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    丁螺環(huán)酮對(duì)精神分裂癥患者認(rèn)知功能的影響研究

    2014-08-10 12:27:39秦群生
    關(guān)鍵詞:丁螺環(huán)精神分裂癥藥物

    秦群生

    (廣西桂林市精神衛(wèi)生中心,廣西 桂林 541001)

    丁螺環(huán)酮對(duì)精神分裂癥患者認(rèn)知功能的影響研究

    秦群生

    (廣西桂林市精神衛(wèi)生中心,廣西 桂林 541001)

    目的 探究丁螺環(huán)酮對(duì)精神分裂癥患者整體認(rèn)知功能的影響。方法 192例精神分裂癥患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各96例,2組患者均給予抗精神病類藥物進(jìn)行常規(guī)治療,同時(shí)觀察組患者服用丁螺環(huán)酮,對(duì)照組患者服用等量的安慰劑,治療10周后比較2組的療效,并且以相同的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)其認(rèn)知功能。結(jié)果 治療后觀察組總有效率為99%,對(duì)照組為65%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后第2周,2組PANSS評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而其他的時(shí)間點(diǎn)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);同時(shí)觀察組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的TESS值均少于對(duì)照組(P均<0.01)。結(jié)論 丁螺環(huán)酮輔助治療精神分裂癥療效較好,可以明顯改善患者認(rèn)知功能。

    丁螺環(huán)酮;精神分裂;認(rèn)知功能

    精神分裂癥中的一種核心癥狀就是對(duì)認(rèn)知功能的損害,患者常會(huì)出現(xiàn)焦慮癥狀。臨床一般應(yīng)用氯氮平和利培酮等藥物對(duì)該病進(jìn)行治療,這些抗精神病類的藥物在一定程度上改善了患者的認(rèn)知功能[1]。螺酮類藥物是5-HT激動(dòng)劑,在應(yīng)用抗精神病類藥物的同時(shí)可以幫助改善患者的認(rèn)知功能[2]。本研究觀察了在精神分裂癥治療過(guò)程中使用丁螺環(huán)酮PANSS減分率對(duì)患者認(rèn)知功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選擇2010年1月—2013年1月PANSS減分率來(lái)我院診治的精神分裂癥患者192例,男79例,女113例;年齡29~60(36.9±3.8)歲。均符合CCMD-Ⅲ中的精神分裂診斷標(biāo)準(zhǔn),陽(yáng)性與陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)分在60分以上,家屬知情同意。排除處于妊娠期或者哺乳期患者,非精神分裂類的精神障礙者,伴有其他明顯疾病者,有自殺傾向的嚴(yán)重患者,對(duì)探究藥物過(guò)敏者,近15 d服用過(guò)丁螺環(huán)酮或者其他的抗郁藥者。根據(jù)服用藥物的不同,將患者分為觀察組和對(duì)照組各96例,2組患者的年齡和病程等具有可比性,見表1。

    表1 2組患者的一般資料比較

    1.2 用藥方法 所有患者給予抗精神病類藥物進(jìn)行常規(guī)治療。觀察組同時(shí)口服丁螺環(huán)酮,3次/d,每次20 mg。對(duì)照組服用等量安慰劑。由專門的護(hù)士將兩種試驗(yàn)藥物分別包裝在相同的膠囊內(nèi),分別讓2組患者定時(shí)口服,總共服用4周。每組患者加藥速度、幅度及最高劑量均相同。

    1.3 評(píng)價(jià)方法 治療前以及治療后的第4周、第8周和第10周進(jìn)行PANSS評(píng)分,并評(píng)定療效。治愈:PANSS減分率≥75%;顯效:PANSS減分率≥50%且<75%;有效:PANSS減分率≥25%且<50%;無(wú)效:PANSS減分率<25%[5]。對(duì)治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng),使用TESS表評(píng)定,在治療結(jié)束后的以上3個(gè)時(shí)間點(diǎn)各評(píng)定1次,同時(shí)檢查患者的血常規(guī)、心電圖和肝功能等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 17.0軟件處理統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用2檢驗(yàn),計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組療效比較 治療后10周隨訪,觀察組有效率高于對(duì)照組(2=3.85,P<0.05),見表2。

    表2 2組療效比較 例(%)

    注:①與對(duì)粗比較,P<0.05。

    2.2 2組PANSS評(píng)分比較 2組患者在治療后的第2周PANSS評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而其他的時(shí)間點(diǎn)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表3 2組治療前后PANSS評(píng)分比較,分)

    2.3 2組不良反應(yīng)比較 觀察組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的TESS值都比對(duì)照組少(P均<0.01)。觀察組有3例出現(xiàn)頭痛,2例出現(xiàn)惡心,1例出現(xiàn)錐體外系的異常反應(yīng);而對(duì)照組出現(xiàn)以上反應(yīng)的人數(shù)分別是5例、4例、3例,有6例出現(xiàn)閉經(jīng)。2組患者的血常規(guī)、心電圖和肝功能等無(wú)明顯變化。2組TESS評(píng)分見表4。

    表4 2組TESS比較,分)

    3 討 論

    精神分裂癥會(huì)導(dǎo)致患者認(rèn)知功能損害,經(jīng)常有焦慮現(xiàn)象發(fā)生,并且伴有妄想,以及行為、情緒的障礙,嚴(yán)重影響患者的生活[3]。如何提高精神分裂患者的認(rèn)知功能是精神科的一個(gè)難題。目前臨床多采用氯氮平以及利培酮治療該病,極大地改善了患者的認(rèn)知功能[4]。不過(guò)機(jī)制尚未明了,對(duì)某些嚴(yán)重的焦慮療效不很理想。

    目前研究認(rèn)為認(rèn)知功能可能與5-HT受體有關(guān)。螺酮類藥物屬于5-HT激動(dòng)劑,與抗精神病類藥物同用,可以幫助改善患者的認(rèn)知功能[5-6]。丁螺環(huán)酮是一種新型氮雜螺環(huán)癸烷雙酮類抗焦慮藥物,主要通過(guò)作用于人腦內(nèi)的神經(jīng)突觸前膜多巴胺受體,同時(shí)也可以結(jié)合海馬處的5-HT受體,幫助患者改善記憶以及學(xué)習(xí)功能[7-8]。丁螺環(huán)酮還具有集中注意力以及改善認(rèn)知的作用[9]。本研究結(jié)果表明,丁螺環(huán)酮可以明顯提高治療效果,降低PANSS值,且在治療后的第2周效果最為滿意,且該藥在減少不良反應(yīng)方面效果好,可以極大地改善患者認(rèn)知功能。

    [1] 劉從敏. 坦度螺酮與丁螺環(huán)酮治療精神分裂癥伴隨焦慮狀態(tài)的療效觀察[J]. 中外醫(yī)療,2009(11):5

    [2] 李智強(qiáng),何云鵬,周莉,等. 利培酮合并丁螺環(huán)酮治療精神分裂癥對(duì)照研究[J]. 精神醫(yī)學(xué)雜志,2010,23(4):265-267

    [3] 韓衛(wèi)軍,孫桂荷. 舒必利與鹽酸丁螺環(huán)酮片治療精神分裂癥后抑郁的療效和副反應(yīng)雙肓對(duì)照研究[J]. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(10):133-134

    [4] 孫俊偉,任虹,彭超,等. 丁螺環(huán)酮對(duì)精神分裂癥患者認(rèn)知功能的隨機(jī)雙盲對(duì)照研究[J]. 中國(guó)藥物與臨床,2012,12(10):1342

    [5] 李海杰,陳艷麗,姜丹,等. 利培酮聯(lián)合丁螺環(huán)酮片治療45例精神分裂癥的療效評(píng)價(jià)[J]. 醫(yī)學(xué)信息,2011,24(6):18-19

    [6] 李予春,馮硯國(guó),杜云紅,等. 齊拉西酮合并丁螺環(huán)酮治療精神分裂癥的對(duì)照研究[J]. 中國(guó)當(dāng)代用藥,2011,18(12):71-72

    [7] 郭麗春,董雪剛. 九味鎮(zhèn)心顆粒聯(lián)合丁螺環(huán)酮治療廣泛性焦慮癥50例[J]. 中國(guó)中醫(yī)藥科技,2012,19(6):568-569

    [8] 段春艷. 泰維思合并丁螺環(huán)酮治療酒精所致精神障礙41例臨床療效觀察[J]. 中國(guó)用藥指南,2012,10(36):107-108

    [9] 蔡楚蘭. 舍曲林聯(lián)合丁螺環(huán)酮與舍曲林單藥治療抑郁癥的對(duì)照研究研究[J]. 2013,11(5):538

    10.3969/j.issn.1008-8849.2014.15.025

    R971.41

    B

    1008-8849(2014)15-1655-02

    2013-08-10

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