美托洛爾聯(lián)合穩(wěn)心顆粒治療高血壓心臟病室性早搏的臨床探討

劉華

美托洛爾聯(lián)合穩(wěn)心顆粒治療高血壓心臟病室性早搏的臨床探討

劉華

目的觀察研究美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療高血壓型心臟病室性早搏的治療效果。方法高血壓型心臟病室性早搏患者80例, 分為采用美托洛爾口服治療的對(duì)照組(40例)與采用美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療的觀察組(40例), 兩組均連續(xù)服藥1年, 觀察治療前后兩組療效及心電圖、血壓、心率、血液流變學(xué)、不良反應(yīng)等情況。結(jié)果采用美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療的觀察組顯效12例,占30.0%, 有效20例, 占50.0%, 總有效率為80.0%, 對(duì)照組顯效8例, 占20.0%, 有效14例, 占35.0%, 總有效率為55.0%, 療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。此外觀察組血液流變學(xué)、不良反應(yīng)等方面均好于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均＜0.05)。結(jié)論采用美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療高血壓型心臟病室性早搏的療效顯著, 優(yōu)于美托洛爾單藥治療, 值得推廣。

美托洛爾；穩(wěn)心顆粒；聯(lián)合治療；高血壓心臟??；室性早搏

室性早搏為高血壓型心臟病中較常見(jiàn)的心律失常癥狀,該病可引起血流動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)變, 威脅生命［1］。為觀察研究美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療高血壓型心臟病室性早搏的治療效果, 本次研究選取本院80例高血壓型心臟病室性早搏患者,分為采用美托洛爾口服治療的對(duì)照組(40例)與采用美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療的觀察組(40例), 兩組均連續(xù)服藥1年, 觀察治療前后兩組療效及心電圖、血壓、心率、血液流變學(xué)、不良反應(yīng)等指標(biāo), 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 從2012年5月～2013年5月在本院治療的高血壓型心臟病室性早搏患者中選取80例病例, 均滿足室性早搏診斷指標(biāo)。分為采用美托洛爾口服治療的對(duì)照組(40例)與采用美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療的觀察組(40例),其中觀察組男24例, 女16例, 年齡為58～82歲, 平均年齡(66.3±5.1)歲；對(duì)照組男22例, 女18例, 年齡為60～84歲,平均年齡(68.5±6.1)歲。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05), 可進(jìn)行比較。

1.2方法 對(duì)照組給予美托洛爾(阿斯利康制藥)口服治療, 2次/d, 初始劑量6.25 mg/次, 之后逐步增加到最大耐受量。觀察組給予美托洛爾, 2次/d, 6.25 mg/次, 此外另給予穩(wěn)心顆粒(山東步長(zhǎng)制藥), 3次/d, 1包/次, 兩組均進(jìn)行1年治療,觀察療效。

1.3觀察指標(biāo) 將80例患者分為采用美托洛爾口服治療的對(duì)照組(40例)與采用美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療觀察組(40例), 兩組均連續(xù)服藥1年, 觀察治療前后兩組療效及心電圖、血壓、心率、血液流變學(xué)、不良反應(yīng)等情況。

1.4療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效：經(jīng)治療后經(jīng)心電圖顯示早搏次數(shù)減少幅度超過(guò)90%, 胸悶、頭暈及心悸等癥狀均消失或?yàn)轱@著改善。有效：經(jīng)治療后經(jīng)心電圖顯示早搏次數(shù)減少幅度超過(guò)50%, 但未達(dá)顯效標(biāo)準(zhǔn), 胸悶、頭暈及心悸等癥狀均有明顯緩解。無(wú)效：經(jīng)治療后經(jīng)心電圖顯示早搏次數(shù)減少幅度未達(dá)到50%, 胸悶、頭暈及心悸等癥狀緩解不明顯或更嚴(yán)重?？傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示, 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1治療結(jié)果 采用美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療的觀察組顯效12例, 占30.0%, 有效20例, 占50.0%, 總有效率為80.0%,對(duì)照組顯效8例, 占20.0%, 有效14例, 占35.0%, 總有效率為55.0%, 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05), 同時(shí)觀察組血液流變學(xué)指標(biāo)也顯著好于對(duì)照組(P均＜0.05), 具體見(jiàn)表1, 表2。

表1 兩組療效情況比較［n(%), %］

表2 治療前后兩組血液流變學(xué)指標(biāo)情況比較

表2 治療前后兩組血液流變學(xué)指標(biāo)情況比較

注：觀察組治療前后組內(nèi)比較P＜0.05, t=4.664；兩組治療后比較P＜0.05, t=6.296

組別例數(shù)時(shí)間全血高切粘度(mPa·s)全血低切粘度(mPa·s)血漿粘度(mPa·s)纖維蛋白原(g/L)觀察組40治療前6.59±0.5811.18±0.401.91±0.155.29±0.98治療后5.32±0.21 8.19±0.181.49±0.083.02±0.14對(duì)照組40治療前6.58±0.6311.32±0.901.91±0.145.39±0.82治療后5.72±0.62 9.28±0.151.69±0.214.74±0.81

2.2不良反應(yīng) 觀察組有1例患者偶發(fā)頭暈惡心癥狀, 經(jīng)對(duì)癥處理后改善, 其余未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。對(duì)照組有2例血壓過(guò)低, 2例心率過(guò)緩, 將美托洛爾用藥劑量減少后緩解。

3 討論

心律失常發(fā)病機(jī)制除與心臟有關(guān)外, 還和神經(jīng)體液、交感神經(jīng)及副交感神經(jīng)等多方面因素有關(guān)［2］。室性早搏多見(jiàn)于正常結(jié)構(gòu)的心臟中, 這可能和高交感張力等因素有關(guān), 因此可采取β受體阻滯劑進(jìn)行治療［3］。美托洛爾屬于選擇性β阻滯劑, 但半衰期較短是其明顯治療缺陷［4］, 同時(shí)大劑量服用,也易引發(fā)不良副作用［5］。穩(wěn)心顆粒是由黃精、甘松、黨參、三七、琥珀等組成的中藥制劑, 其中甘松有顯著抗心律失常功效, 黨參可強(qiáng)化心肌收縮, 黃精增強(qiáng)冠狀動(dòng)脈流量, 三七擴(kuò)張血管, 諸藥合效, 治療室性早搏［6］。本次研究以美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療的觀察組中顯效12例, 占30.0%, 有效20例,占50.0%, 總有效率為80.0%, 對(duì)照組顯效8例, 占20.0%, 有效14例, 占35.0%, 總有效率為55.0%, 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05), 此外觀察組包括血液流變學(xué)、不良反應(yīng)等方面均好于對(duì)照組(P均＜0.05)。由此可見(jiàn), 美托洛爾與穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療高血壓型心臟病室性早搏的療效顯著, 臨床療效與血液流變學(xué)的改善情況均優(yōu)于美托洛爾單藥治療, 且聯(lián)合用藥的美托洛爾劑量較小, 避免了治療后期劑量加大所引發(fā)的副作用［7］, 值得在高血壓型心臟病室性早搏的治療中推廣普及。

［1］ 曹克將, 張風(fēng)祥.室性心律失常藥物治療進(jìn)展.內(nèi)科急危重癥雜志, 2011, 17(3):135.

［2］ 呂紅松, 賀彬彬, 黃貴華.胺碘酮和美托洛爾治療慢性心功能不全合并室性心律失常的療效分析.南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 29(6):1240.

［3］ 郭繼鴻, 崔常瓊.抗心律失常中西藥與離子通道.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2012:130-133.

［4］ 李紅燕.穩(wěn)心顆粒與倍他樂(lè)克治療快速房性心律失常的臨床觀察.醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐, 2012, 25(7) :7823.

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2014-06-23］

451200 武警8680部隊(duì)醫(yī)院