基金項目:廣西衛(wèi)生廳科研立項課題(編號:Z2012004)
作者簡介:梁紹獎,男,副主任醫(yī)師,醫(yī)學學士。 Email:NRHY2005@163.com.
梁紹獎
(廣西百色市人民醫(yī)院核醫(yī)學科,百色 533000)
【關(guān)鍵詞】核素;心肌炎;診斷
中圖分類號:R542.2+10.817.4文獻標識碼:A文章編號:10031383(2014)03037302
DOI:10.3969/j.issn.10031383.2014.03.033
心臟核醫(yī)學已廣泛應用于各種心臟病的診斷、治療方案的選擇及治療效果的判斷、預后評估等,近年研究發(fā)現(xiàn)核素心肌灌注顯像在心肌炎診斷及預后判斷等方面有獨特價值,現(xiàn)綜述如下。
1心肌炎概述
心肌炎是指由各種原因引起的心肌局限性或彌漫性炎癥,其發(fā)病原因很多,病毒性心肌炎最常見,一般病變早期引起心肌細胞溶解、壞死、水腫及單核細胞浸潤等炎癥反應,病變后期心肌損傷多由心肌抗原變態(tài)反應導致心肌長期炎癥損傷,心肌間質(zhì)炎癥及心肌纖維化;臨床表現(xiàn)多樣性,如胸悶、胸痛、心律失常、心力衰竭等,嚴重可出現(xiàn)猝死[1]。大多數(shù)患者經(jīng)過適當治療后,痊愈不遺留任何癥狀或體征,部分患者由于急性期后炎癥持續(xù)轉(zhuǎn)為慢性心肌炎,逐漸出現(xiàn)心功能減退、心臟進行性擴大,導致擴張性心肌病[2],經(jīng)過數(shù)年后死于并發(fā)癥。各階段的時間劃分難以確定,一般以<6個月為急性期,6個月至1年為恢復期。因此,早期診斷及早期治療心肌炎極為重要。
2心肌炎診斷標準
目前心肌炎的診斷標準仍存在較大爭議。根據(jù)1995年WHO心肌病的分類,病毒性心肌炎診斷的金標準是心內(nèi)膜活檢(EMB),符合達拉斯(Dallas)標準的組織學證據(jù)加上新的免疫組織化學和病毒學PCR技術(shù)檢查[3],但由于EMB是一種創(chuàng)傷性檢查,技術(shù)要求高,存在很大風險,可發(fā)生各種并發(fā)癥,如心臟穿孔、心律失常、血氣胸等,很難推廣應用,同時,EMB較難準確找到炎癥病變部位,導致較高的假陰性[4,5]。病毒性心肌炎診斷主要靠臨床診斷,以心肌酶和肌鈣蛋白檢測、超聲心動圖、心臟核磁共振(CMR)及99mTcMIBI心肌灌注顯像等輔助檢查來協(xié)助診斷,但這些輔助檢查缺乏特異性,給診斷帶來一定困難。
3心肌炎核素顯像機制及診斷的幾種方法
核素在心肌中分布與冠脈血供成正比,也與心肌細胞攝取功能有關(guān),當發(fā)生病毒性心肌炎時,病毒直接侵犯和免疫應答同時損害心肌[6],使心肌細胞水腫、變性,心臟小血管痙攣,引起心肌缺血缺氧,導致心肌細胞攝核素功能降低,表現(xiàn)為花斑樣稀疏或缺損改變[7,8]。診斷心肌炎的核素顯像有以下幾種方法。
3.167Ga心肌炎癥顯像
67Ga被炎癥濃聚的機制與富含乳鐵蛋白的白細胞趨化、血管通透性增強、微生物攝取有關(guān)。靜脈注射后6~8小時及24小時各顯像一次,必要時于48小時復查。項如蓮等[9]利用67Ga及99mTcMIBI心肌顯像來判斷小兒心肌炎及預后評估,能很好顯示心肌損傷部位、范圍,對疾病的發(fā)展及轉(zhuǎn)歸具有重要的臨床意義。由于67Ga不是特異性顯像劑、來源不方便、半衰期長、輻射劑量大等缺點,已很少應用67Ga炎癥顯像診斷心肌炎。
3.2201鉈(201Tl)心肌灌注顯像
201Tl的生物特性近似K+,靜脈注射后能迅速被心肌細胞攝取,它有再發(fā)布現(xiàn)象,可以進行早期顯像和延遲顯像,獲得更多信息,有利于疾病判斷。楊明等人[10]采用201Tl心肌灌注顯像診斷病毒性心肌炎,陽性率為84.52%,能安全、無創(chuàng)地增加心肌炎檢出率。但201Tl是由回旋加速器生產(chǎn),成本較高,供應不方便,物理半衰期相對較長(73小時),γ射線能量較低,影響下后壁心肌病灶的檢測。因此,基層單位難以推廣應用。
3.399mTcMIBI門控心肌灌注顯像
心肌灌注顯像在心臟疾病診斷中具有重要意義,99mTcMIBI門控心肌灌注顯像與傳統(tǒng)的99mTcMIBI心肌灌注顯像比較有明顯的優(yōu)勢:①它不僅能觀察到心肌病變部位、范圍、程度,還能得到心功能參數(shù),如左室射血分數(shù)(LVEF)、舒張末期容積(EDV)、收縮末期容積(ESV)及局部室壁運動等,一次檢查就可以提供多種信息[11]。②它還可以獲得單獨的心臟收縮期和舒張期斷層圖像,克服了因心臟搏動而引起的常規(guī)心肌斷層顯像中心室壁圖像邊緣模糊不清的缺點,提高圖像分辨率,有助于病毒性心肌炎的診斷,是監(jiān)測病情、判斷預后的有效手段。③可以很好鑒別心肌缺血與組織衰減,如結(jié)合局部灌注稀疏缺損與局部室壁運動分析,解決了橫膈和女性患者乳房衰減引起組織衰減偽影的問題,提高診斷準確性。張愛東等[12]采用99mTcMIBI心肌灌注顯像診斷病毒性心肌炎,并與正常人心肌灌注顯像比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)心肌炎患者在99mTcMIBI心肌灌注顯像中出現(xiàn)不同程度的放射性分布異常,表現(xiàn)為多個節(jié)段放射性減低和花斑樣改變,陽性率為82.35%,國志等人[13]采用99mTcMIBI心肌灌注顯像與動態(tài)心電圖聯(lián)合檢查診斷病毒性心肌炎,表明99mTcMIBI灌注顯像的陽性檢出率高于心肌肌鈣蛋白或心肌酶,尤其對于不典型病例更有臨床價值。尚靖杰等[14]采用門控相位分析能有效評價病毒性心肌炎左心室非同步性,及時了解患者心功能受損情況。心肌灌注顯像一般只顯示左心室壁,如果病變位于心房或右心室,心肌灌注顯像就會產(chǎn)生假陰性,引起誤診漏診,這是心肌灌注顯像不足之處[15]。
3.4心肌細胞凋亡顯像
心肌炎發(fā)生發(fā)展過程中,心肌組織炎癥和心肌死亡是兩個重要的病理改變;99mTcannexin V是一種人類內(nèi)源性蛋白,它與凋亡細胞標志物磷脂酰絲氨酸具有很高的親和力,通過99mTcannexin V顯像可探測凋亡的心肌細胞,評價心肌炎病情程度、治療效果及預后[16],具有良好的應用前景。
綜上所述,核素顯像診斷心肌炎有多種方法,99mTcMIBI門控心肌灌注顯像是最常用方法,簡單安全、成本較低,而且能觀察到病變部位、范圍及程度,了解心功能變化,結(jié)合心肌酶和肌鈣蛋白結(jié)果將有助于心肌炎的診斷和鑒別診斷,是心肌炎診斷的重要輔助方法;心肌細胞凋亡顯像仍在研究中,存在許多問題,有待進一步探討。
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(編輯:潘明志)
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