阿司匹林腸溶片含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)中過濾問題的探究

詹霧芬

摘 要：阿司匹林腸溶片的輔料在含量測(cè)定前需要進(jìn)行過濾，以除去干擾。藥典2005版中未提及過濾方式及過濾材料，在實(shí)施該項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)時(shí)，出現(xiàn)了續(xù)濾液渾濁的現(xiàn)象。本文就該現(xiàn)象進(jìn)行了探究，分析原因，以找出合理的解決方案。

關(guān)鍵詞：阿司匹林腸溶片 含量測(cè)定 過濾 中性乙醇 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 藥物分析

一、根據(jù)藥典標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置的學(xué)生實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的疑問

在藥物分析課程的教學(xué)內(nèi)容中，阿司匹林是芳酸類的典型藥物代表，其含量測(cè)定常作為教學(xué)內(nèi)容的一個(gè)重點(diǎn)進(jìn)行講授。由于阿司匹林的酯鍵能在堿液中水解，2005版藥典中對(duì)阿司匹林采用氫氧化鈉滴定液滴定來測(cè)含量，而對(duì)阿司匹林腸溶片的含量測(cè)定，則用中性乙醇溶解本品，濾過后，再用兩步滴定法測(cè)定。

這個(gè)測(cè)定過程中對(duì)阿司匹林腸溶片溶解后的過濾，是為了除去藥片中的腸溶性輔料——丙烯酸樹脂或鄰苯二甲酸醋酸纖維素等。2005版藥典中對(duì)此過程的過濾方式未做規(guī)定，也未提及過濾的儀器設(shè)備，所以，學(xué)生在實(shí)驗(yàn)過程中，采取了最為普遍也易于取材的濾紙過濾的方式濾過。但經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)即使在操作過程中完全按照濾紙過濾的規(guī)范操作，所獲得的續(xù)濾液也是混濁的。到底原因出在哪里，是操作失誤造成的，還是所采取的濾紙過濾對(duì)于該測(cè)定過程不適用，混濁的續(xù)濾液對(duì)于下面的測(cè)定結(jié)果是否有影響？這些疑問吸引筆者進(jìn)行了以下探究。

二、關(guān)于阿司匹林腸溶片混懸液濾紙過濾問題的探究

1.過濾操作失誤的排除

在阿司匹林腸溶片的含量測(cè)定過程中，采用中性乙醇溶解該藥品后用濾紙過濾，續(xù)濾液總是混濁。筆者首先對(duì)比了阿司匹林腸溶片游離水楊酸檢查的過程，該過程是用乙醇溶解本品，在過濾后檢查其中的游離水楊酸限量。這兩個(gè)測(cè)定過程的溶解過濾，除了溶劑分別是中性乙醇和乙醇外，均采用濾紙濾過，對(duì)比過濾后的續(xù)濾液，均顯示混濁。多次實(shí)驗(yàn)后，可以肯定地排除是因?yàn)椴僮魇д`引起的續(xù)濾液混濁。

2.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，論證濾紙過濾是否合理可行

實(shí)驗(yàn)室常用的濾紙包括定性濾紙和定量濾紙。本實(shí)驗(yàn)采用的是定量濾紙。定量分析濾紙是由棉質(zhì)纖維制成，在制造過程中，紙漿經(jīng)過鹽酸和氫氟酸處理，并經(jīng)過蒸餾水洗滌，將紙纖維中大部分雜質(zhì)除去，所以灼燒后殘留灰分很少，對(duì)分析結(jié)果幾乎不產(chǎn)生影響。

續(xù)濾液出現(xiàn)的混濁是否與中性乙醇有關(guān)？筆者設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)，論證中性乙醇對(duì)濾紙濾過的影響。

（1）探尋引起續(xù)濾液混濁的原因。

實(shí)驗(yàn)一：溶解阿司匹林所用的溶劑對(duì)過濾的影響。

實(shí)驗(yàn)過程：分別用中性乙醇、乙醇和純化水溶解阿司匹林腸溶片制成混懸液，再以定量濾紙對(duì)以上三種混懸液分別過濾，并分別收集續(xù)濾液30ml，對(duì)三種混懸液進(jìn)行比對(duì)。

實(shí)驗(yàn)用品：95%乙醇、氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L），酚酞指示液、定量濾紙、漏斗、燒杯、納式比色管等。

參考標(biāo)準(zhǔn)：實(shí)驗(yàn)用試劑均按藥典附錄規(guī)定配制。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對(duì)所收集的三種混懸液比濁，中性乙醇管顯示混濁、乙醇管顯示輕微混濁、純化水管顯示澄清。

結(jié)果分析：實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明乙醇和中性乙醇作為溶劑對(duì)過濾效果均產(chǎn)生影響，而純化水則沒有。由此推測(cè)中性乙醇和乙醇可能與濾紙發(fā)生了一定的作用，導(dǎo)致濾紙中的棉纖維分解，出現(xiàn)混濁。同時(shí)也證明所產(chǎn)生的混濁不是由阿司匹林及其輔料引起的，過濾過程中阿司匹林與濾紙沒有發(fā)生作用。

為什么中性乙醇對(duì)濾紙會(huì)產(chǎn)生分解作用？如果單是乙醇對(duì)濾紙的影響，經(jīng)濾紙過濾的中性乙醇續(xù)濾液為何比乙醇續(xù)濾液更加混濁？藥典中采用中性乙醇溶解阿司匹林，但由于乙醇對(duì)于酚酞顯示酸性，為了消除溶劑對(duì)氫氧化鈉滴定阿司匹林的終點(diǎn)判定的影響，采用了對(duì)酚酞呈中性的“中性”乙醇。配制中性乙醇需要將酚酞指示劑滴入95%的乙醇，再用氫氧化鈉滴定液滴定至微紅色。所謂的“中性”是否加劇了濾紙的分解？

（2）探究中性乙醇的“中性”及其對(duì)濾紙的影響。中性乙醇是否真為中性，它的酸堿性到底如何，是否足夠影響濾紙的穩(wěn)定性，可以由以下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行推論。

實(shí)驗(yàn)二：確定中性稀乙醇的酸堿性及其濾紙穩(wěn)定性的影響。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：用酸度計(jì)測(cè)定中性稀乙醇的pH值，進(jìn)而推測(cè)中性乙醇的酸堿性，結(jié)合實(shí)驗(yàn)一中兩種溶劑對(duì)過濾的影響，做出推論。

設(shè)計(jì)理由分析：

①若采用精確pH試紙測(cè)試的方法確定中性乙醇的酸堿性，乙醇的易揮發(fā)性會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，所以不予采用。

②目前一般酸度計(jì)所用電極都只適用于水溶液。乙醇濃度高，測(cè)定時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，對(duì)電極有損壞作用（對(duì)電極內(nèi)參比溶液的脫水作用），測(cè)定誤差當(dāng)然較大。所以，用酸度計(jì)測(cè)定乙醇溶液pH值時(shí)，測(cè)定時(shí)間不能過長(zhǎng)、乙醇濃度不能過高。中性乙醇的乙醇濃度為95%，所以也不能采取酸度計(jì)直接測(cè)定的方法。

③由于乙醇對(duì)酚酞呈酸性，中性稀乙醇與中性乙醇的配制過程都是用氫氧化鈉滴定液滴至微紅色，中性乙醇的乙醇濃度高，配制時(shí)消耗的氫氧化鈉比中性稀乙醇多，實(shí)際配制過程的確如此，所以滴入中性乙醇中氫氧化鈉的量比中性稀乙醇中的更多，堿性更大。通過測(cè)定中性稀乙醇的pH值，即可推測(cè)中性乙醇的酸堿性。

實(shí)驗(yàn)過程：配制50%的中性稀乙醇溶液，用酸度計(jì)測(cè)定其pH值，與相同條件下純化水測(cè)定的pH值相比較，確定其酸堿性，再對(duì)中性乙醇的酸堿性進(jìn)行推測(cè)。

實(shí)驗(yàn)用品：95%乙醇、純化水、賽多利斯pb-10酸度計(jì)、硼砂緩沖液、磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液、苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。

參考標(biāo)準(zhǔn)：實(shí)驗(yàn)用試劑均按藥典附錄規(guī)定配制。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析：經(jīng)測(cè)試本實(shí)驗(yàn)室純化水的pH值為7.34，中性稀乙醇的pH值為8.28，所以中性稀乙醇為弱堿性，而中性乙醇的也應(yīng)為偏堿性。

定量濾紙是由紙漿經(jīng)過鹽酸和氫氟酸處理，并經(jīng)過蒸餾水洗滌，將紙纖維中大部分雜質(zhì)除去，如果在這其中加入偏堿性的中性乙醇，勢(shì)必發(fā)生反應(yīng)，使濾紙被腐蝕分解。所以中性乙醇的弱堿性及乙醇的溶解作用，使其不能使用濾紙濾過。實(shí)驗(yàn)一中的現(xiàn)象證明了這種分解作用的存在。

三、解決方案

既然中性乙醇屬于有機(jī)溶劑，且呈現(xiàn)弱堿性，那么實(shí)驗(yàn)室采用什么過濾材料才能更好地對(duì)阿司匹林腸溶片的中性乙醇溶液進(jìn)行過濾呢？綜上，我們采用了尼龍膜進(jìn)行過濾，配套使用實(shí)驗(yàn)室的微孔濾膜濾器或現(xiàn)成的尼龍膜濾器可快速完成過濾操作。經(jīng)多組學(xué)生實(shí)驗(yàn)證實(shí)，確實(shí)能有效過濾，且無渾濁現(xiàn)象出現(xiàn)。

四、小結(jié)

以上對(duì)阿司匹林腸溶片含量測(cè)定中過濾操作的探究，是在2005版藥典標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上所做的。實(shí)際上，在最新的2010版藥典中對(duì)阿司匹林腸溶片等制劑的含量測(cè)定已經(jīng)用高效液相色譜法取代了容量分析法，溶解阿司匹林1%的采用冰醋酸甲醇溶液，過濾的方式指明用濾膜過濾。而以上方法改進(jìn)的兩步滴定法測(cè)阿司匹林腸溶片含量仍有其教學(xué)價(jià)值。

參考文獻(xiàn)：

[1]喻歡成，徐俊.乙醇酸性溶液的特性及正確測(cè)定pH值方法[J].食品科學(xué)，1989（12）.

[2]牛彥輝.藥物分析[M].北京：高等教育出版社，2006.

（作者單位：海南省技師學(xué)院）endprint