嚙齒動(dòng)物捕食和搬運(yùn)蒙古櫟種子對(duì)種群更新的影響

張晶虹,劉丙萬(wàn)

(東北林業(yè)大學(xué)野生動(dòng)物資源學(xué)院， 哈爾濱 150040)

嚙齒動(dòng)物捕食和搬運(yùn)蒙古櫟種子對(duì)種群更新的影響

張晶虹,劉丙萬(wàn)*

(東北林業(yè)大學(xué)野生動(dòng)物資源學(xué)院， 哈爾濱 150040)

2010—2011年，在東北林業(yè)大學(xué)城市林業(yè)示范基地研究了嚙齒動(dòng)物對(duì)蒙古櫟種子的捕食和搬運(yùn)。結(jié)果表明，蒙古櫟種子捕食率在年際間無(wú)顯著差異，但2010年的蒙古櫟種子搬運(yùn)率顯著高于2011年，存留率顯著低于2011年。嚙齒動(dòng)物在胡桃楸林、樟子松林、水曲柳林和白樺林內(nèi)對(duì)蒙古櫟種子的總捕食率和總搬運(yùn)率分別達(dá)到(5.7±13.5)%和(27.1±37.1)%。蒙古櫟種子在樟子松林內(nèi)的捕食率和搬運(yùn)率均最高，胡桃楸林內(nèi)蒙古櫟種子存留率最高；2010年蒙古櫟種子在與蒙古櫟林邊緣距離0, 10, 20, 30, 40, 50m組間的捕食率無(wú)顯著差異，搬運(yùn)率和存留率有顯著差異，但2011年蒙古櫟種子在不同距離組間的捕食率呈顯著差異，搬運(yùn)率和存留率無(wú)顯著差異。與蒙古櫟林邊緣距離20m處蒙古櫟種子的捕食率最高。2010年和2011年，分別有(37.8±49.7)%和(27.7±49.8)%的蒙古櫟種子被嚙齒動(dòng)物利用，這表明嚙齒動(dòng)物是林業(yè)示范基地內(nèi)蒙古櫟地表種子的主要捕食者。冬季食物匱乏秋季貯藏種子是造成嚙齒動(dòng)物對(duì)蒙古櫟種子有較大捕食、擴(kuò)散壓力的主要原因。因此，嚙齒動(dòng)物對(duì)蒙古櫟種子的捕食和搬運(yùn)影響了蒙古櫟林的種群更新。

嚙齒動(dòng)物；蒙古櫟；捕食；搬運(yùn)；種群更新

殼斗科(Fagaceae)櫟屬(Quercus)的植物有著極低的自然更新率。因此很多學(xué)者都非常關(guān)注櫟屬植物種群更新的研究。有關(guān)殼斗科植物更新的研究國(guó)內(nèi)外已有很多，涉及動(dòng)物對(duì)種子的貯藏、捕食、擴(kuò)散、多次擴(kuò)散[1- 4]和種子庫(kù)和幼苗建成[5- 7]等。但對(duì)蒙古櫟(Quercusmongolica)種子的捕食和搬運(yùn)及動(dòng)物對(duì)蒙古櫟幼苗更新的作用卻很少受到關(guān)注。種子擴(kuò)散是保證植物種群繁衍增殖的基本途徑[8]，而動(dòng)物是植物自然更新的重要參與者[9]。如林木種子是森林內(nèi)嚙齒動(dòng)物賴以生存的重要食物來(lái)源[10]，它們?cè)谙拇罅糠N子的同時(shí)，對(duì)植物或植物種子本身會(huì)產(chǎn)生有益的影響[11]。許多嚙齒動(dòng)物分散貯藏植物種子，促進(jìn)種子的進(jìn)一步擴(kuò)散(即次級(jí)擴(kuò)散)[12- 13]，擴(kuò)大了植物的分布范圍，減少母樹(shù)下種子密度，從而減少植物種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)。被分散貯藏的種子也降低與其他捕食者遭遇的風(fēng)險(xiǎn)[14]。此外，埋藏在土壤基質(zhì)中的種子，可能由于溫濕度適宜，微環(huán)境有利，并最終逃脫動(dòng)物的捕食而萌發(fā)成苗，促進(jìn)植物更新。因此，嚙齒動(dòng)物對(duì)植物種群更新和擴(kuò)散具有重要意義[15]。

蒙古櫟也稱柞樹(shù)，隸于殼斗科櫟屬，是我國(guó)北方林區(qū)的主要闊葉樹(shù)種之一，具有較強(qiáng)的繁殖能力。櫟類因種子較大、且富含淀粉等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而成為昆蟲和鳥(niǎo)獸等動(dòng)物的重要食物來(lái)源[16]。前人相關(guān)研究指出，盡管蒙古櫟每年都有種子散落，但林下多為1年生幼苗，多年生幼苗極少，種子庫(kù)也極為短暫[17]。而動(dòng)物捕食是地表種子損失的主要原因[18- 20]。自然界中，鴉類(Corvidae)和嚙齒動(dòng)物能分散貯食[21]。據(jù)觀察及相關(guān)研究表明，林業(yè)示范基地內(nèi)主要的鳥(niǎo)類有大斑啄木鳥(niǎo)(Dendrocoposmajor)，灰喜鵲(Cyanopicacyana)等，并沒(méi)有松鴉(Garrulusglandarius)的存在[22]。因此，本研究通過(guò)比較不同林分類型，不同距離組間嚙齒動(dòng)物對(duì)蒙古櫟種子的捕食和搬運(yùn)的格局，測(cè)定嚙齒動(dòng)物捕食是影響蒙古櫟種子命運(yùn)的主要因子，并探討嚙齒動(dòng)物捕食和搬運(yùn)對(duì)蒙古櫟種群的潛在作用。

1 研究方法

1.1 研究地點(diǎn)概況

東北林業(yè)大學(xué)城市林業(yè)示范基地，位于黑龍江省哈爾濱市，N45°20′—45°25′，E127°30′—127°34′。海拔136—140m，氣候?qū)儆谥袦貛Т箨懶约撅L(fēng)氣候，冬長(zhǎng)夏短，全年平均降水量569.1mm，四季分明，年平均溫度3.6℃，≥10℃年積溫2757℃。20世紀(jì)50年代末到60年代初造人工純林。示范基地內(nèi)現(xiàn)有30塊人工純林，蒙古櫟林面積約為0.28 hm2(40m×70m)，其他林型面積約為0.5hm2(70m×70m)。基地內(nèi)分布的樹(shù)種除蒙古櫟外，還包括樟子松(Pinussylvestnis)、白樺(Betulaplatyphylla)、水曲柳(Fraxinusmandshurica)、胡桃楸(Juglansmandshurica)等，胡桃楸林、樟子松林、水曲柳林和白樺林與蒙古櫟林相鄰，且在上述4個(gè)林分中分布有野生的蒙古櫟幼苗。

蒙古櫟的花期是4—5月，果期在9月，種子成熟后會(huì)遭到嚙齒動(dòng)物等的捕食和搬運(yùn)。在研究地區(qū)，分布的主要嚙齒動(dòng)物有松鼠(Sciurusvulgaris)、花鼠(Eutamiassibiricus)、褐家鼠(Rattusnorvegicus)、黑線姬鼠(Apodemusagrarius)等常見(jiàn)種。據(jù)觀察，這些嚙齒動(dòng)物均可捕食蒙古櫟種子，而貯藏種子的嚙齒動(dòng)物(如松鼠)也可通過(guò)分散貯藏來(lái)擴(kuò)散蒙古櫟種子[22]。

1.2 研究方法

以花生為餌，采用籠捕法調(diào)查嚙齒動(dòng)物種類和數(shù)量。在胡桃楸林、樟子松林、水曲柳林和白樺林內(nèi)分別設(shè)置3條平行樣線，樣線間距為13m，每條樣線置放5個(gè)鼠籠，籠間距為13m，次日檢查進(jìn)籠情況，連續(xù)設(shè)籠3d。捕獲的個(gè)體記錄其種類，用(捕獲的嚙齒動(dòng)物個(gè)體數(shù)量/籠日數(shù))×100%來(lái)表示捕獲率，并以捕獲率表示種群相對(duì)密度。在2010年和2011年的8、9、10月份，在蒙古櫟林、胡桃楸林、樟子松林、水曲柳林和白樺林內(nèi)每周定期進(jìn)行一次嚙齒動(dòng)物行為觀察，每次不少于2h，選擇嚙齒動(dòng)物日活動(dòng)高峰時(shí)段，如9：00—11：00，14:00—16:00等，記錄嚙齒動(dòng)物種類、數(shù)量和行為等。

2010年和2011年8月中旬種子雨開(kāi)始下落時(shí)起，在蒙古櫟林內(nèi)設(shè)置6×3，共18個(gè)1 m×1 m的樣方收集框(圖1)，每1—2d調(diào)查1次，直到9月中旬沒(méi)有種子降落，記錄各樣方收集框內(nèi)蒙古櫟種子殼斗數(shù)和蒙古櫟種子數(shù)，以此估算蒙古櫟種子產(chǎn)量。

在蒙古櫟種子成熟的季節(jié)，從地面或母樹(shù)上收集若干蒙古櫟種子，從中選取飽滿的種子用于研究嚙齒動(dòng)物對(duì)蒙古櫟種子命運(yùn)的影響。以蒙古櫟林4邊中點(diǎn)為準(zhǔn)，向胡桃楸林、樟子松林、水曲柳林、白樺林4個(gè)林分內(nèi)延伸4條垂直平行線，以各林分邊緣為起始點(diǎn)，每條樣線分別設(shè)立間距為10m 的6個(gè)樣點(diǎn)，每一個(gè)樣點(diǎn)作為一個(gè)距離組，分別設(shè)為0, 10, 20, 30, 40, 50m(圖1)。分別于2010年和2011年的9月21日至9月30日，共10d，每天6:30在各距離組放置10粒飽滿未萌發(fā)的蒙古櫟種子，并于當(dāng)日15:30檢查，記錄蒙古櫟種子被捕食(predation)、被搬運(yùn)(removal)和存留(remaining)的格局。

圖1 蒙古櫟種子產(chǎn)量及命運(yùn)研究樣方設(shè)置示意圖Fig.1 Sketch map of plots setting of Mongolian oak seed corps and fates胡桃楸林，樟子松林，水曲柳林和白樺林與蒙古櫟林間分別有一條寬5m, 4m, 8m, 6m的小路 There is a width of 5m, 4m, 8m and 6m path between Manchurian walnut and Mongolian oak, scotch pine and Mongolian oak, northeast China ash and Mongolian oak, white birch and Mongolian oak

采用SPSS17.0軟件包作統(tǒng)計(jì)分析，運(yùn)用Chi-Square檢驗(yàn)分析各林分內(nèi)嚙齒動(dòng)物種類和數(shù)量是否存在顯著差異。運(yùn)用配對(duì)T檢驗(yàn)分析2010年和2011年蒙古櫟種子產(chǎn)量差異。應(yīng)用一般線性分析的Two-way ANOVA檢驗(yàn)各林分組和各距離組釋放點(diǎn)蒙古櫟種子被捕食、搬運(yùn)和存留情況的差異及二者的交互作用，同時(shí)比較蒙古櫟種子產(chǎn)量差異對(duì)種子命運(yùn)是否有顯著影響。

2 研究結(jié)果

2.1 嚙齒動(dòng)物的種類及捕獲率

調(diào)查期間共捕獲嚙齒動(dòng)物4種，15只，總捕獲率為8.3%(表 1)。4種林分類型中，嚙齒動(dòng)物的捕獲率以水曲柳林內(nèi)最高，其次是白樺林和胡桃楸林，樟子松林內(nèi)沒(méi)有捕獲嚙齒動(dòng)物(表1)。Chi-Square檢驗(yàn)表明，胡桃楸林、水曲柳林、白樺林嚙齒動(dòng)物捕獲率之間無(wú)顯著差異(X2=0.500，df=2，P>0.05)。但林型間的鼠種組成存在差異：黑線姬鼠是白樺林的優(yōu)勢(shì)種；而褐家鼠是水曲柳林的優(yōu)勢(shì)種。

2010年多在樟子松林、水曲柳林和胡桃楸林內(nèi)觀察到松鼠和花鼠覓食，平均每次4只左右，且各觀察過(guò)1次褐家鼠和黑線姬鼠搬運(yùn)蒙古櫟種子；而在2011年則很少觀察到嚙齒動(dòng)物活動(dòng)，僅在水曲柳林內(nèi)觀察到1次松鼠和1次花鼠覓食。

表1 2011年4種林分內(nèi)捕獲嚙齒動(dòng)物的種類數(shù)量及捕獲率

Table 1 Species and trap success in the four stands: Manchurian walnut, scotch pine, northeast China ash and white birch in 2011 (n=180 trap nights)

種類Species胡桃楸林Juglansmandshurica樟子松林Pinussylvestnis水曲柳林Fraxinusmandshurica白樺林Betulaplatyphylla黑線姬鼠Apodemusagrarius2—24褐家鼠Rattusnorvegicus1—31松鼠Sciurusvulgaris——1—花鼠Eutamiassibiricus——1—捕獲率Trapsuccess6．7—15．611．1

2.2 蒙古櫟種子產(chǎn)量及其對(duì)種子命運(yùn)情況的影響

2010年殼斗數(shù)(t=8.380，df=17，P<0.05)和種子產(chǎn)量(t=8.126，df=17，P<0.05)均顯著高于2011年。2010年蒙古櫟種子產(chǎn)量較高，殼斗數(shù)和種子數(shù)分別達(dá)到(55.6±26.0)個(gè)/m2和(39.8±19.4)個(gè)/m2，而2011年殼斗數(shù)和種子數(shù)僅為(4.6±1.9)個(gè)/m2和(3.4±1.3)個(gè)/m2。蒙古櫟種子捕食率在年間無(wú)顯著差異(F1,478=1.103，P>0.05)；但2010年蒙古櫟種子搬運(yùn)率(F1,478=11.558，P<0.05)顯著高于2011年，存留率(F1,478=7.178，P<0.05)顯著低于2011年(表2)。2010年和2011年，分別有(37.8±49.7)%和(27.7±49.8)%的蒙古櫟種子被嚙齒動(dòng)物利用，說(shuō)明嚙齒動(dòng)物是蒙古櫟種子主要的捕食群體。

表2 2010年和2011年蒙古櫟種子命運(yùn)的比較

2.3 釋放點(diǎn)蒙古櫟種子的命運(yùn)

由于嚙齒動(dòng)物捕食和搬運(yùn)，兩年中蒙古櫟種子在胡桃楸林、樟子松林、水曲柳林和白樺林內(nèi)的總捕食率和總搬運(yùn)率分別達(dá)到(5.7±13.5)%和(27.1±37.1)%。蒙古櫟種子在釋放點(diǎn)處的命運(yùn)包括原地取食和原地存留。2010年種子在各林分內(nèi)的捕食率(F3,236=8.417，P<0.05)，搬運(yùn)率(F3,236=24.300，P<0.05)和存留率(F3,236=26.849，P<0.05)均呈顯著差異。2011年蒙古櫟種子在各林分內(nèi)的捕食率(F3,236=4.866，P<0.05)，搬運(yùn)率(F3,236=6.040，P<0.05)和存留率(F3,236=6.877，P<0.05)也均呈顯著性差異(圖2)。兩年的結(jié)果表明，蒙古櫟種子在樟子松林的捕食率和搬運(yùn)率最高，胡桃楸林內(nèi)蒙古櫟種子存留率最高。

圖2 4種林分蒙古櫟種子的命運(yùn)Fig.2 Fates of Mongolian oak seeds in four stands: Manchurian walnut, scotch pine, northeast China ash and white birch

2010年蒙古櫟種子在不同距離組間的捕食率(F5,234=1.863，P>0.05)無(wú)顯著差異，搬運(yùn)率 (F5,234=4.823，P<0.05)和存留率(F5,234=5.188，P<0.05)呈顯著性差異；2011年蒙古櫟種子在不同距離組間的捕食率(F5,234=3.173，P<0.05)呈顯著差異，而搬運(yùn)率 (F5,234=0.738，P>0.05)和存留率 (F5,234=0.455，P>0.05)均無(wú)顯著差異(圖3)。兩年的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，20m處蒙古櫟種子的捕食率最高，40m處的搬運(yùn)率最高，0m處的存留率最高。

圖3 不同距離組蒙古櫟種子命運(yùn)的比較Fig.3 Fates of Mongolian oak seeds among different distance groups:0m, 10m, 20m, 30m, 40m and 50m

2010年和2011年，種子的搬運(yùn)率和存留率在林分與距離組間的交互作用均呈顯著差異(2010：F15,216=3.834，P<0.05，F(xiàn)15,216=3.395，P<0.05；2011：F15,216=3.608，P<0.05,F15,216=3.136，P<0.05)，2010年種子捕食率在林分與距離組間的交互作用呈顯著差異(F15,216=2.462，P<0.05)，而2011年無(wú)顯著差異(F15,216=1.258，P>0.05)。2010年，樟子松林10m距離組的捕食率(平均22%)最高，白樺林40m距離組的搬運(yùn)率最高(平均81%),在胡桃楸林0,20m和白樺林0m距離組的存留率最高(100%)；2011年胡桃楸林20m距離組的捕食率最高(平均23%),10m距離組的搬運(yùn)率最高(平均60%)，40m距離組的存留率最高(平均100%)。

3 討論

3.1 種子產(chǎn)量與蒙古櫟種子命運(yùn)的關(guān)系

殼斗科植物的種子產(chǎn)量在年間有很大的變化，種子產(chǎn)量的豐年一般每隔兩至數(shù)年發(fā)生一次[6，23- 29]。種子雨產(chǎn)量的大幅變動(dòng)，可能有助于部分種子逃脫動(dòng)物的捕食[4]。兩年內(nèi)，蒙古櫟種子產(chǎn)量并不穩(wěn)定。2010年種子產(chǎn)量較高，飽滿完好的種子占主要部分，蟲蛀種子、霉變種子和敗育種子比例低，嚙齒動(dòng)物活動(dòng)頻繁，使得2010年種子搬運(yùn)率顯著高于2011年，種子在更大空間的分散貯藏，可能導(dǎo)致了2011年蒙古櫟幼苗數(shù)量的大幅度上升，促進(jìn)了蒙古櫟種群的更新；而2011年蒙古櫟種子產(chǎn)量極低，蟲蛀和霉變的蒙古櫟種子比例也較高，被嚙齒動(dòng)物捕食和搬運(yùn)的種子數(shù)量減少，導(dǎo)致2011年蒙古櫟種子存留率顯著高于2010年。蒙古櫟種子殼斗數(shù)多于種子數(shù)，且在調(diào)查過(guò)程中對(duì)種實(shí)殘留物及種皮碎片外觀形狀的觀察，可以確定，部分蒙古櫟種子被嚙齒動(dòng)物和昆蟲捕食。種子產(chǎn)量的年間變化，同時(shí)也影響著地面和林冠層中種子捕食者的數(shù)量。例如，在2010年和2011年同一時(shí)期進(jìn)行的嚙齒動(dòng)物行為觀察中發(fā)現(xiàn)，2010年期間，松鼠、花鼠多在樟子松林和水曲柳林中活動(dòng)覓食，每次可觀察到2—3只，多則達(dá)5只，在蒙古櫟林，胡桃楸林和白樺林中也偶爾見(jiàn)到，且各觀察過(guò)一次褐家鼠和黑線姬鼠搬運(yùn)蒙古櫟種子；而在2011年研究期間，只在水曲柳林中看見(jiàn)兩次嚙齒動(dòng)物，分別是松鼠和花鼠，且各只有1只，這可能是2011年蒙古櫟種子捕食和搬運(yùn)率低于2010年的原因之一。

3.2 嚙齒動(dòng)物對(duì)蒙古櫟種子命運(yùn)及種群更新的作用

存活的種子或處于休眠狀態(tài)，或發(fā)芽，或衰老后死亡，或被動(dòng)物取食、搬運(yùn)等，它們的不同命運(yùn)對(duì)種群更新和群落演替非常重要[30]。嚙齒動(dòng)物通常會(huì)取食較大的種子或果實(shí)，因其富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，且種子或果實(shí)體積大小適宜，易于貯藏。蒙古櫟種子沒(méi)有休眠特性，種子庫(kù)短暫而斷續(xù)，又因?yàn)橄饘?shí)中含豐富營(yíng)養(yǎng)，是多種動(dòng)物取食的對(duì)象[31]。通過(guò)對(duì)被捕食過(guò)的蒙古櫟種子殘片的觀察得知，取食蒙古櫟種子的動(dòng)物主要是嚙齒動(dòng)物。在調(diào)查地區(qū)的4類林分中，嚙齒動(dòng)物對(duì)蒙古櫟種子均有較大的捕食壓力，因?yàn)樵?010年和2011年，分別有37.8%和27.8%的蒙古櫟種子被嚙齒動(dòng)物取食或搬運(yùn)到它處取食或貯藏，這表明嚙齒動(dòng)物是蒙古櫟種子擴(kuò)散的媒介，并且主要依靠松鼠和花鼠等的捕食和搬運(yùn)來(lái)傳播其種子。在秋季，蒙古櫟是研究地內(nèi)主要的結(jié)種子樹(shù)種，種子產(chǎn)量和可供動(dòng)物利用的種子都極為有限，且由于面臨冬季，食物匱乏而使種子有較大被捕食和被擴(kuò)散的壓力。其他研究也表明，食物資源豐富使種子存活增加，并降低捕食壓力，而食物資源匱乏則增加動(dòng)物對(duì)種子的捕食壓力[32- 35]。在本研究的4種林分類型中，樟子松林內(nèi)嚙齒動(dòng)物對(duì)蒙古櫟種子有著更大的捕食壓力，因?yàn)樵趦赡甑恼{(diào)查中，由于松鼠的主要活動(dòng)，使得樟子松林內(nèi)的蒙古櫟種子擁有最高的捕食率和搬運(yùn)率，而存留率最低。蒙古櫟種子在4個(gè)林分內(nèi)的平均存留率有顯著差異，可能與兩個(gè)因素有關(guān)，一是4個(gè)林分內(nèi)嚙齒動(dòng)物組成有差異，二是林下灌叢的蓋度差異。實(shí)驗(yàn)是下午檢查釋放的種子，松鼠和花鼠是晝行性動(dòng)物[36]，且多在樟子松林內(nèi)活動(dòng)，偶見(jiàn)在胡桃楸林和水曲柳林，松鼠貯食量大，所以種子在樟子松林內(nèi)的利用率最高。其他嚙齒動(dòng)物雖然是晝夜活動(dòng)型，但以夜間活動(dòng)為主，導(dǎo)致其他林分內(nèi)種子利用率較低。樟子松林下的灌叢層次鮮明，以蒙古櫟幼苗，樟子松幼苗居多，且由于林冠層有樟子松種子存在，更易吸引松鼠和花鼠較大嚙齒動(dòng)物前來(lái)覓食；胡桃楸林下灌木層稀少，偶見(jiàn)裸地，嚙齒動(dòng)物活動(dòng)較少；而水曲柳林和白樺林下的灌木層最茂密，食物不宜被發(fā)現(xiàn)。兩年的調(diào)查結(jié)果還表明，蒙古櫟種子在0m存留率最高，可能是因?yàn)樵摼嚯x點(diǎn)位于兩林分類型之間，人為干擾最嚴(yán)重，影響了嚙齒動(dòng)物正常覓食。而20m處捕食率最高，可視為比較安全的捕食地帶；40m處種子的搬運(yùn)率最高，也進(jìn)一步證明了嚙齒動(dòng)物可能是蒙古櫟種子擴(kuò)散的媒介。由于各林分生境類型及林分內(nèi)嚙齒動(dòng)物組成不同，使得林分與距離組間的交互作用呈現(xiàn)顯著差異。

綜上所述，種子的潛在價(jià)值決定動(dòng)物是否取食、搬運(yùn)和貯藏[14]。動(dòng)物一方面在種子密度較大的資源處(如母樹(shù)附近或距離組附近等)快速消耗部分種子以滿足當(dāng)前需要，另一方面將剩余的大量可利用種子收集起來(lái)搬運(yùn)到貯藏點(diǎn)以備所需，以致種子雨結(jié)束時(shí)，僅有極少數(shù)散落在母樹(shù)下的種子得到保留。與此同時(shí)，嚙齒動(dòng)物在選擇種子時(shí)會(huì)挑選完好飽滿的種子，種子一經(jīng)被擴(kuò)散，可能由于微環(huán)境適宜并最終逃脫動(dòng)物的捕食而發(fā)芽生長(zhǎng)成苗，在研究地區(qū)的四個(gè)林分內(nèi)，均有蒙古櫟幼苗和成樹(shù)散布，這也就解釋了為什么蒙古櫟林下蒙古櫟幼苗數(shù)量較少，而其他林分內(nèi)又有較多蒙古櫟幼苗。因而證實(shí)了嚙齒動(dòng)物是蒙古櫟地表種子的主要捕食者，是影響蒙古櫟種子命運(yùn)的主要因子，它們對(duì)蒙古櫟種子的捕食和搬運(yùn)可對(duì)野生蒙古櫟種群的更新產(chǎn)生重要的影響。

致謝：中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所肖治術(shù)副研究員提供部分相關(guān)文獻(xiàn)和實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)，特此致謝。

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Patterns of seed predation and removal of Mongolian oak (Quercusmongolica) by rodents

ZHANG Jinghong, LIU Bingwan*

CollegeofWildlifeResources,NortheastForestryUniversity,Harbin150040,China

During 2010 and 2011, seed predation and removal of Mongolian oak (Quercusmongolica) were studied in the City forestry demonstration base of Northeast Forestry University, Harbin, Heilongjiang Province. The results showed that: there was no significant difference in Mongolian oak seed predation rate among the two years. But Mongolian oak seed removal rate in 2010 was significantly higher than 2011, and the remaining rate was significantly lower than that of 2011. The total seed predation rate and removal rate of Mongolian oak by rodents respectively were (5.7±13.5)% and (27.1±37.1)%. Mongolian oak seed predation rate and removal rate were the highest in scotch pine forest because of predation and removal. Seed remaining rate was the highest in Manchurian walnut forest. Mongolian oak seed predation rate had not significantly different in 0m, 10m, 20m, 30m, 40m, 50m distance group that were apart from edge of Mongolian oak forest, but removal rate and remaining rate had significant difference in 2010. Seed predation rate had significant difference at different distance group, removal rate and remaining rate had not significantly different in 2011. Mongolian oak seed predation rate was the highest at 20m. There were (37.8±49.7)% and (27.7±49.8)% Mongolian oak seed were used by rodents in 2010 and 2011, respectively. This showed that the rodents were the main ground seeds predators of the City forestry demonstration base, winter food shortages and autumn storage seeds could be the main reason that caused Mongolian oak seed have large predation and spread stress by rodents. Therefore, seed predation and removal of Mongolian oak by rodents could affect the fates of Mongolian oak seeds and population regeneration.

rodents; mongolian oak (Quercusmongolica); predation; removal; population regeneration

中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金(DL13CA08); 哈爾濱市科學(xué)技術(shù)局科技創(chuàng)新人才研究專項(xiàng)資金資助項(xiàng)目(RC2009QN002149)

2012- 10- 12;

2013- 03- 04

10.5846/stxb201210121412

*通訊作者Corresponding author.E-mail: liubw1@sina.com

張晶虹,劉丙萬(wàn).嚙齒動(dòng)物捕食和搬運(yùn)蒙古櫟種子對(duì)種群更新的影響.生態(tài)學(xué)報(bào),2014,34(5):1205- 1211.Zhang J H, Liu B W.Patterns of seed predation and removal of Mongolian oak (Quercusmongolica) by rodents.Acta Ecologica Sinica,2014,34(5):1205- 1211.