• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螺旋CT掃描及后處理技術(shù)在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷的應(yīng)用研究

    2014-08-11 14:48:34陳佳兒林建浜林順發(fā)通訊作者
    醫(yī)療裝備 2014年9期
    關(guān)鍵詞:后處理良性螺旋

    陳佳兒,林建浜,江 紅,林順發(fā)(通訊作者)

    (1廣東省汕頭市汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院放射科,廣東汕頭515031;2廣東省汕頭市汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院放射科,廣東汕頭515041)

    螺旋CT掃描及后處理技術(shù)在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷的應(yīng)用研究

    陳佳兒1,林建浜1,江 紅1,林順發(fā)2(通訊作者)

    (1廣東省汕頭市汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院放射科,廣東汕頭515031;2廣東省汕頭市汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院放射科,廣東汕頭515041)

    目的:探討螺旋CT雙期增強(qiáng)掃描及后處理技術(shù)在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷的應(yīng)用價值。方法:收集經(jīng)病理證實的122例甲狀腺結(jié)節(jié),均做CT平掃、增強(qiáng)及三維后處理,并對其CT值變化和后重建圖像進(jìn)行分析。結(jié)果:CT檢查與病理學(xué)檢查在甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷中兩者吻合度有較強(qiáng)統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),CT平掃值、動脈期值和靜脈期值在不同性質(zhì)的甲狀腺結(jié)節(jié)間的差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:螺旋CT在甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷上,CT平掃及雙期增強(qiáng)掃描、三維后處理技術(shù)具有重要的意義。

    螺旋CT;甲狀腺結(jié)節(jié);CT值;后處理技術(shù)

    隨著CT檢查技術(shù)的提高,其在甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的診斷價值得到肯定。筆者收集2010年1月到2013年10月來我院就診,經(jīng)螺旋CT檢查并穿刺活檢或手術(shù)病理證實的122例甲狀腺結(jié)節(jié)病例,對其CT平掃、動脈期、靜脈期的CT值變化進(jìn)行分析和三維后處理技術(shù)重建,旨在探討螺旋CT平掃、雙期增強(qiáng)掃描和三維后處理技術(shù)在不同性質(zhì)甲狀腺結(jié)節(jié)的應(yīng)用價值。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料。收集2010年1月到2013年10月間我院經(jīng)病理證實的CT病例122例,根據(jù)病理結(jié)果分為惡性病變組和良性病變組。惡性病變組年齡12~69歲,平均年齡44.9歲,其中女39例,男10例。良性病變組年齡12~74歲,平均年齡50.1歲,其中女61例,男12例。同時在這122例病例中取對側(cè)正常甲狀腺45例作為正常對照組。

    1.2 CT檢查方法與設(shè)備參數(shù)。采用GE Bright Speed Elite 16層螺旋CT機(jī)進(jìn)行掃描。掃描方法包括平掃及雙期增強(qiáng)掃描,掃描范圍從主動脈弓到下頜角,根據(jù)病變大小適當(dāng)擴(kuò)大掃描范圍。掃描條件為管電壓120kV,管電流120~290mAs,掃描層厚為3.75mm,重建層厚為1.25mm,層間隔1.25mm,F(xiàn)OV為28cm,矩陣大小為512×512。增強(qiáng)掃描使用STELLANT CT高壓注射系統(tǒng)(MEDRAD公司,美國),由肘前靜脈注入碘普羅胺(拜耳公司,美國)1.5mL/kg,注射速率為2.5mL/s。動脈期延遲時間采用監(jiān)測觸發(fā)掃描技術(shù),靜脈期于動脈期結(jié)束后30s開始掃描。所有數(shù)據(jù)均傳輸?shù)紾E AW4.4 Station進(jìn)行后處理。常規(guī)冠狀面、矢狀面及MIP重建,結(jié)合斷層圖像,用軟組織窗(WW:350,WL:55)觀察,并對同一層面的甲狀腺結(jié)節(jié)實質(zhì)最大層面實質(zhì)部分中心取10~30mm2感興趣區(qū)(具體依實質(zhì)面積大小而定)進(jìn)行CT平掃、增強(qiáng)動脈期、靜脈期的CT值測量,同時計算動靜脈期的相對強(qiáng)化值(relative enhancement value, REV. REV=峰值-平掃CT值)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析。所有數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計軟件SPSS 13.0完成。

    2 結(jié)果

    CT平掃及增強(qiáng)掃描均能清晰顯示甲狀腺整體情況(見圖1-3)。

    圖1-3 正常甲狀腺同一層面取相同面積CT平掃值為105.71HU,動脈期CT值為176.17HU,靜脈期CT值為153.14HU

    2.1 CT檢查結(jié)果

    本研究收集的122例甲狀腺結(jié)節(jié)病例按良惡性病變進(jìn)行分組,術(shù)后病理類型如表1所示。

    表1 甲狀腺結(jié)節(jié)的病理類型

    把術(shù)前CT檢查結(jié)果與術(shù)后病理結(jié)果用統(tǒng)計學(xué)配對計數(shù)資料的卡方檢驗與κ系數(shù)檢驗進(jìn)行分析,統(tǒng)計結(jié)果顯示P<0.001,這兩種診斷方法有統(tǒng)計學(xué)意義,結(jié)果如表2所示。

    表2 兩種不同檢查方法患者的檢查結(jié)果

    2.2 CT測量值在各種甲狀腺結(jié)節(jié)的顯示情況

    將所有數(shù)據(jù)用統(tǒng)計軟件SPSS進(jìn)行正態(tài)分布檢驗,符合正態(tài)分布后用單因素方差分析進(jìn)行處理,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義(CT值的收集可見圖1-3)??梢钥闯觯赫φ战M、良性病變組和惡性病變組這三組間的CT值在平掃、動脈期及靜脈期具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果如表3所示。

    表3 不同性質(zhì)甲狀腺結(jié)節(jié)的CT值對比

    再用LSD法對正常對照組、良性病變組和惡性病變組的CT值分別進(jìn)行兩兩比較,P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義??梢钥闯稣φ战M與良性病變組、正常對照組與惡性病變組之間CT值差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而惡性病變組與良性病變組之間的CT值統(tǒng)計學(xué)沒有意義,結(jié)果如表4所示。

    表4 不同性質(zhì)甲狀腺結(jié)節(jié)CT值的兩兩對比

    2.3 三維后重建圖像

    通過三維后重建技術(shù)可以用VR更直觀的觀察到甲狀腺的整體形態(tài)、大小、病變的位置。用MIP及冠狀面、矢狀面MPR通過調(diào)整閾值可以動態(tài)觀察到病變與頸部血管的血供(見圖4-6)。

    圖4-6 甲狀腺乳頭狀癌通過VR、斜冠狀面、MIP重建技術(shù)可更好的觀察腫瘤形態(tài)、位置及其與頸部血管的關(guān)系

    3 討論

    3.1 甲狀腺結(jié)節(jié)的CT掃描技術(shù)與擺位技巧

    甲狀腺位于頸前氣管兩側(cè),內(nèi)有氣道,后有頸椎,下與含氣肺尖、兩側(cè)肩部軟組織和骨骼等密度差別較大的不同結(jié)構(gòu)毗鄰,因此在患者進(jìn)入CT室掃描前我們應(yīng)與患者進(jìn)行充分的溝通,囑其除去頭頸部金屬物品及其他異物,使其了解掃描的大概過程,消除緊張情緒以便更好的配合。掃描過程中平靜呼吸并禁止吞咽動作。在擺位時盡量使兩肩部下垂、運(yùn)用薄層和小視野掃描,采用病變對側(cè)肘前靜脈進(jìn)行對比劑注射,可明顯減少偽影提高圖像質(zhì)量。

    本研究對甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行掃描時,采用平掃和雙期增強(qiáng)掃描,雖然甲狀腺組織因含碘量高,與周圍組織自然對比度好,當(dāng)甲狀腺組織無論發(fā)生彌漫性病變或結(jié)節(jié)性病變時因含碘量變化而使病變易在CT平掃圖像被發(fā)現(xiàn),但因為甲狀腺的血供極豐富,增強(qiáng)后含碘對比劑的血液分布仍以正常腺葉實質(zhì)較腫瘤內(nèi)的含量為多,故增強(qiáng)后圖像顯示密度差異更為顯著。由表2可看出螺旋CT掃描在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷應(yīng)用價值是肯定的(P<0.001)。

    3.2 CT值的測量技巧與甲狀腺病變

    正常甲狀腺組織的CT值約在100HU左右,若低于100HU時,表明單位體積的甲狀腺組織含碘量降低,而致密度減低,考慮甲狀腺組織有病變。因為在實際工作中,CT值的測量與電壓大小、窗寬窗位的高低、層厚的選擇、噪聲均有關(guān)系,此次CT值的測量是在同一架螺旋CT機(jī)上采用120kV電壓,相同的掃描層厚3.75mm,測量時均使用軟組織窗(窗寬:350,窗位:55)觀察,保證測量的CT值是在同一前提條件下產(chǎn)生的。

    從表3可以看出,當(dāng)甲狀腺發(fā)生無論良性還是惡性病變時,無論平掃還是增強(qiáng)掃描,病變的CT值比正常甲狀腺均減低。這是因為正常甲狀腺由于濾泡上皮具有攝取并儲存碘的功能,當(dāng)發(fā)生病變時,正常甲狀腺濾泡上皮功能被破壞,局部含碘量下降,從而導(dǎo)致了CT平掃及增強(qiáng)時病變區(qū)密度降低。本研究采用雙期增強(qiáng)模式,動脈期三組的均值順序是正常組>惡性組>良性組,而其相對強(qiáng)化值(REV)的均值順序也是正常組>惡性組>良性組,說明惡性組在動脈期的強(qiáng)化程度高于良性組。靜脈期三組的均值順序是正常組>良性組>惡性組,三組的順序發(fā)生了變化,一般認(rèn)為早期強(qiáng)化主要取決于腫瘤的血供,血供豐富的腫瘤早期強(qiáng)化明顯,晚期強(qiáng)化主要取決于腫瘤血管對對比劑的通透性和血管外間隙的攝取。

    3.3 圖像的三維后處理技術(shù)

    CT后處理技術(shù)除了典型的窗口技術(shù)外,現(xiàn)常用的三維圖像顯示方式有最大密度投影法(maximum intensity projection,MIP)、表面陰影顯示(shaded surface display,SSD)、容積再現(xiàn)法(volume rendering,VR)、CT仿真內(nèi)鏡(CT virtual endoscope, CTVE)以及多平面重組(multi-planner reformatted,MPR)。經(jīng)CT后處理技術(shù)處理的甲狀腺圖像進(jìn)行SSD重建,可觀察甲狀腺的整體形態(tài),測量其體積、大??;用MIP及VR重建,觀察甲狀腺癌病變的血供及與頸部血管的關(guān)系,MIP通過調(diào)整窗寬窗位使病變血供顯示與DSA相似,VR技術(shù)通過調(diào)整閾值可顯示病變部位的血供及與頸部血管的整體情況;用CTVE重建,可用仿真喉鏡重建氣管內(nèi)部結(jié)構(gòu),觀察甲狀腺病變對氣管的壓迫程度,而且因為門診喉鏡只能觀察到聲門上端,容易造成聲門下端的漏診,所以仿真喉鏡對喉鏡是個重要補(bǔ)充;圖像行冠狀位及矢狀位MPR重建可以觀察病變強(qiáng)化形式、累及范圍及與周圍組織器官的關(guān)系,顯示病變范圍準(zhǔn)確、形象而直觀,極大地提高了掃描效率及診斷信息。

    CT三維重建后處理技術(shù)具有掃描速度快,無創(chuàng)傷的優(yōu)勢,而且空間立體感較強(qiáng),基本沒有階梯樣偽影的出現(xiàn),圖像較細(xì)膩,可以清楚直觀的觀察甲狀腺結(jié)節(jié)的立體解剖圖像及其周圍的關(guān)系,顯示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有無及分區(qū)上明顯優(yōu)于常規(guī)橫斷面CT,對臨床醫(yī)生的診斷分析提供幫助,有利于治療方案的設(shè)計與實施。

    4 結(jié)論

    綜上所述,螺旋CT在甲狀腺病變的診斷上,CT值在鑒別正常甲狀腺與甲狀腺病變有其自身的應(yīng)用價值(P<0.05),而在甲狀腺良惡性病變的判斷上沒有統(tǒng)計學(xué)意義,這一結(jié)論與溫偉等一致。螺旋CT的三維后處理重建技術(shù)可以任意方向、任意角度觀察甲狀腺及腫物的形態(tài)、大小及周圍組織關(guān)系,為甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷提供更多、更準(zhǔn)確的參考信息,避免或減少病變的漏診、誤診,提高診斷準(zhǔn)確性。

    [1]Cooper DS, Doherty GM, Haugen BR, et al. Management guide lines for patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer[J]. Thyroid , 2006,12(6):109-142.

    [2]周康榮.胸部頸面部CT診斷[M].上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,2000,267.

    [3]李琳, 羅德紅, 林蒙等. 甲狀腺病變多層螺旋CT雙期掃描初步研究[J]. 中國腫瘤影像學(xué), 2009, 2(4): 94-100.

    [4] 王鳴鵬,主編.醫(yī)學(xué)影像技術(shù)學(xué)CT檢查技術(shù)卷[M].第一版,北京,人民衛(wèi)生出版社,2012:30-45.

    [5] 溫偉, 金科, 胡祥, 等. 甲狀腺乳頭狀癌與結(jié)節(jié)性甲狀腺腫CT成像特點的對比分析[J]. 實用放射學(xué)雜志, 2008, 24(9): 1168-1171.

    The Study of Spiral CT Scan and Post-processing Technique in Diagnosis of Thyroid Nodules

    CHEN Jia-er1, LIN Jian-bang1,JIANG Hong1, LIN Shun-fa2*

    (1 Radiology Department,Cancer hospital of Shantou University Medical College, Shantou 515031,China;2Radiology Department,The First Affiliated Hospital of Shantou University Medical College, Shantou 515041,China)

    Objective:To evaluate the value of dual phase scan with spiral CT and post-processing technique in diagnosis of thyroid benign and malignant nodules. Methods:122 patients with thyroid nodules were selected. All of them had pathologic diagnosis and underwent plain and contrast enhancement with spiral CT. The change of CT value and the post-processing images were analyzed. Result: The diagnosis of CT and pathologic findings had strong statistical significance in the diagnosis of thyroid nodules(κ=0.761,P<0.001),CT scan value, the value of arterial and venous phases in the different nature thyroid nodules had statistical significance (P<0.05).Conclusions:Spiral CT plain scan, dual phases enhancement and 3-D post-processing technique are of great importance in diagnosis of thyroid nodules.

    Spiral CT; Thyroid nodule; CT value; Post-processing technique

    2014-05-12

    R445

    B

    1002-2376(2014)09-0036-03

    猜你喜歡
    后處理良性螺旋
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    果樹防凍措施及凍后處理
    乏燃料后處理的大廠夢
    能源(2018年10期)2018-12-08 08:02:48
    旋風(fēng)“螺旋丸”
    螺旋變變變
    基層良性發(fā)展從何入手
    乏燃料后處理困局
    能源(2016年10期)2016-02-28 11:33:30
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    奇妙的螺旋
    曰老女人黄片| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩精品青青久久久久久| www.自偷自拍.com| 亚洲欧美日韩无卡精品| 丁香欧美五月| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品久久久久久成人av| 欧美乱色亚洲激情| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久香蕉国产精品| 大香蕉久久成人网| 国产人伦9x9x在线观看| av免费在线观看网站| 久久中文字幕一级| 国产xxxxx性猛交| xxx96com| 亚洲欧美精品综合久久99| 十分钟在线观看高清视频www| 精品国产一区二区久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 最好的美女福利视频网| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费在线观看影片大全网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产野战对白在线观看| 无遮挡黄片免费观看| av欧美777| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美精品啪啪一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 美女福利国产在线| 麻豆一二三区av精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 热re99久久精品国产66热6| 一级片免费观看大全| 免费看十八禁软件| 妹子高潮喷水视频| www.熟女人妻精品国产| 91麻豆av在线| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久伊人香网站| 级片在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 欧美性长视频在线观看| 亚洲色图av天堂| 亚洲色图av天堂| 无限看片的www在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 中文字幕精品免费在线观看视频| 韩国精品一区二区三区| 国产精品九九99| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄色丝袜av网址大全| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久狼人影院| 久久亚洲真实| www.熟女人妻精品国产| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲激情在线av| 日本免费a在线| 国产国语露脸激情在线看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 美女午夜性视频免费| 淫秽高清视频在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品野战在线观看 | 黄色片一级片一级黄色片| 久久热在线av| 国产精品亚洲一级av第二区| 婷婷六月久久综合丁香| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 中文字幕av电影在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲第一青青草原| 一级片免费观看大全| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品1区2区在线观看.| 男人舔女人下体高潮全视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品99久久99久久久不卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 岛国在线观看网站| 欧美日韩黄片免| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产黄色免费在线视频| 精品久久蜜臀av无| 男人操女人黄网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 看免费av毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲自拍偷在线| 一进一出好大好爽视频| 视频区欧美日本亚洲| 欧美在线一区亚洲| 一区二区三区精品91| 日韩大码丰满熟妇| 一区二区三区精品91| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品永久免费网站| 黄色a级毛片大全视频| 激情在线观看视频在线高清| www.自偷自拍.com| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美乱妇无乱码| 女人精品久久久久毛片| 窝窝影院91人妻| 老司机深夜福利视频在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久精品91蜜桃| 久久人人精品亚洲av| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产国语露脸激情在线看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久久久人人人人人| 国产成年人精品一区二区 | 村上凉子中文字幕在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲人成77777在线视频| 麻豆国产av国片精品| 黄色怎么调成土黄色| 999精品在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 99riav亚洲国产免费| 人人澡人人妻人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产免费男女视频| 一a级毛片在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 老司机福利观看| 水蜜桃什么品种好| 日本欧美视频一区| 99riav亚洲国产免费| 高清av免费在线| 国产精品国产高清国产av| av视频免费观看在线观看| av有码第一页| 男人操女人黄网站| 中文字幕高清在线视频| 曰老女人黄片| 亚洲,欧美精品.| tocl精华| 欧美性长视频在线观看| www.999成人在线观看| 99热国产这里只有精品6| 午夜91福利影院| 日本欧美视频一区| 欧美色视频一区免费| 看黄色毛片网站| 亚洲专区中文字幕在线| 精品福利永久在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av天堂在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 午夜老司机福利片| 欧美精品亚洲一区二区| 久久香蕉国产精品| 操美女的视频在线观看| 成年版毛片免费区| 黄片小视频在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 久久草成人影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产色视频综合| av国产精品久久久久影院| 久久香蕉精品热| 久久天堂一区二区三区四区| 久久99一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 黄片播放在线免费| 精品国产亚洲在线| 男女下面进入的视频免费午夜 | 欧美黄色淫秽网站| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲欧美激情在线| 亚洲国产看品久久| 日韩欧美免费精品| 99在线视频只有这里精品首页| 色综合欧美亚洲国产小说| 99国产精品99久久久久| 国产视频一区二区在线看| 午夜福利欧美成人| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利欧美成人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品永久免费网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜免费激情av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久久久久久久久大奶| 久久草成人影院| 亚洲一区二区三区不卡视频| av天堂在线播放| 99国产精品免费福利视频| 免费看十八禁软件| 欧美中文综合在线视频| 一本大道久久a久久精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜精品在线福利| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲专区国产一区二区| 在线观看免费视频网站a站| 18禁美女被吸乳视频| 国产亚洲欧美98| netflix在线观看网站| 乱人伦中国视频| 久久久久久久精品吃奶| 一区二区三区国产精品乱码| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久9热在线精品视频| 99国产精品一区二区三区| 亚洲精品一二三| 99精品久久久久人妻精品| 女性被躁到高潮视频| 婷婷六月久久综合丁香| 操出白浆在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费在线观看完整版高清| 久久精品影院6| 女性被躁到高潮视频| 丝袜在线中文字幕| 久久人人精品亚洲av| 黑丝袜美女国产一区| 久久香蕉激情| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日本黄色视频三级网站网址| 国产欧美日韩一区二区三| 在线观看午夜福利视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 97人妻天天添夜夜摸| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线看a的网站| 欧美一级毛片孕妇| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲精品一二三| 亚洲成a人片在线一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久国产精品麻豆| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜免费成人在线视频| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人欧美在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久性视频一级片| 亚洲色图av天堂| 天堂√8在线中文| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜福利在线免费观看网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 1024香蕉在线观看| 女人被狂操c到高潮| 999精品在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 高清欧美精品videossex| 十八禁网站免费在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黄色怎么调成土黄色| 久久亚洲精品不卡| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲成人久久性| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99国产精品一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日本vs欧美在线观看视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 真人做人爱边吃奶动态| 免费在线观看完整版高清| 成人亚洲精品av一区二区 | 国产精品成人在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av电影在线进入| 两个人看的免费小视频| 两个人免费观看高清视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品中文字幕在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一本大道久久a久久精品| 国产精品九九99| 最新美女视频免费是黄的| 99re在线观看精品视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲全国av大片| 男人的好看免费观看在线视频 | 两性夫妻黄色片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲专区字幕在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 搡老乐熟女国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产av又大| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕高清在线视频| 五月开心婷婷网| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产一卡二卡三卡精品| 国产高清videossex| 亚洲国产看品久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成人三级黄色视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 757午夜福利合集在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲成人免费电影在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲成人久久性| 亚洲一码二码三码区别大吗| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日本五十路高清| 啪啪无遮挡十八禁网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91成年电影在线观看| 大码成人一级视频| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av美国av| av片东京热男人的天堂| 手机成人av网站| www.999成人在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产乱人伦免费视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| e午夜精品久久久久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 色综合站精品国产| 亚洲男人的天堂狠狠| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 十八禁人妻一区二区| 精品福利观看| 久久亚洲真实| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲五月天丁香| a级毛片黄视频| 精品免费久久久久久久清纯| 又黄又粗又硬又大视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲一区二区三区不卡视频| 香蕉丝袜av| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 操出白浆在线播放| 悠悠久久av| 香蕉国产在线看| 国产精品亚洲一级av第二区| 黄片大片在线免费观看| 久久精品91蜜桃| 亚洲人成电影观看| 热re99久久精品国产66热6| 大香蕉久久成人网| 超碰97精品在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲五月婷婷丁香| 999精品在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日本一区二区免费在线视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲成a人片在线一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩有码中文字幕| 韩国精品一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 天堂动漫精品| 可以在线观看毛片的网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品九九99| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产一区二区在线av高清观看| 无遮挡黄片免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 正在播放国产对白刺激| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩视频精品一区| 欧美精品亚洲一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一级毛片女人18水好多| av视频免费观看在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 中国美女看黄片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 波多野结衣高清无吗| 久久精品亚洲av国产电影网| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 色尼玛亚洲综合影院| 久久人人精品亚洲av| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 日本a在线网址| 一级毛片高清免费大全| 国产精品国产av在线观看| x7x7x7水蜜桃| 在线观看www视频免费| 日本a在线网址| 丝袜美足系列| 黄片小视频在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av熟女| 久久精品国产综合久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产黄色免费在线视频| 精品国产国语对白av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 婷婷丁香在线五月| 老司机靠b影院| 免费搜索国产男女视频| 黑人操中国人逼视频| 91精品三级在线观看| 一级片'在线观看视频| 国产一区二区三区视频了| 69av精品久久久久久| 国产熟女xx| 国产一区二区激情短视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色在线成人网| 操出白浆在线播放| 亚洲三区欧美一区| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看舔阴道视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日韩欧美在线二视频| 亚洲自拍偷在线| 午夜老司机福利片| 999精品在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 1024香蕉在线观看| 成人亚洲精品av一区二区 | 日本一区二区免费在线视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 免费在线观看亚洲国产| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99香蕉大伊视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产99久久九九免费精品| 宅男免费午夜| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 动漫黄色视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久精品欧美日韩精品| 国产99久久九九免费精品| 午夜福利,免费看| svipshipincom国产片| 日本欧美视频一区| 亚洲免费av在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品人妻在线不人妻| 国产97色在线日韩免费| 99久久人妻综合| 国产av又大| 妹子高潮喷水视频| 国产精华一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 色综合站精品国产| 久久青草综合色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久人人精品亚洲av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产成人欧美| 91国产中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 岛国在线观看网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 韩国av一区二区三区四区| 露出奶头的视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 最近最新免费中文字幕在线| 99国产精品一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 成在线人永久免费视频| 色综合婷婷激情| 淫秽高清视频在线观看| 美女福利国产在线| 亚洲中文av在线| 日日爽夜夜爽网站| 啦啦啦 在线观看视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| a级片在线免费高清观看视频| 高清在线国产一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 老司机福利观看| 波多野结衣av一区二区av| 成人国语在线视频| 国产在线观看jvid| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久草成人影院| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 极品人妻少妇av视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品电影一区二区在线| 99在线视频只有这里精品首页| 成人av一区二区三区在线看| 久久 成人 亚洲| av有码第一页| 成人精品一区二区免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产欧美日韩一区二区精品| 成年版毛片免费区| 电影成人av| 久久香蕉精品热| 青草久久国产| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲全国av大片| 操美女的视频在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 在线天堂中文资源库| 日日夜夜操网爽| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av片天天在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 不卡av一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲色图av天堂| 日韩高清综合在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 电影成人av| 一区二区三区激情视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲欧美激情在线| tocl精华|