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    多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅡA型的超聲聲像圖分析

    2014-08-10 12:27:39吳鵬西
    關(guān)鍵詞:嗜鉻細(xì)胞樣癌聲像

    董 吉,丁 炎,吳鵬西

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫人民醫(yī)院,江蘇 無錫 214023)

    多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅡA型的超聲聲像圖分析

    董 吉,丁 炎,吳鵬西

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫人民醫(yī)院,江蘇 無錫 214023)

    目的 探討多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅡA型的超聲聲像圖,提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)和診斷水平。方法 回顧性分析經(jīng)臨床手術(shù)病理證實(shí)的11例患者的超聲及臨床資料。結(jié)果 11例患者分屬4個(gè)家系,尿3-甲氧-4羥基杏仁酸(VMA)均升高。甲狀腺髓樣癌發(fā)病均早于腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤,超聲聲像圖示:病灶多侵及甲狀腺雙葉(8/11),以低回聲為主(15/19),并伴有鈣化灶(18/19),其中粗大鈣化灶居多(12/18),邊界多見不規(guī)則聲暈(11/19),病灶血流多為Ⅲ級(jí)(15/19)。伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者8例(8/11);病理示其中有5例(5/11)合并甲狀旁腺增生,超聲確診其中4例。腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤定位診斷符合率為91%(20/22),定性診斷符合率為90%(18/20)。結(jié)論 超聲對(duì)該病的定位定性診斷具有重要價(jià)值,并且是對(duì)該病家族成員隨訪的首選影像學(xué)檢查。

    多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤;超聲檢查;甲狀腺;腎上腺

    多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅡA型(MEN ⅡA)是一組多個(gè)不同的內(nèi)分泌腺體在同一個(gè)體先后或同時(shí)發(fā)生、以功能亢進(jìn)為主要表現(xiàn)的遺傳性疾病,此類疾病臨床少見,臨床表現(xiàn)多樣,病程或緩慢或急進(jìn)[1-2]。MEN ⅡA的臨床與流行病學(xué)調(diào)查研究在國(guó)內(nèi)外曾有報(bào)道,但其超聲表現(xiàn)國(guó)內(nèi)外報(bào)道較少。超聲檢查可以觀察診斷所累及器官的部位、大小、形態(tài)、血流情況等。對(duì)本病早期診斷、鑒別診斷和手術(shù)定位提供有利的依據(jù),筆者分析了MEN ⅡA患者臨床超聲資料,以期提高對(duì)本病的超聲表現(xiàn)的認(rèn)識(shí)。

    1 臨床資料

    回顧性分析2000年1月—2013年1月曾在我院診治的MEN ⅡA患者11例,男4例,女7例,分屬4個(gè)家系(直系親屬)。發(fā)病年齡14~66歲,平均38歲。4個(gè)家系中先證患者就診原因?yàn)椋喊l(fā)現(xiàn)頸部腫塊1例,發(fā)作性高血壓3例。發(fā)病部位:11例均為雙側(cè)腎上腺、一葉或雙葉甲狀腺占位,5例為甲狀旁腺增生。發(fā)病順序:11例均為甲狀腺、甲狀旁腺先發(fā)病,腎上腺均在甲狀腺發(fā)病后出現(xiàn)病變。檢查方法:使用Philips IU-22及GE Logiq-9彩色超聲診斷儀,應(yīng)用儀器設(shè)置為甲狀腺或腹部臟器條件。常規(guī)多切面掃查甲狀腺及頸部淋巴結(jié)。仔細(xì)觀察甲狀腺腫塊及淋巴結(jié)的數(shù)目、形態(tài)、內(nèi)部回聲、鈣化、邊界及血流情況等。血流分布采用Adler半定量法分析。檢查腎上腺前患者保持空腹。經(jīng)腹部掃查發(fā)現(xiàn)腎上腺腫物后,觀察病灶位置、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲及其與周圍組織的關(guān)系及血流情況。

    2 結(jié) 果

    MEN ⅡA患者一般臨床資料見表1。病理示:有11個(gè)病灶為單純型髓樣癌,另有8例為合并其他病變,包括合并2例結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,合并5例甲狀旁腺增生,合并1例亞急性甲狀腺炎。

    MEN ⅡA的超聲表現(xiàn):①甲狀腺髓樣癌(MTC):發(fā)病均早于嗜鉻細(xì)胞瘤。11例患者超聲可發(fā)現(xiàn)19個(gè)病灶,腫瘤侵及甲狀腺一葉者3例,侵及甲狀腺雙葉者8例,其中有4例累及峽部。病灶位于甲狀腺中上部2/3者14例。髓樣癌病灶最大徑為0.3~6 cm。病灶呈低回聲15例,等回聲2例,高回聲2例,其中5例伴有不同程度的囊性變,病灶內(nèi)伴有鈣化者18例,其中粗大鈣化(直徑≥3 mm)者12例,細(xì)小鈣化(直徑<3 mm)者6例。邊界清晰11例,不清晰8例,邊界見不規(guī)則聲暈11例。伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者共8例,淋巴結(jié)直徑最大徑0.3~4 cm,6例為低回聲表現(xiàn),2例為等回聲表現(xiàn),6例見鈣化(4例為粗大鈣化、2例為微小鈣化),另2例未見鈣化。病灶血流Ⅰ~Ⅱ級(jí)4例,Ⅲ級(jí)15例。②嗜鉻細(xì)胞瘤:均發(fā)生于腎上腺,無一例出現(xiàn)異位嗜鉻細(xì)胞瘤。病灶最大約1.6 cm×1.3 cm,最大約3.9 cm×2.3 cm,其中漏診2例病灶均<1 cm。超聲定位診斷符合率為91%(20/22)。1例患者因患肺癌,遂誤診考慮雙側(cè)腎上腺占位為轉(zhuǎn)移瘤可能,定性診斷符合率為90%(18/20)。超聲聲像圖示:病灶多為類圓形,邊界清晰,呈低回聲結(jié)節(jié),內(nèi)部回聲不均勻,病灶血流Ⅰ~Ⅱ級(jí)19例,Ⅲ級(jí)1例。甲狀旁腺增生或腺瘤超聲表現(xiàn)為甲狀腺后方氣管食管溝內(nèi)結(jié)節(jié)狀腫塊,邊界清晰,有完整包膜,內(nèi)部回聲均勻,本組患者病理證實(shí)5例,超聲診斷4例。

    表1 MEN ⅡA患者一般臨床資料

    注:PHPT:原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥;MTC:甲狀腺髓樣癌;PHEO:嗜鉻細(xì)胞瘤;P1~P3、P4~P6、P7~P9、P10~P11屬于一個(gè)家系。P1,P4,P7,P10為家系中先證患者。尿3-甲氧-4羥基杏仁酸(VMA)正常值:8.1~37.8 μmol/d

    3 討 論

    MEN ⅡA的診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國(guó)際“MEN-Ⅰ和MEN-Ⅱ的診療指南”[3]:家族中同時(shí)具有罹患MTC、PHEO、PHPT至少2項(xiàng)的患者。目前研究證實(shí)其病因?yàn)镽ET基因突變。在MEN ⅡA中,甲狀腺髓樣癌是最常見的病變,文獻(xiàn)報(bào)道大約90%以上的MEN ⅡA患者都患有此病。本組患者中100%患有此病,而超聲是甲狀腺首選檢查方法,因此超聲在該病診斷中具有重要價(jià)值。70%的MEN ⅡA患者還患有嗜鉻細(xì)胞瘤,另外還有30%的患者還出現(xiàn)甲狀旁腺增生或腺瘤。研究認(rèn)為MTC的外顯率明顯高于嗜鉻細(xì)胞瘤及甲狀旁腺亢進(jìn),暗示甲狀腺C細(xì)胞相比腎上腺髓質(zhì)及甲狀旁腺細(xì)胞,對(duì)RET基因的活化作用更敏感[4]。

    MEN ⅡA型年輕先證患者是多數(shù)因發(fā)現(xiàn)頸部腫物前來就診[5]。而MEN ⅡA型中老年先證患者多因發(fā)作性高血壓為首發(fā)癥狀前來就診,且就診時(shí)均發(fā)現(xiàn)已有甲狀腺病變。這可能是甲狀腺髓樣癌的臨床表現(xiàn)往往不明顯,而嗜鉻細(xì)胞瘤癥狀典型有關(guān)。本研究中4個(gè)家系中先證患者就診原因與以上相符。以往很少有這方面的超聲學(xué)報(bào)道研究,原因之一可能在于對(duì)本病缺乏足夠的認(rèn)識(shí),在日常超聲檢查工作中,如發(fā)現(xiàn)MTC、PHEO、甲狀腺旁腺增生或腺瘤病變之一,并有明確家族史者,就應(yīng)考慮MEN ⅡA可能性,并提請(qǐng)臨床進(jìn)行相關(guān)檢查,以使患者得到早期診斷和治療。

    本病中的MTC需與甲狀腺乳頭狀癌(PTC)的聲像圖進(jìn)行鑒別診斷。本組MTC病灶內(nèi)伴有鈣化者18例,其中粗大鈣化12例(12/18)。MTC鈣化與PTC鈣化有所不同,PTC的鈣化較MTC的顯得更細(xì)小和疏松,根據(jù)病理PTC的鈣化主要由砂粒體所致,而MTC鈣化由局部鈣鹽被淀粉樣物質(zhì)包繞沉積逐漸形成。砂粒體在鏡下一般為圓形或同心圓狀鈣化體,直徑較小為10~100 μm。Qari[2]報(bào)道砂粒體通常是由于乳頭尖端發(fā)生進(jìn)行性的局灶性梗死,引起死亡細(xì)胞鈣鹽的沉積形成。部分MTC與腺瘤表現(xiàn)相似,多為單發(fā)類圓形病灶。但二者不同之處在于:MTC多位于腺體中上部,鈣化發(fā)生率較高;MTC多無包膜,腺瘤包膜完整;MTC聲暈厚薄不一,不完整,腺瘤聲暈均勻完整;MTC血供豐富、血管走形雜亂,腺瘤多為環(huán)狀血流,血管走形規(guī)則。MTC頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生較早,皮質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)常出現(xiàn)高回聲,這可能與癌細(xì)胞產(chǎn)生的甲狀腺球蛋白在淋巴結(jié)沉積有關(guān),該特征極少出現(xiàn)良性淋巴結(jié),多數(shù)伴有鈣化,超聲表現(xiàn)為點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,多位于周邊。本組甲狀旁腺超聲診斷率為80%(4/5),漏診一例為腫塊較小,術(shù)后病理大體觀示腫塊<6 mm。

    朱燕等[6]報(bào)道在MEN ⅡA型中,嗜鉻細(xì)胞瘤很少發(fā)現(xiàn)在MTC之前,本組病例均發(fā)生在MTC之后。直徑常小于10 cm,多為3~5 cm。腫瘤多為圓形或橢圓形,其臨床表現(xiàn)與散發(fā)型、偶發(fā)型嗜鉻細(xì)胞瘤相似,但具有一個(gè)后述特點(diǎn),雖可限于一側(cè),但雙側(cè)腎上腺受累者較多(67.8%),本組病例均有雙側(cè)腎上腺受累情況,在本組中有1例右側(cè)術(shù)后5 a內(nèi)又發(fā)生腫瘤。本組嗜鉻細(xì)胞瘤均為良性,無一例為惡性。患者就診時(shí)尿中VMA均有不同程度升高,所有這些均與文獻(xiàn)報(bào)道一致。

    綜上所述,超聲對(duì)本病的定位定性診斷提供了有利的依據(jù),能夠了解MTC、PHEO及甲狀旁腺的部位、大小、數(shù)目,與鄰近器官的關(guān)系。并且超聲作為無創(chuàng)、綠色、簡(jiǎn)單的檢查方法,是MENⅡA型陽性家族史的家族成員隨訪及篩查的首選影像學(xué)檢查。

    [1] Guo Y,Xu H,Ren Z,et al. Genetic analysis of a Chinese Han family with multiple endocrine neoplasia type 2A[J]. Indian J Biochem Biophys,2013,50(1):26-31

    [2] Qari F. RET codon 618 mutations in Saudi families with multiple endocrine neoplasia Type 2A and familial medullary thyroid carcinoma[J]. Ann Saudi Med,2013,33(2):155-158

    [3] Macher HC,Martinez-Broca MA,Rubio-Calvo A,et al. Non-invasive prenatal diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 2A using COLD-PCR combined with HRM genotyping analysis from maternal serum[J]. PLoS One,2012,7(12):1024-1029

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    [5] Langer JE,Mandel SJ. Sonographic imaging of cervical lymph nodes in patients with thyroid cancer[J]. Neuroimaging Clin N Am,2008,18(3):479-489

    [6] 朱燕,張華冰,盧琳,等. 多發(fā)內(nèi)分泌腺瘤病2型患者的腎上腺表現(xiàn)[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,38(90):2689-2692

    10.3969/j.issn.1008-8849.2014.15.036

    R445.1

    B

    1008-8849(2014)15-1678-03

    2013-06-15

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