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    【中國專利信息】

    2014-08-15 00:46:47
    電鍍與涂飾 2014年5期
    關(guān)鍵詞:鍍銅本發(fā)明電解液

    一種鎳封鍍液及鎳封電鍍工藝

    公開號(hào) 102766889

    公開日 2012.11.07

    申請人 深圳市天澤科技實(shí)業(yè)有限公司

    地址 廣東省深圳市福田區(qū)八卦三路深藥大廈501

    本發(fā)明公開了一種鎳封鍍液及鎳封電鍍工藝,所述的鎳封鍍液包括瓦特鎳鍍液和亞鐵氰化物溶液,所述瓦特鎳鍍液包括:硫酸鎳NiSO2·6H2O 280~350 g/L,氯化鎳NiCl2·6H2O 45~75 g/L,硼酸H3BO340~50 g/L,亞鐵氰化物溶液0.2~2.0 g/L。在普通電鍍光亮鎳的鍍液中加入0.2~2.0 g/L 亞鐵氰化物,在鍍鎳溶液中形成亞鐵氰化鎳固體沉淀析出,通過空氣攪拌分散均勻,在電鍍作用下形成含有不導(dǎo)電固體微粒的鎳封層,再鍍鉻以形成微孔鉻。本發(fā)明的鎳封工藝適應(yīng)于常規(guī)光亮鎳或鎳封工藝,不使用載體,不需特殊添加劑。由于是利用化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生固體顆粒,不需加入氧化鋁氧化硅等固體,避免了使用過程中的顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象。

    鎂鋰合金表面電鍍銅溶液及鎂鋰合金表面電鍍銅處理方法

    公開號(hào) 102776535

    公開日 2012.11.14

    申請人 哈爾濱工程大學(xué)

    地址 黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)南通大街145

    本發(fā)明提供的是一種鎂鋰合金表面電鍍銅溶液及鎂鋰合金表面電鍍銅處理方法:對鎂鋰合金表面進(jìn)行前處理;在室溫和超聲條件下進(jìn)行活化;在40~60°C 溫度下進(jìn)行浸鋅;在鍍銅溶液中進(jìn)行電鍍銅。所述電鍍銅溶液的組成為:焦磷酸銅50~70 g/L,酸0.1 g/L,植酸0.1 g/L,香蘭素0.02 g/L 和余量的水;電鍍銅的工藝條件為:pH 8~9,溫度30~50°C,電壓2~4 V,電流0.02~0.04 A,時(shí)間20~40 min。本發(fā)明的鍍層具有以往鎂鋰合金表面處理方法所未能達(dá)到的性能,同時(shí)鍍層迅速形成,提高了鍍層的形成速率,提高了表面處理的效率,操作簡便,生產(chǎn)效率高,有利于大規(guī)模推廣應(yīng)用。

    酸銅光亮劑

    公開號(hào) 102766890

    公開日 2012.11.07

    申請人 宿遷楚霸體育器械有限公司

    地址 江蘇省宿遷市宿豫經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)九龍江路109 號(hào)

    本發(fā)明公開了一種酸銅光亮劑,所述酸銅光亮劑原材料為蒸餾水、鍍銅光亮劑、聚二硫二丙烷磺酸鈉和聚乙二醇,鍍銅光亮劑為2–硫基苯并咪唑和硫脲。所述蒸餾水、硫脲、2?硫基苯并咪唑、聚二硫二丙烷磺酸鈉和聚乙二醇的質(zhì)量比為20 000∶3.2∶4.8∶43∶15。本發(fā)明在鍍銅槽中添加了酸銅光亮劑,有效提高了電鍍產(chǎn)品的光亮度,提升了產(chǎn)品的質(zhì)量。

    鍍層防擦傷劑及其制備工藝和使用方法

    公開號(hào) 102766898

    公開日 2012.11.07

    申請人 東莞市東輝貿(mào)易有限公司

    地址 廣東省東莞市黃江鎮(zhèn)黃江大道401 號(hào)

    本發(fā)明屬于化工領(lǐng)域,涉及電鍍工藝,特別涉及一種在滾鍍過程中保護(hù)鍍層表面不磨花、擦傷的鍍層防擦傷劑及其制備工藝和使用方法。其按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)包括如下組分:水蠟30%~60%,硅油5%~20%,表面活性劑3%~15%,三乙醇胺1%~10%,水余量。制備工藝為先向液體攪拌機(jī)中投入一部分水,邊攪拌邊向其中依次投入表面活性劑、三乙醇胺、硅油、水蠟,再向液體攪拌機(jī)中投入余量的水,攪拌均勻即得。本發(fā)明所述的鍍層防擦傷劑能夠有效地防止電鍍工件在后繼離心烘干過程中的相互摩擦,進(jìn)而避免了電鍍工件的磨花和擦傷現(xiàn)象,同時(shí)還能提高鍍層的耐蝕性。

    一種鍍鎳用表面處理鈍化液

    公開號(hào) 102775875

    公開日 2012.11.14

    申請人 中南大學(xué)

    地址 湖南省長沙市岳麓區(qū)麓山南路932 號(hào)

    本發(fā)明公開了一種鍍鎳用表面處理鈍化液,按質(zhì)量分?jǐn)?shù),包括下述組分:含環(huán)氧基團(tuán)樹脂2%~5%,含活潑氫的有機(jī)硅油乳液5%~10%,含貴金屬化合物類催化劑0.000 1%~0.001 0%,其余為水。由于環(huán)氧樹脂乳液中含有醚鍵、羥基及環(huán)氧基等強(qiáng)極性基團(tuán)與有機(jī)硅乳液固化后可在電鍍或化學(xué)鍍鎳層表面有很好的附著力,其分子結(jié)構(gòu)中含有穩(wěn)定的苯環(huán)和醚鍵,分子結(jié)構(gòu)很緊密,有良好的耐腐蝕性能。同時(shí)有機(jī)硅乳液通過活潑氫與環(huán)氧樹脂乳液反應(yīng)固化以后,其疏水基團(tuán)覆蓋在環(huán)氧樹脂層的表面,進(jìn)一步加強(qiáng)了其防腐性能。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:防腐效果好,處理后的金屬抗腐蝕能力強(qiáng);不含有機(jī)溶劑,無毒、無害、安全、環(huán)保;操作簡單,可降低生產(chǎn)成本。

    一種厚規(guī)格低峰值的電解銅箔的制備方法

    公開號(hào) 102797020

    公開日 2012.11.28

    申請人 建滔(連州)銅箔有限公司

    地址 廣東省清遠(yuǎn)市連州市城北區(qū)建滔工業(yè)園

    本發(fā)明涉及一種厚規(guī)格低峰值的電解銅箔的制備方法,采用高純度電解銅(銅含量≥99.95%)和硫酸(硫酸含量≥98.0%)作為原材料,并在加熱條件下生成電解液,使電解液中銅含量70~100 g/L,硫酸含量110~160 g/L,氯離子含量2~5 mg/L,溫度45~65°C,并向電解液中添加添加劑硫脲,且添加劑流量為200~1 000 mL/min,最后將電解液流量控制在45~60 m3/h 流入電解槽,在電流密度6 000~10 000 A/m2條件下進(jìn)行電沉積,生成厚規(guī)格低峰值電解銅箔。本發(fā)明所選的原材料及其合理濃度的電解液、添加劑,在高電流密度條件下進(jìn)行電沉積,生成厚規(guī)格低峰值銅箔,提高了生產(chǎn)效率。

    一種適用于高Tg玻璃布板、無鹵素板和高CTI CEM-1 板的電解銅箔的制備方法

    公開號(hào) 102797021

    公開日 2012.11.28

    申請人 建滔(連州)銅箔有限公司

    地址 廣東省清遠(yuǎn)市連州市城北區(qū)建滔工業(yè)園

    本發(fā)明涉及一種適用于高Tg玻璃布板、無鹵素板和高CTI CEM-1 板的電解銅箔以及該電解銅箔的制備方法。電解液中銅含量60~90 g/L,硫酸含量100~160 g/L,溫度40~60°C 的參數(shù)配合,并向電解液中加入添加劑,在電解液流量為50~90 m3/h、電流密度4 500~10 000 A/m2條件下進(jìn)行電沉積,該電解液的添加劑包括:Cl?和明膠,添加劑流量為100~1 000 mL/min。通過本發(fā)明的電解液組合以及電沉積工藝參數(shù)的合理的配置,并通過添加合理添加劑生成低峰值銅箔,并經(jīng)過特殊粗化工藝來增強(qiáng)其粗化鍍層,以提高銅箔與特殊板材的結(jié)合力和耐化學(xué)性。

    一種高分子薄膜材料臭氧處理接枝改性化學(xué)鍍銅的方法

    公開號(hào) 102776493

    公開日 2012.11.14

    申請人 惠州市金百澤電路科技有限公司、廣東工業(yè)大學(xué)

    地址 廣東省惠州市大亞灣區(qū)響水河龍山六路

    本發(fā)明公開了一種高分子薄膜材料臭氧處理接枝改性化學(xué)鍍銅的方法,包括如下步驟:清洗;臭氧處理;化學(xué)接枝──將處理好的高分子薄膜放在丙烯酰胺CH2=CHCONH2、硝酸鈰銨Ce(NH4)2(NO3)6和硫酸亞鐵銨Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O 的水溶液中;活化──將接枝后的高分子薄膜放在0.1~1.0 g/L 的硝酸銀AgNO3和10~15 mL/L 37%的氨水NH3·H2O 溶液中浸泡10~60 s;化學(xué)鍍銅──將活化后的薄膜放在化學(xué)鍍銅液中反應(yīng)10~20 min。本發(fā)明高分子薄膜材料臭氧處理接枝改性化學(xué)鍍銅的方法具有簡單實(shí)用、經(jīng)濟(jì)環(huán)保、直接在PET 薄膜上化學(xué)鍍銅、鍍銅液不需要加熱、常溫下就可進(jìn)行等優(yōu)點(diǎn)。

    基于氯化膽堿的化學(xué)鍍銀溶液及其使用方法

    公開號(hào) 102797000

    公開日 2012.11.28

    申請人 常州大學(xué)、常州江工闊智電子技術(shù)有限公司

    地址 江蘇省常州市武進(jìn)區(qū)滆湖路1 號(hào)

    本發(fā)明涉及基于氯化膽堿的化學(xué)鍍銀溶液及其使用方法,屬于鍍銀技術(shù)領(lǐng)域?;瘜W(xué)鍍銀溶液的構(gòu)成為氯化膽堿、銀鹽和水。氯化膽堿與水的摩爾比為(1∶2)~(1∶10),銀鹽的摩爾濃度范圍為0.001~0.100 mol/L。本發(fā)明的氯化膽堿水溶液成分簡單、配制方便、工藝簡單可控。由于氯化膽堿水溶液與銀離子可形成非常穩(wěn)定的配合物,所以本發(fā)明的化學(xué)鍍銀溶液無需添加氰化物等配位劑,且非常穩(wěn)定。因此,該化學(xué)鍍銀溶液對環(huán)境非常友好,同時(shí)也消除了現(xiàn)場生產(chǎn)所帶來的安全隱患。

    基于氯化膽堿的化學(xué)鍍錫溶液及其使用方法

    公開號(hào) 102797001

    公開日 2012.11.28

    申請人 常州大學(xué)、常州江工闊智電子技術(shù)有限公司

    地址 江蘇省常州市武進(jìn)區(qū)滆湖路1 號(hào)

    本發(fā)明公開了基于氯化膽堿的化學(xué)鍍錫溶液及其使用方法,屬于鍍錫技術(shù)領(lǐng)域。包括以下含量的組分:氯化膽堿與水的摩爾比為(1∶2)~(1∶8),錫鹽5~40 g/L,配位劑50~150 g/L,酸度調(diào)節(jié)劑適量。本發(fā)明還公開了基于上述化學(xué)鍍錫液的鍍錫工藝:將銅待鍍工件進(jìn)行預(yù)處理;將預(yù)處理后的銅工件放入氯化膽堿化學(xué)鍍錫液中進(jìn)行鍍錫;鍍錫后進(jìn)行烘干處理和成品檢測。本發(fā)明的氯化膽堿水溶液化學(xué)鍍錫配方成分簡單、配制方便、工藝易操作,不需要強(qiáng)腐蝕性酸,并且可持續(xù)沉積。

    在鎂合金表面制備鉬鈰復(fù)合轉(zhuǎn)化膜的處理液及處理方法

    公開號(hào) 102787313

    公開日 2012.11.21

    申請人 華南理工大學(xué)

    地址 廣東省廣州市天河區(qū)五山路381 號(hào)

    本發(fā)明公開了一種在鎂合金表面制備鉬鈰復(fù)合轉(zhuǎn)化膜的處理液,其組成包括:鉬酸鹽、稀土鹽、有機(jī)酸、活性劑和pH 調(diào)節(jié)劑。各組分的含量如下:鉬酸鹽2~15 g/L,稀土鹽4~20 g/L,有機(jī)酸0.1~2.5 g/L,活性劑0.1~2.0 g/L。本發(fā)明的處理液屬于無鉻轉(zhuǎn)化處理液,不含有毒物質(zhì),滿足環(huán)境保護(hù)的要求,轉(zhuǎn)化處理無需加熱,可在常溫下成膜,處理時(shí)間為3~20 min。該方法所制備的化學(xué)轉(zhuǎn)化膜具有耐腐蝕性能優(yōu)異,與基體結(jié)合強(qiáng)度高,工藝較簡單,可室溫成膜,膜層有色易于生產(chǎn)中在線判斷。

    一種處理液及用其制備具有自修復(fù)性能的鋁合金表面釩鋯復(fù)合轉(zhuǎn)化膜的方法

    公開號(hào) 102766862

    公開日 2012.11.07

    申請人 湖南大學(xué)

    地址 湖南省長沙市岳麓區(qū)麓山南路2 號(hào)

    本發(fā)明屬于化工材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種處理液,及用該處理液制備具有自修復(fù)性的鋁合金表面釩鋯轉(zhuǎn)化膜的方法。該方法包括如下步驟:首先配制包含氟鋯酸鹽、偏釩酸鹽、氟化鈉、硝酸鹽、促進(jìn)劑和添加劑的處理液,然后將表面預(yù)處理后的鋁合金投入由處理液稀釋制成的工作液中處理2~10 min,最后經(jīng)水洗、干燥、冷卻即得。本發(fā)明的鋁表面釩鋯轉(zhuǎn)化處理液制備工藝簡單,不含六價(jià)鉻、鎳等重金屬,環(huán)境友好,鋁合金經(jīng)過轉(zhuǎn)化膜處理后轉(zhuǎn)化膜層致密、結(jié)合力強(qiáng),該轉(zhuǎn)化膜中的金屬離子在腐蝕環(huán)境下,能與基體金屬鍵合具有一定的自修復(fù)功能,釩鋯轉(zhuǎn)化膜處理技術(shù)可有效替代鋁合金表面鉻酸鹽處理。

    一種鋁或鋁合金表面的化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法

    公開號(hào) 102776500

    公開日 2012.11.14

    申請人 東莞市聞譽(yù)實(shí)業(yè)有限公司

    地址 廣東省東莞市茶山鎮(zhèn)京山村第三工業(yè)區(qū)聞?dòng)盥窎|莞市聞譽(yù)實(shí)業(yè)有限公司

    本發(fā)明涉及一種鋁或鋁合金表面的化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法,該鋁材表面的化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法中,使用硝酸鉻以Cr(NO3)3計(jì)為0.5~1.0 g/L、Ce3+為0.08~0.15 g/L、硅烷為3~6 mL/L、釩酸銨以NH4VO3計(jì)為2~3 g/L、氟鈦酸鉀以K2TiF6計(jì)為4~5 g/L、氟化鋰以LiF 計(jì)為1~2 g/L、硝酸以HNO3計(jì)為0.5~1.8 mL/L、液溫為40~50°C 的處理液對鋁或鋁合金的表面實(shí)施1~5 min 化學(xué)轉(zhuǎn)化處理形成皮膜,形成耐腐蝕性優(yōu)異的皮膜。

    一種鋁和鋁合金無鉻鈍化方法及無鉻鈍化液

    公開號(hào) 102776501

    公開日 2012.11.14

    申請人 東莞市聞譽(yù)實(shí)業(yè)有限公司

    地址 廣東省東莞市茶山鎮(zhèn)京山村第三工業(yè)區(qū)聞?dòng)盥窎|莞市聞譽(yù)實(shí)業(yè)有限公司

    本發(fā)明涉及一種鋁和鋁合金無鉻鈍化方法及無鉻鈍化液。所述無鉻鈍化方法通過將所述鋁或鋁合金表面與一種無鉻鈍化液相接觸,所述無鉻鈍化液包括鈦酸鹽、鋯酸鹽、改性有機(jī)硅樹脂和環(huán)氧樹脂。本發(fā)明同時(shí)還提供了一種無鉻鈍化液,所述無鉻鈍化液能夠在鋁和鋁合金的沉積物上產(chǎn)生均勻的轉(zhuǎn)化涂層,該涂層具有優(yōu)異的耐腐蝕性能,并且出現(xiàn)白色腐蝕產(chǎn)物的時(shí)間延長。本發(fā)明所述無鉻鈍化方法成本低,操作簡單,也具有較高的環(huán)保價(jià)值。

    鋁型材涂裝前無鉻鈍化表面處理劑

    公開號(hào) 102787312

    公開日 2012.11.21

    申請人 大連工業(yè)大學(xué)

    地址 遼寧省大連市甘井子區(qū)輕工苑1 號(hào)

    本發(fā)明提供了一種用于鋁型材涂裝前表面處理的無鉻鈍化表面處理劑,該無鉻鈍化表面處理劑,按質(zhì)量分?jǐn)?shù)包括氟鋯酸、氟鈦酸、氟鉿酸、氟硅酸中的一種或者多種﹑水溶性酚醛樹脂或改性酚醛樹脂﹑殼聚糖﹑稀土添加劑、助劑以及水;所述助劑為穩(wěn)定劑、pH 調(diào)節(jié)劑、增稠劑、流平劑、成膜助劑、潤濕劑、抗氧化劑中的一種或者多種。通過用本發(fā)明的金屬表面處理劑處理金屬產(chǎn)品,可以明顯提高產(chǎn)品的防銹性能,尤其是處理鋁及鋁合金產(chǎn)品的表面。

    一種鋁合金微弧氧化著藍(lán)色膜層的方法

    公開號(hào) 102797024

    公開日 2012.11.28

    申請人 山東大學(xué)

    地址 山東省濟(jì)南市歷下區(qū)經(jīng)十路17923 號(hào)

    本發(fā)明涉及一種鋁合金微弧氧化著藍(lán)色膜層的方法,先配制電解液,電解液組成為:硅酸鈉5~11 g/L,氫氧化鉀0.5~2.0 g/L,氟化鈉0.3~0.6 g/L,硫酸鈷0.4~1.1 g/L。在清潔后的鋁合金表面用電解液進(jìn)行微弧氧化處理,具體參數(shù)為:正向電壓400~500 V,負(fù)向電壓50~120 V;頻率是300 Hz;正、負(fù)占空比分別是60%、30%。鋁合金經(jīng)本發(fā)明方法微弧氧化處理后,表面呈藍(lán)色,且均勻致密。此時(shí)膜層仍具有優(yōu)異的性能,與基體的結(jié)合力為30 N,阻抗為4.4 × 105Ω/cm2。

    鋁合金硬質(zhì)陽極氧化電解液

    公開號(hào) 102787340

    公開日 2012.11.21

    申請人 重慶萬力聯(lián)興實(shí)業(yè)(集團(tuán))有限公司

    地址 重慶市石柱土家族自治縣石柱縣南賓鎮(zhèn)萬壽大道169 號(hào)

    本發(fā)明公開了一種鋁合金硬質(zhì)陽極氧化電解液。電解液組分為:硫酸160~250 g/L,草酸20~30 g/L,甘油8~10 g/L。采用上述技術(shù)方案,在硫酸電解液中加入草酸和甘油,能將電解溫度提高到0~4°C,避免超低溫工作,節(jié)約能源。

    一種通孔陽極氧化鋁膜的制備方法

    公開號(hào) 102776542

    公開日 2012.11.14

    申請人 華南理工大學(xué)

    地址 廣東省廣州市天河區(qū)五山路381 號(hào)

    本發(fā)明公開了一種通孔陽極氧化鋁膜的制備方法,主要包括以下步驟:將高純鋁片經(jīng)過退火、去氧化層、去油脂、電化學(xué)拋光處理后,放入陽極氧化電解槽中以草酸、硫酸或磷酸溶液為電解液進(jìn)行一次陽極氧化,鉻酸和磷酸混合水溶液處理去除一次氧化層后,再在相同條件下進(jìn)行二次氧化,在酸溶液中去除殘留鋁基底,再在磷酸溶液中擴(kuò)孔,從而得到小孔徑、孔徑和厚度可控的通孔陽極氧化鋁膜。本發(fā)明使用相對廉價(jià)的設(shè)備,通過較為簡單的工藝,大量、簡單、無損、均勻制備通孔陽極氧化鋁膜,并且在除去殘留鋁基底的過程中避免引入重金屬,減少了環(huán)境污染。制備的陽極氧化鋁膜均一性和重復(fù)性好,納米孔道高度有序、周期均勻,且厚度、孔徑均可控。

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