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    鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中解剖結(jié)構(gòu)改變對(duì)劑量學(xué)的影響

    2014-08-11 14:48:32張利文石錦平謝秋英滕建建
    醫(yī)療裝備 2014年9期
    關(guān)鍵詞:橫徑腮腺腦干

    張利文,石錦平,謝秋英,滕建建

    (佛山市第一人民醫(yī)院 腫瘤中心放療室,廣東佛山528000)

    鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中解剖結(jié)構(gòu)改變對(duì)劑量學(xué)的影響

    張利文,石錦平,謝秋英,滕建建

    (佛山市第一人民醫(yī)院 腫瘤中心放療室,廣東佛山528000)

    目的:研究鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中正常組織結(jié)構(gòu)的改變及其對(duì)腮腺、脊髓、腦干劑量的影響。方法:選取10例初治鼻咽癌患者,全程行調(diào)強(qiáng)放射治療。在療中第五周再做一次CT掃描,CT掃描條件盡量與初次保持一致。把新的CT圖像傳輸?shù)紼clipse計(jì)劃系統(tǒng),與第一次CT原始圖像進(jìn)行融合。在新的CT圖像上勾畫(huà)腮腺、脊髓、腦干,找準(zhǔn)與原始CT圖像對(duì)應(yīng)的中心點(diǎn)。移植原始計(jì)劃到新的CT圖像上,進(jìn)行劑量計(jì)算。比較分析腮腺和輪廓的變化以及其對(duì)腮腺、脊髓、腦干劑量的影響。結(jié)果:靶區(qū)中心層面外輪廓平均橫徑由原來(lái)的14.52cm縮小到了14.04cm(P=0.003),左側(cè)腮腺體積縮小了19%(P=0.001),右側(cè)腮腺體積縮小了11%(P=0.004);左側(cè)腮腺平均劑量增加了6.1%(P=0.005),右側(cè)腮腺平均劑量增加了4.8%(P=0.005),脊髓最大劑量(D1%)增加了4.7%(P=0.002),腦干最大劑量(D1%)c差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:IMRT治療過(guò)程中鼻咽癌患者出現(xiàn)腮腺縮小,外輪廓橫徑縮小,導(dǎo)致腮腺平均劑量增加,脊髓最大劑量增加。對(duì)于腮腺體積變化較大或消瘦較快的患者,應(yīng)重新行CT掃描,然后執(zhí)行新的計(jì)劃,最大程度使患者得到精確的放射治療。

    調(diào)強(qiáng)放療;解剖結(jié)構(gòu)改變;移植計(jì)劃

    目前,調(diào)強(qiáng)放射治療(intensity-modulated radiation therapy,IMRT)通常是全程以治療前的千伏級(jí)CT(kVCT)圖像制定治療計(jì)劃,然而,頭頸部癌在長(zhǎng)達(dá)6-7周的療程中可能會(huì)因?yàn)楦鞣N原因而發(fā)生解剖學(xué)變化,比如,腫瘤體積縮小、腮腺縮小、體重減輕致輪廓縮小、以及脂肪重新分布等。對(duì)頭頸部癌患者而言,上述解剖學(xué)變化很可能引起重要器官向高劑量區(qū)移位而導(dǎo)致最終累積劑量超過(guò)初始計(jì)劃劑量。

    通過(guò)療程中重新掃描CT,可以觀察到比較大的解剖學(xué)變化。根據(jù)新的CT掃描圖像,再次計(jì)劃或許能夠糾正因器官變形導(dǎo)致的后續(xù)治療過(guò)程中可能的劑量差異。但是,即使再次計(jì)劃,也無(wú)法評(píng)估靶區(qū)和危及器官實(shí)際已經(jīng)接受的劑量,因?yàn)槌跏加?jì)劃CT和再次CT也僅僅是不斷變化的解剖結(jié)構(gòu)的瞬間圖像。有研究表明,腮腺體積在第五周左右變化達(dá)到最大,本文也將按照這個(gè)結(jié)論,在腮腺體積達(dá)到最大變化時(shí),再進(jìn)行一次CT掃描,在新的CT圖像上生成新的治療計(jì)劃,按照新的計(jì)劃,此時(shí)正常組織腮腺、脊髓、腦干全程接受的劑量與初始計(jì)劃正常組織接受的劑量相比較,作出的結(jié)構(gòu)變化與劑量變化的對(duì)應(yīng)關(guān)系,這也是作者想要做的最終目的。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    2012年1月至2013年9月在我院腫瘤中心行調(diào)強(qiáng)放療病例中,選取10例初治鼻咽癌病例,經(jīng)病理證實(shí),全部為低分化磷癌,T22例,T35例,T43例。男性7例,女性3例,中位年齡為59歲。

    1.2 主要設(shè)備

    MEDTEC頭頸肩固定裝置, Eclipse計(jì)劃系統(tǒng),Trilogy直線加速器,PhilipsCT模擬機(jī), Aria傳輸網(wǎng)絡(luò)。

    1.3 計(jì)劃設(shè)計(jì)

    對(duì)10例患者分別進(jìn)行CT掃描定位。采取仰臥位,頭頸部熱塑面膜加背墊固定,以3 mm層厚從頭頂掃描至鎖骨頭下3 cm。將初次定位CT圖像通過(guò)網(wǎng)絡(luò)傳至Eclipse治療計(jì)劃系統(tǒng)中,由主管放療醫(yī)生確定靶區(qū),并將所需保護(hù)的敏感器官如腦干、脊髓、腮腺等勾畫(huà)出來(lái)。再由物理師設(shè)置IMRT計(jì)劃,先等分7野,治療采用Sliding windows的動(dòng)態(tài)調(diào)強(qiáng)方式,總劑量69Gy,分次劑量230cGy,共30次。危及器官限量嚴(yán)格按照RTOG要求,腮腺平均劑量28~33 Gy,脊髓最大點(diǎn)劑量40Gy,腦干最大點(diǎn)劑量劑量50Gy。在患者第5周重新行CT掃描,將圖像傳輸?shù)紼clipse計(jì)劃系統(tǒng),并由放療科主管醫(yī)生再次勾畫(huà)腦干、脊髓、腮腺正常組織。通過(guò)測(cè)量初次定位CT圖像上的等中心位置與周圍骨性結(jié)構(gòu)的相對(duì)位置關(guān)系確定此點(diǎn)在重新定位CT上的相應(yīng)位置,然后把基于初次定位CT圖像所做的IMRT計(jì)劃復(fù)制到重新定位CT圖像上,使得這兩套計(jì)劃的等中心位置及射野角度、子野位置大小等計(jì)劃參數(shù)保持一致。以重新定位圖像為基礎(chǔ)重新計(jì)算,測(cè)得基于兩套圖像中經(jīng)靶區(qū)中心的體表橫徑及腮腺的體積大小,腮腺所受到的平均劑量、頸1~頸3段(這一段脊髓劑量變化受到腮腺體積變化和較大)脊髓1%體積受到的劑量、腦干1%體積所受到的劑量。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    比較基于初次定位和重新定位所顯示的計(jì)劃中等中心層面的外輪廓橫徑變化、腮腺體積變化以及腮腺、脊髓、腦干劑量變化。用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 靶區(qū)中心層面外輪廓橫徑變化及腮腺體積變化

    比較放療前CT圖像和放療后20次CT圖像(見(jiàn)表1),后者靶區(qū)中心層面外輪廓平均橫徑14.04cm比前者平均橫徑14.52cm縮小了3.3%,左側(cè)腮腺體積縮小了19%,右側(cè)腮腺體積縮小了11%,兩者都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 放療前、中期外輪廓橫徑變化和腮腺體積變化

    2.2 腮腺、脊髓、腦干劑量變化

    比較基于放療前初次定位CT圖像和放療20次后重新定位CT圖像相同計(jì)劃中各器官的劑量變化(見(jiàn)表2)。10例病人實(shí)測(cè)可知放療20次后比放療前相比,左側(cè)腮腺平均劑量增加了6.1%,右側(cè)腮腺平均劑量增加了4.8%,脊髓最大劑量增加了4.7%,都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。腦干最大劑量有增有減,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表2 放療前、中期CT圖像計(jì)劃中腮腺、脊髓、腦干劑量變化

    注:Dmean為平均劑量,D1%為1%體積受到的照射劑量。

    2.3 腮腺、脊髓、腦干劑量DVH圖比較(見(jiàn)圖1)

    圖1 放療前、中期腮腺、脊髓、腦干劑量DVH比較圖

    3 討論

    鼻咽癌IMRT中可能影響吸收劑量的因素有擺位誤差、正常器官和靶區(qū)體積變化、器官運(yùn)動(dòng)。頭頸部器官運(yùn)動(dòng)較小,因此主要影響因素為前兩方面。由于放射性黏膜炎、口干等,患者進(jìn)食受影響,體重下降;此外放療過(guò)程中頸部腫塊縮小、腮腺體積縮小、水腫等因素均可引起輪廓變化。對(duì)放療中正常器官和靶體積變化多采用治療期間多次CT測(cè)量輪廓橫徑和腮腺體積。曹建忠等報(bào)道了15例鼻咽癌照射25次后腮腺體積縮小0.13~23.8 cm3,腮腺外界向內(nèi)側(cè)移動(dòng),內(nèi)界位置變化不大,頭部輪廓橫徑縮小。筆者研究中照射20次后腮腺體積縮小,輪廓橫徑也縮小,與文獻(xiàn)報(bào)道相似。靶區(qū)、正常器官形狀及位置變化對(duì)吸收劑量產(chǎn)生影響的研究較少。由于腮腺體積縮小,外界向內(nèi)側(cè)移動(dòng),吸收劑量應(yīng)該增加。筆者還發(fā)現(xiàn),對(duì)鼻咽癌原發(fā)灶靶區(qū),若是只有一側(cè)靶區(qū)靠近腮腺部分,同側(cè)腮腺要比對(duì)側(cè)腮腺體積變化要大,導(dǎo)致吸收劑量也偏高;或者鼻咽部原發(fā)灶靶區(qū)兩側(cè)不對(duì)稱,且差距明顯,則靠近較大靶區(qū)一側(cè)者腮腺比對(duì)側(cè)腮腺體積變化大。對(duì)于脊髓,筆者只勾畫(huà)了頸一段至頸三段部分作為比較對(duì)象,筆者覺(jué)得這一段脊髓更有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因?yàn)檫@一段受到腮腺體積的變化影響較大,而且這一段體位固定相對(duì)較好,擺位重復(fù)性較好,頸下段受到擺位影響較大,所以沒(méi)有勾畫(huà)。筆者通過(guò)圖像配準(zhǔn)原件還發(fā)現(xiàn),病人或者因?yàn)橄莸脑?,通過(guò)兩次CT圖像比較,放療中期整個(gè)頭顱不同程度向后移動(dòng),有1~2mm的位移,而MLC葉片還是按照第一次CT圖像的計(jì)劃走位,這也可能是脊髓劑量增加的一個(gè)原因;再者由于腮腺體積縮小,體表到頸段脊髓的深度減小,這可能是導(dǎo)致脊髓劑量增加的另外一個(gè)原因。

    [1]曹建忠,羅京偉,徐國(guó)鎮(zhèn),等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中解剖及劑量學(xué)改變?cè)俅斡?jì)劃必要性研究[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2008,17:161-164.

    [2] 羅京偉,傅衛(wèi)華,閻蒂,等.頭頸部癌調(diào)強(qiáng)放療過(guò)程中腮腺及靶區(qū)體積變化的臨床分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2006,15:129-132.

    [3] 張希梅,曹建忠,羅京偉,等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中腮腺體積變化的臨床動(dòng)態(tài)研究[J].癌癥進(jìn)展雜志,2009,7:431-435.

    [4] Mark SLB,MA J.Challenges in the clinical application of advanced technologies to reduce radiation-associated normal tissue injury.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2007,69:4-12.

    [5] 盧潔,尹勇,范廷勇,等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中實(shí)施同一計(jì)劃對(duì)劑量的影響[J].中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,2008,28:456-458.

    [6]曹建忠,羅京偉.徐國(guó)鎮(zhèn),等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中靶區(qū)和正常器官變化規(guī)律及臨床意義探討[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2007,16:81-85.

    2014-04-29

    TH774

    A

    1002-2376(2014)09-0008-03

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