我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)主要生物學(xué)、生態(tài)學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展及監(jiān)測(cè)與防控對(duì)策

郭文超，吐?tīng)栠d，程登發(fā)，譚萬(wàn)忠，張正坤，李國(guó)清，姜衛(wèi)華，鄧建宇，吳家和，鄧春生，李 晶，劉小俠0 ，呂和平

(1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所/農(nóng)業(yè)部西北荒漠綠洲作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，烏魯木齊 830091；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，北京 100193；3.西南大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，重慶 400716；4.吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，公主嶺 136100；5.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，南京 210095；6.浙江農(nóng)林大學(xué)，臨安 311300；7.中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，北京 100101；8.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展研究所，北京 100081；9.新疆維吾爾自治區(qū)植保站，烏魯木齊 830006；10.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)，北京 100193；11.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，蘭州 730070)

特約稿件

我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)主要生物學(xué)、生態(tài)學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展及監(jiān)測(cè)與防控對(duì)策

郭文超1*，吐?tīng)栠d1，程登發(fā)2，譚萬(wàn)忠3，張正坤4，李國(guó)清5，姜衛(wèi)華5，鄧建宇6，吳家和7，鄧春生8，李 晶9，劉小俠10，呂和平11

(1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所/農(nóng)業(yè)部西北荒漠綠洲作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，烏魯木齊 830091；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，北京 100193；3.西南大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，重慶 400716；4.吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，公主嶺 136100；5.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，南京 210095；6.浙江農(nóng)林大學(xué)，臨安 311300；7.中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，北京 100101；8.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展研究所，北京 100081；9.新疆維吾爾自治區(qū)植保站，烏魯木齊 830006；10.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)，北京 100193；11.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，蘭州 730070)

本文回顧和分析了馬鈴薯甲蟲(chóng)在世界及我國(guó)的傳播擴(kuò)散情況和趨勢(shì)，重點(diǎn)介紹了馬鈴薯甲蟲(chóng)的主要生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性，在我國(guó)發(fā)生現(xiàn)狀、防治技術(shù)研究進(jìn)展與應(yīng)用等，針對(duì)我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)擴(kuò)散趨勢(shì)和監(jiān)測(cè)防控中面臨的問(wèn)題，提出遏制馬鈴薯甲蟲(chóng)在我國(guó)進(jìn)一步傳播擴(kuò)散和危害的監(jiān)測(cè)與防控對(duì)策。

馬鈴薯甲蟲(chóng)； 分布與危害； 入侵生物學(xué)； 生態(tài)適應(yīng)機(jī)制； 防治技術(shù)； 監(jiān)測(cè)防控對(duì)策

馬鈴薯甲蟲(chóng)[Leptinotarsadecemlineata(Say)]是國(guó)際公認(rèn)的馬鈴薯重要?dú)缧院οx(chóng)，隸屬于鞘翅目(Coleoptera)葉甲科(Chrysomelidae)。作為我國(guó)重要的外來(lái)入侵物種之一和對(duì)外重大檢疫對(duì)象，馬鈴薯甲蟲(chóng)被列入《中華人民共和國(guó)進(jìn)出境植物檢疫有害生物名錄》[1]和“中國(guó)最具危險(xiǎn)性的20種外來(lái)入侵物種”名單[2]。該蟲(chóng)對(duì)馬鈴薯的危害通常十分嚴(yán)重。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，在世界范圍內(nèi)每年因馬鈴薯甲蟲(chóng)的為害造成馬鈴薯產(chǎn)量損失超過(guò)50億美元，嚴(yán)重威脅著世界馬鈴薯生產(chǎn)和生態(tài)安全[3]。馬鈴薯作為世界性重要的糧菜兼用作物和工業(yè)原料，在全球主要糧食作物中，僅排在玉米、小麥和水稻之后，位居第四。聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織以1999年-2001年的價(jià)格為基數(shù)測(cè)算，馬鈴薯的價(jià)格分別是水稻的1.08倍，玉米的1.09 倍和小麥的2.32倍，馬鈴薯生產(chǎn)產(chǎn)值和效益高于其他糧食作物。進(jìn)入21世紀(jì)，我國(guó)馬鈴薯生產(chǎn)增長(zhǎng)迅速，到2009年馬鈴薯種植面積508萬(wàn)hm2，面積和總產(chǎn)分別占全世界的27%和22%，以原糧計(jì)算，馬鈴薯占國(guó)內(nèi)糧食總產(chǎn)高達(dá)13.3%，中國(guó)成為世界最大的馬鈴薯生產(chǎn)國(guó)。2013年我國(guó)馬鈴薯種植面積接近666.7萬(wàn)hm2，面積和總產(chǎn)僅次于水稻、玉米和小麥，為我國(guó)第四大糧食作物。由此可見(jiàn)，馬鈴薯產(chǎn)業(yè)已成為我國(guó)農(nóng)村經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一個(gè)重要支柱產(chǎn)業(yè)[4]。在此背景下，針對(duì)我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生現(xiàn)狀和傳播趨勢(shì)，進(jìn)一步有效控制馬鈴薯甲蟲(chóng)在我國(guó)的危害和蔓延，對(duì)于保障馬鈴薯生產(chǎn)安全和生態(tài)安全意義重大。本文在回顧和分析馬鈴薯甲蟲(chóng)在世界及我國(guó)的傳播擴(kuò)散情況，介紹馬鈴薯甲蟲(chóng)的主要生物學(xué)、生態(tài)學(xué)，在我國(guó)發(fā)生現(xiàn)狀、防治技術(shù)研究進(jìn)展與應(yīng)用等基礎(chǔ)上，通過(guò)分析我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)擴(kuò)散蔓延趨勢(shì)及監(jiān)測(cè)防控面臨的問(wèn)題，提出有效遏制馬鈴薯甲蟲(chóng)在我國(guó)進(jìn)一步傳播、危害的監(jiān)測(cè)和防控對(duì)策，以期對(duì)未來(lái)我國(guó)馬鈴薯監(jiān)測(cè)和防控提供參考。

1 分布與危害

1.1 發(fā)生與分布范圍

馬鈴薯甲蟲(chóng)原產(chǎn)于美國(guó)落基山山脈東坡，首次在野生雜草刺萼龍葵(SolanumrostratumDunal)上發(fā)現(xiàn)，1824年記述為新種。1855年首次報(bào)道了馬鈴薯甲蟲(chóng)作為農(nóng)作物害蟲(chóng)在美國(guó)科羅拉多州馬鈴薯產(chǎn)區(qū)造成嚴(yán)重危害，故此又稱該蟲(chóng)“科羅拉多馬鈴薯甲蟲(chóng)”(Colorado potato beetle， CPB)。此后馬鈴薯甲蟲(chóng)每年以85 km的速度向東擴(kuò)散，1875年傳播到大西洋沿岸，并向周邊國(guó)家傳播，相繼傳入加拿大、墨西哥，19世紀(jì)70年代通過(guò)人為因素傳播到歐洲西部的德國(guó)、英國(guó)和荷蘭，但是通過(guò)檢疫封鎖措施，得到有效控制。1918年-1920年第一次世界大戰(zhàn)后又經(jīng)波爾多進(jìn)入法國(guó)，此后分三路向東擴(kuò)散，不久在捷克、斯洛伐克、克羅地亞、匈牙利、波蘭等東歐國(guó)家定居。20世紀(jì)50年代侵入原蘇聯(lián)邊境，60年代傳入原蘇聯(lián)歐洲部分，1975年傳入里海西岸，20世紀(jì)80年代繼續(xù)向東蔓延至中亞各國(guó)，于20世紀(jì)90年代初傳入我國(guó)新疆。在世界范圍內(nèi)，目前馬鈴薯甲蟲(chóng)分布于美洲大陸15～55 °N之間與歐亞大陸33～60 °N之間的歐洲、亞洲和北美洲，以及非洲北部的 40 多個(gè)國(guó)家和地區(qū)(圖1)。

馬鈴薯甲蟲(chóng)于1993年5-7月在我國(guó)伊寧市、察布查爾縣和塔城市首次發(fā)現(xiàn)。在過(guò)去的20年馬鈴薯甲蟲(chóng)不斷沿天山北坡向東擴(kuò)散蔓延，傳播直線距離超過(guò)了800 km，每年擴(kuò)散速度平均約為80 km。2003年傳播至昌吉回族自治州木壘哈薩克自治縣。截止到2013年，馬鈴薯甲蟲(chóng)分布擴(kuò)展至新疆天山以北準(zhǔn)噶爾盆地的伊犁河谷地區(qū)(察布查爾錫伯族自治縣、霍城縣、伊寧市、伊寧縣、特克斯縣、昭蘇縣、鞏留縣、尼勒克縣、新源縣)、塔城地區(qū)(塔城市、額敏縣、裕民縣、托里縣、沙灣縣、烏蘇市)、阿勒泰地區(qū)(僅分布于哈巴河縣、福?？h、吉木乃縣、布爾津縣、阿勒泰市)、博爾塔拉蒙古自治州(精河縣、博樂(lè)市、溫泉縣)、奎屯市、石河子市、五家渠市、昌吉回族自治州(瑪納斯縣、呼圖壁縣、昌吉市、阜康市、奇臺(tái)縣、吉木薩爾縣、木壘哈薩克自治縣)、烏魯木齊市(新市區(qū)、沙依巴克區(qū)、米東區(qū)、烏魯木齊縣)、巴音郭楞蒙古自治州(僅分布于和靜縣林場(chǎng))等7個(gè)地(州、市)的38縣(市、區(qū))約30萬(wàn)km2的區(qū)域，以及上述區(qū)域新疆建設(shè)兵團(tuán)所屬團(tuán)場(chǎng)馬鈴薯種植區(qū)。目前馬鈴薯甲蟲(chóng)分布的最東端在我國(guó)新疆天山以北昌吉回族自治州木壘縣博斯坦鄉(xiāng)三個(gè)泉子村(90°41′15″E,43°44′20″N，海拔1 465 m)，距新疆與甘肅省交界處550 km。除新疆天山以北的大部分區(qū)域外，2013年7月在我國(guó)吉林省延邊朝鮮族自治州琿春市春化鎮(zhèn)發(fā)生馬鈴薯甲蟲(chóng)疫情。馬鈴薯甲蟲(chóng)在新疆天山以南喀什地區(qū)、和田地區(qū)、阿克蘇地區(qū)、巴音郭楞蒙古自治州(和靜縣除外)、東疆的吐魯番地區(qū)和哈密地區(qū)，以及我國(guó)其他省(自治區(qū)、直轄市)和臺(tái)灣地區(qū)均未發(fā)生(圖1)。

圖1 馬鈴薯甲蟲(chóng)在我國(guó)分布區(qū)域及可能傳播路線圖Fig.1 Distribution and possible transmission route of Colorado potato beetle in China

1.2 取食特點(diǎn)及危害

馬鈴薯甲蟲(chóng)以成蟲(chóng)、幼蟲(chóng)取食為害馬鈴薯、茄子等寄主作物的葉片和嫩尖。其成蟲(chóng)及3～4齡幼蟲(chóng)取食量較大，在我國(guó)發(fā)生區(qū)，馬鈴薯甲蟲(chóng)為害初期常使葉片出現(xiàn)大小不等的孔洞或缺刻，其繼續(xù)取食可將葉肉吃光，留下葉脈和葉柄。成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)嚴(yán)重為害時(shí)常將葉柄或較細(xì)的幼莖咬斷，從而引起整個(gè)葉片或莖上部分葉片枯死。這種情況通常發(fā)生在開(kāi)花前受害嚴(yán)重的馬鈴薯植株上，在夏季強(qiáng)烈陽(yáng)光的照射下，被害馬鈴薯植株剩余的莖稈會(huì)在幾天內(nèi)失水干枯死亡。因此，在馬鈴薯幼苗、開(kāi)花至薯塊形成期遭受馬鈴薯甲蟲(chóng)嚴(yán)重為害會(huì)對(duì)產(chǎn)量造成很大影響。成蟲(chóng)、幼蟲(chóng)喜食幼嫩的中上部葉片，形成“禿頂”后，幼蟲(chóng)向下轉(zhuǎn)移為害，待整株葉片都吃光后，再向鄰近植株轉(zhuǎn)移為害。馬鈴薯甲蟲(chóng)在食物條件匱乏情況下也取食馬鈴薯塊莖，有時(shí)還偶食茄子和曼陀羅的果實(shí)，以及番茄莖稈韌皮部和白菜等十字花科植物。同時(shí)，其危害可傳播馬鈴薯褐斑病、環(huán)腐病等多種病害(圖2、圖3)。

圖2 馬鈴薯植株被害狀Fig.2 Damage symptoms of potato plant

圖3 茄子植株被害狀Fig.3 Damage symptoms of egg plant

馬鈴薯甲蟲(chóng)是世界范圍內(nèi)馬鈴薯主要產(chǎn)區(qū)最具毀滅性的食葉害蟲(chóng)，在過(guò)去的150年里其不斷傳播擴(kuò)散，所到之處給當(dāng)?shù)伛R鈴薯生產(chǎn)造成了嚴(yán)重?fù)p失。根據(jù)國(guó)外相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道和在我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生區(qū)對(duì)其為害的調(diào)查，如果不進(jìn)行合理防治，馬鈴薯甲蟲(chóng)為害一般可造成30%～50% 的產(chǎn)量損失， 嚴(yán)重者減產(chǎn)可達(dá)90%，甚至造成絕收。此外，在我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)2代發(fā)生區(qū)研究發(fā)現(xiàn)，其為害造成的馬鈴薯產(chǎn)量損失隨蟲(chóng)口密度的增加而逐漸增大。第1代馬鈴薯甲蟲(chóng)幼蟲(chóng)田間密度與馬鈴薯產(chǎn)量損失的關(guān)系符合模型Y=-2.514 3+2.377 1X(r=0.922 9**)。在第1代馬鈴薯甲蟲(chóng)低齡幼蟲(chóng)(1～2齡)蟲(chóng)口密度達(dá)到5頭/株，可造成14.9%的產(chǎn)量損失；當(dāng)馬鈴薯甲蟲(chóng)低齡幼蟲(chóng)蟲(chóng)口密度為20頭/株，導(dǎo)致的產(chǎn)量損失可達(dá)60%以上。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，僅美國(guó)每年因馬鈴薯甲蟲(chóng)為害造成的經(jīng)濟(jì)損失為41.4億～69億美元，而全世界每年因該蟲(chóng)危害損失高達(dá)50億～100億美元[3,5-8]。

2 入侵生物學(xué)及其生態(tài)學(xué)適應(yīng)機(jī)制

2.1 入侵生物學(xué)

2.1.1 生活史

在美洲和歐洲馬鈴薯甲蟲(chóng)每年發(fā)生1～3代。在我國(guó)，馬鈴薯甲蟲(chóng)一年可發(fā)生1～2代，以2代為主，個(gè)別區(qū)域可發(fā)生不完全3代。馬鈴薯甲蟲(chóng)以成蟲(chóng)越冬，其越冬場(chǎng)所為寄主田的土壤中，尤以馬鈴薯、茄子田為主要越冬場(chǎng)所，與其寄主田鄰近的作物田或荒地、林地亦有少數(shù)成蟲(chóng)越冬[3,6,9-10](圖4)。

圖4 馬鈴薯甲蟲(chóng)生活史及各蟲(chóng)態(tài)Fig.4 Life cycle and every development stage of Colorado potato beetle

2.1.2 寄主范圍

馬鈴薯甲蟲(chóng)的寄主范圍相對(duì)較窄，屬于寡食性昆蟲(chóng)。其寄主主要包括茄科20多個(gè)種，多為茄屬(SolanumLinn.)的植物，包括馬鈴薯(SolanumtuberosumLinn.)、茄子(S.melongenaLinn.)等寄主作物，和刺萼龍葵(或稱黃花刺茄)(S.rostratumDunal)、歐白英(S.dulcamaraLinn.)、狹葉茄(S.angustifoliumMiller)等茄屬野生寄主植物；而茄屬的S.carolinense、S.sarrachoides和S.elaeagnifolium等野生植物只是偶爾被取食。馬鈴薯甲蟲(chóng)寄主還包括菲沃斯屬的天仙子(HyoscyamusnigerLinn.)；顛茄屬的番茄(LycopersiconesculentumMill.)。在我國(guó)新疆發(fā)生區(qū)，馬鈴薯甲蟲(chóng)寄主有10余種。主要包括馬鈴薯、茄子、天仙子、刺萼龍葵、番茄、龍葵(S.nigrumLinn.)。此外，馬鈴薯甲蟲(chóng)偶食曼陀羅屬的曼陀羅(DaturastramoniumLinn.)和十字花科的白菜(BrassicapekinensisRupr.)等個(gè)別植物，在我國(guó)吉林琿春及其以東的區(qū)域寄主分布，尤其是野生寄主的分布尚待進(jìn)一步明確[3,10-12]。

2.1.3 傳播擴(kuò)散

馬鈴薯甲蟲(chóng)主要以成蟲(chóng)飛行后隨氣流裹挾進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播擴(kuò)散，也可隨發(fā)生區(qū)的馬鈴薯薯塊、蔬菜等相關(guān)農(nóng)副產(chǎn)品以及交通工具等傳播，有時(shí)可通過(guò)水流傳播[3,7,13]。

2.1.4 發(fā)育起點(diǎn)與有效積溫

不同地理種群馬鈴薯甲蟲(chóng)的發(fā)育起點(diǎn)和有效積溫有所不同。在我國(guó)二代發(fā)生區(qū)(烏魯木齊市安寧渠)，馬鈴薯甲蟲(chóng)卵、幼蟲(chóng)、蛹發(fā)育起點(diǎn)溫度分別為9.14、9.59 和10.23 ℃，有效積溫依次為73.26、273.02和100.38日·度[3,14]。

2.1.5 滯育

馬鈴薯甲蟲(chóng)具有兼性滯育的習(xí)性，屬于短日照滯育型，成蟲(chóng)感受到臨界短日照后進(jìn)入滯育，環(huán)境溫度過(guò)高和食物質(zhì)量較差會(huì)對(duì)滯育產(chǎn)生一定影響。在歐洲和北美洲不同地理緯度的馬鈴薯甲蟲(chóng)種群臨界光周期不同，一般南部地理種群比北部種群所需的光周期短[5]。研究表明我國(guó)新疆石河子地區(qū)馬鈴薯甲蟲(chóng)種群的臨界光周期為14 h。第1、2代和少數(shù)越冬成蟲(chóng)產(chǎn)卵后在短日照(<14 h)時(shí)可引起甲蟲(chóng)滯育[3]。

2.2 生態(tài)適應(yīng)機(jī)制

大量研究表明，馬鈴薯甲蟲(chóng)在過(guò)去的一個(gè)多世紀(jì)里持續(xù)不斷地傳播和暴發(fā)危害，使其從干旱的亞熱帶地區(qū)擴(kuò)展到溫帶的北限區(qū)域(接近北緯60°)，并成為栽培馬鈴薯的國(guó)際性重大害蟲(chóng)，這與其擁有極強(qiáng)的生理、生態(tài)適應(yīng)能力關(guān)系密切[6,12,14-15]。

2.2.1 適應(yīng)不良環(huán)境的生物學(xué)機(jī)制

馬鈴薯甲蟲(chóng)具有多種抵御并適應(yīng)不良環(huán)境的生物學(xué)特性和近乎完美的生存對(duì)策，如高繁殖力、滯育和遠(yuǎn)距離飛行等。在我國(guó)對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)研究表明，一般單頭雌蟲(chóng)一生產(chǎn)卵量為300～3 130粒，平均約1 000粒。越冬代成蟲(chóng)在入土前進(jìn)行交尾。換言之，只要有一頭雌蟲(chóng)在春季傳播到新的棲息地，補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)卵繁殖后，即可建立一個(gè)新的種群。即使在無(wú)寄主(馬鈴薯、茄子、天仙子)存在的情況下，大部分越冬成蟲(chóng)亦可存活超過(guò)30 d，這種較強(qiáng)的耐饑餓能力，保證了越冬后的成蟲(chóng)尋找適宜的生存環(huán)境所需的時(shí)間。此外，馬鈴薯甲蟲(chóng)具有較強(qiáng)的飛行能力也是其適應(yīng)不良環(huán)境的對(duì)策之一，研究表明隨氣流遠(yuǎn)距離傳播則是馬鈴薯甲蟲(chóng)主要的傳播擴(kuò)散方式?；仡欛R鈴薯甲蟲(chóng)傳播歷史，在過(guò)去的一個(gè)多世紀(jì)，馬鈴薯甲蟲(chóng)從原產(chǎn)地持續(xù)不斷擴(kuò)散。例如：馬鈴薯甲蟲(chóng)在1859年前后美國(guó)內(nèi)布拉斯加州栽培馬鈴薯上暴發(fā)以后，其以每年185 km的速度迅速向東傳播，十幾年行程3 000 km，于1875年傳播到美國(guó)東部的大西洋沿岸地區(qū)。再例如：1920年馬鈴薯甲蟲(chóng)在法國(guó)波爾多成功登陸，在隨后的60年馬鈴薯甲蟲(chóng)持續(xù)向東傳播擴(kuò)散的腳步從來(lái)沒(méi)有停歇過(guò)，以每年100～200 km的速度自西向東傳播，60年擴(kuò)展蔓延6 020 km，到1979年蔓延至中國(guó)邊界地帶。1993年我國(guó)新疆伊犁河谷地區(qū)和塔城地區(qū)與哈薩克斯坦接壤的邊境區(qū)域首次發(fā)現(xiàn)馬鈴薯甲蟲(chóng)以來(lái)，該蟲(chóng)持續(xù)不斷地向東持續(xù)傳播，到2003年向東沿天山北坡擴(kuò)散至昌吉回族自治州木壘縣博斯坦鄉(xiāng)三個(gè)泉子村，10年馬鈴薯甲蟲(chóng)傳播擴(kuò)散了約800 km。因此，馬鈴薯甲蟲(chóng)不僅可通過(guò)高繁殖率應(yīng)對(duì)不良環(huán)境，還可通過(guò)滯育和遠(yuǎn)距離飛行避開(kāi)不良環(huán)境。就其生物學(xué)特征而言，顯示出馬鈴薯甲蟲(chóng)極強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)性和生態(tài)可塑性[3,6,10,16]。

2.2.2 遺傳變異性較強(qiáng)

國(guó)內(nèi)外大量研究表明，馬鈴薯甲蟲(chóng)不同地理種群存在明顯的遺傳變異性。例如：研究發(fā)現(xiàn)新入侵的地區(qū)環(huán)境條件不利于馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)育時(shí)，該蟲(chóng)可通過(guò)滯育等一系列生物學(xué)機(jī)制適應(yīng)不良環(huán)境，如反復(fù)滯育(包括夏滯育)或延長(zhǎng)滯育時(shí)間。不同地理種群的臨界光周期隨著緯度變化而變化，緯度越高，誘發(fā)滯育的臨界光周期越長(zhǎng)。這種滯育光周期的多樣性與緯度的光周期變化相適應(yīng)，使得馬鈴薯甲蟲(chóng)在不同的環(huán)境條件下順利完成生活史。同時(shí)，溫度通過(guò)調(diào)節(jié)馬鈴薯甲蟲(chóng)對(duì)光周期的反應(yīng)而影響滯育。高溫可降低馬鈴薯甲蟲(chóng)對(duì)光的敏感性，這使得該蟲(chóng)在較熱地區(qū)更短的光周期條件下也能誘發(fā)滯育[3,12,17-18]。

2.2.3 極易產(chǎn)生抗藥性

馬鈴薯甲蟲(chóng)的抗藥性也是反映其生態(tài)適應(yīng)性的重要指標(biāo)之一。國(guó)外馬鈴薯甲蟲(chóng)抗藥性的研究顯示，馬鈴薯甲蟲(chóng)對(duì)化學(xué)農(nóng)藥的抗藥性發(fā)生極快，對(duì)于新注冊(cè)的化學(xué)農(nóng)藥往往只需2～4年就可產(chǎn)生抗藥性，抗藥性的嚴(yán)重發(fā)生始終困擾著該蟲(chóng)防治[6,21]。在過(guò)去近20年里我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)的抗藥性發(fā)展很快，大部分種群對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(氯氟氰菊酯、溴氰菊酯)殺蟲(chóng)劑普遍產(chǎn)生中到極高水平的抗性；對(duì)氨基甲酸酯類藥劑(丁硫克百威、克百威)為中到高水平抗性；對(duì)新煙堿類藥劑初現(xiàn)抗性，部分種群對(duì)噻蟲(chóng)嗪產(chǎn)生了低到中等水平抗性。另?yè)?jù)在我國(guó)發(fā)生區(qū)對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)抗藥機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn)，鈉離子通道基因的點(diǎn)突變導(dǎo)致了對(duì)高效氟氯氰菊酯的高水平抗性，而乙酰膽堿酯酶基因的點(diǎn)突變引起對(duì)克百威的抗性[20-23]。因此，馬鈴薯甲蟲(chóng)具有這種超強(qiáng)的抗藥性適應(yīng)機(jī)制與其遺傳變異性有著十分密切的關(guān)系。

2.2.4 自然控制作用較弱

雖然國(guó)外報(bào)道捕食性天敵種類多達(dá)200余種，包括白僵菌、綠僵菌等昆蟲(chóng)病原性真菌，以及個(gè)別昆蟲(chóng)病原性細(xì)菌和線蟲(chóng)，但總體而言，自然控制作用不強(qiáng)[13,24-27]。而在我國(guó)發(fā)生區(qū)，研究發(fā)現(xiàn)目前馬鈴薯甲蟲(chóng)捕食性天敵僅有54種，昆蟲(chóng)病原真菌和細(xì)菌分別有4種和2種。天敵資源種類相對(duì)有限，且缺乏專一性的優(yōu)勢(shì)天敵，自然天敵控制效應(yīng)較弱[3,28]。這些因素為馬鈴薯甲蟲(chóng)適應(yīng)環(huán)境和暴發(fā)成災(zāi)提供了可能。

3 監(jiān)測(cè)與綜合防控技術(shù)

從2008年以來(lái)，在我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)疫區(qū)(新疆天山以北的區(qū)域)和高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)(東北地區(qū)黑龍江省、吉林省和遼寧省)，以及西南地區(qū)的重慶市、貴州省、廣西壯族自治區(qū)和四川省、云南省，以及西北地區(qū)的甘肅省、青海省和寧夏回族自治區(qū)、內(nèi)蒙古自治區(qū)等開(kāi)展大規(guī)模監(jiān)測(cè)，累計(jì)監(jiān)測(cè)面積超過(guò)213.3萬(wàn) hm2，為有效地監(jiān)控馬鈴薯發(fā)生提供了有力的保障。同時(shí)，在借鑒國(guó)外相關(guān)先進(jìn)技術(shù)成果的基礎(chǔ)上，結(jié)合我國(guó)馬鈴薯生產(chǎn)實(shí)際，在研究、試驗(yàn)和示范基礎(chǔ)上，通過(guò)對(duì)研究的技術(shù)進(jìn)一步優(yōu)化和集成，我國(guó)科技工作者研究提出了適宜我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生區(qū)生產(chǎn)實(shí)際、操作性強(qiáng)的由與環(huán)境相容的化學(xué)防治、生物防治、物理防治、生態(tài)調(diào)控和防蟲(chóng)栽培等關(guān)鍵技術(shù)組成的馬鈴薯甲蟲(chóng)持續(xù)防控和應(yīng)急防控技術(shù)。這一技術(shù)成果在新疆馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生區(qū)伊犁河谷地區(qū)、塔城地區(qū)和阿爾泰地區(qū)、昌吉回族自治州西部等地累計(jì)推廣超過(guò)13.3萬(wàn) hm2，防效達(dá)到90.0%以上。而且，新疆植保工作者利用自然地理優(yōu)勢(shì)條件開(kāi)展了科學(xué)防控，在馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生前沿建立了“馬鈴薯甲蟲(chóng)阻截帶”等。通過(guò)上述工作，20年來(lái)成功地將馬鈴薯甲蟲(chóng)控制在天山以北、昌吉回族自治州木壘哈薩克自治縣博斯坦鄉(xiāng)三個(gè)泉子村以西的局部區(qū)域，有效遏制了馬鈴薯甲蟲(chóng)持續(xù)向東傳播蔓延的腳步，有力保障了我國(guó)馬鈴薯生產(chǎn)的安全，成為我國(guó)有效控制農(nóng)業(yè)重大外來(lái)入侵的成功案例[3,7,26]。

3.1 監(jiān)測(cè)技術(shù)

在寄主植物生長(zhǎng)期，在馬鈴薯、茄子等寄主作物和刺萼龍葵、天仙子等馬鈴薯甲蟲(chóng)野生寄主植物分布區(qū)，以及農(nóng)產(chǎn)品運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、加工場(chǎng)所和周圍地區(qū),無(wú)論發(fā)生區(qū)和非發(fā)生區(qū)，每年定點(diǎn)調(diào)查2次，第一次在越冬代成蟲(chóng)出土后(5月-6月)，第二次在越冬代成蟲(chóng)入土前(7月-8月)。監(jiān)測(cè)區(qū)采取對(duì)角線式或棋盤式取樣方法取樣。監(jiān)測(cè)區(qū)內(nèi)4 hm2以下地塊取10個(gè)調(diào)查點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)調(diào)查10株；4 hm2以上地塊取20個(gè)調(diào)查點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)調(diào)查5株。記錄每株植物上馬鈴薯甲蟲(chóng)卵、幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)數(shù)量(卵記錄卵塊數(shù)量)，未發(fā)生區(qū)與發(fā)生區(qū)監(jiān)測(cè)點(diǎn)數(shù)量按寄主植物分布區(qū)，以縣級(jí)行政區(qū)域?yàn)閱挝辉O(shè)立4～10個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)。在未發(fā)生區(qū)若發(fā)現(xiàn)疑似蟲(chóng)體，立即做好標(biāo)記，記錄調(diào)查情況，擴(kuò)大調(diào)查范圍(半徑10 km)，將疫情及時(shí)上報(bào)，并采用應(yīng)急、撲滅和封鎖技術(shù)，有效控制馬鈴薯甲蟲(chóng)的危害和傳播擴(kuò)散[3,29-30]。

3.2 植物檢疫措施

植物檢疫是控制和預(yù)防馬鈴薯甲蟲(chóng)的有效手段之一。英國(guó)1877年頒布了世界上第一部植物檢疫法規(guī)《毀滅性害蟲(chóng)法》，其主要針對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)。1933年正式頒布了《馬鈴薯甲蟲(chóng)法》，并于1955年進(jìn)行了修訂，這也是世界上唯一針對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)制定的檢疫法規(guī)，提出了加強(qiáng)進(jìn)口相關(guān)農(nóng)產(chǎn)品的入境檢疫措施，建立了一整套切合實(shí)際的馬鈴薯產(chǎn)區(qū)的疫情監(jiān)測(cè)、疫區(qū)劃定和封鎖防控工作流程和與此有關(guān)的組織協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)，通過(guò)努力，成功鏟除了馬鈴薯甲蟲(chóng)的多次入侵，馬鈴薯甲蟲(chóng)始終未能在英國(guó)建立種群并定居[11]。根據(jù)我國(guó)國(guó)情和馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生特點(diǎn)，提出了具體的植物檢疫措施。主要包括一旦局部地區(qū)發(fā)生馬鈴薯甲蟲(chóng)疫情，應(yīng)在當(dāng)?shù)匦姓鞴懿块T的監(jiān)督和指導(dǎo)下將該區(qū)域劃為疫區(qū)；制定行之有效的防控預(yù)案；采取積極的檢疫、封鎖和應(yīng)急撲滅措施等響應(yīng)機(jī)制；防止和杜絕馬鈴薯甲蟲(chóng)的進(jìn)一步傳播等內(nèi)容[3,29]。

近年來(lái)，在我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)可能傳入的風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域，在植物檢疫部門的協(xié)助下，對(duì)來(lái)源于疫情發(fā)生地區(qū)或國(guó)家的相關(guān)農(nóng)產(chǎn)品開(kāi)展了馬鈴薯甲蟲(chóng)貨運(yùn)檢疫工作。2006年以來(lái)，在新疆維吾爾自治區(qū)與甘肅省接壤的312國(guó)道距哈密市200 km處星星峽聯(lián)合檢疫檢查站，對(duì)新疆運(yùn)往我國(guó)其他省份的相關(guān)農(nóng)產(chǎn)品實(shí)施檢疫檢驗(yàn)總計(jì)184 964批次，300 239 t，多次截獲馬鈴薯甲蟲(chóng)，先后銷毀或退回14批次感染或疑似感染馬鈴薯甲蟲(chóng)的貨物。2008年以來(lái)，在黑龍江、吉林和內(nèi)蒙古自治區(qū)的主要口岸都設(shè)立了檢疫監(jiān)測(cè)點(diǎn)，分別對(duì)相關(guān)進(jìn)出口貨物1 130批次、460批次和500批次進(jìn)行了檢疫檢驗(yàn)。西南地區(qū)在重慶、貴州、云南和廣西對(duì)重要機(jī)場(chǎng)、港口、車站和集市等處實(shí)施貨運(yùn)檢疫，共檢疫檢驗(yàn)貨物4 769批次，27.4萬(wàn)t。上述檢疫工作對(duì)有效阻止和杜絕馬鈴薯甲蟲(chóng)的傳播和擴(kuò)散，確保我國(guó)西北、東北和西南等馬鈴薯種植區(qū)的生產(chǎn)和生態(tài)安全發(fā)揮了重要作用[3]。

3.3 生態(tài)調(diào)控技術(shù)

國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究表明，秋耕冬灌、與小麥等禾本科或豆科作物輪作是控制馬鈴薯甲蟲(chóng)的有效措施，可惡化馬鈴薯甲蟲(chóng)的生存環(huán)境，有效壓低越冬基數(shù)，減輕越冬代馬鈴薯甲蟲(chóng)危害。在我國(guó)發(fā)生區(qū)，馬鈴薯田經(jīng)秋翻馬鈴薯甲蟲(chóng)越冬死亡率33.3%～76.36%，秋翻田越冬死亡率比未翻田平均提高約50%。輪作田越冬代馬鈴薯甲蟲(chóng)種群密度比連作田低29.4%～84.3%，平均達(dá)到65.4%[5,26]。

3.4 生物防治技術(shù)

國(guó)外已經(jīng)報(bào)道的天敵包括昆蟲(chóng)、兩棲動(dòng)物、蜘蛛、線蟲(chóng)和真菌等200多種，以捕食性天敵為主。其中二點(diǎn)益蝽[Perillusbioculatus(Fab.)]和斑腹刺益蝽[Podisusmaculiventris(Say)]等天敵資源應(yīng)用最為廣泛。在病原微生物方面，球孢白僵菌[Beauveriabassiana(Bals.)Vuill]和蘇云金桿菌(Bacillusthuringiensis)應(yīng)用最多[13,24-25,27]。目前我國(guó)發(fā)生區(qū)馬鈴薯甲蟲(chóng)天敵有54種。其中中華通草蛉[Chrysoperlasinica(Tjeder)]、藍(lán)蝽(ZicronacaeruleaLinnaeus)、多異瓢蟲(chóng)[Adoniavariegata(Goeze)]、蠋蝽[Armacustos(Fabricius)]等天敵捕食效應(yīng)相對(duì)較強(qiáng)，可充分保護(hù)自然天敵發(fā)揮其控害作用。此外，我國(guó)科技工作者開(kāi)發(fā)的300億孢子/g球孢白僵菌可濕性粉劑和100億孢子/g油懸浮劑在生產(chǎn)上應(yīng)用也取得了較好的防治效果。即在1～2齡幼蟲(chóng)期，使用高效白僵菌可濕性粉劑1 500～3 000 g/hm2，噴霧防治2～3次，間隔7 d；或低量噴霧100億孢子/g油懸浮劑15 000 mL/hm2，共施2次，間隔7 d。該項(xiàng)技術(shù)產(chǎn)品在我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生區(qū)應(yīng)用面積累計(jì)達(dá)213.3 hm2，平均防效可達(dá)72%～91%[3,28,31]。在昆蟲(chóng)細(xì)菌殺蟲(chóng)劑的開(kāi)發(fā)利用方面，目前我國(guó)科研工作者利用分子生物工程技術(shù)手段對(duì)Bt殺蟲(chóng)蛋白基因進(jìn)行了修飾，構(gòu)建了針對(duì)鞘翅目甲蟲(chóng)的高效毒蛋白Bt基因，研制出馬鈴薯甲蟲(chóng)的工程菌制劑[32]，該菌劑噴施80 g/667 m2藥后10 d田間應(yīng)用效果達(dá)99.30%[26,28]。上述研制的白僵菌劑和Bt工程菌劑已經(jīng)進(jìn)入農(nóng)藥登記程序，顯示了良好的應(yīng)用前景。

3.5 環(huán)境友好型化學(xué)防治技術(shù)

目前國(guó)內(nèi)外馬鈴薯甲蟲(chóng)的防治主要采用化學(xué)防治技術(shù)[5,19,26]。一般而言，越冬代成蟲(chóng)和第1代低齡幼蟲(chóng)發(fā)生期是防治關(guān)鍵時(shí)期，第1代馬鈴薯甲蟲(chóng)越冬成蟲(chóng)和第一代低齡幼蟲(chóng)(1～2齡)防治經(jīng)濟(jì)域值分別為24頭/百株和106頭/百株，當(dāng)田間蟲(chóng)口密度達(dá)到或超過(guò)經(jīng)濟(jì)閾值時(shí)，可選擇高效、低毒和低污染或無(wú)污染環(huán)境友好型殺蟲(chóng)劑噴霧防治。如使用12.5%高效氯氰菊酯1 500倍液、5%噻蟲(chóng)嗪水分散粒劑90 g/hm2、70%吡蟲(chóng)啉水分散粒劑30 mL/hm2、3%啶蟲(chóng)脒乳油225 mL/hm2、20%啶蟲(chóng)脒可溶性液劑150 g/hm2、3%甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽微乳劑900 g/hm2、20%氯蟲(chóng)苯甲酰胺懸浮劑150 g/hm2、40%氯蟲(chóng)·噻蟲(chóng)嗪水分散粒劑150 g/hm2、14%氯蟲(chóng)·高氯氟微囊懸浮-懸浮劑150 g/hm2、22%噻蟲(chóng)·高氯氟微囊懸浮-懸浮劑150 g/hm2和60 g/mL乙基多殺菌素懸浮劑750 g/hm2等殺蟲(chóng)劑15 d防效可達(dá)90%以上。目前，由于我國(guó)對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)防治仍然主要采取化學(xué)防治技術(shù)，針對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)極易產(chǎn)生抗藥性這一特點(diǎn)，在實(shí)際防治中，應(yīng)重視合理用藥，采用有機(jī)磷類、煙堿類、菊酯類、生物源類、昆蟲(chóng)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑類等不同殺蟲(chóng)機(jī)制農(nóng)藥品種的交替使用防治馬鈴薯甲蟲(chóng)，可有效避免或延緩抗藥性的產(chǎn)生和發(fā)展。同時(shí)，針對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)防治，我國(guó)科技工作者研制出了新型薯塊專用種衣劑3.2%甲·噻懸浮種衣劑(獲得國(guó)家專利：ZL.200710145394.X)在馬鈴薯播種期，按藥種比1∶80包衣種薯，試驗(yàn)示范表明60 d防效可達(dá)70%以上，可有效控制越冬代成蟲(chóng)和第1代幼蟲(chóng)的危害[3,26,33]。

3.6 防蟲(chóng)栽培技術(shù)

合理的施肥和管理可有效提高馬鈴薯的耐害性。在我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生區(qū)，研究表明：一般中等肥力土壤投入各種肥料總量分別為氮肥25 kg/667 m2+磷肥15 kg/667 m2+鉀肥15 kg/667 m2，其中60%氮肥、60%磷肥和30%鉀肥作基肥，播種前施用；40%氮肥、40%磷肥和70%鉀肥在開(kāi)花前期作追肥。該施肥技術(shù)可顯著提高馬鈴薯的耐害性，降低馬鈴薯甲蟲(chóng)為害造成的產(chǎn)量損失[34]。該技術(shù)在新疆伊犁河谷的特克斯縣示范，與常規(guī)防治田相比，馬鈴薯甲蟲(chóng)為害率平均降低16%，產(chǎn)量平均提高17.7%，肥料利用率提高12.5%。此外，采用覆膜有效提高了春季地溫，促進(jìn)馬鈴薯生育進(jìn)程，同時(shí)覆膜能夠有效降低無(wú)效蒸騰，提高了馬鈴薯對(duì)水肥的利用效率。該技術(shù)在新疆伊犁河谷特克斯縣累計(jì)應(yīng)用面積達(dá)到69.3 hm2，蟲(chóng)口減退率達(dá)62%，增產(chǎn)24.8%。其防蟲(chóng)機(jī)理在于覆膜影響馬鈴薯甲蟲(chóng)幼蟲(chóng)化蛹，減少第2代馬鈴薯甲蟲(chóng)田間種群數(shù)量，減輕了危害，是一種重要的物理防治措施之一。而且，研究發(fā)現(xiàn)，在覆膜條件下大量元素配施適宜的Zn(硫酸鋅)、B(硼砂)等微量元素可以顯著提高馬鈴薯的耐害性[3,34]。

3.7 種植誘集帶

國(guó)內(nèi)外研究表明：利用馬鈴薯、茄子等寄主作物對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)有明顯的引誘作用，提早種植馬鈴薯誘集帶(面積不低于種植面積1%)，隨后集中殺滅越冬成蟲(chóng)[3,26]，可有效控制越冬代成蟲(chóng)的危害。此項(xiàng)技術(shù)作為一項(xiàng)重要的防控技術(shù)，通常應(yīng)用在發(fā)生的前沿地帶。

3.8 人工捕捉

利用馬鈴薯甲蟲(chóng)成蟲(chóng)具有“假死性”的習(xí)性，于越冬成蟲(chóng)出土期，在田間定期(1～2次/周)捕捉越冬成蟲(chóng)，摘除卵塊，帶出田外集中銷毀，可有效壓低蟲(chóng)口基數(shù)，減輕危害[3,24,26]。雖然這一方法較為傳統(tǒng)，但是目前仍然廣泛用于馬鈴薯甲蟲(chóng)的防治。

3.9 新型化學(xué)防治替代技術(shù)的應(yīng)用

近年來(lái)，針對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)抗藥性治理這一世界性難題，國(guó)內(nèi)外相繼開(kāi)發(fā)了多種新型化學(xué)防治替代技術(shù)。如開(kāi)發(fā)了抗蟲(chóng)轉(zhuǎn)基因(cry3A、cry1B3)馬鈴薯品系[3,35-38]，研制了基于昆蟲(chóng)化學(xué)信息生態(tài)學(xué)的聚集素引誘劑和植物引誘劑等，該項(xiàng)技術(shù)在我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生區(qū)和風(fēng)險(xiǎn)區(qū)推廣應(yīng)用面積達(dá)66.7 hm2[3,39-43]。此外，我國(guó)科技工作者在國(guó)內(nèi)外首次發(fā)現(xiàn)了與馬鈴薯甲蟲(chóng)保幼激素合成相關(guān)的致死基因，克隆了保幼激素合成和代謝相關(guān)基因片段，并構(gòu)建雙鏈RNA表達(dá)載體(pET-2P-X)，轉(zhuǎn)入大腸桿菌成功表達(dá)，其中含腺苷高半胱氨酸水解酶dsRNA的菌液表現(xiàn)出明顯致死作用，室內(nèi)12 d后幼蟲(chóng)死亡率可達(dá)70%以上。這一研究成果為進(jìn)一步應(yīng)用RNA干擾技術(shù)開(kāi)發(fā)出具有高效、低毒、專一性強(qiáng)的“基因農(nóng)藥”奠定了基礎(chǔ)[22,44]。

那木偶沒(méi)多大事，只臉上被新漆過(guò)的鐵架子剮蹭了一些漆漬上去。王爺?shù)哪槄s變成了豬肝色，一邊嘴里咕咕叨叨罵起來(lái)，一邊從口袋里掏出平日里擦嘴用的手帕，沾了些唾沫，使勁在那木偶臉上擦。見(jiàn)擦不干凈，又從口袋里掏出一個(gè)小刀（不知道還能掏出啥來(lái)），把著力度輕輕地刮，竟然那漆漬就被刮掉了。

4 我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)的監(jiān)測(cè)和防控對(duì)策

4.1 我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)的監(jiān)測(cè)防控形勢(shì)

作為世界公認(rèn)的馬鈴薯毀滅性害蟲(chóng)，馬鈴薯甲蟲(chóng)傳入我國(guó)新疆20年來(lái)，雖然一直被控制在天山以北昌吉回族自治州木壘縣博斯坦鄉(xiāng)3個(gè)泉子村以西的局部區(qū)域，但自該蟲(chóng)入侵以來(lái)，其由西向東傳播，疫區(qū)面積擴(kuò)大了數(shù)百倍，馬鈴薯甲蟲(chóng)進(jìn)一步向東越過(guò)新疆東部傳播擴(kuò)散至我國(guó)內(nèi)蒙古和甘肅的風(fēng)險(xiǎn)依然存在。

在我國(guó)東北區(qū)域，馬鈴薯甲蟲(chóng)現(xiàn)已蔓延到與俄羅斯的濱海邊區(qū)西南部毗鄰的我國(guó)吉林省延邊朝鮮族自治州邊境地區(qū)的琿春市。2013年7-8月份吉林琿春春化鎮(zhèn)首次發(fā)現(xiàn)馬鈴薯甲蟲(chóng)疫情，發(fā)生地為春化鎮(zhèn)樺樹(shù)村、下帽子村、上帽子村和分水嶺村等地，距邊境僅約10 km。據(jù)調(diào)查，疫情點(diǎn)馬鈴薯被害株既有成蟲(chóng)、也有幼蟲(chóng)和卵，分布于偏僻的林間和農(nóng)戶院落種植的馬鈴薯地、而且呈零星分布。通過(guò)以往的監(jiān)測(cè)和對(duì)突發(fā)疫情分析，據(jù)此判斷馬鈴薯甲蟲(chóng)傳入時(shí)間應(yīng)該在2013年5-6月，我們初步得出馬鈴薯甲蟲(chóng)通過(guò)自然擴(kuò)散傳入的可能性較大，目前屬于疫情的初發(fā)和入侵早期階段。此外，據(jù)悉俄羅斯濱海區(qū)已經(jīng)解除了對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)的檢疫，表明在俄羅斯濱海區(qū)馬鈴薯甲蟲(chóng)已普遍發(fā)生。根據(jù)馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律和生物學(xué)特性，對(duì)目前我國(guó)在東北區(qū)域馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)突發(fā)疫情進(jìn)行綜合分析，可能與俄方對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)防控工作不利，在馬鈴薯生長(zhǎng)季節(jié)，距離我國(guó)邊境地區(qū)俄方一側(cè)馬鈴薯甲蟲(chóng)蟲(chóng)口密度較高(造成寄主作物馬鈴薯受害較重)，因食物匱乏引起馬鈴薯甲蟲(chóng)成蟲(chóng)隨即擴(kuò)散遷飛所致。這也可能與近年來(lái)全球氣候變暖使得該區(qū)域馬鈴薯甲蟲(chóng)越冬、種群擴(kuò)張和嚴(yán)重發(fā)生并不斷擴(kuò)散有密切關(guān)系，這一點(diǎn)尚需進(jìn)一步研究和驗(yàn)證。因此，未來(lái)馬鈴薯甲蟲(chóng)從俄羅斯濱海區(qū)持續(xù)傳入我國(guó)東北邊境地區(qū)的風(fēng)險(xiǎn)大幅度增加。

近年來(lái)我國(guó)檢疫部門在邊境口岸檢疫中截獲馬鈴薯甲蟲(chóng)的頻率在逐步增加，這充分表明該害蟲(chóng)通過(guò)交通工具和相關(guān)農(nóng)副產(chǎn)品傳入我國(guó)的風(fēng)險(xiǎn)也在加劇，可能對(duì)我國(guó)馬鈴薯生產(chǎn)構(gòu)成威脅。

綜上所述，未來(lái)我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)的監(jiān)測(cè)和防控形勢(shì)依然十分嚴(yán)峻。

4.2 未來(lái)我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)的監(jiān)測(cè)和防控對(duì)策

首先，未來(lái)應(yīng)繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)目前我國(guó)疫區(qū)的馬鈴薯甲蟲(chóng)有效監(jiān)測(cè)和防控。其目的是有效遏制馬鈴薯甲蟲(chóng)從西向東由新疆傳入我國(guó)西北馬鈴薯主產(chǎn)區(qū)，進(jìn)而傳入我國(guó)中部和西南馬鈴薯主產(chǎn)區(qū)。消除或減輕馬鈴薯甲蟲(chóng)從新疆發(fā)生區(qū)向甘肅省、青海省、內(nèi)蒙古自治區(qū)等我國(guó)西北馬鈴薯主產(chǎn)區(qū)擴(kuò)散蔓延的風(fēng)險(xiǎn)，仍然是我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)監(jiān)測(cè)和防控的重點(diǎn)(圖1)。過(guò)去20年來(lái)，在我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)被成功地狙擊在新疆現(xiàn)有的發(fā)生區(qū)，其繼續(xù)向東擴(kuò)散的腳步被有效阻止充分證明了未來(lái)遏制其從新疆向東傳入我國(guó)其他馬鈴薯產(chǎn)區(qū)是完全可行的。

其次，應(yīng)高度重視對(duì)我國(guó)東北新發(fā)現(xiàn)疫情的全面普查和封鎖防控工作，并將其常態(tài)化，及時(shí)準(zhǔn)確了解馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生情況，并在該區(qū)域建立“馬鈴薯甲蟲(chóng)封鎖和防控阻截帶”，防止馬鈴薯甲蟲(chóng)從俄羅斯濱海區(qū)自西向東傳入我國(guó)黑龍江省、吉林省和內(nèi)蒙古東部，進(jìn)而南下通過(guò)山東省、河北省、河南省等華北地區(qū)傳入安徽省、江西省、湖北省、湖南省、廣西壯族自治區(qū)、貴州省、云南省、四川省和重慶市等我國(guó)中部和西南馬鈴薯產(chǎn)區(qū)，從而化解或降低馬鈴薯甲蟲(chóng)從俄羅斯濱海區(qū)通過(guò)東北傳入我國(guó)其他馬鈴薯主產(chǎn)區(qū)的風(fēng)險(xiǎn)。為此，在吉林省琿春市、黑龍江省東寧市和綏芬河市等沿俄羅斯濱海區(qū)的邊境口岸區(qū)域應(yīng)重點(diǎn)加強(qiáng)定期監(jiān)測(cè)，該區(qū)域緯度相對(duì)較低，熱量資源較為豐富(>10 ℃的有效積溫超過(guò)2 500日·度，馬鈴薯甲蟲(chóng)可發(fā)生2代)，有利于馬鈴薯甲蟲(chóng)的種群發(fā)生、增長(zhǎng)和擴(kuò)散，傳入的風(fēng)險(xiǎn)較大。建議在上述區(qū)域每年5-8月開(kāi)展馬鈴薯甲蟲(chóng)監(jiān)測(cè)1～2次。從毗鄰我國(guó)吉林和黑龍江俄方區(qū)域的氣候特點(diǎn)分析，由于黑龍江、吉林等我國(guó)東北地區(qū)農(nóng)作物生長(zhǎng)季節(jié)(春末-夏季-秋初)多盛行西北風(fēng)，而俄方馬鈴薯甲蟲(chóng)發(fā)生區(qū)處于琿春市的東側(cè)，馬鈴薯甲蟲(chóng)大規(guī)模從俄方邊境地區(qū)起飛后逆主要?dú)饬鞣较蜻M(jìn)行高空遠(yuǎn)距離傳入我國(guó)吉林省和黑龍江的可能性極小。從生態(tài)地理?xiàng)l件和寄主分布情況分析，琿春市、綏芬河市和東寧市一帶多丘陵地帶，初步觀察和調(diào)查吉林琿春市和東寧市以東馬鈴薯和茄子等寄主作物僅零星種植，面積很小。而俄羅斯濱海區(qū)毗鄰我國(guó)的邊境區(qū)域馬鈴薯種面積也十分有限，且多集中在居民住戶的房前屋后私家菜地，不具備大范圍入侵?jǐn)U散和危害的條件，僅可能形成隨機(jī)(和風(fēng)向無(wú)關(guān))、小規(guī)模、局部和低空短距離(幾百米至十幾公里距離)的入侵傳播。因此，只要在該區(qū)域采取科學(xué)有效的措施，全面及時(shí)掌握疫情動(dòng)態(tài)，對(duì)發(fā)現(xiàn)疫情進(jìn)行及時(shí)的鏟除等，建立“馬鈴薯甲蟲(chóng)阻截帶”，遏制馬鈴薯甲蟲(chóng)從俄羅斯濱海區(qū)持續(xù)傳入我國(guó)，防止其定殖和進(jìn)一步擴(kuò)散是完全可能的(圖1)。

此外，應(yīng)加強(qiáng)宣傳和培訓(xùn)，提高疫情發(fā)生區(qū)和高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)社會(huì)公眾對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)危害性的認(rèn)識(shí)，鼓勵(lì)當(dāng)?shù)厝罕姺e極參與疫情發(fā)現(xiàn)、封鎖和鏟除工作；對(duì)疫情區(qū)已經(jīng)確定疫情點(diǎn)進(jìn)行定位，通過(guò)種植寄主作物馬鈴薯進(jìn)行誘集，監(jiān)控疫情發(fā)生情況，并及時(shí)鏟除疫情。加強(qiáng)外檢、內(nèi)檢聯(lián)合，采取統(tǒng)一聯(lián)動(dòng)和信息交流與共享機(jī)制，提高馬鈴薯甲蟲(chóng)監(jiān)測(cè)、疫情處置和口岸檢疫的實(shí)施效果。而且，應(yīng)進(jìn)一步做好吉林省、黑龍江省和內(nèi)蒙古自治區(qū)馬鈴薯主產(chǎn)區(qū)疫情的監(jiān)測(cè)工作，防患于未然。

在現(xiàn)有研究技術(shù)成果和防控監(jiān)測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，應(yīng)整合國(guó)內(nèi)現(xiàn)有相關(guān)研究力量，進(jìn)一步增加持續(xù)的科技投入，加大馬鈴薯甲蟲(chóng)監(jiān)測(cè)、防控新技術(shù)和產(chǎn)品研究力度，為我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)監(jiān)測(cè)防控提供持續(xù)有效的技術(shù)支撐。

綜上所述，對(duì)于未來(lái)我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)監(jiān)測(cè)和防控而言，必須采取有效措施和科學(xué)對(duì)策，加強(qiáng)我國(guó)西北和東北疫情發(fā)生區(qū)前沿地帶的監(jiān)測(cè)和封鎖防控工作，繼續(xù)在東北和西北兩個(gè)“高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)”建立“馬鈴薯甲蟲(chóng)阻截帶”。同時(shí)進(jìn)一步開(kāi)展我國(guó)馬鈴薯甲蟲(chóng)監(jiān)測(cè)和防控新技術(shù)研究與應(yīng)用，并強(qiáng)化相關(guān)部門之間的協(xié)作和配合，重視我國(guó)北方邊境地區(qū)(高風(fēng)險(xiǎn)區(qū))馬鈴薯甲蟲(chóng)監(jiān)測(cè)和封鎖防控工作的實(shí)施，以及我國(guó)馬鈴薯主產(chǎn)區(qū)的陸路、航空口岸的檢疫工作。通過(guò)采取上述對(duì)策和措施，在較長(zhǎng)一段時(shí)期有效遏制馬鈴薯甲蟲(chóng)在我國(guó)進(jìn)一步的傳播和危害，甚至徹底將馬鈴薯甲蟲(chóng)控制在我國(guó)現(xiàn)有發(fā)生區(qū)，保障我國(guó)馬鈴薯生產(chǎn)安全和生態(tài)安全不僅可能，而且完全可行。

[1] 萬(wàn)方浩, 謝丙炎, 褚棟.生物入侵: 管理篇[M].北京：科學(xué)出版社, 2008： 297-314.

[2] 萬(wàn)方浩, 郭建英, 張峰.中國(guó)生物入侵研究[M].北京: 科學(xué)出版社, 2009: 29-100.

[3] 郭文超，譚萬(wàn)忠，張青文.重大外來(lái)入侵害蟲(chóng)馬鈴薯甲蟲(chóng)生物學(xué)、生態(tài)學(xué)與綜合防控[M].北京：科學(xué)出版社，2013: 2-460.

[4] 謝從華.馬鈴薯產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)狀與發(fā)展[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) (社會(huì)科學(xué)版), 2012,97(1):1-4.

[5] Casagrande R A.The Colorado potato beetle: 125 years of mismanagement[J].Bulletin of the ESA,1987，33(3)：142-150.

[6] Hare J D.Ecology and management of the Colorado potato beetle[J].Annual Review of Entomology，1990,35:81-100.

[7] 郭文超, 吐?tīng)栠d, 許建軍,等.馬鈴薯甲蟲(chóng)識(shí)別及其在新疆的分布、傳播和危害[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué), 2010, 47(5): 906-909.

[8] 張生芳.馬鈴薯甲蟲(chóng)[J].植物檢疫, 1988, 2(1): 59-68.

[9] Dwyer J D, Dill J F, Carter S.Colorado potato beetle[M].IPM Potato Fact Sheet 101，Cooperative Extension Service，University of Maine at Orono, 2001.

[10]吐?tīng)栠d·阿合買提,許建軍,郭文超,等.馬鈴薯甲蟲(chóng)主要生物學(xué)特性及發(fā)生規(guī)律研究[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué), 2010, 47(6)：1147-1151.

[11]Bartlett P W.Preventing the establishment of Colorado beetle in England and Wales[M]∥Ebbels D L，King J E.Plant health, the scientific basis for administrative control of plant diseases and pests, 1979:247-257.

[12]De-Wilde J, Hsiao T.Geographic diversity of the Colorado potato beetle and its infestation[M]∥Lashomb J H，Casagrande H，eds.Advances in potato pest management.Hutchinson Ross, Stroudsburg, 1981:47-48.

[13]張生芳.歐洲的馬鈴薯甲蟲(chóng)食蟲(chóng)天敵[J].植物檢疫, 1994(5): 276-278.

[14]周昭旭,羅進(jìn)倉(cāng),呂和平,等.溫度對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育的影響[J].昆蟲(chóng)學(xué)報(bào),2010, 53(8): 926-931.

[15]張?jiān)苹?張智,何江，等.馬鈴薯甲蟲(chóng)自然種群抗寒能力測(cè)定[J].植物保護(hù),2012，38(5):64-67.

[16]Caprio M A,Grafius E J.Effects of light, temperature and feeding status on flight initiation in post diapause Colorado potato beetles (Coleoptera: Chrysomelidae)[J].Environmental Entomology, 1990, 19(27): 281-285.

[17]Tauber M J, Tauber C A, Obrycki J J, et al.Geographical variation in responses to photoperiod and temperature byLeptinotarsadecemlineata(Coleoptera: Chrysomelidae) during and after dormancy[J].Annals of Entomology Society of America, 1988,81(5)：764-773.

[18]梁憶冰, 林偉, 王躍進(jìn), 等.生態(tài)因子在馬鈴薯甲蟲(chóng)地理分布中的作用[J].植物檢疫, 1999, 13(5): 257-262.

[19]Alyokhin A.Colorado potato beetle management on potatoes: current challenges and future prospects[J].Fruit Vegetable Cereal Science and Biotechnology, 2009，3:10-19.

[20]Jiang Weihua, Wang Zhitian, Xiong Manhui, et al.Insecticide resistance status of Colorado potato beetle adults in Northern Xinjiang Uygur Autonomous Region[J].Journal of Economic Entomology, 2010, 103(4):1365-1371.

[21]Jiang Weihua, Xiong Manhui, Wang Zhitian, et al.Incidence and synergism of resistance to conventional insecticides in 4th instar larvae of Colorado potato beetle,Leptinotarsadecemlineata, in northern Xinjiang Uygur Autonomous Region[J].Acta Entomologica Sinica, 2010, 53(12):1352-1359.

[22]盧偉平.幾種新型殺蟲(chóng)劑對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)的毒力及兩類靶標(biāo)的分子克隆[D].南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2011:1-111.

[23]王志田, 姜衛(wèi)華, 李國(guó)清.新疆北疆馬鈴薯甲蟲(chóng)成蟲(chóng)抗藥性水平監(jiān)測(cè)[J].農(nóng)藥, 2010, 49(3): 206-208.

[24]Logan P A, Casagrande R A, Hsiao T H,et al.Collections of natural enemies ofLeptinotarsadecemlineata[Coleoptera:Chrysomelidae] in Mexico,1980-1985[J].Entomophaga, 1987, 32: 249-254.

[25]O’Neil R J, Canas L A.Foreign exploration for natural enemies of the Colorado potato beetle in Central and South America[J].Biological Control, 2005, 33(1): 1-8.

[26]郭文超, 吐?tīng)栠d, 許詠梅,等.馬鈴薯甲蟲(chóng)持續(xù)防控技術(shù)研究與應(yīng)用[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 48(2): 197-203.

[27]張生芳.由美洲引入歐洲的馬鈴薯甲蟲(chóng)天敵[J].植物檢疫, 1994(6): 342-344.

[28]郭文超, 鄧春生, 譚萬(wàn)忠, 等.我國(guó)CPB生物防治研究進(jìn)展[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 48(12): 2217-2222.

[29]郭文超.馬鈴薯甲蟲(chóng)應(yīng)急防控技術(shù)指南[M]∥張國(guó)良.農(nóng)業(yè)重大外來(lái)入侵生物的應(yīng)急防控技術(shù)指南.北京：科學(xué)出版社，2010:422-442.

[30]新疆維吾爾自治區(qū)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量局.馬鈴薯甲蟲(chóng)應(yīng)急撲滅和封鎖防控技術(shù)規(guī)程(DB65/T3398-2012)[S].烏魯木齊, 2012.

[31]付文君， 何江，米慧，等.6種新型藥劑防治馬鈴薯甲蟲(chóng)田間藥效初探[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué), 2013, 50(8): 1482-1487.

[32]張杰, 宋福平, 黃大昉,等.對(duì)鞘翅目害蟲(chóng)高毒力Bt基因cry3Aa7的分離克隆及表達(dá)研究[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 2002, 35(6):650-653.

[33]郭建國(guó),劉永剛,張海英,等.70%噻蟲(chóng)嗪種子處理可分散粉劑和10%吡蟲(chóng)啉可濕性粉劑拌種對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)的防效[J].植物保護(hù), 2010,36(6):151-154.

[34]許詠梅,郭文超,謝香文,等.新疆馬鈴薯甲蟲(chóng)對(duì)不同施肥及品種的響應(yīng)[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2011,20(4):179-185.

[35]Adang M J, Brody M S, Cardineau G， et al.The reconstruction & expression of aBacillusthuringiensiscryⅢAgene in protoplasts and potato plants[J].Plant Molecular Biology, 1993, 21: 1131-1145.

[36]Zhou Zhaoxu, Pang Jinhuan, Guo Wenchao,et al.Evaluation of the resistance of transgenic potato plants expressing various levels of Cry3A against the Colorado potato beetle (LeptinotarsadecemlineataSay) in laboratory and field[J].Pest Management Science,2012:1-24.

[37]羅曉麗，楊欣，郭文超,等.轉(zhuǎn)cry3A 基因馬鈴薯外源蛋白表達(dá)和對(duì)CPB抗性分析[J].山西農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(11):3-5.

[38]周壯志, 周永剛, 何朝族,等.cry3A和vhb基因在轉(zhuǎn)基因馬鈴薯中的表達(dá)[J].生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展, 2004，31(8)：741-751.

[39]Dickens J C.Orientation of Colorado potato beetle to natural and synthetic blends of volatiles emitted by potato plants[J].Agricultural and Forest Entomology, 2000, 2:167-172.

[40]Dickens J C, Oliver J E, Hollister B, et al.Breaking a paradigm: male-produced aggregation pheromone for the Colorado potato beetle[J].The Journal of Experimental Biology, 2002, 205: 1925-1933.

[41]Dickens J C.Plant volatiles moderate response to aggregation pheromone in Colorado potato beetle[J].Journal of Applied Entomology, 2006, 130(1): 26-31.

[42]李源, 趙珮, 尹春艷,等.多種植物揮發(fā)物及CPB聚集素對(duì)CPB的引誘作用[J].昆蟲(chóng)學(xué)報(bào), 2010, 53(7): 734-740.

[43]趙珮.馬鈴薯甲蟲(chóng)對(duì)植物揮發(fā)物和聚集素的觸角電位反應(yīng)[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011,39(18): 10926-10928.

[44]呂東.馬鈴薯甲蟲(chóng)脯氨酸脫氫酶基因的克隆、表達(dá)分析及其dsRNA的發(fā)酵生產(chǎn)[D].南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2010:1-88.

致謝

以下各位專家承擔(dān)了《植物保護(hù)》2013年度稿件

審理工作，特此向他們表示衷心感謝！

安玉興 曹坳程 曹克強(qiáng) 曹學(xué)仁 曹雅忠 陳巨蓮 陳 君 陳 林 程登發(fā) 程兆榜 褚 棟 崔海蘭

董金皋 樊美珍 范在豐 封洪強(qiáng) 馮俊濤 傅俊范 傅 強(qiáng) 高書晶 高微微 高希武 高增貴 高智謀

宮亞軍 郭建英 郭青云 郭榮君 韓寶瑜 何康來(lái) 何月秋 何自福 賀 偉 侯茂林 胡白石 胡東維

華紅霞 黃鳳寬 黃貴修 黃紅娟 黃 建 黃世文 黃文坤 黃應(yīng)昆 簡(jiǎn)桂良 簡(jiǎn) 恒 江幸福 蔣紅云

蔣細(xì)良 孔垂華 雷仲仁 李寶聚 李保華 李 波 李定旭 李健強(qiáng) 李克斌 李明福 李世東 李世訪

李湘民 李向東 李興紅 李志紅 梁革梅 梁宗鎖 藺瑞明 劉 鋼 劉開(kāi)啟 劉太國(guó) 劉西莉 劉曉輝

劉新剛 劉 勇 劉玉娣 盧向陽(yáng) 陸宴輝 馬春森 馬占鴻 馬忠華 倪漢文 倪漢祥 農(nóng)向群 彭埃天

彭德良 漆艷香 秦玉川 芮昌輝 盛承發(fā) 施大釗 石 潔 束長(zhǎng)龍 宋福平 宋玉立 孫廣宇 田呈明

田國(guó)忠 汪來(lái)發(fā) 王保通 王殿軒 王恩東 王廣君 王海鴻 王 琦 王 偉 王錫鋒 王小藝 王曉鳴

王 勇 王源超 王振營(yíng) 王中康 王忠躍 魏守輝 魏艷敏 問(wèn)錦曾 吳佳教 吳鉅文 吳立峰 吳茂森

吳青君 吳學(xué)宏 武予清 向 紅 肖 強(qiáng) 肖悅巖 謝丙炎 謝 明 徐秉良 徐漢虹 徐 軍 徐 梅

徐世昌 徐學(xué)農(nóng) 許木啟 楊艷麗 楊宇紅 楊忠岐 葉 非 印麗萍 游春平 虞國(guó)躍 袁會(huì)珠 袁慶華

翟保平 張朝賢 張春霞 張 東 張廣民 張桂芬 張國(guó)珍 張 杰 張 蘭 張禮生 張力群 張 龍

張青葉 張星耀 張永軍 張友軍 趙廷昌 趙偉全 趙文軍 趙文生 趙曉軍 曾洪梅 鄭經(jīng)武 周常勇

周而勛 周國(guó)輝 周 潔 周衛(wèi)川 周益林 朱荷琴 朱杰華 朱振東 竺曉平 祝增榮 (以漢語(yǔ)拼音排序)

Mainprogressonbiology&ecologyofColoradopotatobeetleandcountermeasuresofitsmonitoringandcontrollinginChina

Guo Wenchao1,Tuerxun1,Cheng Dengfa2,Tan Wanzhong3,Zhang Zhengkun4,Li Guoqing5,Jiang Weihua5,Deng Jianyu6,Wu Jiahe7,Deng Chunsheng8,Li Jing9,Liu Xiaoxia10Lü Heping11

(1.InstituteofPlantProtection,XinjiangAcademyofAgriculturalSciences/KeyLaboratoryofIntegratedPestManagementofCropofNorthwesternOasis,MinistryofAgriculture,P.R.China,Urumqi830091，China;2.InstituteofPlantProtection,ChineseAcademyofAgriculturalSciences,Beijing100193,China;3.CollegeofPlantProtection,SouthwestUniversity,Chongqing400716,China; 4.InstituteofPlantProtection,JilinAcademyofAgriculturalSciences,Gongzhuling136100，China; 5.CollegeofPlantProtection,NanjingAgriculturalUniversity，Nanjing210095,China; 6.ZhejiangA&FUniversity，Lin’an311300,China;7.InstituteofMicrobiology,ChineseAcademyofSciences,Beijing100101,China; 8.InstituteofEnvironmentandSustainableDevelopmentinAgriculture,ChineseAcademyofAgriculturalSciences,Beijing100081,China;9.StationofPlantProtectionTechniquesExtensioninXinjiang,Urumqi830006,China;10.ChinaAgricultureUniversity,Beijing100193,China; 11.InstituteofPlantProtection,GansuAcademyofAgriculturalSciences,Lanzhou730070,China)

This paper reviews and analyzes the transmission situation and trend of Colorado potato beetle in all around world and China, and emphasizes the research progress about main biological and ecological characteristics of Colorado potato beetle, its occurrence status in China and integrated management.Aimed at the control situation and transmission trend of Colorado potato beetle in China, the countermeasures of monitoring and controlling have also been put forward.

Leptinotarsadecemlineata; distribution and damage; invasive biology; ecological adaptation mechanisms; integrated pest control; monitoring and control countermeasures

2013-11-06

： 2013-11-02

公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(200803024,201103026)

S 435.32

： ADOI： 10.3969/j.issn.0529-1542.2014.01.001

* 通信作者6 E-mail:gwc66@163.com