魏曉瑞,陶 立,李 軍,謝永平,閉炳芬,陳澤祥,韋志鋒,秦若甫,蘭美益,彭 昊,楊 威,王曉麗
(1.廣西大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,廣西 南寧 530005;2.廣西獸醫(yī)研究所,廣西 南寧 530001;3.廣西畜禽疫苗新技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 南寧 530001)
自Tyzzer(1907)首次發(fā)現(xiàn)小鼠隱孢子蟲(C.muris)以來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)隱孢子蟲病進(jìn)行了大量研究,已在人、哺乳動(dòng)物、禽類、爬行動(dòng)物和魚類等多種動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)15個(gè)種類的隱孢子蟲感染[1-3],其中可感染牛的隱孢子蟲種為安氏隱孢子蟲(C.an?dersoni)、小球隱孢子蟲(C.parvum)、牛隱孢子蟲(C.bovis)、小鼠隱孢子蟲(C.muris)、犬隱孢子蟲(C.ca?nis)、貓隱孢子蟲(C.fells)、豬隱孢子蟲(C.suis)、鹿樣基因型(C.deer-like genotype)和賴氏隱孢子蟲(C.ryanae)[4-5]。隱孢子蟲對(duì)牛的感染與牛的年齡呈正相關(guān)性[6]。本實(shí)驗(yàn)室對(duì)廣西奶牛隱孢子蟲病流行病學(xué)的調(diào)查結(jié)果顯示,廣西奶牛感染的隱孢子蟲種類為安氏隱孢子蟲,由于調(diào)查的時(shí)間錯(cuò)過了產(chǎn)犢高峰期,對(duì)2月齡內(nèi)犢牛的調(diào)查樣本數(shù)相對(duì)偏少,有可能造成漏檢[7]。為了更能全面準(zhǔn)確地反映廣西奶牛隱孢子蟲感染的種類和流行情況,本實(shí)驗(yàn)室在2011年9月至2012年1月采用醛-酯法預(yù)處理糞樣,再經(jīng)飽和糖溶液漂浮、抗酸染色法和PCR鑒定檢測(cè)了廣西7個(gè)黑白花奶牛場(chǎng)2月齡內(nèi)犢牛隱孢子蟲感染狀況。
1.1 材料 待檢糞樣: 采集7個(gè)廣西黑白花奶牛場(chǎng)617頭2月齡以內(nèi)犢牛的新鮮糞便,每頭糞樣10~30 g左右,分裝于潔凈的塑料袋內(nèi),編號(hào)和標(biāo)記牛的日齡及自然狀況,置4℃冰箱待檢。
主要試劑及配制:乙酸乙酯溶液、10%福爾馬林溶液、飽和蔗糖溶液(食用白糖500 g,蒸餾水350 mL,石炭酸7.0 mL,比重為1.28)。改良抗酸染色液分別是甲液(堿性復(fù)紅4 g,95%酒精20 mL,石碳酸8 mL,蒸餾水100 mL)、乙液(硫酸10 mL,蒸餾水90 mL)、丙液(0.2 g孔雀綠溶于蒸餾水100 mL)。甲醇,2.5%重鉻酸鉀溶液。PCR Taq Mix、DNA Marker1,購(gòu)自廣州東盛生物科技有限公司;糞便基因組DNA提取試劑盒,購(gòu)自天根生化科技(北京)有限公司。
主要儀器:PCR儀,購(gòu)自TaKaRa公司;凝膠成像系統(tǒng),購(gòu)自Alpha Inotech公司。
1.2 方法
1.2.1 犢牛糞樣處理和飽和蔗糖液漂浮 取每份糞樣5~10 g,加適量10%福爾馬林溶液,充分搗碎、攪勻,60目銅篩過濾,濾液再經(jīng)260目尼龍篩過濾,將濾液置離心管中,3000 r/min離心10 min,棄上清液后,在沉淀中加入5倍體積以上的10%福爾馬林溶液充分混勻,再加入福爾馬林溶液2/5體積的乙酸乙酯溶液充分混勻,3000 r/min離心10 min,棄上清。沉淀中加入約3/4試管體積的蒸餾水充分混勻,3000 r/min離心10 min,棄上清。最后在沉淀中加適量的飽和蔗糖溶液,攪勻后3000 r/min離心10 min。用鐵絲環(huán)蘸取表層液膜制片,于400×鏡下觀察。
1.2.2 改良抗酸染色法 取1.2.1的沉淀物涂片,自然干燥,甲醇固定5 min,滴加甲液于糞膜上,5~10 min后水洗;滴加乙液,1~5 min后水洗;滴加丙液,1 min后水洗,晾干后1000×油鏡下觀察。
1.2.3 卵囊形態(tài)學(xué)鑒定 每張玻片觀察100個(gè)視野,在400×鏡下測(cè)量卵囊的大小,根據(jù)卵囊的長(zhǎng)短徑計(jì)算卵囊指數(shù),觀察卵囊的形態(tài)結(jié)構(gòu)。
1.2.4 PCR鑒定 取陽(yáng)性糞樣200 mg,應(yīng)用糞便基因組DNA提取試劑盒提取糞便DNA進(jìn)行隱孢子蟲的種類鑒定[8]。
2.1 廣西2月齡內(nèi)犢奶牛隱孢子蟲感染情況 共調(diào)查7個(gè)黑白花奶牛場(chǎng),檢測(cè)糞樣617頭份,其中6個(gè)場(chǎng)為隱孢子蟲感染陽(yáng)性場(chǎng),共檢出陽(yáng)性糞樣57頭份,場(chǎng)均感染陽(yáng)性率為9.24%(表1),隱孢子蟲卵囊的檢出與犢奶牛的年齡呈一定的相關(guān)性(圖1)。
2.2 蟲種鑒定
圖1 隱孢子蟲感染與犢牛日齡的關(guān)系
2.2.1 卵囊形態(tài)和大小 糞樣經(jīng)醛—酯法和飽和蔗糖溶液漂浮法處理后,用鐵絲環(huán)蘸取糞樣的表層液膜制片,于400×鏡下觀察發(fā)現(xiàn)隱孢子蟲卵囊呈粉紅色,橢圓形或圓形,囊壁薄而光滑,周圍有淡綠色光圈,無(wú)微孔和極粒,內(nèi)有月牙形的子孢子。經(jīng)改良抗酸染色法處理的樣品,在1000×油鏡下觀察,藍(lán)綠色的背景上卵囊呈鮮艷的玫瑰紅色,卵囊為橢圓形或圓形,囊內(nèi)有月牙形的空泡,但多數(shù)卵囊內(nèi)部結(jié)構(gòu)不清楚(圖2)。卵囊大小為6.26μm~8.38μm×4.20 μm~5.35μm,平均7.48μm×5.23μm,卵囊形狀指數(shù)(長(zhǎng)/寬)1.07~1.60,平均為 1.36(n=100)。
圖2 隱孢子蟲卵囊(改良抗酸染色法) (1000×)
2.2.2 PCR鑒定 應(yīng)用糞便基因組DNA提取試劑盒提取糞便DNA進(jìn)行隱孢子蟲的種類鑒定,結(jié)果表明檢測(cè)到的隱孢子蟲均為安氏隱孢子蟲(圖3)。
圖3 PCR基因分型
對(duì)廣西7個(gè)黑白花奶牛場(chǎng)的617頭份2月齡內(nèi)犢牛糞樣檢測(cè)發(fā)現(xiàn),廣西2月齡內(nèi)犢奶牛隱孢子蟲感染率為9.24%,57份陽(yáng)性糞樣檢測(cè)到的卵囊形態(tài)學(xué)相近或一致,經(jīng)PCR鑒定證實(shí)為安氏隱孢子蟲,這和我們之前調(diào)查相一致[7],說(shuō)明安氏隱孢子蟲是感染廣西黑白花奶牛隱孢子蟲的主要種類。
研究表明,小球隱孢子蟲是感染犢牛的主要隱孢子蟲蟲種,其感染高峰期為1-15日齡,21-60日齡奶牛感染的蟲種60%~90%為小球隱孢子蟲,其余為牛隱孢子蟲、安氏隱孢子蟲和鹿樣基因型,3-11月齡僅見牛隱孢子蟲、安氏隱孢子蟲和鹿樣基因型的感染,而無(wú)小球隱孢子蟲感染[6-9];Wang等(2000)也認(rèn)為小球隱孢子蟲主要寄生于斷奶前犢牛,牛隱孢子蟲和賴氏隱孢子蟲主要寄生于斷奶后犢牛和青年牛,安氏隱孢子蟲常見于成年牛[5]。我們的調(diào)查表明,目前廣西2月齡犢牛感染的隱孢子蟲種類為安氏隱孢子蟲,是否還有小球隱孢子蟲的感染還有待深入調(diào)查。
2月齡內(nèi)犢牛由于還沒有斷奶,糞便中含脂質(zhì)較多,黏稠不易被水洗開,即使用飽和蔗糖溶液漂浮也會(huì)因脂質(zhì)顆粒無(wú)法觀察到卵囊,用醛-酯法處理糞樣可解決糞便中脂質(zhì)的問題,大大地提高了檢出率。
檢測(cè)發(fā)現(xiàn)F場(chǎng)的陽(yáng)性率特別高,達(dá)到34.0%。這與該場(chǎng)犢?;烊猴曫B(yǎng)、擁擠和環(huán)境衛(wèi)生極差有關(guān),糞尿橫流極易污染飼料和水源,導(dǎo)致犢牛的重復(fù)感染。因此,一定要注意犢牛的飼養(yǎng)管理,按日齡大小分群,保持合理的飼養(yǎng)密度和空間,及時(shí)清除糞便、清掃場(chǎng)地,搞好環(huán)境衛(wèi)生。
[1]Ryan U M,Monisp,Enemark H L,et al.Suis n sp(Apicomplexa:Cryptosporididae)in pigs(Susscrofa)[J].J Parasitol,2004,90(4):769-773.
[2]Fayer R,Santin M,Xiao L.Cryptosporidium bovis n sp(Apicom?plexa:Cryptosporididae)in cattle(Bos taurus)[J].J P arasitol,2005,91(3):624-629.
[3]Xiao L,F(xiàn)ayer R,Ryan U M,et al.Cryptosporidiumtaxonomy:re?centadvances and implications for public health[J].Clin Microbi?ol Rev,2004,17:72-97.
[4]梁楠,菅復(fù)春,寧長(zhǎng)申,等.牛隱孢子蟲和隱孢子蟲病的研究進(jìn)展[J].中國(guó)獸醫(yī)科學(xué),2006,36(12):1024-1030.
[5]Wang R,Ma G,Zhao J,et al.Cryptosporidium andersoni is the predominantspecies in pose-weaned and adult dairy cattle in Chi?na[J].Parasitol Int,2011,60(1):1-4.
[6]Wade S E,Mohammed H O,Schaaf S L.Prevalence of Giardia sp,Cryptosporidium parvum and Cryptosporidium muris(C.andersoni)in 109 dairy herds in five counties of southeasten New York[J].Vet Parasitol,2000,93(1):1-11.
[7]陶立,陳澤祥,韋志鋒,等.廣西奶牛隱孢子蟲病的流行病學(xué)調(diào)查[J].中國(guó)獸醫(yī)科學(xué),2012,42(7):742-746.
[8]彭昊,李軍,陶立,等.牛隱孢子蟲多重PCR方法的建立及應(yīng)用[J].中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào),2012,28(8):825-828.
[9]Santin M,Trout J M,Xiao Li,et al.Prevalence and age related variation of Cryptosporidium species and genotypes in dairy calves[J].Vet Parasitol,2004,122(2):103-117.