié)

    急性缺血性腦血管病是一種嚴(yán)重危害人類健康的常見病, 嚴(yán)重威脅患者生活質(zhì)量。隨著對缺血性腦卒中發(fā)病機制研究的逐漸深入, 以及病理、生化與免疫技術(shù)的發(fā)展, 血清標(biāo)記物的檢測不僅有助于判斷急性腦梗死的嚴(yán)重程度、預(yù)后和療效, 而在急性缺血性腦血管病新的治療方法的臨床研究中起重要作用,前景較被看好。

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    2014-04-14]

    650011 云南省第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(張利林);昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(任惠)

    任惠

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