高秀娥
(山東省德州市樂陵市婦幼保健院,山東 德州 253600)
早發(fā)型重度子癇前期屬于妊娠期高血壓的一種特殊類型,目前對該病的時限界定范圍尚無確切的統(tǒng)一標準,多數(shù)學者將妊娠34周以前的患者稱之為早發(fā)型,34孕周后患者稱為晚發(fā)型[1-2]。早發(fā)型重度子癇前期的特點是發(fā)病早、進展快、并發(fā)癥多、圍產(chǎn)兒預后不良,患者發(fā)病越早,則圍產(chǎn)期新生兒的死亡率及新生兒患呼吸窘迫綜合征的發(fā)病率均較高[3]。早發(fā)型重度子癇前期患者會出現(xiàn)嚴重的妊娠并發(fā)癥,包括胎盤早剝和胎兒死亡,并最終導致孕產(chǎn)婦和胎兒的發(fā)病和死亡。由于剖腹產(chǎn)可以將胎兒迅速從不良宮內(nèi)環(huán)境中分離,阻止母親和胎兒之間的惡性循環(huán),因此對早發(fā)型重度子癇患者主要采用剖腹產(chǎn)終止妊娠。然而,對于前期患者還需依賴藥物治療,而目前臨床上還沒有對于早發(fā)型重度子癇前期患者的良好治療手段。為此,我院對34例重度子癇前期患者在硫酸鎂等常規(guī)治療基礎上輔以中藥湯劑治療,療效滿意,現(xiàn)報道如下。
選取2011年4月至2013年5月于我院診治的妊娠周數(shù)小于34周的68例重度子癇前期孕婦,依據(jù)我國重度子癇前期相關診斷標準診斷[3],均符合孕周低于34周;年齡低于35歲;均為初次妊娠;單胎;知情同意并自愿加入本研究;同時排除合并慢性腎病、慢性高血壓、出血性疾病、過敏等患者。隨機分為干預組和對照組,各34例。干預組中,年齡 23~32歲,平均(28.1±3.8)歲;孕周 26~33周,平均(29.4 ±2.2);體重指數(shù)(BMI)21 ~28 g/m2,平均(24.6 ±3.7)周。對照組中,年齡 22~33歲,平均(28.4±3.9)歲;孕周 25~33周,平均(29.7 ±2.3)周;BMI 21 ~29 g/m2,平均(24.8 ±3.9)g/m2。兩組一般資料比較均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
兩組患者入院后均給予常規(guī)處理:給予25%硫酸鎂注射劑(天津藥業(yè)焦作有限公司,批準文號H20043974,規(guī)格為10 mL∶2.5 g)5 g+100 mL 10%葡萄糖注射液靜脈滴注,半小時內(nèi)滴完,以快速解痙;后繼續(xù)給予25%硫酸鎂注射液15 g+500 mL 5%葡萄糖注射液液靜脈滴注,同時依據(jù)患者血壓情況可給予2.5 g硫酸鎂注射液肌肉注射,但硫酸鎂總應用量少于30 g;地西泮注射液(哈藥集團三精制藥股份有限公司,批準文號H23021885,規(guī)格為 2 mL ∶10 mg)鎮(zhèn)靜治療,3 次 /日,2.5 mg/次,對睡前血壓160/120mmHg孕婦可給予冬眠3號肌肉注射;對于收縮壓160mmHg以上和或舒張壓110 mmHg以上孕婦,口服拉貝洛爾片(江蘇迪賽諾制藥有限公司,批準文號H32026120,規(guī)格為50 mg×30片)降壓,每次100 mg,3~4次/日,以控制血壓在理想范圍;其他治療,如擴容、利尿,給予激素促進胎兒肺成熟,補充維生素及鈣等。干預組在此基礎上另輔以我院自擬中藥湯劑治療,藥方為丹參、黃芪、白術各 15 g,人參、麥冬、白芍、茯苓、山藥各10 g,當歸 5 g,陳皮、甘草各3 g,以上方劑水煎至200 mL,1次/日口服,連用1周。觀察治療前后監(jiān)測胎兒雙頂徑增長情況、宮高及腹圍變化情況及孕婦尿蛋白、腎功能變化。分別于治療前1 d、治療1周后檢測并對比孕婦平均動脈壓、24 h尿蛋白含量變化情況。
顯效:治療1周后孕婦腹圍、宮高增長明顯,胎兒雙頂徑增加大于1.0 mm,或孕婦腎功能明顯改善,尿蛋白由(++++~+++)轉為(-~+);有效:治療1周后孕婦腹圍、宮高有所增長,胎兒雙頂徑增加0.5~1.0mm,或孕婦腎功能未見改善,但尿蛋白由(++++~+++)轉為(++~+);無效:治療前后孕婦腹圍、宮高未見增加,胎兒雙頂徑也未見增加或增加小于0.5 mm,或孕婦腎功能及尿蛋白均無明顯變化。其中顯效及有效總計為總有效。
應用SPSS15.0統(tǒng)計軟件分析。療效比較用卡方檢驗,孕婦平均動脈壓、24 h尿蛋白含量比較用t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
結果見表1和表2??梢?,干預組總有效率明顯優(yōu)于對照組(χ2=4.66,P<0.05)。兩組治療后平均動脈壓明顯降低(P<0.05),24 h尿蛋白含量明顯減少(P<0.05),干預組24 h尿蛋白含量降低更顯著(P<0.05)。
表1 兩組臨床療效分布[例(%)]
表2 治療前后平均動脈壓、24 h尿蛋白含量比較(X±s)
子癇前期與多基因有關,這種多基因的遺傳背景使子癇前期的易感性增加,胎母免疫平衡和免疫耐受失調(diào),胎母界面生理性免疫抑制反應減弱,Th1介導的細胞免疫反應增強,滋養(yǎng)細胞受累且侵潤能力下降,胎盤淺著床,造成胎盤缺血缺氧,胎盤缺血缺氧以及局部細胞免疫反應增強,胎盤局部出現(xiàn)氧化應激,引起脂質(zhì)過氧化和釋放氧自由基,從而導致血管內(nèi)皮損傷,最終引發(fā)子癇前期[4-5]。先兆子癇發(fā)病的中心環(huán)節(jié)是血管內(nèi)皮激活和損傷,導致了血管內(nèi)皮合成或分泌血管收縮因子和血管舒張因子平衡失調(diào),導致了小動脈痙攣,臟器血液灌流量下降和功能下降,同時血管內(nèi)皮激活和損傷又可導致凝血因子產(chǎn)生增加,抗凝因子產(chǎn)生減少,纖溶活力下降,抗纖溶活力增強,從而導致血液的高凝狀態(tài),甚至血管內(nèi)凝血,進一步使臟器血液灌流量和功能下降[5-6]。目前,臨床診斷主要是通過孕婦血清標志物(PAPP-A,抑制素,ADAM12)和多普勒超聲診斷在第一時間內(nèi)確定孕期先兆子癇的風險,從而進行相應的治療[7];同時,尿液中的蛋白質(zhì)水平經(jīng)常被用來識別子癇的患病程度。另外通過基因的檢測也是判斷子癇前期患病程度的一個重要手段[8]。
目前,重度子癇前期的治療原則有鎮(zhèn)靜休息、解痙、改善臟器血液灌流量和臟器功能,同時有指標地使用降壓藥和利尿劑,時刻監(jiān)測及促進胎兒生長發(fā)育,適時終止妊娠。其中鎮(zhèn)靜藥物主要采用地西泮(安定),而解痙藥物則首選藥物為硫酸鎂,降壓藥和利尿劑則根據(jù)患者實際情況選取[9]。雖然這些治療措施都有不錯效果,然而還有一部分患者會因子癇而喪失了胎兒,因此尋找更佳的治療措施將十分重要。
重度子癇前期屬中醫(yī)“子暈”范疇,病機主要與患者脾胃虧虛、肝失濡養(yǎng)有關,治療主張滋脾補腎、活血化淤[10]。本研究所用方劑即根據(jù)該治療原則研制而成,其中丹參、黃芪能活血化瘀、養(yǎng)血安神,當歸、白術能補氣活血;同時近些年研究發(fā)現(xiàn),丹參還能有效清除體內(nèi)氧自由基,減輕或阻斷體內(nèi)微循環(huán)障礙,從而可明顯改善重度子癇前期孕婦腎功能[11-12];人參能改善高血壓患者血液內(nèi)各代謝產(chǎn)物,使機體功能恢復正常,黃芪能調(diào)節(jié)體內(nèi)水鹽代謝,能擴張血管并有效增加腎血流量[13-14]。
由本研究結果可知,中藥湯劑在提高常規(guī)治療療效、改善患者腎功能同時還可有效降低患者平均動脈壓,尤其是降低尿蛋白含量。說明中西醫(yī)結合干預早發(fā)型重度子癇前期療效顯著,值得臨床推廣。
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