• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    亞臨床甲減對(duì)冠心病患者高敏C反應(yīng)蛋白尿微量白蛋白及頸動(dòng)脈IMT的影響

    2014-08-08 02:39:40顧順忠王德琴丁宏勝王世亞
    右江醫(yī)學(xué) 2014年3期
    關(guān)鍵詞:高敏C反應(yīng)蛋白尿微量白蛋白頸動(dòng)脈

    顧順忠+王德琴+丁宏勝+王世亞

    作者簡(jiǎn)介:顧順忠,男,副主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士。Email:5178246666@qq.com.

    ▲通信作者:王德琴,女,主治醫(yī)師。Email:hanhan8816769@sina.com.

    顧順忠,王德琴▲,丁宏勝,王世亞

    (江蘇省海安縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,海安 226600)

    【摘要】目的探討亞臨床甲減對(duì)冠心病患者高敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)、尿微量白蛋白(MAU)與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)的影響。

    方法測(cè)定確診為亞臨床甲減合并冠心病56例患者的hsCRP、尿MAU、頸動(dòng)脈IMT、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)等指標(biāo),并與對(duì)照組數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。

    結(jié)果觀察組血清TSH、hsCRP、尿MAU、頸動(dòng)脈IMT、TC及LDLC顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<001)。

    結(jié)論 亞臨床甲減可以影響冠心病,增加冠心病患者炎癥因子的表達(dá),影響尿MAU及頸動(dòng)脈IMT,從而可能增加冠心病患者心血管的風(fēng)險(xiǎn)。

    【關(guān)鍵詞】亞臨床甲減;冠心?。桓呙鬋反應(yīng)蛋白;尿微量白蛋白;頸動(dòng)脈

    中圖分類號(hào):R541.4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):10031383(2014)03030003

    DOI:10.3969/j.issn.10031383.2014.03.011

    Influence of subclinical hypothyroidism on the highsensitivity Creactive protein,microalbuminuria and carotid artery IMT of patients with coronary artery disease

    GU Shunzhong, WANG Deqin▲,DING Hongsheng,WANG Shiya

    (Department of Cardiology,Haian People's Hospital,Haian 226600,Jiangsu,China)

    【Abstract】ObjectiveTo investigate the influence of subclinical hypothyroidism on the highsensitivity Creactive protein (hsCRP),microalbuminuria(MAU) and carotid artery IMT of patients with coronary artery disease.

    MethodsThe hsCRP,MAU,carotid artery IMT,total cholesterol (TC) and low density lipoprotein cholesterol(LDLC) of 56 patients diagnosed with subclinical hypothyroidism combined with coronary artery disease (the observation group) were tested and compared to those of the control group.

    Results The serum TSH,hsCRP,hsCRP,MAU,carotid artery IMT,TC and LDLC of the observation group were significantly higher than those of the control group, so such difference was statistically significant(P<001).

    ConclusionSubclinical hypothyroidism can affect coronary heart disease. It can increase the expression of inflammatory cytokines of patients with coronary heart disease and influence MAU and carotid IMT,which may increase cardiovascular risk in patients with coronary heart disease.

    

    【Key words】subclinical hypothyroidism;coronary artery disease;high sensitivity C reactive protein;microalbuminuria;carotid artery

    引起冠心病(Coronary Heart Disease,CHD)的危險(xiǎn)因素很多,近幾年的許多研究均表明亞臨床甲減可作為冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,其可加速動(dòng)脈粥樣硬化,但目前亞臨床甲減能否增加冠心病的病死率及發(fā)病率仍有爭(zhēng)議。高敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)、尿微量白蛋白(MAU)可作為預(yù)測(cè)冠心病危險(xiǎn)作用的指標(biāo),但其與亞臨床甲減的關(guān)系目前國(guó)內(nèi)研究不多,且其是否存在關(guān)系尚不清楚。本文主要研究亞臨床甲減對(duì)冠心病患者h(yuǎn)sCRP、尿MAU及頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(intimamediathickness,IMT)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    病例選自2011年10月至2013年10月我院門(mén)診及住院患者。亞臨床甲減的診斷標(biāo)準(zhǔn): FT3、FT4正常,TSH增高,均大于5.6 mIU/L(TSH參考范圍為0.4~5.6 mIU/L)。冠心病的診斷符合1979年WHO頒布的缺血性心臟病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。將冠心病合并亞臨床甲減的56例患者作為觀察組,男30例,女26例,年齡55~70歲,平均(626±63)歲,體重(718±864)kg;冠心病無(wú)合并亞臨床甲減的56例患者為對(duì)照組,男31例,女25例,年齡55~71歲,平均(632±73)歲,體重(724±903)kg。入組的所有患者均排除合并有腦血管病變、惡性腫瘤、慢性腎臟病、肝病、高血壓、糖尿病或其他內(nèi)分泌性疾病,且所有的患者尿常規(guī)檢測(cè)尿蛋白均為陰性,排除了服用避孕藥、雌激素等藥物史。兩組患者性別、年齡及體重比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P>0.05),具有可比性。

    1.2方法

    所有患者均于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽血行甲狀腺功能檢查,采用放射免疫檢查,hsCRP用ELISA法測(cè)定,同時(shí)收集24 h尿標(biāo)本,用放射免疫法測(cè)定MAU,頸動(dòng)脈IMT以頸動(dòng)脈超聲檢查來(lái)測(cè)定。超聲檢查的探頭頻率為11 MHz,測(cè)量部位為:頸總動(dòng)脈距離分叉處15 mm的遠(yuǎn)端血管壁,測(cè)量從中膜的外表面到血管內(nèi)膜表面的距離,共測(cè)量3次取平均值。頸動(dòng)脈斑塊的定義為IMT不規(guī)則增厚,且厚度≥1.5 mm。另常規(guī)抽血測(cè)血總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 13.0的統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(-±s)表示,兩組均數(shù)的比較采用t檢驗(yàn),以P<005為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    endprint

    2結(jié)果

    觀察組患者TSH、hsCRP、尿MAU、頸動(dòng)脈IMT、TC及LDLC均升高,與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<001)。見(jiàn)表1。

    表1兩組觀察指標(biāo)的比較(n=56,-±s)

    組別TSH(mU/L)FT4(pmol/L)FT3(pmol/L)hsCRP(mg/L)MAU(mg/L)IMT(mm)TC(mmol/L)LDLC(mmol/L)

    觀察組6.15±1.5113.18±3.484.67±2.444.8±1.953.6±3.41.45±0.285.94±0.693.77±0.66

    對(duì)照組2.02±1.1414.03±3.254.46±1.433.4±1.241.2±4.60.84±0.164.61±0.533.41±0.58

    t16.33511.33590.55574.662016.222214.154911.43933.0661

    P0.00000.18160.57960.00000.00000.00000.00000.0027

    3討論

    亞臨床甲減是指血清FT4和FT3水平在正常范圍內(nèi),而血清TSH水平升高的甲狀腺疾病。亞臨床甲減可以出現(xiàn)多種類似臨床甲減的癥狀,只是其程度較輕微而已,由于目前對(duì)甲狀腺功能檢測(cè)技術(shù)水平的提高,臨床上亞臨床甲減的檢出率越來(lái)越高,漏診的比例很小。亞臨床甲減在多年的發(fā)展過(guò)程中對(duì)各種器官的功能狀態(tài)會(huì)產(chǎn)生不良的影響,隨著目前研究的深入和臨床的進(jìn)展,進(jìn)一步揭示其與冠心病、糖尿病、高血壓及代謝綜合征等疾病的關(guān)系越來(lái)越緊密。

    對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化的認(rèn)識(shí),目前更多學(xué)者認(rèn)為是由于多種因素所導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)性疾病。在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展的過(guò)程中,有大量的炎癥因子參與,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的形成和發(fā)展發(fā)揮了極其重要的作用[2]。但目前亞臨床甲減與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系尚不清楚[3],hsCRP是反映機(jī)體炎癥狀態(tài)的一個(gè)敏感可靠的指標(biāo),內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生血漿纖溶酶原激活抑制物及蛋白的表達(dá)可以受hsCRP的直接誘導(dǎo),并使它們的活性增加,同時(shí)擴(kuò)血管物質(zhì)一氧化氮合酶的表達(dá)和釋放會(huì)受到hsCRP的抑制[4],故hsCRP可作為冠狀動(dòng)脈事件的重要標(biāo)記[5]。研究表明,不管hsCRP作用機(jī)制如何,只要血hsCRP濃度增加,無(wú)論其數(shù)值是輕度的升高或其數(shù)值仍在正常范圍內(nèi),冠心病心絞痛的病人發(fā)生心肌梗死或猝死的危險(xiǎn)性都是顯著增加的。本研究中冠心病患者的hsCRP濃度明顯高于對(duì)照組,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。涂燕萍等[6]研究發(fā)現(xiàn),冠心病合并亞臨床甲減患者一氧化氮(NO)水平降低,說(shuō)明亞臨床甲減會(huì)增加冠心病患者血管內(nèi)皮損傷。血管內(nèi)皮功能受損在冠心病的發(fā)病機(jī)制中起著重要的作用,尿MAU可用來(lái)反映心血管病患者的廣泛微血管病變及大血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的損傷,不但與早期腎小球的損害有關(guān),而且與心腦血管事件的發(fā)生存在正相關(guān)[7];早期動(dòng)脈粥樣硬化可以用頸動(dòng)脈IMT來(lái)評(píng)價(jià),IMT可作為冠心病一種獨(dú)立的預(yù)測(cè)指標(biāo),其數(shù)值越高提示該患者患冠心病的危險(xiǎn)性就越大。以往的研究表明:大型彈性血管如頸總動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈等IMT可以較好地用來(lái)反映動(dòng)脈粥樣硬化的嚴(yán)重程度,并與心、腦等部位的血管硬化性病變的程度有明顯相關(guān)性[8]。

    臨床工作中亞臨床甲減容易被忽視,其主要不良后果是會(huì)慢慢進(jìn)展為臨床甲減,并可能對(duì)心血管等其他系統(tǒng)產(chǎn)生不良的影響。既往有研究表明:亞臨床甲減患者中冠心病的發(fā)病率顯著增高[7],原因可能是亞臨床甲減通過(guò)誘導(dǎo)脂類代謝異常而增加冠心病的危險(xiǎn)。目前大多數(shù)的臨床研究結(jié)果均認(rèn)為亞臨床甲減可引起血脂代謝紊亂及血壓的升高[9],林雪等人研究發(fā)現(xiàn)亞臨床甲減可抑制脂蛋白脂酶的活性,從而使TC的清除率下降[10]。本研究中觀察組TG明顯高于對(duì)照組,兩組LDLC水平亦有明顯差異。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于亞臨床甲減是否會(huì)影響冠心病患者的炎癥因子、尿MAU及動(dòng)脈粥樣硬化程度的研究較少,本研究結(jié)果說(shuō)明亞臨床甲減不但可以影響冠心病患者h(yuǎn)sCRP、尿微量白蛋白及頸總動(dòng)脈IMT,而且會(huì)影響其血脂的代謝,從而增加冠心病患者心血管的風(fēng)險(xiǎn),在臨床工作中具有重要的預(yù)測(cè)作用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Luboshitzky R,Herer P.Cardiovascular risk factors in middleaged women with subclinical hypothyroidism[J].Neuro Endocriol Lett,2004,25(4):262266.

    [2] Kleemann R,Zadelaar S,Kooistra T.Cytokines and atherosclerosis:a comprehensive review of studies in mice[J].Cardiovasc Res,2008,79(3):360376.

    [3] 涂燕平,雷夢(mèng)覺(jué),吳小和,等. 亞臨床甲減對(duì)冠心病患者血清炎癥因子與尿微量白蛋白的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(10):40544055.

    [4]Devaraj S,Xu DY,Jialal I.Creactive protein increases plasminogen activator inhibitor1 expression and activity in human aortic endothelial cells:implications for the metabolic syndrome and atherothrombosis[J].Circulation,2003,28,107(3):398404.

    [5] Jialal I, Devaraj S,Venugopal SK.Creactive protein: risk marker or mediator in atherothrombosis?[J].Hypertension,2004, 44(1):611.

    [6] 涂燕萍,熊鵬鋒,姚曉璐,等,亞臨床甲狀腺功能減退合并冠心病患者血脂及一氧化氮、C反應(yīng)蛋白水平分析[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2011,25(6):516517.

    [7] 周健,常志文.亞臨床甲狀腺功能減退癥與冠心病相關(guān)性的研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)(內(nèi)分泌分冊(cè)),2005,25(5):350352.

    [8] 劉芳,楊浣宜,李建蓉,等.國(guó)人頸動(dòng)脈內(nèi)膜中膜厚度與心血管疾病的相關(guān)性研究[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2003,19(1):3032.

    [9] Nakova VV,Krstevska B,Bosevski M,et al.Dyslipidemia and hypertension in patients with subclinical hypothyroidism[J].Priloz,2009,30(2):93102.

    [10]林雪,金貝貝,方理剛,等. 亞臨床甲狀腺功能減退癥與血脂異常關(guān)系研究[J].中國(guó)心血管雜志,2011,16(3):198200.

    (收稿日期:2014-01-10修回日期:2014-05-21)

    (編輯:潘明志)

    endprint

    2結(jié)果

    觀察組患者TSH、hsCRP、尿MAU、頸動(dòng)脈IMT、TC及LDLC均升高,與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<001)。見(jiàn)表1。

    表1兩組觀察指標(biāo)的比較(n=56,-±s)

    組別TSH(mU/L)FT4(pmol/L)FT3(pmol/L)hsCRP(mg/L)MAU(mg/L)IMT(mm)TC(mmol/L)LDLC(mmol/L)

    觀察組6.15±1.5113.18±3.484.67±2.444.8±1.953.6±3.41.45±0.285.94±0.693.77±0.66

    對(duì)照組2.02±1.1414.03±3.254.46±1.433.4±1.241.2±4.60.84±0.164.61±0.533.41±0.58

    t16.33511.33590.55574.662016.222214.154911.43933.0661

    P0.00000.18160.57960.00000.00000.00000.00000.0027

    3討論

    亞臨床甲減是指血清FT4和FT3水平在正常范圍內(nèi),而血清TSH水平升高的甲狀腺疾病。亞臨床甲減可以出現(xiàn)多種類似臨床甲減的癥狀,只是其程度較輕微而已,由于目前對(duì)甲狀腺功能檢測(cè)技術(shù)水平的提高,臨床上亞臨床甲減的檢出率越來(lái)越高,漏診的比例很小。亞臨床甲減在多年的發(fā)展過(guò)程中對(duì)各種器官的功能狀態(tài)會(huì)產(chǎn)生不良的影響,隨著目前研究的深入和臨床的進(jìn)展,進(jìn)一步揭示其與冠心病、糖尿病、高血壓及代謝綜合征等疾病的關(guān)系越來(lái)越緊密。

    對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化的認(rèn)識(shí),目前更多學(xué)者認(rèn)為是由于多種因素所導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)性疾病。在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展的過(guò)程中,有大量的炎癥因子參與,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的形成和發(fā)展發(fā)揮了極其重要的作用[2]。但目前亞臨床甲減與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系尚不清楚[3],hsCRP是反映機(jī)體炎癥狀態(tài)的一個(gè)敏感可靠的指標(biāo),內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生血漿纖溶酶原激活抑制物及蛋白的表達(dá)可以受hsCRP的直接誘導(dǎo),并使它們的活性增加,同時(shí)擴(kuò)血管物質(zhì)一氧化氮合酶的表達(dá)和釋放會(huì)受到hsCRP的抑制[4],故hsCRP可作為冠狀動(dòng)脈事件的重要標(biāo)記[5]。研究表明,不管hsCRP作用機(jī)制如何,只要血hsCRP濃度增加,無(wú)論其數(shù)值是輕度的升高或其數(shù)值仍在正常范圍內(nèi),冠心病心絞痛的病人發(fā)生心肌梗死或猝死的危險(xiǎn)性都是顯著增加的。本研究中冠心病患者的hsCRP濃度明顯高于對(duì)照組,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。涂燕萍等[6]研究發(fā)現(xiàn),冠心病合并亞臨床甲減患者一氧化氮(NO)水平降低,說(shuō)明亞臨床甲減會(huì)增加冠心病患者血管內(nèi)皮損傷。血管內(nèi)皮功能受損在冠心病的發(fā)病機(jī)制中起著重要的作用,尿MAU可用來(lái)反映心血管病患者的廣泛微血管病變及大血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的損傷,不但與早期腎小球的損害有關(guān),而且與心腦血管事件的發(fā)生存在正相關(guān)[7];早期動(dòng)脈粥樣硬化可以用頸動(dòng)脈IMT來(lái)評(píng)價(jià),IMT可作為冠心病一種獨(dú)立的預(yù)測(cè)指標(biāo),其數(shù)值越高提示該患者患冠心病的危險(xiǎn)性就越大。以往的研究表明:大型彈性血管如頸總動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈等IMT可以較好地用來(lái)反映動(dòng)脈粥樣硬化的嚴(yán)重程度,并與心、腦等部位的血管硬化性病變的程度有明顯相關(guān)性[8]。

    臨床工作中亞臨床甲減容易被忽視,其主要不良后果是會(huì)慢慢進(jìn)展為臨床甲減,并可能對(duì)心血管等其他系統(tǒng)產(chǎn)生不良的影響。既往有研究表明:亞臨床甲減患者中冠心病的發(fā)病率顯著增高[7],原因可能是亞臨床甲減通過(guò)誘導(dǎo)脂類代謝異常而增加冠心病的危險(xiǎn)。目前大多數(shù)的臨床研究結(jié)果均認(rèn)為亞臨床甲減可引起血脂代謝紊亂及血壓的升高[9],林雪等人研究發(fā)現(xiàn)亞臨床甲減可抑制脂蛋白脂酶的活性,從而使TC的清除率下降[10]。本研究中觀察組TG明顯高于對(duì)照組,兩組LDLC水平亦有明顯差異。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于亞臨床甲減是否會(huì)影響冠心病患者的炎癥因子、尿MAU及動(dòng)脈粥樣硬化程度的研究較少,本研究結(jié)果說(shuō)明亞臨床甲減不但可以影響冠心病患者h(yuǎn)sCRP、尿微量白蛋白及頸總動(dòng)脈IMT,而且會(huì)影響其血脂的代謝,從而增加冠心病患者心血管的風(fēng)險(xiǎn),在臨床工作中具有重要的預(yù)測(cè)作用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Luboshitzky R,Herer P.Cardiovascular risk factors in middleaged women with subclinical hypothyroidism[J].Neuro Endocriol Lett,2004,25(4):262266.

    [2] Kleemann R,Zadelaar S,Kooistra T.Cytokines and atherosclerosis:a comprehensive review of studies in mice[J].Cardiovasc Res,2008,79(3):360376.

    [3] 涂燕平,雷夢(mèng)覺(jué),吳小和,等. 亞臨床甲減對(duì)冠心病患者血清炎癥因子與尿微量白蛋白的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(10):40544055.

    [4]Devaraj S,Xu DY,Jialal I.Creactive protein increases plasminogen activator inhibitor1 expression and activity in human aortic endothelial cells:implications for the metabolic syndrome and atherothrombosis[J].Circulation,2003,28,107(3):398404.

    [5] Jialal I, Devaraj S,Venugopal SK.Creactive protein: risk marker or mediator in atherothrombosis?[J].Hypertension,2004, 44(1):611.

    [6] 涂燕萍,熊鵬鋒,姚曉璐,等,亞臨床甲狀腺功能減退合并冠心病患者血脂及一氧化氮、C反應(yīng)蛋白水平分析[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2011,25(6):516517.

    [7] 周健,常志文.亞臨床甲狀腺功能減退癥與冠心病相關(guān)性的研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)(內(nèi)分泌分冊(cè)),2005,25(5):350352.

    [8] 劉芳,楊浣宜,李建蓉,等.國(guó)人頸動(dòng)脈內(nèi)膜中膜厚度與心血管疾病的相關(guān)性研究[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2003,19(1):3032.

    [9] Nakova VV,Krstevska B,Bosevski M,et al.Dyslipidemia and hypertension in patients with subclinical hypothyroidism[J].Priloz,2009,30(2):93102.

    [10]林雪,金貝貝,方理剛,等. 亞臨床甲狀腺功能減退癥與血脂異常關(guān)系研究[J].中國(guó)心血管雜志,2011,16(3):198200.

    (收稿日期:2014-01-10修回日期:2014-05-21)

    (編輯:潘明志)

    endprint

    2結(jié)果

    觀察組患者TSH、hsCRP、尿MAU、頸動(dòng)脈IMT、TC及LDLC均升高,與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<001)。見(jiàn)表1。

    表1兩組觀察指標(biāo)的比較(n=56,-±s)

    組別TSH(mU/L)FT4(pmol/L)FT3(pmol/L)hsCRP(mg/L)MAU(mg/L)IMT(mm)TC(mmol/L)LDLC(mmol/L)

    觀察組6.15±1.5113.18±3.484.67±2.444.8±1.953.6±3.41.45±0.285.94±0.693.77±0.66

    對(duì)照組2.02±1.1414.03±3.254.46±1.433.4±1.241.2±4.60.84±0.164.61±0.533.41±0.58

    t16.33511.33590.55574.662016.222214.154911.43933.0661

    P0.00000.18160.57960.00000.00000.00000.00000.0027

    3討論

    亞臨床甲減是指血清FT4和FT3水平在正常范圍內(nèi),而血清TSH水平升高的甲狀腺疾病。亞臨床甲減可以出現(xiàn)多種類似臨床甲減的癥狀,只是其程度較輕微而已,由于目前對(duì)甲狀腺功能檢測(cè)技術(shù)水平的提高,臨床上亞臨床甲減的檢出率越來(lái)越高,漏診的比例很小。亞臨床甲減在多年的發(fā)展過(guò)程中對(duì)各種器官的功能狀態(tài)會(huì)產(chǎn)生不良的影響,隨著目前研究的深入和臨床的進(jìn)展,進(jìn)一步揭示其與冠心病、糖尿病、高血壓及代謝綜合征等疾病的關(guān)系越來(lái)越緊密。

    對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化的認(rèn)識(shí),目前更多學(xué)者認(rèn)為是由于多種因素所導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)性疾病。在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展的過(guò)程中,有大量的炎癥因子參與,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的形成和發(fā)展發(fā)揮了極其重要的作用[2]。但目前亞臨床甲減與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系尚不清楚[3],hsCRP是反映機(jī)體炎癥狀態(tài)的一個(gè)敏感可靠的指標(biāo),內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生血漿纖溶酶原激活抑制物及蛋白的表達(dá)可以受hsCRP的直接誘導(dǎo),并使它們的活性增加,同時(shí)擴(kuò)血管物質(zhì)一氧化氮合酶的表達(dá)和釋放會(huì)受到hsCRP的抑制[4],故hsCRP可作為冠狀動(dòng)脈事件的重要標(biāo)記[5]。研究表明,不管hsCRP作用機(jī)制如何,只要血hsCRP濃度增加,無(wú)論其數(shù)值是輕度的升高或其數(shù)值仍在正常范圍內(nèi),冠心病心絞痛的病人發(fā)生心肌梗死或猝死的危險(xiǎn)性都是顯著增加的。本研究中冠心病患者的hsCRP濃度明顯高于對(duì)照組,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。涂燕萍等[6]研究發(fā)現(xiàn),冠心病合并亞臨床甲減患者一氧化氮(NO)水平降低,說(shuō)明亞臨床甲減會(huì)增加冠心病患者血管內(nèi)皮損傷。血管內(nèi)皮功能受損在冠心病的發(fā)病機(jī)制中起著重要的作用,尿MAU可用來(lái)反映心血管病患者的廣泛微血管病變及大血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的損傷,不但與早期腎小球的損害有關(guān),而且與心腦血管事件的發(fā)生存在正相關(guān)[7];早期動(dòng)脈粥樣硬化可以用頸動(dòng)脈IMT來(lái)評(píng)價(jià),IMT可作為冠心病一種獨(dú)立的預(yù)測(cè)指標(biāo),其數(shù)值越高提示該患者患冠心病的危險(xiǎn)性就越大。以往的研究表明:大型彈性血管如頸總動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈等IMT可以較好地用來(lái)反映動(dòng)脈粥樣硬化的嚴(yán)重程度,并與心、腦等部位的血管硬化性病變的程度有明顯相關(guān)性[8]。

    臨床工作中亞臨床甲減容易被忽視,其主要不良后果是會(huì)慢慢進(jìn)展為臨床甲減,并可能對(duì)心血管等其他系統(tǒng)產(chǎn)生不良的影響。既往有研究表明:亞臨床甲減患者中冠心病的發(fā)病率顯著增高[7],原因可能是亞臨床甲減通過(guò)誘導(dǎo)脂類代謝異常而增加冠心病的危險(xiǎn)。目前大多數(shù)的臨床研究結(jié)果均認(rèn)為亞臨床甲減可引起血脂代謝紊亂及血壓的升高[9],林雪等人研究發(fā)現(xiàn)亞臨床甲減可抑制脂蛋白脂酶的活性,從而使TC的清除率下降[10]。本研究中觀察組TG明顯高于對(duì)照組,兩組LDLC水平亦有明顯差異。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于亞臨床甲減是否會(huì)影響冠心病患者的炎癥因子、尿MAU及動(dòng)脈粥樣硬化程度的研究較少,本研究結(jié)果說(shuō)明亞臨床甲減不但可以影響冠心病患者h(yuǎn)sCRP、尿微量白蛋白及頸總動(dòng)脈IMT,而且會(huì)影響其血脂的代謝,從而增加冠心病患者心血管的風(fēng)險(xiǎn),在臨床工作中具有重要的預(yù)測(cè)作用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Luboshitzky R,Herer P.Cardiovascular risk factors in middleaged women with subclinical hypothyroidism[J].Neuro Endocriol Lett,2004,25(4):262266.

    [2] Kleemann R,Zadelaar S,Kooistra T.Cytokines and atherosclerosis:a comprehensive review of studies in mice[J].Cardiovasc Res,2008,79(3):360376.

    [3] 涂燕平,雷夢(mèng)覺(jué),吳小和,等. 亞臨床甲減對(duì)冠心病患者血清炎癥因子與尿微量白蛋白的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(10):40544055.

    [4]Devaraj S,Xu DY,Jialal I.Creactive protein increases plasminogen activator inhibitor1 expression and activity in human aortic endothelial cells:implications for the metabolic syndrome and atherothrombosis[J].Circulation,2003,28,107(3):398404.

    [5] Jialal I, Devaraj S,Venugopal SK.Creactive protein: risk marker or mediator in atherothrombosis?[J].Hypertension,2004, 44(1):611.

    [6] 涂燕萍,熊鵬鋒,姚曉璐,等,亞臨床甲狀腺功能減退合并冠心病患者血脂及一氧化氮、C反應(yīng)蛋白水平分析[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2011,25(6):516517.

    [7] 周健,常志文.亞臨床甲狀腺功能減退癥與冠心病相關(guān)性的研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)(內(nèi)分泌分冊(cè)),2005,25(5):350352.

    [8] 劉芳,楊浣宜,李建蓉,等.國(guó)人頸動(dòng)脈內(nèi)膜中膜厚度與心血管疾病的相關(guān)性研究[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2003,19(1):3032.

    [9] Nakova VV,Krstevska B,Bosevski M,et al.Dyslipidemia and hypertension in patients with subclinical hypothyroidism[J].Priloz,2009,30(2):93102.

    [10]林雪,金貝貝,方理剛,等. 亞臨床甲狀腺功能減退癥與血脂異常關(guān)系研究[J].中國(guó)心血管雜志,2011,16(3):198200.

    (收稿日期:2014-01-10修回日期:2014-05-21)

    (編輯:潘明志)

    endprint

    猜你喜歡
    高敏C反應(yīng)蛋白尿微量白蛋白頸動(dòng)脈
    血脂聯(lián)合高敏C反應(yīng)蛋白對(duì)急性心肌梗死近期預(yù)后的價(jià)值
    D—二聚體和高敏C反應(yīng)蛋白對(duì)B型主動(dòng)脈夾層的診斷價(jià)值
    高同型半胱氨酸血癥對(duì)高血壓前期人群早期腎功能的影響
    注射用復(fù)合輔酶治療早期糖尿病腎病的療效觀察
    窒息新生兒血清胱抑素C和尿微量白蛋白檢測(cè)的臨床意義
    高敏C反應(yīng)蛋白及TC/HDL與急性腦梗死相關(guān)性研究
    缺血性腦卒中急性期與尿微量白蛋白相關(guān)性的臨床研究
    三維超聲在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價(jià)值
    腦微出血與頸動(dòng)脈狹窄的相關(guān)性分析
    腦心通膠囊聯(lián)合低分子肝素鈣對(duì)急性冠脈綜合征患者血清hs—CRP、IL—6及血脂的影響
    久久久精品大字幕| 在线永久观看黄色视频| 999久久久国产精品视频| 国产av麻豆久久久久久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国内精品久久久久久久电影| 国产精品久久视频播放| 欧美激情在线99| 亚洲九九香蕉| 俺也久久电影网| 色精品久久人妻99蜜桃| 最近最新免费中文字幕在线| 五月玫瑰六月丁香| 淫秽高清视频在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 舔av片在线| 麻豆av在线久日| 一本久久中文字幕| 亚洲av第一区精品v没综合| 男女之事视频高清在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久性视频一级片| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产 一区 欧美 日韩| 久久国产精品人妻蜜桃| 少妇的逼水好多| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产精品合色在线| av在线蜜桃| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看影片大全网站| 男人舔奶头视频| 欧美又色又爽又黄视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲电影在线观看av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99久久精品一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| www国产在线视频色| 亚洲成av人片免费观看| av视频在线观看入口| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美日本亚洲视频在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 母亲3免费完整高清在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 丁香欧美五月| 91字幕亚洲| av在线蜜桃| av福利片在线观看| 在线观看66精品国产| 老司机福利观看| 麻豆成人av在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| 老司机午夜十八禁免费视频| xxx96com| 欧美一级毛片孕妇| 午夜福利在线观看吧| 我要搜黄色片| av在线天堂中文字幕| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜影院日韩av| 老汉色∧v一级毛片| 国产亚洲av高清不卡| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 女人被狂操c到高潮| x7x7x7水蜜桃| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美黑人巨大hd| 制服丝袜大香蕉在线| 综合色av麻豆| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲av电影在线进入| 一二三四社区在线视频社区8| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 桃色一区二区三区在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 国产爱豆传媒在线观看| 在线视频色国产色| 国产男靠女视频免费网站| ponron亚洲| 美女大奶头视频| 午夜影院日韩av| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 此物有八面人人有两片| 男人舔女人的私密视频| 久久久久久人人人人人| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品99久久99久久久不卡| ponron亚洲| 两个人的视频大全免费| 午夜福利高清视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品久久久久久,| 久久亚洲精品不卡| 91av网站免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲专区字幕在线| 欧美日韩精品网址| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 88av欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲欧美激情综合另类| 国产久久久一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 两个人的视频大全免费| av国产免费在线观看| 亚洲av成人av| 后天国语完整版免费观看| 少妇的丰满在线观看| 在线国产一区二区在线| 亚洲国产精品合色在线| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产欧洲综合997久久,| а√天堂www在线а√下载| 久久午夜亚洲精品久久| 狂野欧美激情性xxxx| 又黄又粗又硬又大视频| 全区人妻精品视频| 国产野战对白在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 淫秽高清视频在线观看| 麻豆av在线久日| 精品一区二区三区视频在线 | aaaaa片日本免费| 欧美中文综合在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲 国产 在线| 淫秽高清视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| xxx96com| 岛国在线观看网站| 91字幕亚洲| 嫩草影院精品99| 亚洲国产精品成人综合色| 国产亚洲精品久久久com| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 观看免费一级毛片| 色综合婷婷激情| 亚洲成av人片在线播放无| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费高清视频大片| 精品国产美女av久久久久小说| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 悠悠久久av| 亚洲成人久久性| 日本黄色视频三级网站网址| 国内精品美女久久久久久| 不卡一级毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 一区二区三区激情视频| 日本a在线网址| 国产精品女同一区二区软件 | 999久久久精品免费观看国产| 两个人看的免费小视频| 国产精品 欧美亚洲| 一级作爱视频免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲成a人片在线一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲电影在线观看av| 日韩欧美在线乱码| 可以在线观看毛片的网站| 人人妻人人看人人澡| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜福利在线观看吧| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产美女午夜福利| 中出人妻视频一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费| 色吧在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 久久中文看片网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产精品野战在线观看| 国产熟女xx| 国产乱人视频| 成人欧美大片| 一个人看的www免费观看视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99热只有精品国产| 欧美zozozo另类| 极品教师在线免费播放| 1024手机看黄色片| 国产精品久久电影中文字幕| 少妇的逼水好多| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲国产精品成人综合色| 国产麻豆成人av免费视频| 一本精品99久久精品77| 午夜久久久久精精品| 午夜日韩欧美国产| 成人国产综合亚洲| 高潮久久久久久久久久久不卡| 小说图片视频综合网站| 少妇丰满av| 午夜福利18| av中文乱码字幕在线| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品精品国产色婷婷| 久久99热这里只有精品18| av在线天堂中文字幕| 青草久久国产| 成人av在线播放网站| 日本a在线网址| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产毛片a区久久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 啦啦啦免费观看视频1| 偷拍熟女少妇极品色| 一级作爱视频免费观看| 亚洲在线观看片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲电影在线观看av| 日韩欧美三级三区| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美精品综合久久99| 91九色精品人成在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品日韩av在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 操出白浆在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 脱女人内裤的视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费av不卡在线播放| 日韩欧美在线乱码| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品不卡国产一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 亚洲激情在线av| 亚洲成人久久性| 国产精品综合久久久久久久免费| 这个男人来自地球电影免费观看| 岛国视频午夜一区免费看| 日韩欧美在线二视频| 亚洲美女视频黄频| 亚洲在线观看片| 日本一二三区视频观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美高清成人免费视频www| 日韩大尺度精品在线看网址| 一个人免费在线观看电影 | 午夜免费观看网址| 欧美午夜高清在线| 嫩草影院精品99| 天天躁日日操中文字幕| tocl精华| 国产成人aa在线观看| 精品久久蜜臀av无| 成人欧美大片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一二三四在线观看免费中文在| 日本黄大片高清| 亚洲精品一区av在线观看| 88av欧美| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费高清视频大片| 精品免费久久久久久久清纯| 一本久久中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 日本一二三区视频观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品电影一区二区三区| 日本熟妇午夜| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品久久久久久久电影 | 性色avwww在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 国产成人欧美在线观看| 中文字幕高清在线视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲,欧美精品.| 免费看十八禁软件| 黑人操中国人逼视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品一区二区三区av网在线观看| 99视频精品全部免费 在线 | 欧美日韩综合久久久久久 | 国产高清激情床上av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 十八禁人妻一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 中出人妻视频一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | e午夜精品久久久久久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产成人av激情在线播放| 国产一区二区在线观看日韩 | 波多野结衣高清作品| 欧美黄色淫秽网站| 国产亚洲欧美98| 成人永久免费在线观看视频| av在线蜜桃| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品九九99| 久久久久久久午夜电影| av女优亚洲男人天堂 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 夜夜爽天天搞| 久久性视频一级片| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线a可以看的网站| 此物有八面人人有两片| 在线免费观看的www视频| 男人的好看免费观看在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲成人久久性| 老司机在亚洲福利影院| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人福利小说| 亚洲国产欧美一区二区综合| 观看免费一级毛片| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 人人妻人人看人人澡| 两个人的视频大全免费| 久久国产精品影院| 亚洲最大成人中文| 欧美日韩黄片免| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成人午夜高清在线视频| 操出白浆在线播放| 99久久综合精品五月天人人| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 婷婷丁香在线五月| 99久久国产精品久久久| 亚洲国产色片| 国产高清videossex| 制服丝袜大香蕉在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 丁香欧美五月| av天堂中文字幕网| 日韩欧美精品v在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲专区中文字幕在线| av在线蜜桃| 无人区码免费观看不卡| 国产成人影院久久av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 黄片大片在线免费观看| 日本一本二区三区精品| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| av中文乱码字幕在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜精品在线福利| 亚洲人成电影免费在线| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 搡老岳熟女国产| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品av视频在线免费观看| 美女黄网站色视频| 精品电影一区二区在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜福利欧美成人| 高清毛片免费观看视频网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 又大又爽又粗| 人人妻人人看人人澡| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费观看精品视频网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 国产成人精品无人区| 成人欧美大片| 在线观看一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 九九在线视频观看精品| 日本免费a在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久久久人人人人人| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久久久久久久久黄片| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 小说图片视频综合网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜精品在线福利| 一级毛片精品| 国产高潮美女av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产亚洲av嫩草精品影院| 男人舔女人的私密视频| 悠悠久久av| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本成人三级电影网站| 少妇的逼水好多| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲 国产 在线| 美女免费视频网站| a级毛片a级免费在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩国内少妇激情av| 黄色 视频免费看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 91九色精品人成在线观看| 成人三级黄色视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 1024手机看黄色片| 国产亚洲欧美98| 99久久99久久久精品蜜桃| 色哟哟哟哟哟哟| 我要搜黄色片| 一级毛片精品| 亚洲成人久久性| or卡值多少钱| 在线看三级毛片| 搞女人的毛片| 99久久精品热视频| 美女 人体艺术 gogo| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 婷婷六月久久综合丁香| cao死你这个sao货| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 手机成人av网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美成狂野欧美在线观看| 91九色精品人成在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产亚洲精品av在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品日产1卡2卡| 全区人妻精品视频| 黄片小视频在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 久久中文看片网| 嫁个100分男人电影在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 超碰成人久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 舔av片在线| 特大巨黑吊av在线直播| 在线a可以看的网站| 亚洲av成人av| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲男人的天堂狠狠| 99精品在免费线老司机午夜| 此物有八面人人有两片| 久久久久久久午夜电影| 午夜免费激情av| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜福利欧美成人| а√天堂www在线а√下载| 91麻豆av在线| 又紧又爽又黄一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| 真人一进一出gif抽搐免费| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩欧美国产一区二区入口| 成在线人永久免费视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲专区字幕在线| 国产主播在线观看一区二区| 色播亚洲综合网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品99久久99久久久不卡| 最好的美女福利视频网| а√天堂www在线а√下载| 婷婷丁香在线五月| 亚洲欧美日韩东京热| 深夜精品福利| 99久久国产精品久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久精品综合一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| АⅤ资源中文在线天堂| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费观看精品视频网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 五月玫瑰六月丁香| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久久性生活片| 好男人在线观看高清免费视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲欧美日韩高清专用| 韩国av一区二区三区四区| 男女床上黄色一级片免费看| 免费在线观看日本一区| 国产三级黄色录像| 午夜日韩欧美国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 中文在线观看免费www的网站| 宅男免费午夜| 一级毛片女人18水好多| 欧美日韩乱码在线| 国产毛片a区久久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 男女之事视频高清在线观看| 国产激情欧美一区二区| 岛国视频午夜一区免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | svipshipincom国产片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产伦一二天堂av在线观看| av中文乱码字幕在线| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 后天国语完整版免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 丰满的人妻完整版| 久久精品综合一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 色哟哟哟哟哟哟| 岛国在线免费视频观看| 久久人妻av系列| 亚洲熟女毛片儿| 88av欧美| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99热这里只有是精品50| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲国产精品sss在线观看| 1024香蕉在线观看| 精品久久久久久久末码| 日韩欧美在线二视频| 色老头精品视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 天天躁日日操中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲在线自拍视频| 特级一级黄色大片| 亚洲真实伦在线观看| 免费大片18禁| 91麻豆av在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲片人在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产综合懂色| www日本在线高清视频| 97碰自拍视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美精品综合久久99| 白带黄色成豆腐渣| 久久中文看片网| bbb黄色大片| 亚洲av成人一区二区三| 久久人人精品亚洲av| 日本免费a在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲无线观看免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲美女黄片视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 三级毛片av免费| 免费看日本二区| 91老司机精品| 在线国产一区二区在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产乱人伦免费视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久人妻av系列| 日本熟妇午夜| 国产野战对白在线观看| 丰满的人妻完整版|