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    兒童睡眠呼吸障礙的藥物治療探討

    2014-08-15 00:53:03鐘聞燕江蘇省常州市氣管炎研究所江蘇常州3003江蘇省常州市兒童醫(yī)院呼吸科江蘇常州3003
    吉林醫(yī)學(xué) 2014年31期
    關(guān)鍵詞:孟魯白三烯腺樣體

    鐘聞燕,易 陽 (.江蘇省常州市氣管炎研究所,江蘇 常州 3003;.江蘇省常州市兒童醫(yī)院呼吸科,江蘇 常州3003)

    兒童睡眠呼吸障礙(SDB)為兒科臨床常見病,它包括影響最嚴(yán)重的阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)和影響較輕的原發(fā)性打鼾(primary snoring,PS)及其他疾病,2010年國內(nèi)一項大樣本調(diào)查顯示OSAHS男女發(fā)病率分別為5.8%和3.8%[1]。兒童SDB常引起生長發(fā)育、認(rèn)知障礙、行為異常等,這嚴(yán)重影響了兒童身心的發(fā)展。有關(guān)SDB藥物治療研究較少,我們采用鼻噴激素和孟魯斯特鈉治療SDB取得一定效果,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:在我院門診就診SDB患兒共60例,睡眠呼吸障礙診斷金標(biāo)準(zhǔn)為多導(dǎo)睡眠(PSG),根據(jù)監(jiān)測呼吸暫停低通氣指數(shù)(apnea hypopnea index,AH1)、阻塞性呼吸暫停指數(shù)(obstructive apnea index,OAI)和最低動脈血氧飽和度(1owest oxygen saturation,LSaO2)等,分為:原發(fā)性打鼾、輕度 OSAHS、中度OSAHS、重度OSAHS。由于沒有多導(dǎo)睡眠,本研究根據(jù)打鼾病史做出診斷,沒有分型。最終完成54例(治療組28例,隨訪組26例);男32例,女22例,年齡3~14歲,平均(6.1±1.2)歲,部分癥狀表現(xiàn)為鼻塞、頭暈、注意力下降、乏力等。其中包括單純增殖腺肥大10例,單純扁桃體腫19例,增殖腺肥大合并扁桃體腫大23例,伴有慢性鼻-鼻竇炎18例、伴肥胖10例,2例未發(fā)現(xiàn)相關(guān)疾病。

    1.2 治療方法:治療方案為:伴慢性鼻-鼻竇炎給予阿奇霉素+糠酸莫米松鼻吸入劑(內(nèi)舒拿)+孟魯斯特鈉。阿奇霉素用量按5 mg/kg·d,1次/d,連服3 d,停藥4 d,依次循環(huán),共2個月??匪崮姿杀俏雱?0 mg/次,1次/d,治療12周;孟魯斯特鈉5 mg/次,1次/d,療程12周。隨訪組未給與藥物治療,僅隨訪3個月。

    1.3 臨床預(yù)后判斷標(biāo)準(zhǔn):治愈:鼾聲癥狀消失;好轉(zhuǎn):鼾聲癥狀減去;無效:鼾聲癥狀無減輕。

    2 結(jié)果

    治療組治愈10例,好轉(zhuǎn)12例,無效6例;對照組治愈1例,好轉(zhuǎn)6例,無效19例。統(tǒng)計采用兩獨立樣本非參數(shù)檢驗,P <0.001。

    3 討論

    SDB的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,有多項研究發(fā)現(xiàn)炎性介質(zhì)在OSAHS兒童發(fā)病機(jī)制中有重要作用。在OSAHS兒童中,其前炎癥因子,如TNF-alpha、IL-6、IL-1alpha,在扁桃體中表達(dá)增高,另外TRX在基因和蛋白水平均增高[2]。OSAHS兒童其腺樣體和扁桃體CD14細(xì)胞表達(dá)增加可能引起腺樣體和扁桃體持續(xù)的發(fā)展和擴(kuò)大而導(dǎo)致OSAHS[3]。TNF-α水平在OSAHS兒童中表達(dá)也增加,特別是那些TNF-α-308G多態(tài)性者表達(dá)更高。而在后者往往有白天睡眠過多,因此OSAHS兒童白天睡眠過多可能與TNF-α多態(tài)性有關(guān),特別是-308G[4]。因此,通過抑制炎性反應(yīng)可能會帶來一定效果。

    目前通過手術(shù)將扁桃體和(或)腺樣體切除術(shù)對于大多數(shù)兒童OSAHS仍然是一種有效手段。OSAHS兒童在腺樣體和(或)扁桃體切除后其癥狀明顯改善[5]。藥物治療在兒童尚未廣泛開展藥物治療。研究表明兒童OSAHS經(jīng)過合理有效的治療,可以減輕或緩解打鼾、低氧血癥、呼吸暫停以及睡眠紊亂等癥狀[6]。近期有研究顯示鼻噴糖皮質(zhì)激素對輕度OSAHS治療有效[7]。能改善SDB患兒睡眠情況。激素可能通過抑制炎性介質(zhì)帶來一定的效果。

    在SDB兒童中發(fā)現(xiàn),在上氣道扁桃體白三烯水平和受體的增加與SDB兒童的嚴(yán)重度有關(guān),局部白三烯與系統(tǒng)白三烯濃度成正相關(guān)[8]。在OSAHS兒童,扁桃體白三烯受體增加,可能是兒童睡眠暫停潛在的治療靶標(biāo)[9]。Sacre Hazouri等研究認(rèn)為[10],抗白三烯藥在緩解鼻炎、噴嚏、流涕等癥狀的同時,也在一定程度上減輕了上呼吸道的水腫和阻塞,使OSAHS患者的睡眠質(zhì)量提高。本研究將通過鼻噴糖皮質(zhì)激素和口服白三烯受體阻斷劑(孟魯斯特)聯(lián)合治療SDB患兒,使部分兒童鼾癥得到緩解,提示鼻噴糖皮質(zhì)激素和孟魯斯特鈉能部分改善SDB癥狀,具有一定的臨床效果。

    由于本研究納入的研究對象輕重不一,沒有給予分型,樣本量較小,存在偏倚,影響了結(jié)論的可靠性 。鼻噴激素及孟魯司特鈉作為一種常規(guī)藥物來治療兒童 SBD,仍需大樣本、多中心的研究,其長期療效 、療程、安全性以及對不同亞型SDB兒童作用的差異仍需進(jìn)一步研究。

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