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    聯(lián)合檢測血清IMA、hs-CRP與cTnI在急性冠狀動脈綜合征(ACS)的診斷價值

    2014-08-20 05:47:38吳鳳麗馬曉光
    中國實驗診斷學 2014年3期
    關(guān)鍵詞:顯著性心肌意義

    吳鳳麗,馬曉光

    (沈陽二四二醫(yī)院,遼寧 沈陽 110034)

    聯(lián)合檢測血清IMA、hs-CRP與cTnI在急性冠狀動脈綜合征(ACS)的診斷價值

    吳鳳麗,馬曉光

    (沈陽二四二醫(yī)院,遼寧 沈陽 110034)

    目的 探討缺血修飾白蛋白(IMA)、超敏C反應蛋白(hs-CRP)和心肌肌鈣蛋白I(cTnI)在急性冠狀動脈綜合征(ACS)早期診斷中的價值。方法選取75例冠心病人:穩(wěn)定性型心絞痛(SAP)25例,不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)28例,急性心肌梗死(AMI)22例,于入院后即刻取血測定其血清IMA、hs-CRP及cTnI的變化,并與25例健康者(對照組)進行比較。結(jié)果與對照組和SAP組比較AMI組三項指標水平有顯著性差異(P<0.01),UAP組的IMA與hs-CRP水平有顯著性差異(P<0.01);與UAP組比較AMI組的hs-CRP和cTnI水平差異有顯著性意義(P<0.01),而IMA水平無統(tǒng)計學意義(P>0.05);SAP組與對照組比較三項指標水平無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論IMA可作為急性心肌缺血的靈敏診斷指標;IMA、hs-CRP和cTnI聯(lián)合檢測可評估ACS患者心肌損傷程度,具有重要的診斷、指導治療價值。

    急性冠狀動脈綜合征;缺血修飾白蛋白;超敏C反應蛋白;心肌肌鈣蛋白I

    (ChinJLabDiagn,2014,18:0417)

    近年來,冠心病及其并發(fā)癥不論是在我國還是西方發(fā)達國家,已成為致死的第一大殺手,而急性冠脈綜合征(Acute Coronary Syndromes,ACS)是冠心病中嚴重的狀態(tài),嚴重威脅著人類的健康。它具有發(fā)病急、變化快、臨床表現(xiàn)與危險性不一致等特征。包括不穩(wěn)定型心絞痛(UA)、非Q波心肌梗死(NSTEM I)、Q波心肌梗死(STEMI)。急性冠狀動脈綜合征(ACS)常常伴有不穩(wěn)定的斑塊破裂,血栓形成,發(fā)生心肌缺血,隨時間延長將導致心肌細胞損傷破壞,因此心肌缺血是導致ACS最根本的原因。近年來很多學者研究表明缺血修飾白蛋白(IMA)可作為早期心肌缺血的標志物,心肌肌鈣蛋白I(cT nI)是心肌壞死時釋放入血的診斷心肌梗死的最佳標志物。超敏C-反應蛋白(hs-CRP)是心血管炎癥病變的標志物。本文通過檢測冠心病患者及健康體檢者的血清IMA、hs-CRP和cTnI水平,探討其在急性冠狀動脈綜合征(ACS)中的早期診斷和病情分析的臨床應用價值。

    1 對象與方法

    1.1 對象

    選取本院循環(huán)內(nèi)科與急診心內(nèi)科初次入院擬診為冠心病患者75例,年齡45-75歲,應用世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷標準以及行冠狀動脈造影后的結(jié)果分組。其中SAP25例:男14例,女11例,平均年齡(56.80±6.35);UAP病人28例:男15例,女13例,平均年齡(58.50±6.49)歲;AMI病人22例:男12例,女10例,平均年齡(57.70±7.05)歲。另選25例健康體檢者為對照組,其中男14例,女11例,平均年齡(59.15±6.55)歲。以上研究對象均排除心肌病、腫瘤、感染、肝臟疾病及其他相關(guān)疾病,各組在年齡、性別及構(gòu)成比方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有研究對象均于胸痛發(fā)作6h內(nèi)采靜脈血4mL,3 000r/min離心10min分離血清,分裝后-20℃冰箱凍存待檢。檢測當日采集健康體檢者空腹靜脈血,分離血清。

    1.2 試劑與儀器

    檢測IMA采用兩點終點法,試劑盒由長沙頤康科技開發(fā)有限公司提供,檢測hs-CRP采用免疫比濁法,由北京利德曼生化股份有限公司提供試劑,儀器為日立7180全自動生化分析儀;檢測cTnI采用化學發(fā)光法,由Backman culter公司提供試劑,儀器為Access 2全自動免疫分析儀。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    應用SPSS14.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間結(jié)果比較用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義,P>0.05無統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    本研究結(jié)果顯示:與SAP組和對照組比較,AMI組三項指標水平均有顯著性差異(P<0.01),UAP組的IMA與hs-CRP水平有顯著性差異 (P<0.01),cTnI水平無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與UAP組比較,AMI組的hs-CRP和cTnI水平差異有顯著性意義(P<0.01),而IMA水平無統(tǒng)計學意義(P>0.05);SAP組和對照組比較,三項指標水平無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 各組IMA、hsCRP、cTnI檢測結(jié)果(±s)

    表1 各組IMA、hsCRP、cTnI檢測結(jié)果(±s)

    注:與SAP組和對照組比較,*P<0.01,#P>0.05;與 UAP組比較,▲P<0.01,▲▲P>0.05。

    組別 例數(shù) IMA(ug/L) hsCRP(mg/L) cTnI(ng/mL)25 17.42±4.37 1.96±1.09 0.04±0.013 SAP組 25 19.51±5.23 2.19±1.21 0.06±0.025 UAP組 28 55.17±11.35* 5.69±2.38* 0.09±0.040#AMI組 22 60.06±16.78*▲▲ 10.11±3.05*▲ 3.72±2.56對照組*▲

    3 討論

    急性冠脈綜合征(ACS)臨床表現(xiàn)為心肌缺血或心肌壞死。心肌缺血的癥狀往往是不典型的和多方面的,給診斷帶來困難,因此在心肌發(fā)生壞死前的可逆階段檢測心肌缺血程度尤為重要。已有研究表明缺血修飾白蛋白(IMA)作為一個心肌缺血的早期敏感的標志物,對于輔助診斷ACS及其危險分層有重要意義[1]。IMA在心肌缺血發(fā)生5-10min血中濃度迅速升高,能在心肌發(fā)生壞死前的可逆階段檢出。IMA的檢測會大大提高心臟事件的預測和檢出[2]。本研究結(jié)果顯示,與對照組相比,ACS組的IMA水平有顯著性差異(P<0.01),SAP組無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。說明SAP患者就診時還未出現(xiàn)心肌缺血,而UAP患者隨著胸痛發(fā)作頻繁,心肌缺血的嚴重程度增加,使IMA水平在短時間內(nèi)迅速升高,致缺血嚴重到有足夠量的心肌損害,即心梗發(fā)生時IMA水平依然保持在高的水平,與UAP組比較沒有顯著性差異,因此IMA可作為急性心肌缺血的早期敏感性的診斷指標,但不能反映冠狀動脈病變的嚴重程度。

    心肌肌鈣蛋白I(cTn I)是目前公認的診斷心肌梗死首選標志物[3],在AMI早期診斷中,cTnI具有較高的敏感性,較強的心肌特異性。并且在血清中出現(xiàn)較早、持續(xù)時間長等優(yōu)點[4],它是在心肌缺血致不可逆的細胞損傷壞死后才釋放入血,血中cTnI的濃度與心肌壞死的程度呈正比。本研究結(jié)果顯示,AMI組的cTnI水平與其他各組相比具有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.01),而UAP組與SAP組cTnI水平相比無統(tǒng)計學意義(P>0.05),說明UAP患者心肌正處在短期和可逆的缺血發(fā)作時,未達到心肌壞死,cTnI水平仍小于臨界值,因而cTnI不利于在ACS早期心肌缺血可逆階段進行診斷[5]。

    CRP是一種急性時相反應蛋白,是機體急性炎癥反應的生物學標記物。hs-CRP引起ACS的主要發(fā)病機制[6]:ACS患者體內(nèi)的冠狀動脈病變引起的炎癥導致動脈斑塊發(fā)生破裂,血栓形成,因而病變冠狀動脈的遠端血管閉塞,發(fā)生心肌缺血或心肌壞死??梢姽跔顒用}病變部位的炎性反應先于心血管事件之前。本研究結(jié)果顯示,AMI組的hs-CRP水平最高,與其他各組相比具有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.01);UAP組與SAP組hs-CRP水平相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。說明hs-CRP濃度在急性心肌缺血和心肌梗死患者中明顯升高,且與心肌損傷程度成正比。而SAP組與正常對照組hs-CRP水平相比無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。說明SAP組不存在心肌的炎性反應。因此血清hs-CRP可以作為ACS早期診斷指標,并且hs-CRP水平的變化與ACS的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

    綜上所述,缺血修飾白蛋白(IMA)、超敏C反應蛋白(hs-CRP)和心肌肌鈣蛋白I(cTnI)在ACS的發(fā)病機制中發(fā)揮了各自重要的作用,可作為A CS的診斷指標。但有研究表明[7]hs-CRP診斷ACS的靈敏度、特異度較差,單獨檢測hs-CRP水平,漏診率較高,而IMA對心肌輕微損傷的診斷價值要明顯優(yōu)于hs-CRP。因此聯(lián)合檢測冠心病人血清IMA、cTn I和hs-CRP水平變化,有利于ACS的可逆階段的早期診斷,同時為控制病情發(fā)展、干預治療和預后評估提供更合理的實驗依據(jù)。

    [1]Collinson,PD,Gaze,DC.Ischaemia_modified albumin:clinical utility and pitfalls in measurement[J].J Clin Pathol,2008,61(9):1025.

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    [3]陳 文.心肌肌鈣蛋白I的檢測與其在心肌損傷中疾病中的臨床意義[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2010,4(18):114.

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    [7]菅 敏,劉雪麗,劉成玉.青島大學醫(yī)學院學報,2009,45(1):35.

    The Diagnostic Value of Joint Detection of Serum Ischemia Modified Albumin(IMA)、High Sensitive C-Reactive Protein (hsCRP)and Cardiac Troponin I(cTnI)in Patients with Acute Coronary Syndrome(ACS)

    WUFeng-li,MAXiaoguang.(DepartmentofClinicalLaboratory,Shenyang242HospitalofLiaoNing,Shenyang110034,China)

    ObjectiveTo investigate the early diagnosis value of serum ischemia modified albumin(IMA)、high sensitive C-reactive protein(hsCRP)and cardiac troponin I(cTnI)in patients with acute coronary syndrome(ACS).MethodsThe 70patients with coronary artery disease were divided into three groups:the stable angina pectoris(SAP)25cases,the unstable angina pectoris(UAP)28cases,the acute myocardial infarction(AMI)22cases,and select the healthy control group 25subjects.The levels of four groups'IMA、hs-CRP and cTnI were detected and Compared.ResultsThe levels of three indicators of the AMI group were significantly increased(P<0.01)and the levels of IMA、hs-CRP of the UAP group were significantly higher than those the control group and the SAP group(P<0.01);Compared with the UAP group,the levels of hs-CRP and cTnI were significantly higher in AMI group(P<0.01),while the level of IMA there was no significantly difference(P>0.05);The levels of three indicators were no significantly difference between SA group and control group(P>0.05).ConclusionIMA can be a sensitive diagnosis indicator of acute myocardial ischemia.Joint detection the levels of serum IMA、hsCRP、cTnI can be used to estimate the extent of myo-cardial injury,and play an important role in the diagnosis and treatment.

    Acute Coronary Syndromes;Ischemia modified albumin;Cardiac Troponin I;C-reactive protein

    R543.3

    A

    1007-4287(2014)03-0417-03

    2013-04-25)

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