超吸水材料在氣體鉆井井眼干燥中的應(yīng)用探討

馮光通，胥 豪，唐 波，靳瑞環(huán)

（1.中石化勝利石油工程有限公司鉆井工藝研究院，山東東營257017；2.中國石化中原石油勘探局培訓(xùn)中心，河南濮陽457001）

氣體鉆井是利用空氣、天然氣、氮氣或柴油機尾氣等作為循環(huán)介質(zhì)的一種欠平衡鉆井技術(shù)。與常規(guī)鉆井相比，其優(yōu)點是機械鉆速快、對儲層損害小，可消除井漏對鉆井的影響、克服水敏性頁巖和泥巖遇水坍塌導(dǎo)致的井壁失穩(wěn)等問題。但氣體鉆井受制于地層出水，導(dǎo)致其應(yīng)用范圍受到極大限制，很多井在氣體鉆井過程中因地層出水而不得不轉(zhuǎn)換為常規(guī)鉆井，部分井甚至出現(xiàn)井下故障［1－3］。

目前氣體鉆井遇到出水地層時，通常采用加大注氣量、采用充氣泡沫或者直接轉(zhuǎn)換為常規(guī)鉆井等措施，極大地限制了氣體鉆井的應(yīng)用范圍和優(yōu)勢［4－6］。超吸水材料簡稱SAP（super absorbent polymer），也稱高吸水性樹脂、超強吸水劑或高吸水性聚合物，是一種具有超強吸水能力和保水能力的新型高分子材料。超吸水材料的吸水性非常強，吸水量可以達到其質(zhì)量的成百甚至上千倍，而且其表面不存在自由水。這類材料具有吸水能力強、吸水速度快、保水能力強的特點，目前廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生用品（緩釋性藥劑、抗血栓材料等）、日用吸水材料（如尿不濕、衛(wèi)生巾等）、土壤改良材料和工業(yè)堵水吸水等方面［7－9］，油田開發(fā)過程中也曾用作堵水材料［10］。由于其具有超強的吸水能力，給解決氣體鉆井地層出水時上部地層井壁穩(wěn)定和攜水問題提供了一種新的方案。

1 材料可行性研究

1.1 地層水特點

地層水與巖石長期接觸，通常含有相當(dāng)多的金屬鹽類，如鉀鹽、鈉鹽、鈣鹽、鎂鹽等，尤其以鉀鹽、鈉鹽最多。地層水溶液中常見的陽離子包括Na＋、K＋、Ca2＋、Mg2＋，常 見 的 陰 離 子 有 Cl－、、、、、Br－和I－。就水型分類而言，常見的地層水類型主要有硫酸鈉（Na2SO4）型、碳酸氫鈉（NaHCO3）型、氯化鎂（MgCl2）型和氯化鈣（CaCl2。

1.2 材料適應(yīng)性評價

1.2.1 評價原則

針對地層水的特點和氣體鉆井的特點，建立了超吸水材料適應(yīng)性評價原則：

1）吸水倍數(shù)。吸水倍數(shù)越高，越有利于減少材料用量，提高經(jīng)濟性；同時，避免過量的吸水材料注入井筒而導(dǎo)致出現(xiàn)井下況障。

2）吸水速度。氣體鉆井時氣體在井筒內(nèi)的流速非常快，通常為10～15m／s，超吸水材料進入井筒至返出地面的時間不會太長，由水眼噴出之后與地層水接觸的時間也較短。因此，其必須具備較快的吸水速度。

3）抗鹽能力。由于地層水通常含有較多的鹽分，其抗鹽能力必須要強。

4）耐酸堿性。由于地層水具有一定的酸堿度，因此要求材料具有較好的耐酸堿性。

5）抗溫和抗壓能力。氣體鉆井時，立管壓力通常在4～5MPa［2］，同時隨井深增加，井筒內(nèi)的溫度也隨之升高。因此，吸水材料吸水前后必須具備一定的抗溫、抗壓能力。

1.2.2 性能評價

高吸水樹脂（SAP）是一種含強親水性基團、經(jīng)適度交聯(lián)后形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的新型高分子材料，具有超強的吸水能力和保水能力［11－14］。根據(jù)制備高吸水樹脂原料的不同來源，其大致分為3大系列，即淀粉系列、纖維素系列和合成聚合物系列。其中，聚丙烯酸鹽類高吸水樹脂具有成本低、吸水能力好、保質(zhì)期長、吸水速度快、對某些金屬離子的絡(luò)合能力強的特點，應(yīng)用非常廣泛。因此，筆者對該類材料的性能進行了評價。

1）吸水倍數(shù)。3種聚丙烯酸鹽類SAP常溫下吸收蒸餾水的能力見圖1。從圖1可以看出：3種SAP的吸水倍數(shù)較高，大約為500～700倍；同時在20min內(nèi)3種SAP的吸水倍數(shù)達到400～550倍，吸水量為其最大吸水量的80%左右，說明其吸水速度很快。

圖1 超吸水材料的吸水能力Fig.1 Absorption capacity of SAP

2）抗鹽能力。測試了SAP材料在一定時間段內(nèi)對陰、陽離子濃度5mmol／L不同溶液的吸水能力，結(jié)果見圖2和圖3。

從圖2可以看出，高價陽離子對SAP吸水能力的影響大于低價陽離子，SAP在不同價位陽離子溶液中的吸水能力順序大致為NaCl＞KCl＞MgCl2＞CaCl2＞FeCl3。SAP在主族金屬離子溶液中的吸水倍數(shù)主要取決于陽離子的水合離子半徑，在過渡金屬離子溶液中的吸水倍數(shù)主要取決于陽離子與樹脂基團形成絡(luò)合物的穩(wěn)定性［15］。

圖2 不同陽離子對SAP吸水能力的影響Fig.2 Effects of different cations on SAP’s absorption capacity

圖3 不同陰離子對SAP吸水能力的影響Fig.3 Effects of different anions on SAP’s absorption capacity

從圖3可以看出，SAP在不同價位陰離子溶液中的吸水能力順序為Na2CO3＞NaCl＞Na3PO4＞Na2SO4，且隨著吸水時間的增長，吸水倍數(shù)在前30min迅速增大，100min后基本達到平衡狀態(tài)。SAP在Na2SO4溶液中的平衡吸水倍數(shù)最低，這可能是由于二價離子價位較高，與SAP中的陰離子斥力較大，較難進入樹脂網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中對樹脂網(wǎng)絡(luò)鏈起排斥擴張作用［15］。

測試了不同陰、陽離子濃度對SAP吸水能力的影響，結(jié)果見圖4和圖5。從圖4可知：隨著陽離子濃度的增大，SAP的吸水能力呈現(xiàn)迅速降低的趨勢，當(dāng)陽離子濃度達到6mmol／L以后，SAP在二價和三價陽離子溶液中基本達到溶脹平衡，其吸水能力變化較小。這主要是由于陽離子濃度達到一定程度后，樹脂與溶液的滲透壓很小，故陽離子濃度的增加對吸水倍數(shù)的影響不大；SAP抵抗一價陽離子的能力稍強，當(dāng)陽離子濃度達到10mmol／L以后基本達到溶脹平衡，這是由于樹脂對一價陽離子沒有吸附作用；由于Fe3＋在較低濃度時就能與樹脂形成較多的絡(luò)合物，使樹脂的網(wǎng)絡(luò)彈性大幅降低，最終導(dǎo)致吸水倍數(shù)迅速下降［15］。

圖4 陽離子濃度對SAP吸水能力的影響Fig.4 Effects of cation concentration on SAP’s absorption capacity

圖5 陰離子濃度對SAP吸水能力的影響Fig.5 Effects of anion concentration on SAP’s absorption capacity

從圖5可以看出，隨著陰離子濃度的增大，SAP的吸水倍數(shù)不斷下降，在Na2SO4溶液中下降的最快，這可能是因為由于陰離子價位較高，與樹脂中的陰離子斥力較大，較難進入樹脂網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中對樹脂網(wǎng)絡(luò)鏈起排斥擴張作用；Na2CO3溶液中的大部分水解為，而的半徑要比Cl－的大，在樹脂網(wǎng)絡(luò)中更容易起到擴張作用，所以濃度的增加對平衡吸水倍數(shù)的影響較??；Na3PO4溶液中的也易水解成為和H2，多，少，和樣，也由于價位較高，難以進入樹脂網(wǎng)絡(luò)，而為一價離子，進入樹脂網(wǎng)絡(luò)鏈起到了擴張作用，從而其濃度的影響略低于不發(fā)生水解的Na2溶液，但由于較少，因此濃度的影響要大于Cl－。因此，SAP在不同陰離子溶液中平衡吸水倍數(shù)順序為Na2CO3＞NaCl＞Na3PO4＞Na2SO4。

通過上述分析可知：1）不同種類的鹽對超吸水樹脂吸水能力的影響不同；2）不同濃度的鹽對超吸水樹脂吸水能力存在著不同的影響，當(dāng)鹽濃度增大時，吸水能力普遍大幅度下降，部分鹽在達到一定濃度后，超吸水材料吸水能力呈現(xiàn)低位平穩(wěn)的趨勢；3）當(dāng)溶液中鹽離子濃度小于4mmol／L時，超吸水材料處在較高的吸水能力區(qū)域，高于該濃度后，吸水能力通常較低。目前地層水主要為CaCl2、Na2SO4、NaHCO3和Na2SO44種類型，因此研究氣體鉆井用超吸水材料時，可針對不同區(qū)塊的地層水進行重點分析，以開發(fā)適用于不同區(qū)塊的SAP材料。

3）抗溫能力。測試了溫度對3種聚丙烯酸鹽類SAP吸水能力的影響，結(jié)果見圖6。由圖6可知：隨著溫度的升高，SAP的吸水能力有降低的趨勢，但總體降低幅度不大；當(dāng)溫度達到80℃時，SAP的吸水能力在常溫下吸水能力的80%以上。氣體鉆井應(yīng)用的井段通常較淺，鉆遇80℃以上高溫地層的情況較少。因此SAP的抗溫能力能夠滿足氣體鉆井的要求。

圖6 溫度對SAP吸水能力的影響Fig.6 Effects of temperature on SAP’s absorption capacity

4）抗壓能力。測試了壓力對2種聚丙烯酸鹽類SAP吸水能力的影響，結(jié)果見表1。由表1可以看出，壓力對SAP的吸水能力有一定的影響，但影響較小。氣體鉆井時的井筒壓力通常在4～5MPa，SAP的抗壓能力基本能夠滿足氣體鉆井的要求。

5）耐酸堿性。測試了SAP對不同pH值溶液的吸水能力，結(jié)果見圖7。由圖7可知：當(dāng)溶液的pH值小于2時，SAP吸水能力極低；當(dāng)溶液的pH值為2～5時，吸水能力隨著pH值的增高而迅速增大；當(dāng)溶液的pH值為5～9時，SAP吸水能力基本保持不變，且處于較高吸水能力區(qū)間；當(dāng)溶液的pH值大于9之后，SAP的吸水能力迅速下降。

表1 壓力對SAP吸水能力的影響Table 1 Effects of pressure on SAP’s absorption capacity

圖7 pH值對SAP吸水能力的影響Fig.7 Effects of pH value on SAP’s absorption capacity

利用超吸水材料進行氣體鉆井?dāng)y水排水時，需要注意地層水的酸堿度，pH值太高和太低都會限制其使用。不同油田、不同地區(qū)地層水的pH值有所不同，pH值受礦化度的影響比較大，地層水的pH值隨礦化度的增高而降低，中等礦化度地層水的pH值為7～8，高等礦化度地區(qū)地層水的pH值為3～4。水的pH值為4～10時，SAP吸水能力較強，因此SAP可滿足普通地區(qū)氣體鉆井?dāng)y水的需要。

1.3 材料改性方法

通過分析可知，耐鹽能力不足是影響SAP在氣體鉆井應(yīng)用的一大阻力，提高其耐鹽能力成為當(dāng)務(wù)之急。SAP的使用環(huán)境一般都有鹽類存在，其耐鹽性在一定程度上決定了它的應(yīng)用范圍。目前常用的提高丙烯酸鹽系SAP耐鹽性的方法有共聚、互穿、選用特定交聯(lián)劑、表面改性等。

何培新等人通過反相懸浮聚合得到吸收0.9%NaCl溶液前后質(zhì)量比為133的SAP，孫克時等人通過共聚得到吸收0.9%NaCl溶液前后質(zhì)量比為88的SAP，陳密峰等人通過反相懸浮聚合得到吸收0.9%NaCl溶液前后質(zhì)量比為199和220的SAP，王進鋒等人通過共聚得到吸收0.9%NaCl溶液前后質(zhì)量比為150的SAP，路建美等人通過二元共聚得到吸收去離子水前后質(zhì)量比為1484、吸收0.9%NaCl溶液前后質(zhì)量比為687的 SAP［16－20］?？梢?，隨著材料學(xué)研究者的努力，可以提高SAP的抗鹽能力。因此SAP應(yīng)用于氣體鉆井具備極大的可行性。

2 工藝可行性研究

SAP用于氣體鉆井井眼干燥的工藝可行性主要涉及2個方面：一是地面注入設(shè)備；另一個是井筒通過能力評估。SAP通常為粉末狀，對于地面設(shè)備而言，只需要在氣體鉆井流程的基礎(chǔ)上增加一套高壓注固設(shè)備，設(shè)備開發(fā)可借鑒粒子沖擊鉆井的注入系統(tǒng)［21］。粉末狀的SAP很容易通過鉆頭水眼，之后SAP遇水并開始迅速吸收水分，在上返過程中繼續(xù)吸收氣體中攜帶的水分，最終隨著巖屑和空氣返至地面。氣體鉆井時加入SAP后，井筒內(nèi)含有吸水后的SAP，由于SAP保水能力強，其表面無自由水，可最大程度地確保上部井壁干燥。此外，SAP吸水后的密度小于等于地層水的密度，也遠遠小于巖屑的密度（約2.5～3.0g／cm3），因而很容易被攜帶至地面。

由于SAP吸水后普遍呈現(xiàn)凍膠狀態(tài)，可能會附著于井壁或者井下鉆具上，導(dǎo)致井下風(fēng)險增加，因此進行了室內(nèi)模擬試驗。用光滑的巖心模擬光滑的井壁，用不光滑的巖心模擬不規(guī)則的井壁，用鉆柱接頭模擬井底鉆具，空氣瓶管線以合適角度吹向巖屑或者鉆具表面的SAP，以模擬氣體鉆井空氣流動，試驗檢測吸水后的SAP能否被順利攜帶至地面而不會黏附于井壁和鉆具上，結(jié)果見圖8。從圖8可以看出，利用空氣均能將巖心和鉆具表面吸附的SAP全部吹走，因此可以認為吸水后的SAP可以被氣體順利攜帶出井筒，而不會附著于井壁和鉆具之上導(dǎo)致井下風(fēng)險增大。

圖8 氣吹前后巖心和鉆具表面Fig.8 Surfaces of cores and drill pipes before and after blowing gas

由于吸水后的SAP在井筒內(nèi)還會與巖屑混合，因此需要確保其不會與巖屑混在一起形成聚團，增加井下風(fēng)險。出于此考慮，筆者認為可以通過提高SAP吸水后的強度來解決該問題，由于SAP吸水后強度較高不易破碎，不會與巖屑發(fā)生聚團；同時，SAP從加入至返出地面通常是一個連續(xù)的過程，在高流速氣體的攜帶下，巖屑和SAP通常呈均勻分布狀態(tài)，也可以防止其與巖屑混合形成聚團。

3 回收再利用可行性研究

吸水材料SAP吸水后體積膨脹，當(dāng)遇到超過其吸水能力的水或者溶液時，其成為懸浮狀態(tài)。氣體鉆井時，吸水后的SAP與巖屑一起排出井筒，需要將其與巖屑分離，才能再次利用。

筆者通過深入研究，設(shè)計出適用于氣體鉆井現(xiàn)場的SAP分離方法，SAP回收流程如圖9所示。吸水后的SAP與巖屑一起從井口返出，然后進入含水的沉砂池，巖屑下沉，SAP懸?。辉诔辽俺氐呐赃呍俳ㄒ粋€分離池，懸浮SAP的水進入分離池，分離池內(nèi)安裝一過濾網(wǎng)，用電機將過濾后的水抽回沉砂池，SAP即可與巖屑分離。為了避免未充分吸水的SAP在沉砂池內(nèi)繼續(xù)吸水，可在沉砂池內(nèi)加入過量鹽分，充分利用SAP抗鹽能力不足的特點來解決分離問題。

圖9 SAP回收流程設(shè)計Fig.9 Recycling process design

SAP再利用的前提是脫水。SAP的吸水屬于化學(xué)吸水，利用離心方法很難將水分離出來。筆者采用烘烤方法，對5種吸水后的SAP進行了烘烤脫水試驗，結(jié)果見表2。由表2可以看出，SAP的烘烤脫水能力較弱。

在鉆井現(xiàn)場對大量的SAP進行烘烤不現(xiàn)實，加之脫水后的SPA再吸水能力較弱，再利用的可行性較小。聚丙烯酸鹽類SAP為高分子聚合物，具有較強的自然分解能力，分解后的主要產(chǎn)物為H2O、CO2和Na＋等，對空氣、土壤、水源無污染，不會對環(huán)境造成破壞，可采用與鉆井巖屑類似的固化處理方法。

4 結(jié)論與建議

1）氣體鉆井應(yīng)用超吸水材料進行井壁干燥具有可行性。通過進一步深入研究，有望獲得成功，有助于發(fā)揮氣體鉆井的技術(shù)優(yōu)勢，提高其克服地層出水的能力，拓寬其應(yīng)用范圍。

2）聚丙烯酸鹽類超吸水材料具備在氣體鉆井過程中攜水的能力，但由于其抗鹽能力較弱，需要提高其抗鹽能力。

3）應(yīng)用于氣體鉆井的聚丙烯酸鹽類超吸水材料回收之后脫水困難，且重復(fù)吸水能力顯著降低。因此，其重復(fù)利用的可行性較低。

4）建議下一步針對一些區(qū)塊開展超吸水樹脂改性方法研究，提高其應(yīng)用于氣體鉆井的適應(yīng)性，并開展吸水后的SAP、巖屑與氣體的多相流理論研究和模擬試驗。

［1］蘇靜.川東北河壩地區(qū)氣體鉆井地層出水研究［D］.成都：西南石油大學(xué)，2010.Su Jing.The research of yield water for air drilling in Heba Area of Northeastern Sichuan［D］.Chengdu：Southwest Petroleum University，2010.

［2］楊決算.大慶油田氣體鉆井地層出水與井壁穩(wěn)定技術(shù)研究［D］.大慶：東北石油大學(xué)石油工程學(xué)院，2010.Yang Juesuan.A study on predicting formation water production and wellbore stability for gas drilling in Daqing Oilfield［D］.Daqing：Northeast Petroleum University，College of Petroleum Engineering，2010.

［3］陳濟峰，燕修良，高航獻.川東北地區(qū)氣體鉆井技術(shù)實踐與認識［J］.石油鉆探技術(shù)，2009，37（4）：39－42.Chen Jifeng，Yan Xiuliang，Gao Hangxian.Gas drilling technique in Northeast Sichuan Basin［J］.Petroleum Drilling Techniques，2009，37（4）：39－42.

［4］卓云，胡顯智，鄭霞，等.氣體鉆井遇地層出水時的充氣鉆井技術(shù)［J］.天然氣工業(yè)，2011，31（8）：73－75.Zhuo Yun，Hu Xianzhi，Zheng Xia，et al.Aerated drilling used during gas drilling when encountering the formation water invasion［J］.Natural Gas Industry，2011，31（8）：73－75.

［5］楊決算.大慶油田氣體鉆井配套技術(shù)及應(yīng)用［J］.石油鉆探技術(shù)，2012，40（6）：47－50.Yang Juesuan.Matching technology and application of gas drilling in Daqing Oilfield［J］.Petroleum Drilling Techniques，2012，40（6）：47－50.

［6］閆鐵，劉順利，劉國勇，等.非水化地層微量出水后氣體鉆井最小注氣量理論研究［J］.石油鉆探技術(shù)，2011，39（2）：65－67.Yan Tie，Liu Shunli，Liu Guoyong，et al.Theoretical study of minimum gas influx in gas drilling after water production from unhydrated formation［J］.Petroleum Drilling Techniques，2011，39（2）：65－67.

［7］柳建良.LASP／AA／AM高吸水樹脂的合成、性能及蓄冷保鮮應(yīng)用研究［D］.廣州：廣東工業(yè)大學(xué)，2012.Liu Jianliang.Study on synthesis and properties of LASP／AA／AM super absorbent polymer and applied to cool storage freshkeeping［D］.Guangzhou：Guangdong University of Technology，2012.

［8］譚德新，王艷麗，修樂平.高吸水樹脂的應(yīng)用［J］.化學(xué)推進劑與高分子材料，2009，7（6）：26－30.Tan Dexin，Wang Yanli，Xiu Leping.Application of high waterabsorbing resin［J］.Chemical Propellants ＆ Polymeric Materials，2009，7（6）：26－30.

［9］鄒新禧.超強吸水劑［M］.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1991：473－502.Zou Xinxi.Super－absorbent resin［M］.Beijing：Chemical Industry Press，1991：473－502.

［10］狄麗麗，張智，段明，等.超強吸水樹脂堵漏性能研究［J］.石油鉆探技術(shù)，2007，35（3）：33－36.Di Lili，Zhang Zhi，Duan Ming，et al.Research of plugging ability of super－absorbent resin［J］.Petroleum Drilling Techniques，2007，35（3）：33－36.

［11］Jin Shuping，Liu Mingzhu，Zhang Feng，et al.Synthesis and characterization of pH－sensitivity semi－IPN hydrogel based on hydrogen bond between poly（N－vinylpyrrolidone）and poly（acrylic acid）［J］.Polymer，2006，47（5）：1526－1532.

［12］Cao Xiaodong，Zhang Lina.Effects of molecular weight on the miscibility and properties of polyurethane／benzyl starch semiinterpenetrating polymer networks［J］.Biomacromolecules，2005，6（2）：671－677.

［13］劉廷棟，劉京.高吸水性樹脂的吸水機理［J］.高分子通報，1994（3）：181－185.Liu Tingdong，Liu Jing.Water absorbing mechanisms of high water absorbent resin［J］.Chinese Polymer Bulletin，1994（3）：181－185.

［14］沈樸.高吸水性樹脂的發(fā)展、結(jié)構(gòu)及吸水理論研究現(xiàn)狀［J］.榆林學(xué)院學(xué)報，2010，20（2）：53－55.Shen Pu.The development of super absorbent polymers，structure and water status of theoretical studies［J］.Journal of Yulin College，2010，20（2）：53－55.

［15］李晟.CPAAM高吸水性樹脂的制備及性能研究［D］.長沙：中南林業(yè)科技大學(xué)，2010.Li Sheng.Preparation and properties of CTS－g－AA－AM super absorbents［D］.Changsha：Central South University of Forestry and Technology，2010.

［16］陳密峰，張秀娟，楊健茂，等.反相懸浮法合成高耐鹽性的超強吸水劑［J］.精細化工，2002，19（9）：544－547.Chen Mifeng，Zhang Xiujuan，Yang Jianmao，et al.Synthesis of superabsorbent with high absorbability in saline［J］.Fine Chemicals，2002，19（9）：544－547.

［17］崔英德，郭建維，劉卅，等.靜態(tài)溶液聚合法合成SA－IP－SPS型高吸水性樹脂［J］.化工學(xué)報，2003，54（5）：665－669.Cui Yingde，Guo Jianwei，Liu Sa，et al.Synthesis of SA－IPSPS superabsorbent by static solution polymerization［J］.Journal of Chemical Industry and Engineering（China），2003，54（5）：665－669.

［18］Cui Yingde，Guo Jianwei，Liao Liewen，et al.Preparation of acrylic superabsorbents with core－shell structure by modified inverse suspension polymerization［J］.CIESC Journal，2000，51（6）：723－724.

［19］路建美，朱秀林，胡逢吉，等.烏頭酸與丙烯酸鈉的微波輻射共聚制高吸水性樹脂［J］.石油化工，1999，28（1）：36－38.Lu Jianmei，Zhu Xiulin，Hu Fengji，et al.High water absorbing resin from copolymerization of aconitic acid and acrylic acid by microwave radiation［J］.Petrochemical Technology，1999，28（1）：36－38.

［20］張旭.瓜爾膠接枝聚丙烯酸鈉高吸水樹脂的合成及其性能研究［D］.蘭州：蘭州大學(xué)，2011.Zhang Xu.Study on the synthesis and properties of GG－g－PAANa superabsorbents［D］.Lanzhou：Lanzhou University，2011.

［21］徐依吉，趙紅香，孫偉良，等.粒子沖擊鉆井發(fā)展現(xiàn)狀及技術(shù)關(guān)鍵［J］.鉆采工藝，2010，33（5）：35－38.Xu Yiji，Zhao Hongxiang，Sun Weiliang，et al.Current situation and prospect of particle impact drilling technology［J］.Drilling ＆ Production Technology，2010，33（5）：35－38.