茅新華 何 軍 彭 衛(wèi)
(1.中國石油工程建設(shè)公司拉克分公司,北京 100120;2.中國石油烏魯木齊石化分公司,新疆 烏魯木齊 830019)
利用微生物處理石油廢水是一項(xiàng)具有廣闊前景的高新技術(shù)。本實(shí)驗(yàn)從石化煉油廠曝氣池廢水中分離篩選出以石油為唯一碳源的降解菌,初步鑒定了菌株的特性,并研究了影響其降解石油能力的因素,為煉油廠廢水處理等應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
據(jù)統(tǒng)計(jì),迄今為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)能夠降解石油的微生物有200多種,其中細(xì)菌有假單胞菌屬(Pseudomonas sp.)、棒桿菌屬(Corynebacterium sp.)、微球菌屬(Micrococcus sp.)、產(chǎn)堿桿菌屬(Alcaligenes sp.)等[1]。已經(jīng)分離篩選出能降解原油的菌種有:Rhodococcus rhodochrous,Pseudomonas,Alicaligenes,Rhodococcus erythropolis,Acinetobacter,Devouroil等,能夠降解芳香烴的菌有:Aeromona,Alicaligenes,Bacillus,Corynebacteria,F(xiàn)lavobacterium,Micrococcus,Mycobacterium,Nocardia,Pseudomonas,Rhodococcus等[2,3]。但這些研究工作,大多以分離鑒定石油烴及其相應(yīng)化合物的微生物類型和分布出發(fā),以及微生物降解土壤和海洋中原油的能力方面[4-6],缺乏利用篩選的微生物來處理煉油工業(yè)廢水等實(shí)際應(yīng)用方面的進(jìn)一步研究。
采集曝氣池廢水→預(yù)處理、制備稀釋樣品→原油培養(yǎng)基涂布(32℃,培養(yǎng)7-10天)→分離、純化(純化培養(yǎng)基)→細(xì)菌形態(tài)鑒定(形態(tài)、革蘭氏染色)→初步降解效果實(shí)驗(yàn)(研究培養(yǎng)時(shí)間、pH、接種量、菌齡對降解率的影響)→菌種保藏 (試管斜面、4℃冰箱)
取曝氣池廢水1mL,加入滅菌的(121oC、高壓蒸汽滅菌15-20min)100mL原油液體培養(yǎng)基中,32oC,轉(zhuǎn)速120r/min搖床培養(yǎng)96h。待培養(yǎng)液混濁后,吸取1mL培養(yǎng)液轉(zhuǎn)接入滅菌的100mL的原油液體培養(yǎng)基中,32oC繼續(xù)搖床培養(yǎng)96h。取1mL該富集液,按10-1、10-2、10-3的梯度稀釋后。分別取0.1mL涂布于原油固體培養(yǎng)基平板上。于32oC培養(yǎng)7天后,在生長狀況良好的平板上挑選長勢最好的單菌落,在純化培養(yǎng)基平板上分離、純化,反復(fù)分離純化直到獲得單一菌株為止,即獲得以石油為唯一碳源的菌株。
在純化培養(yǎng)基平板上分離、純化,獲得了兩種不同的菌株,革蘭氏染色均為陰性。分別標(biāo)記為T-1,T-2。石油降解菌的特征,如表1所示。
表1 石油降解菌的特征
取6個(gè)250mL的三角瓶,分別裝入100mLpH為7.0的原油液體培養(yǎng)基,121oC,高壓蒸汽滅菌15min,自然冷卻至室溫。將活化24h的菌株配制成菌懸液,向其中的5個(gè)三角瓶中分別接種1.0mL菌懸液,1瓶不接菌的作為對照。32oC,轉(zhuǎn)速120r/min搖床培養(yǎng),在培養(yǎng)12h、24h、48h、72h、96h后分別測定其去油率。
去油率的測定方法:分別向每個(gè)三角瓶中加入60mL氯仿,充分萃取。取2mL有機(jī)層(下層)萃取液,用氯仿稀釋150倍,以氯仿為空白,在250nm處測定其吸光值,然后計(jì)算去油率。
將活化24h的菌株配制成菌懸液,取1.0mL菌懸液分別接種到已滅菌的pH依次為3、5、6、7、8、9的100mL原油液體培養(yǎng)基(250mL三角瓶)中,不接菌的作為對照。32oC,轉(zhuǎn)速120r/min搖床培養(yǎng),培養(yǎng)48h后分別測定其去油率,方法同2.3。
將活化24h的菌株配制成菌懸液,分別取0.1mL,0.5mL,1.0mL,1.5mL,2.0mL菌懸液(1.2×106個(gè)/mL),依次接種到已滅菌的pH為7.0的100mL原油液體培養(yǎng)基(250mL三角瓶)中,不接菌的作為對照。32oC,轉(zhuǎn)速120r/min搖床培養(yǎng),培養(yǎng)48h后分別測定其去油率,方法同2.3。
將活化12h、24h、48h、72h、96h的菌株配制成菌懸液,各取1.0mL菌懸液分別接種到pH為7.0的100mL原油液體培養(yǎng)基(250mL三角瓶)中,不接菌的作為對照。32oC,轉(zhuǎn)速120r/min搖床培養(yǎng),培養(yǎng)48h后分別測定其去油率,方法同2.3.4。
把本實(shí)驗(yàn)所獲得的對原油有降解能力的菌株進(jìn)行保藏,用純化培養(yǎng)基接試管斜面,在32℃下培養(yǎng)24h后,保藏于4℃冰箱。
將分離純化獲得的兩種菌株,分別進(jìn)行初步石油降解實(shí)驗(yàn),其中菌株T-1的降解率較高,故以T-1作為本實(shí)驗(yàn)所用的菌株。
圖1 培養(yǎng)時(shí)間對降解率的影響
圖2 pH對降解率的影響
由圖1可見,培養(yǎng)時(shí)間的變化,對去油率也有一定的影響。在12-48h時(shí)間段,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,去油率逐漸增加。在搖床培養(yǎng)期間可以明顯觀察到石油的乳化現(xiàn)象,菌體與油滴形成了大量的絮狀小球,使菌體能充分和石油接觸,從而提高了其降解效率。在48-96h時(shí)間段,去油率呈現(xiàn)緩慢下降的趨勢,可能是由于菌種老化,活力降低等因素,導(dǎo)致了去油率的降低。
由圖2可見,原油液體培養(yǎng)基的pH不同,對去油率也有很大的影響。pH在6-8的范圍內(nèi),都呈現(xiàn)了較好的降解能力,在pH7.0時(shí),降解效果最好,去油率為33%,可見pH過高或者過低都不利于對原油的降解。因此,以下實(shí)驗(yàn)均在pH7.0的條件下進(jìn)行。
圖3 接種量對降解率的影響
由圖3可見,接種量的變化,對去油率也產(chǎn)生了較大的影響。隨著接種量的增大,去油率逐漸增加。當(dāng)接種量為2mL(1.2×106個(gè)/mL)時(shí),去油率達(dá)到了47.4%,可能是菌濃度比較低,降解菌數(shù)量少,去油率低;當(dāng)濃度增大時(shí),由于降解菌密度大大增加,去油率明顯增大。
由圖4可見,接種菌的菌齡越大,去油率就越低。接種菌的菌齡為12h時(shí),有最好的降解效果,去油率可達(dá)41.8%。培養(yǎng)時(shí)間過長,由于菌種老化,表面活性降低,對石油的乳化能力變?nèi)酰瑥亩鴮?dǎo)致了去油率的降低。
圖4 菌齡對降解率的影響
(1) T-1菌株能以石油為唯一碳源生長,并對原油具有較好的降解效果。
(2) 研究結(jié)果表明:T-1菌株對原油的降解受培養(yǎng)時(shí)間、pH、接種量、菌齡等因素的影響。培養(yǎng)時(shí)間為48h時(shí),去油率達(dá)49.2%;pH7.0時(shí),去油率為33%;接種量為2%(細(xì)菌數(shù)1.2×106個(gè)/mL)時(shí),去油率為47.4%;菌齡為12h時(shí),去油率為41.8%。
4.2.1 存在問題
(1) 從煉油廠曝氣池含油廢水中分離、篩選出以原油為唯一碳源的菌株,并初步研究了其對石油的降解能力,在實(shí)驗(yàn)室條件下降解率可達(dá)49.2%,若應(yīng)用于煉油廢水處理,還有待于進(jìn)一步的馴化、篩選。
(2) 在研究影響石油降解率因素的實(shí)驗(yàn)中,由于篩選、純化菌株時(shí)溫度均為32oC,所以在測定降解率時(shí),各組實(shí)驗(yàn)都在32oC下進(jìn)行。因此沒有考慮溫度對降解率的影響,但有文獻(xiàn)報(bào)道[7],溫度對降解率也有一定的影響。
(3) 含油量的多少對降解率也有一定的影響[8],由于時(shí)間有限,本實(shí)驗(yàn)沒有研究不同含油量對降解率的影響。
4.2.2 展望
目前,利用微生物處理含油廢水面臨重重困難,篩選、馴化能用于處理石化企業(yè)含油廢水的高效降解菌也有一定的難度。但該方法費(fèi)用低、而且不會(huì)造成二次污染。因此,這是一項(xiàng)具有廣闊前景的高新技術(shù),相信該技術(shù)替代傳統(tǒng)的處理方法不久將會(huì)變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。
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