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    棘胸蛙兩性形態(tài)特征在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中的變化

    2014-08-02 01:03:36吳曉雯李晗慧焦振鑫羅來(lái)高許雪峰
    滁州學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年5期
    關(guān)鍵詞:成體兩性體長(zhǎng)

    吳曉雯,李晗慧,焦振鑫,羅來(lái)高,許雪峰

    個(gè)體大小的性別差異在動(dòng)物界廣泛存在,也有一些假說(shuō)致力于解釋兩性大小異形(Sexual size dimorphism, SSD)[1]。生育力選擇(Fecundity selection)被認(rèn)為是促成偏向雌性為較大個(gè)體的兩性異形的驅(qū)動(dòng)力[2]。雌體的窩卵(仔)數(shù),或后代大小和繁殖成功率通常都隨著雌體的個(gè)體大小增加而增加[3-5],這種情況見(jiàn)于一些卵生的外溫動(dòng)物,如魚(yú)類(lèi)[6],爬行動(dòng)物[7-8]和兩棲動(dòng)物[9-11]。偏向雄性為較大個(gè)體的兩性異形被認(rèn)為受性選擇(Sexual selection)的影響,如由于雄性間的競(jìng)爭(zhēng)或雌性選擇,個(gè)體較大的雄性通常能提高交配成功率[12]。

    兩性異形可能是由兩性不同的生長(zhǎng)格局所導(dǎo)致的,選擇作用在雄性和雌性生長(zhǎng)上將會(huì)導(dǎo)致成體兩性在形態(tài)特征上的變化。盡管在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中兩性間形態(tài)特征的變化可能會(huì)表現(xiàn)出發(fā)育上的沖突,但也可能在這個(gè)階段解決這種沖突。成體基于遺傳基礎(chǔ)的兩性形態(tài)特征的進(jìn)化則是非常緩慢的,而且這些差異不僅在相近物種中進(jìn)化,而且也可能發(fā)生在種群間甚至一個(gè)有機(jī)體的不同特征間[13]。

    研究生長(zhǎng)過(guò)程形態(tài)特征變化的細(xì)節(jié)對(duì)理解潛在的兩性異形的進(jìn)化的最終機(jī)制是很有必要的。成體相似的兩性異形格局能由不同的生長(zhǎng)過(guò)程產(chǎn)生[14]。缺乏個(gè)體發(fā)育和生長(zhǎng)期間選擇作用的詳細(xì)知識(shí)就不能理解兩性異形進(jìn)化上的變化。然而,到目前為止還鮮有蛙類(lèi)個(gè)體發(fā)育過(guò)程的兩性形態(tài)特征變異的研究,一個(gè)可能的原因是在野外動(dòng)物的跟蹤上仍然是有很大的困難,而直接獲取野外的動(dòng)物又不能明確界定動(dòng)物的發(fā)育年齡。

    本研究通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)棘胸蛙,用動(dòng)物標(biāo)簽技術(shù)跟蹤動(dòng)物來(lái)闡述棘胸蛙個(gè)體發(fā)育過(guò)程的兩性形態(tài)特征變化,以期解釋棘胸蛙個(gè)體發(fā)育過(guò)程兩性異形的進(jìn)化驅(qū)動(dòng)力。

    1 材料和方法

    實(shí)驗(yàn)用棘胸蛙均為2010年所產(chǎn)的后代,我們將棘胸蛙飼養(yǎng)在常年通水的水泥池中,喂食黃粉蟲(chóng)。亞成體形態(tài)特征為從完成變態(tài)發(fā)育到飼養(yǎng)至六個(gè)月時(shí)(2010年10月中旬至2011年3月中旬)測(cè)得,成體為飼養(yǎng)至第一個(gè)繁殖季節(jié)前(2012年4月中旬)測(cè)得。用數(shù)顯游標(biāo)卡尺測(cè)量棘胸蛙亞成體體長(zhǎng)(吻端至泄殖腔的距離,snout-urostyle length, SUL)、頭長(zhǎng)(吻端至下頜關(guān)節(jié)后緣的距離)、頭寬(頭部最寬處距離)、腹長(zhǎng)(前肢后緣到后肢前緣的距離)、前肢長(zhǎng)(肩關(guān)節(jié)至第三趾末端的距離)、后肢長(zhǎng)(體后端正中部位至第四趾末端的距離)和體重(濕重)。每一個(gè)動(dòng)物在形態(tài)特征測(cè)量完成后都對(duì)其皮下注射PIT-tag標(biāo)簽標(biāo)注動(dòng)物,然后飼養(yǎng)在水泥池中,于2012年4月中旬將已標(biāo)注的成活棘胸蛙用 PIT-tag標(biāo)簽閱讀器讀出標(biāo)簽編號(hào),然后按照上述實(shí)驗(yàn)方法再一次測(cè)量其形態(tài)特征數(shù)據(jù),用于后續(xù)分析。

    所有的數(shù)據(jù)在作進(jìn)一步分析前,用Kolmogoror Simirnov和 Bartlett(Statistica 6.0 Software)分別檢驗(yàn)數(shù)據(jù)正態(tài)性和方差同質(zhì)性。用線性回歸分析(linear regression)其它六個(gè)形態(tài)特征與體長(zhǎng)的相關(guān)性,用單因子方差分析(one-way ANOVA)比較兩性間體長(zhǎng)的差異,用以體長(zhǎng)為協(xié)變量的單因子協(xié)方差分析(one-way ANCOVA)比較兩性間其它形態(tài)特征的差異,用Tukey’s檢驗(yàn)比較兩性間形態(tài)特征的差異。描述性統(tǒng)計(jì)值用平均值± 1標(biāo)準(zhǔn)誤表示,顯著性水平設(shè)置為α = 0.05。

    2 結(jié)果

    棘胸蛙亞成體體長(zhǎng)兩性間差異不顯著,而成體的體長(zhǎng)雄性大于雌性(表1和表2)。棘胸蛙亞成體和成體雌雄兩性的頭長(zhǎng)、頭寬、腹長(zhǎng)、前肢長(zhǎng)、后肢長(zhǎng)和體重都隨體長(zhǎng)的增長(zhǎng)而增長(zhǎng)(linear regression, allP< 0.001)。ANCOVA 去除 SUL 差異的影響后,雄性亞成體的頭寬和前肢長(zhǎng)都要大于雌性,亞成體兩性間的頭長(zhǎng)、腹長(zhǎng)、后肢長(zhǎng)和體重差異不顯著;而去除SUL差異影響后成體的局部形態(tài)特征除了頭長(zhǎng)兩性間沒(méi)有差異外,其它形態(tài)變量差異顯著,雌性在腹長(zhǎng)上大于雄性,而頭寬、前肢長(zhǎng)、后肢長(zhǎng)和體重雄性都大于雌性(表1 和表 2)。

    表1 棘胸蛙形態(tài)特征的描述性統(tǒng)計(jì)值

    3 討論

    無(wú)尾兩棲類(lèi)動(dòng)物中 90%的種類(lèi)雌性的體長(zhǎng)都大于雄性[15]。本研究中,棘胸蛙亞成體兩性在個(gè)體大小上差異不顯著,而發(fā)育到性成熟后,雄性的體長(zhǎng)卻比雌性的要大(見(jiàn)表1)。因此,棘胸蛙是一種偏向于雄性為較大個(gè)體的 SSD模式兩棲動(dòng)物。

    棘胸蛙成體雄性具有較大體長(zhǎng)這一結(jié)果與該種已有研究的結(jié)果相似[16]。棘胸蛙多生活于海波600m以上的山區(qū)具有臨時(shí)性池塘的石壁上,而這樣的生境不易獲得,因此,棘胸蛙的雄性成體體形較大,可以在雄-雄競(jìng)爭(zhēng)中具有較大的優(yōu)勢(shì),保護(hù)其領(lǐng)域不被侵襲。另外,雄性具有較大體長(zhǎng)可能會(huì)獲得更多的交配機(jī)會(huì),這樣選擇作用就有利于選擇體形較大的雄性,以提高雄性的繁殖成功率[15,17-18]。在本研究中,與提高雄性繁殖成功率的形態(tài)特征變量均在選擇作用力下得到強(qiáng)化,如頭大小強(qiáng)化了雄性的配偶獲得能力,前肢長(zhǎng)強(qiáng)化了雄性抱對(duì)的能力,后肢長(zhǎng)強(qiáng)化了其運(yùn)動(dòng)能力(表1和表 2),這一研究與爪蟾的結(jié)果相似[19]。盡管棘胸蛙雌性成體體型較小,但是腹長(zhǎng)這一與雌性生育力直接相關(guān)的形態(tài)特征雌性卻大于雄性(表 1和表2),生育力選擇作用支持雌性向較大腹長(zhǎng)的方向進(jìn)化以利于提高繁殖輸出并強(qiáng)化其繁殖成功率。這種結(jié)果見(jiàn)于其他的一些動(dòng)物類(lèi)群[8]。

    表2 棘胸蛙兩性間形態(tài)特征的單因素方差和單因素協(xié)方差分析結(jié)果

    棘胸蛙在亞成體時(shí)兩性還保持著幾乎同步的生長(zhǎng)速率,而在亞成體至性成熟這一個(gè)體發(fā)育階段,雌性與雄性呈現(xiàn)出異速的生長(zhǎng)速率,那么,為什么棘胸蛙在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中表現(xiàn)出不同的兩性個(gè)體大小異形格局,且為什么棘胸蛙兩性形態(tài)特征大小的差異為什么發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的后期?已有研究者在其它動(dòng)物類(lèi)群中開(kāi)展了個(gè)體發(fā)育過(guò)程的兩性異形的實(shí)驗(yàn)研究,并形成了特定個(gè)體發(fā)育時(shí)期的兩性沖突的進(jìn)化選擇理論[14]。這個(gè)理論包括:第一、兩性形態(tài)特征大小差異出現(xiàn)在個(gè)體發(fā)育的后期能把兩性間的沖突降到最低的程度。這一理論已經(jīng)在其他物種的研究上得到支持[20]。我們推測(cè),棘胸蛙兩性間在個(gè)體發(fā)育的早期階段保持均質(zhì)的個(gè)體發(fā)育速度也可能能夠減少兩性間的沖突。第二、個(gè)體發(fā)育過(guò)程中兩性間的沖突的強(qiáng)度依賴(lài)于生長(zhǎng)周期的長(zhǎng)度。進(jìn)而言之,這種強(qiáng)度依賴(lài)于選擇作用在促進(jìn)或削弱兩性的同一表型時(shí)這一周期的相對(duì)時(shí)間和這一時(shí)期選擇作用的相對(duì)強(qiáng)度。通常來(lái)說(shuō),兩性大小異形受選擇作用在成體期兩性形態(tài)特征的大小差異作用在繁殖成功率上的貢獻(xiàn)的影響。因此,在棘胸蛙亞成體至成體個(gè)體發(fā)育階段,選擇作用強(qiáng)化了能影響繁殖成功率的形態(tài)特征,如雌性向著較大的腹長(zhǎng)和雄性向著較大的體長(zhǎng)、頭大小及與提高雄性生育力有關(guān)的性狀特征上進(jìn)化。

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