吳 曉, 吳海輝, 陸 明, 翁偉峰
(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院青浦分院, 上海, 201700)
全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(TKA)對矯正關(guān)節(jié)畸形、緩解關(guān)節(jié)疼痛、恢復(fù)關(guān)節(jié)活動度效果顯著,但該技術(shù)要求高,假體與膝關(guān)節(jié)的符合程度直徑影響了手術(shù)療效[1-5]。近期流行病學(xué)調(diào)查[6-8]顯示,在TKA療效分析中,有15%~20%女性患者表示對療效并不滿意。由于女性TKA患者在總患者中構(gòu)成中超過60%,研發(fā)和使用適合女性的膝關(guān)節(jié)假體具有較大臨床價值[9-10]。近年來,本院引入美國Zimmer公司生產(chǎn)的女性專用膝關(guān)節(jié)假體對女性患者進行置換,但女性膝關(guān)節(jié)假體仍為新鮮事物,缺乏權(quán)威性研究數(shù)據(jù)支持。為進一步比較女性專用膝關(guān)節(jié)假體和普通高屈曲度假體的效果,采用序貫設(shè)計對兩種方法進行成組研究,現(xiàn)報告如下。
本研究經(jīng)本院倫理委員會審批,符合倫理學(xué)要求,批準號IRB20130372-0003。研究對象均為本院收治的女性膝骨關(guān)節(jié)炎并行TKA患者。納入標準:女性膝骨關(guān)節(jié)炎;年齡40歲以上;首次TKA; 膝關(guān)節(jié)活動度超過90°; 單側(cè)置換患者;無髕骨低位。排除標準:全身性骨關(guān)節(jié)炎;嚴重的外翻畸形和屈曲攣縮畸形。對入組患者根據(jù)年齡、病情、病程配對,分別進入試驗組和對照組。所有患者均由同一組醫(yī)生手術(shù)。
患者均持續(xù)硬膜外麻醉,膝蓋正中縱切,切除前后交叉韌帶、部分髕骨下脂肪、內(nèi)外側(cè)半月板等,常規(guī)松懈韌帶,股骨、脛骨截骨后試模試調(diào),決定是否進一步進行骨贅切除。試驗組安裝女性專業(yè)膝關(guān)節(jié)假體,對照組安裝高屈曲度假體,2組假體均為NexGen LPS假體,(美國Zimmer公司)。術(shù)后2組患者均常規(guī)抗感染、抗凝、止痛,放置引流管,屈膝90°關(guān)閉關(guān)節(jié)囊。術(shù)后2組患者均留置鎮(zhèn)痛泵48~73 h,麻醉清醒后即進行患側(cè)踝關(guān)節(jié)最大限度跖屈和背伸訓(xùn)練,拔除引流管后進行髕骨功能訓(xùn)練,1周后轉(zhuǎn)入康復(fù)科繼續(xù)進行。
采用美國特種外科醫(yī)院(HSS)評分標準和美國西部Ontario和McMaster大學(xué)骨性關(guān)節(jié)炎指數(shù)(WOMAC)對術(shù)前、術(shù)后3個月膝關(guān)節(jié)功能進行評價[11], 并對患者進行術(shù)后1年的隨訪研究;對2組患者膝關(guān)節(jié)最大屈曲度和活動度進行比較;比較膝前痛發(fā)生率。
本研究以開放型單項質(zhì)反應(yīng)序貫試驗進行。試驗步驟: ① 對2組患者術(shù)后1年膝關(guān)節(jié)屈曲度進行評價,以(試驗組-對照組)得分作為對子得分,進行療效評價,得分高者為優(yōu),記為SF,反之,記為FS; ② 試驗標準:參考文獻P1=80%,P0=30%,α=0.01,β=0.01,查表得到治療有效的方程式的兩邊界限。U0.01:Y=2.06+0.561n,L0.01:Y=-2.06+0.561n; ③ 依據(jù)標準繪制序貫圖和序貫界限,如果試驗線碰到上限,則試驗終止; ④ 估計樣本含量:依據(jù)本研究中線性方程對樣本含量進行大致估計。當試驗線碰到U界值時,Y=P1n,計算得到n≤9例,即樣本量在9例時如果不能獲得陽性結(jié)果,則自動停止試驗,認為本研究結(jié)果為陰性,兩法對膝骨關(guān)節(jié)炎療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
記錄每對患者的膝關(guān)節(jié)屈曲度,并比較其優(yōu)劣度。根據(jù)設(shè)計方案,繪制序貫界限線,按照每對患者結(jié)果,繪制試驗反應(yīng)曲線,當試驗進行到第7對時,試驗反應(yīng)曲線碰觸到U,試驗結(jié)束,認為接受有效假設(shè),女性專用膝關(guān)節(jié)假體治療效果優(yōu)于普通高屈曲度膝關(guān)節(jié)假體。
治療前2組患者膝功能差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后膝功能與治療前相比明顯好轉(zhuǎn),各時間點差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后1年試驗組最大屈曲度和關(guān)節(jié)活動度與對照組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者膝功能比較
與術(shù)前相比,*P<0.05; 與對照組相比,#P<0.05。
治療前2組患者HSS和WOMAC差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 治療后均明顯好轉(zhuǎn),各時間點與治療前相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 但術(shù)后2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 2組HSS和WOMAC比較
與本組術(shù)前相比,*P<0.05。
2組均無膝關(guān)節(jié)僵直、假體松動、神經(jīng)血管損傷發(fā)生。試驗組術(shù)后無膝前痛報告,對照組1例膝前痛,1例關(guān)節(jié)淺度感染發(fā)生。
女性膝關(guān)節(jié)與男性存在解剖差異。通常而言,女性股骨遠端內(nèi)外徑相對前后徑更小,且Q角明顯大于男性[12]。目前使用的普通中性高屈曲度假體并未考慮女性性別特點,導(dǎo)致假體設(shè)計與女性股骨解剖外形不能完全匹配,從而影響軟組織平衡,導(dǎo)致患者更易出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)充填過度或前髁假體懸垂。對全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的隨訪也顯示[13],術(shù)后女性膝前疼痛和關(guān)節(jié)半脫位的發(fā)生也明顯高于男性,參考女性獨特生理解剖特征,設(shè)計更符合女性人體工學(xué)的假體,成為提高女性TKA療效的關(guān)鍵。
考慮到女性膝關(guān)節(jié)的解剖特點,Nex Gen女性膝關(guān)節(jié)假體在設(shè)計上進行改進[14-16]: ① 減少了前髁的厚度和寬度; ② 同時將髕骨溝加大,從而減輕了髕骨壓力; ③ 修改了普通假體內(nèi)外徑/前后徑比例,使假體股骨遠端結(jié)構(gòu)更適合女性解剖,從而減少了安裝后對軟組織的刺激; ④ 參考女性特殊的Q角結(jié)構(gòu),Nex Gen膝關(guān)節(jié)在假體上增加3°滑車溝,使假體更適合女性的髕骨對位。Guy SP[17]認為,對女性TKA患者,普通高屈曲度假體無法實現(xiàn)完全吻合,應(yīng)使用更加符合女性結(jié)構(gòu)的專用假體。
由于女性專用假體發(fā)明時間尚短,對其臨床效果研究較少,為進一步探討其臨床價值,作者對兩種假體進行比較??紤]到研究的探索性,作者采用開放式序貫設(shè)計進行研究。按照事先規(guī)定的錯誤概率,對兩種方法進行配對比較。如果專用假體效果優(yōu)于普通假體,則序貫反應(yīng)曲線向U界限靠近,當曲線碰觸到U線時,試驗終止,專用假體具有更好的臨床效果。結(jié)果證明,本研究在第7對時即已達到U界限,證明女性專用假體具有更大的應(yīng)用價值。對術(shù)后1年最大屈曲度和關(guān)節(jié)活動度的研究也顯示,女性專用假體也明顯優(yōu)于對照,但HSS和WOMAC評分2組無顯著差異,尚需進一步探討。
關(guān)節(jié)置換術(shù)后部分患者由于髕股關(guān)節(jié)內(nèi)高應(yīng)力,可導(dǎo)致骨內(nèi)壓增高;由于髕骨軌跡設(shè)計不合理,髕骨周圍軟組織病變,導(dǎo)致患者術(shù)后出現(xiàn)膝前痛。本研究中試驗組術(shù)后1年無1例膝前痛報告,而對照組出現(xiàn)1例,但由于本研究為開放式探索性研究,樣本量較小,所得到結(jié)果并不能直接推廣應(yīng)用。今后還應(yīng)進行更大樣本的對照研究,以進一步比較女性專用假體的應(yīng)用價值。
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