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    101例頭孢吡肟不良反應(yīng)中外文獻(xiàn)分析

    2014-07-16 05:50:10
    中國藥業(yè) 2014年7期
    關(guān)鍵詞:吡肟頭孢毒性

    徐 兵

    (江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院藥劑科,江蘇 連云港 222001)

    頭孢吡肟(cefepime)為中國上市的首個第4代頭孢菌素類藥物,抗菌譜廣,抗菌活性強(qiáng),滲透性高,且對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定[1],臨床主要用于各種嚴(yán)重的感染,如呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染、膽道感染、敗血癥等,亦可用于粒細(xì)胞減少性發(fā)熱的經(jīng)驗治療[2]。隨著頭孢吡肟的廣泛應(yīng)用,其不良反應(yīng)的報道亦日益增多,筆者對其所致的不良反應(yīng)進(jìn)行回顧性分析。

    1 資料與方法

    通過計算機(jī)檢索PubMed、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫,檢索時間從建庫至2013年6月,中文檢索詞“頭孢吡肟”“馬斯平”“不良反應(yīng)”,英文檢索詞“cefepime”“maxipime”“adverse reaction”。并逐篇查閱原文,剔除綜述及重復(fù)病例報道和資料不全的文獻(xiàn),并對患者的年齡、性別、原患疾病、用藥情況,不良反應(yīng)發(fā)生時間、臨床癥狀、處理措施、恢復(fù)時間和轉(zhuǎn)歸進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 資料情況

    檢索到符合要求的文獻(xiàn)共74篇101例,其中國外報道21篇34例,國內(nèi)報道53篇67例。

    2.2 文獻(xiàn)內(nèi)容分析

    2.2.1 患者情況

    性別與年齡:101例患者中,男50例,女48例;年齡15~92歲,平均(60.56 ±17.64)歲,3 例性別和年齡不詳。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗,不良反應(yīng)發(fā)生率與患者性別無顯著性差異。其中小于20歲的僅3例,占2.97%;而超過60歲的有56例,占55.45%。見表 1。

    原患疾?。郝阅I功能不全62例,其中輕、中度腎功能不全9例,腎衰竭12例,尿毒癥41例;肝硬化5例;冠心病、心功能不全8例;慢性阻塞性肺疾病5例;膽囊結(jié)石5例;腎病綜合征出血熱6例;胰腺炎3例;脾破裂2例;其他如水痘、痛風(fēng)、急性闌尾炎、右下肢靜脈曲張、骨髓移植術(shù)后各1例。

    用藥情況:給藥劑量,正常給藥劑量56例,超劑量給藥32例,用量不詳13例。給藥途徑,101例患者全部為靜脈滴注給藥。合并用藥,有18例患者存在合并用藥,其中合并使用抗真菌藥4例(卡泊芬凈、伏立康唑各1例,氟康唑2例),合并使用其他抗生素8例(萬古霉素、阿米卡星、妥布霉素、慶大霉素各2例);其他合并用藥為硝酸甘油3例,山莨菪堿2例,甲潑尼龍與琥珀酸鈉1例。

    表1 患者年齡與性別分布

    2.2.2 不良反應(yīng)情況

    發(fā)生時間:神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)多在用藥2 d后發(fā)生,占總數(shù)的 87.34% (69 /79),平均發(fā)生時間為用藥后 4.5 d;過敏性休克多發(fā)生在用藥后10 min左右;其他系統(tǒng)的不良反應(yīng)發(fā)生在用藥后1~10 d。

    反應(yīng)類型:101例患者中,神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)最多,詳見表2。

    表2 不良反應(yīng)類型及其臨床表現(xiàn)

    處理措施及轉(zhuǎn)歸:所有患者在發(fā)生不良反應(yīng)后采取了停藥措施,并有76例患者進(jìn)行了對癥治療,23例患者改用其他抗生素。發(fā)生神經(jīng)毒性的79例患者經(jīng)停藥及對癥治療后,63例癥狀消失或緩解,平均時間為(2.77 ± 2.54)d。13 例患者因循環(huán)衰竭或感染性休克搶救無效而死亡,另有3例拒絕透析治療后死亡。5例過敏性休克患者經(jīng)搶救后癥狀均好轉(zhuǎn),其他患者在停藥或?qū)ΠY治療后均治愈。

    3 討論

    101例不良反應(yīng)中,報道最多的為神經(jīng)系統(tǒng)毒性,有79例,占78.22%,其中表現(xiàn)為相關(guān)腦?。ㄒ庾R混亂、煩躁不安、言語遲緩等)、肌陣攣、癲癇癥狀的患者居多。頭孢吡肟導(dǎo)致神經(jīng)毒性的機(jī)制目前尚不清楚,可能與頭孢吡肟競爭性拮抗γ-氨基丁酸(GABA)與其受體結(jié)合有關(guān)[3],此外,腎功能不全時,有機(jī)酸競爭性抑制抗生素活性轉(zhuǎn)運體,使血腦屏障通透性增加,頭孢吡肟在腦脊液中的濃度也相應(yīng)增加。

    頭孢吡肟不良反應(yīng)的發(fā)生率與性別無關(guān),但與患者年齡密切相關(guān)。本研究中年齡大于60歲患者的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于其他年齡段,這可能與老年人免疫力低、基礎(chǔ)疾病多及合并用藥有關(guān),且老年患者腎小球清除率下降。該類患者在應(yīng)用頭孢吡肟時應(yīng)根據(jù)腎功能調(diào)整劑量,并密切關(guān)注患者用藥期間的臨床癥狀,若發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)及時處理。劑量增加會增加發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險[4]。101例患者中,有32例超劑量給藥,占 31.68%。18例患者合并應(yīng)用其他藥物,其中萬古霉素、妥布霉素、阿米卡星、慶大霉素均具有腎毒性,會降低頭孢吡肟的清除率,增加其血藥濃度,從而增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險。以上超劑量給藥及聯(lián)合應(yīng)用腎毒性藥物均屬不合理用藥。研究表明,臨床藥師對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行合理用藥指導(dǎo),可以避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生[5]。此外,101例患者中有62例腎功能不全,占61.39%。而隨著腎小球濾過率的下降,不良反應(yīng)的發(fā)生率隨之上升[6]。2012年6月,美國食品和藥物管理局發(fā)出警告,頭孢吡肟用于腎功能下降患者時必須適當(dāng)調(diào)整劑量。因此,在腎功能不全患者應(yīng)用頭孢吡肟時應(yīng)根據(jù)具體情況適當(dāng)減少劑量或延長給藥間隔。除了過敏性休克發(fā)生較早外,其他類型的不良反應(yīng)多在用藥后1~10 d發(fā)生,有可能為頭孢吡肟所致的遲發(fā)型過敏反應(yīng)[7],臨床應(yīng)給予關(guān)注。

    頭孢吡肟不良反應(yīng)發(fā)生的相關(guān)因素主要為患者年齡、使用劑量、患者腎功能狀況及是否合并使用腎毒性藥物。為了減少不良反應(yīng)的發(fā)生率,給予以下建議。

    用藥前評估:頭孢吡肟為第4代頭孢菌素,雖很少引起過敏反應(yīng),不需皮膚過敏試驗,但用藥前仍須仔細(xì)詢問患者用藥史及過敏史,對過敏體質(zhì)患者應(yīng)謹(jǐn)慎應(yīng)用。另外,有神經(jīng)精神病史的患者在使用本品時更有可能發(fā)生神經(jīng)毒性反應(yīng)[8],臨床應(yīng)給予關(guān)注。

    根據(jù)患者的具體情況給予合適的劑量:腎功能不全、老年患者在非臨床必須的情況下,盡量不用本品治療;若必須使用,應(yīng)嚴(yán)格按照內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)制訂給藥方案。如Ccr>60 mL/min,無需調(diào)整劑量;若 Ccr為 30~60 mL/min,每 24 h給予 0.5~2 g;若Ccr為 11~29 mL /min,每 24 h 給予 0.5~1 g;若 Ccr<11 mL /min,則每 24 h給予 0.25~0.5 g。

    合并用藥需謹(jǐn)慎:頭孢吡肟主要通過腎臟排泄,聯(lián)合使用具有腎毒性的藥物如氨基苷類抗生素、萬古霉素、利尿劑等會降低其清除率,增加發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險。因此,本品盡量單獨使用,若需合并用藥,最好選擇與其具有協(xié)同作用但無腎毒性的藥物。

    加強(qiáng)用藥期間的監(jiān)測:用藥期間對患者進(jìn)行密切觀察,一旦發(fā)現(xiàn)可疑癥狀應(yīng)及早確診并停藥,發(fā)生神經(jīng)毒性的患者可根據(jù)其神經(jīng)癥狀、腦電圖特征及血藥濃度進(jìn)行確診,并積極采取相應(yīng)措施治療。

    防治措施:首先,在靜脈輸注時,應(yīng)準(zhǔn)備好急救藥品,若發(fā)生過敏性休克應(yīng)及時進(jìn)行搶救。其次,對神經(jīng)系統(tǒng)及其他類型的不良反應(yīng)應(yīng)積極對癥治療,必要時,盡早進(jìn)行血液透析促進(jìn)藥品的排泄[9]。

    用藥知識培訓(xùn)及教育:臨床藥師應(yīng)對醫(yī)生進(jìn)行用藥知識培訓(xùn),進(jìn)一步規(guī)范抗生素的使用,熟悉藥品不良反應(yīng)及臨床表現(xiàn),以盡早識別不良反應(yīng)并進(jìn)行適當(dāng)處理。有研究顯示,對醫(yī)師進(jìn)行2個月的教育干預(yù),2個月后醫(yī)師的醫(yī)囑正確率可達(dá)94.59%,并在細(xì)菌培養(yǎng)、藥物敏感性試驗,患者肝功能、腎功能監(jiān)測,用藥劑量、持續(xù)時間、用藥頻率和合并用藥方面均得到改善[10]。

    綜上所述,頭孢吡肟雖抗菌譜廣、抗菌效應(yīng)強(qiáng),不易引起耐藥,可用于治療各種嚴(yán)重感染,但其不良反應(yīng)可導(dǎo)致嚴(yán)重危害。因此,醫(yī)師在給患者開具本品時應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,選擇合適的溶劑,制訂合理的給藥方案(給藥劑量、間隔、途徑),謹(jǐn)慎合并用藥,用藥期間密切觀察患者,并對重癥患者進(jìn)行血液及腦脊液的藥物濃度監(jiān)測[11],以避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

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