• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    蘇丹Palouge FPF區(qū)塊含水原油熱化學(xué)脫水特性研究

    2014-07-16 01:17:34丁清苗呂亳龍
    關(guān)鍵詞:乳狀液乳劑油水

    丁清苗, 申 瑩, 呂亳龍

    (1.中國民航大學(xué)機(jī)場學(xué)院,天津300300;2.新疆石油勘察設(shè)計(jì)研究院(有限公司),新疆克拉瑪依834000;3.中國石油規(guī)劃總院,北京100083)

    在油田開發(fā)過程中,為保持地層壓力使油田長期穩(wěn)定生產(chǎn),多采用注水開發(fā)。油井見水后,原油中含有的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)和有機(jī)酸等天然表面活性劑以及開采時(shí)加入的表面活性劑吸附在油水界面上,形成具有一定強(qiáng)度的黏彈性膜,使原油形成穩(wěn)定的乳狀液。原油含水特征溫度(如析蠟點(diǎn)、反常點(diǎn)、凝點(diǎn)等)升高,原油產(chǎn)量下降,生產(chǎn)成本大幅度增加,嚴(yán)重時(shí)發(fā)生油井事故,甚至導(dǎo)致停產(chǎn);此外,原油含水過多會(huì)造成蒸餾塔操作不穩(wěn)定,增加熱能消耗;在輸送和儲存過程中還會(huì)腐蝕管道和油罐等設(shè)備;含油污水又會(huì)造成環(huán)境污染[1]。因此,油田原油在外輸之前必須將水脫出,原油脫水就是要破壞原油乳狀液的穩(wěn)定性,使分散相(水滴)合并、聚結(jié)、沉降分離[2-4]。

    蘇丹Palouge FPF區(qū)塊油樣為高凝高黏稠油。稠油是一種富含膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的多烴類復(fù)雜混合物,密度大、黏度大、流動(dòng)性差。原油中水珠沉降規(guī)律服從斯托克斯定律,而稠油的油水密度差小、黏度大,并且石蠟、膠質(zhì)瀝青質(zhì)、有機(jī)酸等天然表面活性劑含量較高,使得原油乳狀液非常穩(wěn)定,這些因素導(dǎo)致稠油脫水比普通原油脫水困難得多。

    本文針對蘇丹Palouge FPF區(qū)塊現(xiàn)場采出含水稠油在高溫下脫水困難問題,考慮實(shí)際生產(chǎn)的可行性、高效性、經(jīng)濟(jì)性等評價(jià)指標(biāo),優(yōu)先選用熱化學(xué)方法進(jìn)行破乳脫水[5-10](預(yù)期脫后含水率低于5%為合格)。并根據(jù)研究結(jié)果,提出合理、高效的脫水工藝參數(shù),以保證現(xiàn)場原油高效穩(wěn)定地脫水,降低生產(chǎn)成本,減少生產(chǎn)事故的發(fā)生。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)原料

    采用蘇丹(SD)現(xiàn)場原油油樣,通過實(shí)驗(yàn)測定出原油綜合含水率為29.44%,含蠟質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.85%,膠質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.63%,瀝青質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.57%,20℃標(biāo)準(zhǔn)密度為0.915 1g/cm3,屬于混合基中質(zhì)原油,傾點(diǎn)高(40.5℃)、析蠟點(diǎn)高(63℃)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑

    超級恒溫水?。嚎販鼐?.1℃;100mL比色管;量筒:0~10mL,0~50mL,0~100mL;電熱套蒸餾裝置;電子天平:精度為0.01g;SAI-3型實(shí)驗(yàn)室乳化機(jī);微量注射器(1、10mL);100mL脫水瓶;石油醚(60~90℃);甲醇、二甲苯:化學(xué)純;原油破乳劑。

    1.3 實(shí)驗(yàn)步驟

    1.3.1 原油破乳劑樣品的制備 按照預(yù)先設(shè)定的實(shí)驗(yàn)用量,在燒杯中用電子天平精確稱量一定質(zhì)量的原油破乳劑干劑,定量轉(zhuǎn)移至容量瓶中,用相應(yīng)的溶劑(水溶性破乳劑使用蒸餾水或者醇類作為溶劑,油溶性的破乳劑使用二甲苯作為溶劑)稀釋至刻度,充分搖晃混合,使每100mL破乳劑溶液中所含的原油乳狀液干劑質(zhì)量為1g,精確至0.01g,配制一定質(zhì)量濃度的破乳劑試樣,取樣并密封存放。

    1.3.2 原油乳狀液樣品的制備 由于初始原油混合極不均勻,并且經(jīng)過長時(shí)間的運(yùn)輸、擱置,多次反復(fù)加熱,油樣老化比較嚴(yán)重,因此先在實(shí)驗(yàn)室密閉脫水儀中電脫水,將初始原油樣電脫水至純油,取樣[7]。

    人工配制的原油乳狀液由原油破乳劑使用地的凈化油和不含原油破乳劑的含油污水配制而成。配制時(shí),首先按照預(yù)先計(jì)算的原油含水率,用燒杯在電子天平上稱取一定量的純油油樣及相應(yīng)比例的含油污水,將2個(gè)裝樣燒杯均置于比預(yù)定脫水溫度低5~10℃的恒溫水浴中預(yù)熱至設(shè)定溫度,再用實(shí)驗(yàn)室乳化機(jī)將燒杯中的含油污水緩慢均勻地加入油樣中,按照不同含水率原油乳狀液的最佳乳化條件進(jìn)行油水乳化,配制不同含水率的原油乳狀液。

    將配制好的不同含水率的原油乳狀液取樣放入比預(yù)定的脫水溫度低5~10℃的恒溫水浴中,預(yù)熱至水浴溫度,再恒溫30min,若原油乳狀液中析出游離水,則配制的乳狀液穩(wěn)定性較差,需要重新配制;若沒有游離水,則可以使用。

    1.3.3 高效破乳劑的篩選 由于SD原油為高含蠟混合基原油,凝點(diǎn)較高,因此選用國內(nèi)常用的針對含蠟原油、稠油的破乳劑,復(fù)配的破乳劑,以及由東營同盛科技有限責(zé)任公司根據(jù)SD原油微觀結(jié)構(gòu)、油與水結(jié)合方式等研發(fā)的專門針對SD原油乳狀液的高效破乳劑TS-101、TS-102進(jìn)行破乳劑篩選實(shí)驗(yàn)。由前期含水原油乳狀液黏度測定以及原油乳狀液熱沉降脫水特性研究得知,溫度高于75℃時(shí),原油中的高熔點(diǎn)蠟晶大量融化,黏度突變減小,油水界面膜強(qiáng)度大大降低,因此,選擇80℃作為實(shí)驗(yàn)溫度,配制含水率為36.78%的原油乳狀液,分別加入100 mg/L原油破乳劑,研究其熱化學(xué)破乳脫水特性,以甄別出針對SD原油的高效破乳劑。

    1.3.4 破乳劑最佳質(zhì)量濃度的確定 油水乳狀液中加入破乳劑,可以降低油水乳狀液的界面膜強(qiáng)度,促使油水分離,但是破乳劑的使用跟其所處的環(huán)境溫度有關(guān),同時(shí)由于破乳劑本身也是聚合物或高分子化合物,其作用效果也是有限的。通過在一定含水率的原油乳狀液中加入不同質(zhì)量濃度的原油破乳劑,在70、75、80℃下研究其對油水乳狀液破乳脫水的效果,可以確定某一種破乳劑投加的最佳質(zhì)量濃度。原油乳狀液初始含水率為36.36%。

    1.3.5 含水原油熱化學(xué)沉降特性研究 配制出含水率分別為30%、40%、50%、60%的原油乳狀液,依據(jù)SY/T 5281—2000《原油破乳劑使用性能檢測方法(瓶試法)》[11],使用新設(shè)計(jì)的錐形脫水試瓶,投加篩選出來的高效破乳劑,研究溫度為60、65、70、75、80、85、90℃時(shí)不同含水率原油乳狀液的熱化學(xué)沉降特性。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 高效破乳劑篩選

    根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制出在不同沉降時(shí)間時(shí)加入各種破乳劑的試樣脫出水體積曲線如圖1所示。

    從圖1中可以看出,大部分破乳劑發(fā)生破乳作用的高效時(shí)間為開始沉降后17h內(nèi),脫出水體積一直在增加,16h后脫出水體積慢慢趨于穩(wěn)定,達(dá)到新的油水平衡狀態(tài)。在80℃時(shí),多種破乳劑中效果較好的是 TS-101、2#、TS-102三種,但是對比出水水質(zhì)可知,加入2#破乳劑的試樣中,脫出水水質(zhì)較濁,油水分界面凹凸不平;加入TS-102破乳劑的試樣雖然在開始2h內(nèi)脫水速度高于加入TS-101破乳劑的試樣,但是最終脫出水體積卻不如后者。因此選擇TS-101破乳劑作為SD油樣的高效破乳劑,進(jìn)行深入的熱化學(xué)沉降脫水研究。

    圖1 加入不同破乳劑的試樣脫出水體積曲線Fig.1 The graph of water yield in different time with different demulsifier samples

    2.2 破乳劑最佳使用質(zhì)量濃度的確定

    由實(shí)驗(yàn)預(yù)定的脫水時(shí)間19h結(jié)束之后最終的脫出水體積,可以計(jì)算出不同實(shí)驗(yàn)溫度下試樣的出水量隨著投加破乳劑TS-101質(zhì)量濃度的變化,結(jié)果見圖2。

    圖2 不同溫度下破乳劑質(zhì)量濃度-脫出水體積曲線Fig.2 The curve of demulsifier concentration-water yield at different temperature

    由圖2可知,脫出水體積隨著加入破乳劑質(zhì)量濃度的增加呈開口向下的不對稱類拋物線:相同的破乳劑質(zhì)量濃度,實(shí)驗(yàn)溫度越高,脫水效果越好;相同的實(shí)驗(yàn)溫度下,隨著破乳劑質(zhì)量濃度增大,脫水量線性平穩(wěn)上升,達(dá)到最大值后再增加破乳劑質(zhì)量濃度,脫出水體積反而急劇下降,即脫出水體積隨破乳劑質(zhì)量濃度的增加呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。由此得出每個(gè)實(shí)驗(yàn)溫度下所對應(yīng)的最佳質(zhì)量濃度應(yīng)在170mg/L左右。實(shí)驗(yàn)溫度較低時(shí),此曲線上升段和下降段均較陡,因此最佳質(zhì)量濃度相對較難控制,隨著實(shí)驗(yàn)溫度的升高,脫水率曲線變得相對平緩,一定程度上溫度的升高可以使破乳劑活性明顯增強(qiáng),最佳投加質(zhì)量濃度也會(huì)減小,因此較高實(shí)驗(yàn)溫度下最佳質(zhì)量濃度點(diǎn)應(yīng)該會(huì)較170mg/L相對左移,并且破乳劑的有效作用范圍也隨之增大。

    出現(xiàn)以上現(xiàn)象可能的原因是,當(dāng)破乳劑質(zhì)量濃度較小時(shí),破乳劑分子不能與油水乳狀液充分結(jié)合,進(jìn)入乳狀液的破乳劑分子的數(shù)量較少,無法改變油水界面膜的機(jī)械強(qiáng)度,并且破乳劑質(zhì)量濃度較小時(shí),破乳劑的分子主要是以單體形式吸附于油水的界面膜上,其吸附數(shù)量和破乳劑質(zhì)量濃度呈正比關(guān)系,因而這種情況下破乳脫水的脫水率隨著破乳劑質(zhì)量濃度增大而增大。但是破乳劑的質(zhì)量濃度增大到某一個(gè)臨界值時(shí),油水界面的吸附基本趨于飽和狀態(tài),如果此時(shí)再增大破乳劑質(zhì)量濃度,則破乳劑的分子會(huì)競相吸附在油水界面膜上,導(dǎo)致破乳劑的分子不是以單個(gè)分子吸附,而是形成聚結(jié)的破乳劑膠束或者團(tuán)簇,這種情況下,原油乳狀液的破乳效果反而變差。但是溫度升高時(shí),由于加劇了破乳劑的分子熱運(yùn)動(dòng),其分子不易聚集成團(tuán)狀,因而這種情況就不易發(fā)生。

    但是過高的溫度,同樣也會(huì)使破乳劑失去活性,此外處理溫度過高,就要求升級相應(yīng)的處理設(shè)備,并且熱能能耗提高,技術(shù)要求也相應(yīng)提高,因此在滿足集輸要求的前提下,應(yīng)該盡量地降低脫水溫度。由于現(xiàn)場運(yùn)行時(shí),破乳劑在管道中與油水乳狀液的混合并不完全均勻、徹底,導(dǎo)致破乳劑的分散、混合程度不好,則必須要以升高操作溫度、增加破乳劑用量的途徑來彌補(bǔ)其效果[12]。考慮到與現(xiàn)場管道中破乳劑混合狀態(tài)等實(shí)際相結(jié)合,并且室內(nèi)破乳劑評價(jià)時(shí)的累積誤差,因此綜合考慮最佳的破乳劑質(zhì)量濃度為170~180mg/L。

    2.3 含水原油熱化學(xué)沉降特性研究

    根據(jù)以上研究結(jié)果,選擇75℃時(shí)破乳劑TS-101質(zhì)量濃度為170mg/L,溫度低于75℃ 時(shí),可投加質(zhì)量濃度為175mg/L破乳劑,溫度高于80℃時(shí),可投加質(zhì)量濃度為165mg/L破乳劑,在此條件下根據(jù)“瓶試法”實(shí)驗(yàn)步驟測得不同含水率原油乳狀液在各個(gè)溫度下不同時(shí)間脫出水體積,每種含水量同時(shí)配合一組沒有加破乳劑時(shí)的原油脫水率作為對比,選擇6個(gè)溫度表示其變化趨勢,結(jié)果見圖3。

    圖3 不同溫度時(shí)不同含水率原油乳狀液熱化學(xué)沉降脫出水體積隨時(shí)間變化曲線Fig.3 The curve chart of the thermal and chemical settlement dehydration experiment of oil emulsion with different water contents at different temperature

    由圖3可以看出,加入破乳劑TS-101后,含水率為60%的原油乳狀液在任何一個(gè)實(shí)驗(yàn)溫度下,脫出水體積較其他含水率的均大很多,其原因是含水率60%的乳狀液液滴較大,乳狀液極不穩(wěn)定,相對更加容易破乳,水滴聚合沉降。當(dāng)脫水溫度高于75℃時(shí),含水率為60%的原油乳狀液從實(shí)驗(yàn)剛開始就快速脫出大量游離水。而其他含水率的原油乳狀液試樣也都在脫水時(shí)間為13h或16h后達(dá)到脫水穩(wěn)定狀態(tài)。當(dāng)溫度高于75℃時(shí),含水率為30%、40%、50%的原油乳狀液在預(yù)定脫水時(shí)間結(jié)束后,凈化油含水率分別為3.394%、4.447%、4.940%,均達(dá)到5%以下,但是含水率為60%的原油乳狀液由于其水含量太大,進(jìn)入脫水后期時(shí),在這個(gè)溫度下仍然不能將乳狀液脫至要求含水指標(biāo)。當(dāng)溫度升高至80℃時(shí),由于原油乳狀液宏觀黏度急劇減小,油水乳狀液界面膜機(jī)械強(qiáng)度大大降低,此時(shí)乳狀液破乳,水滴聚合沉降更加容易,因此,即使60%高含水率的原油乳狀液,在預(yù)定的脫水時(shí)間結(jié)束之后,凈化油含水率也達(dá)到4.01%。即含水率越高,脫水速度越快,但是相對卻更難達(dá)到脫水指標(biāo)。

    不管含水率為多少的原油乳狀液,當(dāng)實(shí)驗(yàn)的脫水溫度上升時(shí),在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,脫出水體積也在隨之上升,實(shí)驗(yàn)溫度越高,最終的脫出水體積也會(huì)相應(yīng)增大,但是當(dāng)脫出水體積與剩余的凈化油達(dá)到一個(gè)靜態(tài)平衡之后,再提高實(shí)驗(yàn)溫度,最終的脫出水體積增幅會(huì)慢慢減小。從圖3中還可以看出,當(dāng)溫度高于80℃時(shí),脫出水體積已經(jīng)慢慢趨于平衡,隨著溫度升高增幅很小了。由于黏度為水沉降速度的關(guān)鍵變量,而原油黏度又與溫度密切相關(guān),即當(dāng)實(shí)驗(yàn)溫度高于80℃時(shí),原油的黏度明顯降低,從而減小了黏度對水滴所產(chǎn)生的阻力,增大了水滴碰撞聚合的概率,為乳化液中水滴的沉降提供了較大的空間。此外在同一脫水溫度下,含水率越高的油樣,同一實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)脫出水體積也越多,由于含水率越高,乳狀液的液滴越大,分散度越大,穩(wěn)定性越差,因此水滴破乳沉降更加容易。

    3 結(jié)論

    (1)通過對國內(nèi)適用于高含蠟混合基原油的破乳劑以及針對于蘇丹原油研發(fā)的破乳劑進(jìn)行篩選實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明TS-101破乳劑對原油乳狀液有較好的破乳效果,脫水速度快,脫出水水質(zhì)較清,脫后凈化油含水率較低。

    (2)通過對不同溫度下,投加不同破乳劑質(zhì)量濃度的原油試樣進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn)可知,TS-101破乳劑的最佳質(zhì)量濃度為170~180mg/L。

    (3)通過對不同含水率原油乳狀液投加破乳劑的熱化學(xué)沉降實(shí)驗(yàn)可知,隨著脫水溫度的升高,脫出水體積增大,低含水率原油乳狀液脫水速度較慢,但是達(dá)到脫水指標(biāo)相對較容易,含水率越高的乳狀液脫水速度越快,但是相對更難達(dá)到脫水指標(biāo)。當(dāng)溫度高于80℃時(shí),各個(gè)含水率原油乳狀液均在預(yù)定時(shí)間內(nèi)達(dá)到脫水指標(biāo)。繼續(xù)升高溫度,脫出水體積將趨于穩(wěn)定。在80℃下熱化學(xué)沉降進(jìn)行13h左右時(shí),脫出水體積幾乎穩(wěn)定,達(dá)到新的油水量平衡。

    [1]孟慶萍.一種新型的稠油電脫水技術(shù)[J].石油工程建設(shè).2008,34(2):38-40.Meng Qingping.Advanced electric dehydration technique of heavy oil[J].Petroleum Engineering on Struction,2008,34(2):38-40.

    [2]肖中華.原油乳狀液破乳機(jī)理及影響因素研究[J].石油天然氣學(xué)報(bào),2008,30(4):165-168.Xiao Zhonghua.Demulsification mechanism of crude oil emulsion and its influencial factors[J].Journal of Oil and Gas Technology,2008,30(4):165-168.

    [3]李學(xué)文,康萬利.原油乳狀液的穩(wěn)定性與界面膜研究進(jìn)展[J].油氣田地面工程,2003,22(10):7-8.Li Xuewen,Kang Wanli.Research progress of the stability of the crude oil emulsion and interfacial film[J].Oil-Gasfield Surface Engineering,2003,22(10):7-8.

    [4]黃涇,唐娜,牟占軍.原油乳狀液的穩(wěn)定性研究與新型破乳劑研究進(jìn)展[J].天津化工,2007,21(1):10-13.Huang Jing,Tang Na,Mu Zhanjun.Research progress of the stability of the crude oil emulsion and new types of demulsifier[J].Tianjin Chemical Industry,2007,21(1):10-13.

    [5]張謀真,郭立民,劉啟瑞,等.陜北原油熱化學(xué)脫水技術(shù)初探[J].延安大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2002,21(4):41-43.Zhang Mouzhen,Guo Limin,Liu Qirui,et al.Thermo-chemical dehydration technology for the crude oil of North Shaanxi oil fields[J].Journal of Yanan University(Natural Science Edition),2002,21(4):41-43.

    [6]Whitby C P,F(xiàn)ornasiero D,Ralston J.Effect of oil soluble surfactant in emulsions stabilised by clay particles[J].Colloid Interface Sci.,2008,323:410-419.

    [7]曹方起.臨盤油田盤二聯(lián)“三高”原油破乳脫水試驗(yàn)[J].長江大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2008,5(2):68-71.Cao Fangqi.Demulsification dehydration test for 3-h(huán)igh type crude of Linpan oilfield[J].Journal of Yangtze University(Nat Sci Edit),2008,5(2):68-71.

    [8]Lesaint C,Glomm W R,Lundgaard L E,et al.Dehydration efficiency of AC electrical fields on water-in-model-oil emulsions[J].Colloids and Surfaces A:Physicochemical and Engineering Aspects,2009,352:63-69.

    [9]張韶輝,王欽福,張瑞泉,等.大慶油田高含水后期采出液的熱化學(xué)脫水實(shí)驗(yàn)[J].精細(xì)化工,2002,19:83-85.Zhang Shaohui,Wang QinFu,Zhang Ruiquan,et al.Thermo-chemical dehydration test for high water cut produced fluid of Daqing oilfield[J].Fine Chemicals,2002,19:83-85.

    [10]劉學(xué).稠油室內(nèi)熱化學(xué)脫水試驗(yàn)[J].油氣田地面工程,2010,29(12):17-18.Liu Xue.Thermo-chemical dehydration laboratory experiment for heavy oil[J].Oil-Gasfield Surface Engineering,2010,29(12):17-18.

    [11]中國石油天然氣集團(tuán)公司規(guī)劃設(shè)計(jì)總院.SY/T5281—2000原油破乳劑使用性能檢測方法(瓶試法)[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2000.

    [12]孫旭東,馮玉.淺談稠油脫水中破乳劑利用率的提高[J].高師理科學(xué)刊,2002,22(1):40-41.Sun Xudong,F(xiàn)eng Yu.Plain talking about the increasing of emulsion splitter efficiency in stick crude oil dehydration[J].Journal of Science of Teachers’College and University,2002,22(1):40-41.

    猜你喜歡
    乳狀液乳劑油水
    水平井油水兩相中的RAT流體成像分析
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:42
    亞麻籽膠-大豆分離蛋白乳狀液微滴聚集體的制備及其流變特性
    油水混合
    油水兩相流超聲波衰減測試方法
    張渠集中處理站破乳劑篩選與評價(jià)
    豆甾醇在葵花油水包油乳狀液中抗氧化作用的研究
    破乳劑對化學(xué)驅(qū)采出液的作用規(guī)律
    誤區(qū):維生素K需補(bǔ)充,但要遠(yuǎn)離“油水”
    重質(zhì)高酸原油高效破乳劑研究
    考慮水包油乳狀液的復(fù)合驅(qū)數(shù)學(xué)模型
    404 Not Found

    404 Not Found


    nginx
    欧美中文日本在线观看视频| 看片在线看免费视频| 手机成人av网站| 好男人电影高清在线观看| 丰满的人妻完整版| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产激情久久老熟女| 黑人操中国人逼视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 1024香蕉在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 美女扒开内裤让男人捅视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 婷婷六月久久综合丁香| 视频在线观看一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 身体一侧抽搐| 黄片小视频在线播放| 电影成人av| 亚洲欧美精品综合久久99| 在线观看免费高清a一片| 老汉色∧v一级毛片| 一进一出好大好爽视频| 国产精品成人在线| 电影成人av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成人黄色视频免费在线看| 国产av一区在线观看免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 99re在线观看精品视频| 欧美成人性av电影在线观看| 99精品久久久久人妻精品| av天堂久久9| 国产精品99久久99久久久不卡| av在线播放免费不卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 最新在线观看一区二区三区| 咕卡用的链子| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 无人区码免费观看不卡| 香蕉久久夜色| 久久狼人影院| 日韩大码丰满熟妇| 黄色怎么调成土黄色| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲av熟女| 国产成人欧美在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 最好的美女福利视频网| 久久中文字幕人妻熟女| 久久久国产一区二区| www日本在线高清视频| 亚洲成人精品中文字幕电影 | av国产精品久久久久影院| 在线观看www视频免费| 午夜福利一区二区在线看| 老鸭窝网址在线观看| 午夜久久久在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产成人系列免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品永久免费网站| 999精品在线视频| 1024香蕉在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 99久久人妻综合| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 18禁美女被吸乳视频| 性少妇av在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品 国内视频| 在线播放国产精品三级| 少妇粗大呻吟视频| 91av网站免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品免费视频内射| www.999成人在线观看| tocl精华| 搡老熟女国产l中国老女人| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲五月天丁香| 多毛熟女@视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 成年版毛片免费区| 宅男免费午夜| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 1024视频免费在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 天堂√8在线中文| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色综合婷婷激情| 日本五十路高清| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 老司机午夜福利在线观看视频| 老司机亚洲免费影院| 国产精品久久久av美女十八| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产人伦9x9x在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 在线观看免费日韩欧美大片| 真人做人爱边吃奶动态| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人精品无人区| 多毛熟女@视频| 妹子高潮喷水视频| 天堂中文最新版在线下载| 一级片'在线观看视频| 九色亚洲精品在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久香蕉激情| 欧美精品啪啪一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 日韩有码中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 啦啦啦 在线观看视频| 99久久精品国产亚洲精品| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩欧美三级三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99国产精品一区二区三区| 一区福利在线观看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 在线观看免费视频网站a站| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 美国免费a级毛片| 午夜福利欧美成人| 一区在线观看完整版| 中文字幕高清在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲一区二区三区欧美精品| 脱女人内裤的视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 十八禁网站免费在线| 国产麻豆69| 岛国在线观看网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 久久人妻av系列| 久久久久久人人人人人| 天堂中文最新版在线下载| 高清在线国产一区| 亚洲精品在线观看二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 成人手机av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 免费在线观看影片大全网站| 国产高清国产精品国产三级| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲色图综合在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 天堂中文最新版在线下载| 两人在一起打扑克的视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲成人免费av在线播放| 国产免费现黄频在线看| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲三区欧美一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日本欧美视频一区| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 俄罗斯特黄特色一大片| 99久久国产精品久久久| 久久热在线av| 黄色成人免费大全| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩乱码在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 怎么达到女性高潮| 国产99白浆流出| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99久久精品国产亚洲精品| 在线观看66精品国产| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久国产一区二区| 成人av一区二区三区在线看| 久久精品91无色码中文字幕| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久精品人人爽人人爽视色| 9色porny在线观看| av欧美777| 69精品国产乱码久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久人妻熟女aⅴ| 精品久久久久久久久久免费视频 | 精品久久久久久电影网| 999精品在线视频| а√天堂www在线а√下载| 精品一区二区三区av网在线观看| av欧美777| 女警被强在线播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲av电影在线进入| 国产片内射在线| 国产深夜福利视频在线观看| 香蕉国产在线看| 日韩免费高清中文字幕av| 黄片小视频在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 不卡av一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 人成视频在线观看免费观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产欧美日韩一区二区三| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 99精国产麻豆久久婷婷| 日日爽夜夜爽网站| 黄片小视频在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产成人欧美| 国产精华一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 91老司机精品| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩免费av在线播放| 中国美女看黄片| 日韩免费高清中文字幕av| 十八禁网站免费在线| 国产激情久久老熟女| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 久久 成人 亚洲| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产区一区二久久| 日韩精品青青久久久久久| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 18禁美女被吸乳视频| 欧美日韩一级在线毛片| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 淫妇啪啪啪对白视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精华国产精华精| 久久影院123| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久精品欧美日韩精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 国产av又大| 在线国产一区二区在线| 天天影视国产精品| a级毛片在线看网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产av在哪里看| 一级,二级,三级黄色视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 一级毛片高清免费大全| 五月开心婷婷网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产av精品麻豆| 国产精品一区二区免费欧美| 在线免费观看的www视频| 国产亚洲欧美精品永久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女人精品久久久久毛片| 国产野战对白在线观看| 精品久久久久久电影网| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人av教育| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一级作爱视频免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费日韩欧美在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 夜夜爽天天搞| 校园春色视频在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 搡老岳熟女国产| 在线观看午夜福利视频| xxxhd国产人妻xxx| 91成人精品电影| a在线观看视频网站| 热re99久久国产66热| 国产一卡二卡三卡精品| 热99re8久久精品国产| 亚洲国产精品合色在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产麻豆69| 97人妻天天添夜夜摸| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲免费av在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成年人免费黄色播放视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 麻豆成人av在线观看| av有码第一页| 69精品国产乱码久久久| 欧美在线一区亚洲| 中文字幕色久视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美午夜高清在线| 日本wwww免费看| 国产精品99久久99久久久不卡| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美日韩黄片免| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线看a的网站| 国产99久久九九免费精品| 欧美在线黄色| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 亚洲 国产 在线| 波多野结衣一区麻豆| 热re99久久精品国产66热6| 日韩高清综合在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久精品亚洲av国产电影网| 悠悠久久av| tocl精华| 12—13女人毛片做爰片一| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 一级作爱视频免费观看| 国产深夜福利视频在线观看| 在线av久久热| 欧美在线黄色| 在线播放国产精品三级| 国产成年人精品一区二区 | 国产免费现黄频在线看| 黑人猛操日本美女一级片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产激情欧美一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 91九色精品人成在线观看| 美女大奶头视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久精品国产欧美久久久| 身体一侧抽搐| 国产成人精品无人区| 成人精品一区二区免费| 精品国产美女av久久久久小说| e午夜精品久久久久久久| 一区二区三区激情视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 脱女人内裤的视频| 在线观看免费视频网站a站| 无人区码免费观看不卡| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩欧美免费精品| 日日爽夜夜爽网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 黄色 视频免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产激情久久老熟女| 精品久久久久久,| 国产国语露脸激情在线看| 日韩免费av在线播放| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久人人人人人| 两人在一起打扑克的视频| 在线观看一区二区三区激情| 99久久综合精品五月天人人| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美在线黄色| 久久人妻av系列| 国产一区二区三区综合在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av欧美777| 动漫黄色视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久国产欧美日韩av| 成人亚洲精品av一区二区 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 午夜精品国产一区二区电影| 国产区一区二久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 视频区欧美日本亚洲| 日韩免费高清中文字幕av| 国产成人精品久久二区二区91| 精品福利观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久人人97超碰香蕉20202| x7x7x7水蜜桃| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av有码第一页| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久久久久午夜电影 | 99riav亚洲国产免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久久久久久中文| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲欧美激情在线| 极品教师在线免费播放| xxx96com| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美色视频一区免费| 黑人操中国人逼视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文字幕最新亚洲高清| www.999成人在线观看| 热re99久久国产66热| 51午夜福利影视在线观看| 9热在线视频观看99| 桃红色精品国产亚洲av| 男人舔女人的私密视频| 成人三级做爰电影| 日本精品一区二区三区蜜桃| 咕卡用的链子| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男人舔女人的私密视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲,欧美精品.| 可以在线观看毛片的网站| 久久中文字幕一级| 少妇 在线观看| 99香蕉大伊视频| 在线视频色国产色| 制服人妻中文乱码| 一个人免费在线观看的高清视频| 老司机在亚洲福利影院| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av成人av| 欧美乱色亚洲激情| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品成人在线| 久久人人精品亚洲av| 日韩欧美在线二视频| 日本黄色日本黄色录像| 不卡av一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 嫩草影视91久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品国产美女av久久久久小说| 一级毛片精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲成人免费电影在线观看| 性少妇av在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲七黄色美女视频| av电影中文网址| 国产精品av久久久久免费| 午夜日韩欧美国产| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久香蕉国产精品| 真人做人爱边吃奶动态| 视频区欧美日本亚洲| 色播在线永久视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 在线观看舔阴道视频| 极品教师在线免费播放| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 91av网站免费观看| 超碰成人久久| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲色图av天堂| 18美女黄网站色大片免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产av又大| 午夜精品国产一区二区电影| 热99re8久久精品国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产亚洲欧美98| 大型黄色视频在线免费观看| aaaaa片日本免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 性欧美人与动物交配| 精品人妻在线不人妻| 国产1区2区3区精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| www.自偷自拍.com| 国产高清videossex| 国产一区二区在线av高清观看| 色老头精品视频在线观看| av福利片在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 免费看十八禁软件| 男女午夜视频在线观看| 黄片播放在线免费| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 女性生殖器流出的白浆| 又紧又爽又黄一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产91精品成人一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品亚洲一级av第二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 无限看片的www在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 韩国av一区二区三区四区| 色综合站精品国产| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 日韩免费av在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 国产av在哪里看| 欧美一级毛片孕妇| avwww免费| 高清在线国产一区| 99国产精品免费福利视频| 国产1区2区3区精品| 香蕉丝袜av| 9热在线视频观看99| 国产精品偷伦视频观看了| 精品电影一区二区在线| e午夜精品久久久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品粉嫩美女一区| 韩国av一区二区三区四区| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久香蕉激情| 久久久国产欧美日韩av| svipshipincom国产片| 在线免费观看的www视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费在线观看完整版高清| 不卡av一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美精品一区二区免费开放| 精品一区二区三卡| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产色视频综合| avwww免费| 91九色精品人成在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产免费av片在线观看野外av| 又黄又粗又硬又大视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美午夜高清在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 国产一区二区激情短视频| 亚洲熟女毛片儿| 成人亚洲精品av一区二区 | 麻豆成人av在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久久大精品|