何中元?焦光輝
【摘要】 目的 探查胃癌患者外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與腫瘤各個臨床分期之間的關(guān)系, 分析胃癌不同階段患者免疫功能變化。方法 選擇2010年1月~2014年1月胃癌患者268例, 回顧性分析胃癌患者淋巴細(xì)胞計數(shù)與胃癌不同臨床分期之間的相關(guān)性, 并分析不同病理分期患者免疫功能差異。結(jié)果 不同病理分期的胃癌患者的總淋巴計數(shù)相比, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 其中, 多數(shù)胃癌患者存在總淋巴細(xì)胞計數(shù)減少, 以Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期表現(xiàn)明顯;另在胃癌患者外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與臨床分期的相關(guān)分析中, TLC與臨床分期呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論 胃癌患者免疫功能較正常人低,臨床分期越后,免疫功能越低。在臨床上檢測總淋巴細(xì)胞計數(shù)的變化可以快速評價胃癌患者的機體免疫功能, 對胃癌患者的臨床診療和判斷預(yù)后提供一定的臨床指導(dǎo)。
【關(guān)鍵詞】 胃癌;外周血總淋巴細(xì)胞;腫瘤進(jìn)展;免疫功能
胃癌在我國是常見的惡性腫瘤之一, 相關(guān)研究表明, 在總體惡性腫瘤中胃癌死亡率位居第三位[1]。目前學(xué)者研究表明患者機體免疫功能的變化與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸密切相關(guān)[2]。本文通過回顧性分析胃癌患者總淋巴細(xì)胞計數(shù)(total lymphocyte count, TLC)與胃癌進(jìn)展的相關(guān)性, 旨在探查胃癌患者免疫功能與惡性腫瘤各個臨床分期之間的密切關(guān)系, 分析胃癌患者免疫功能變化, 為胃癌的臨床治療和判斷預(yù)后提供臨床依據(jù)。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 自2010年1月~2014年1月在本院普外科首次確診為胃癌并實施手術(shù)治療的患者268例, 發(fā)病年齡為28~64歲, 中位年齡為51歲, 男170例, 女98例, 胃癌Ⅰ期35例, Ⅱ期62例, Ⅲ期101例, Ⅳ期70例。所有患者為初次入院治療, 經(jīng)過詳細(xì)詢問病史和進(jìn)行全面的體格檢查, 且有明確的病理學(xué)結(jié)果支持胃癌診斷。以術(shù)后病理標(biāo)本為準(zhǔn), 采用《胃癌臨床實踐指南》2007年第1版來分期。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有其他腫瘤病史;②影像學(xué)檢查診斷為胃癌, 但在術(shù)后無明確的病理學(xué)診斷結(jié)果;③近3月內(nèi)因各種原因行手術(shù)治療者;④有免疫系統(tǒng)疾?。虎萁?個月內(nèi)服用過抑制免疫力的藥物;⑥既往有脾切除手術(shù)史。
1. 2 方法 對納入研究范圍的268例胃癌患者血標(biāo)本進(jìn)行檢測, 所選擇檢測儀器及試劑均于檢測前進(jìn)行校正, 并進(jìn)行質(zhì)控。實驗在(20±5)℃條件下2 h內(nèi)完成;后TLC采用MS-3-H全自動細(xì)胞計數(shù)儀及配套試劑進(jìn)行測定;收集數(shù)據(jù)。然后對以上數(shù)據(jù)按照術(shù)后病理分期進(jìn)行分組和分析。
1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 所得數(shù)據(jù)采用SPSS17.50統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行相關(guān)處理, 計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示。胃癌各組均數(shù)比較采用單因素方差分析, 均采用t檢驗;TLC和臨床分期兩因素間關(guān)系采用Spearman直線相關(guān)回歸分析。以上檢驗均取α=0.05為檢驗水準(zhǔn), 以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
胃癌患者多數(shù)存在總淋巴細(xì)胞計數(shù)減少, 以Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期表現(xiàn)明顯, 提示進(jìn)展期胃癌患者存在免疫功能紊亂或免疫功能低下。不同病理分期的胃癌患者的總淋巴計數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。具體情況見表1, 表2。
表1 本組胃癌患者各期TLC的比較( x-±s)病理分期 年齡(歲) TLC(×109/L)
Ⅰ期 57.8±10.10 1.13±33.11
Ⅱ期 56.1±11.13 0.85±30.55
Ⅲ期 54.2±12.01 0.41±68.09
Ⅳ期 58.2±13.11 0.34±83.16
t 1.372 2.830
P 0.324 0.030
由表1可見, 不同病理分期的胃癌患者在年齡方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 在總淋巴計數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表2 胃癌術(shù)前外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與臨床分期Spearman直線相關(guān)分析
參數(shù) r P
TLC -0.077 0.035
從表2可見, 本組胃癌患者外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與臨床分期的相關(guān)分析中, TLC與臨床分期呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。
3 討論
免疫功能是生物有機體在種族進(jìn)化和個體生長發(fā)育過程中逐步獲得的一種防衛(wèi)能力。目前相關(guān)研究已證實, 患者機體免疫功能與腫瘤發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系密切,機體免疫功能障礙是腫瘤發(fā)生的原因之一, 且機體產(chǎn)生腫瘤后, 又會進(jìn)一步降低機體的免疫功能??偭馨图?xì)胞計數(shù)(TLC)是反映免疫功能簡易指標(biāo), 臨床上化驗檢查方便, 且可操作性強、經(jīng)濟實惠。
惡性腫瘤患者往往處于免疫功能紊亂和低下的狀態(tài)。對胃癌患者總淋巴細(xì)胞計數(shù)分析, 胃癌患者多數(shù)存在總淋巴細(xì)胞計數(shù)減少, 以Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期表現(xiàn)明顯, 不同病理分期的胃癌患者的總淋巴計數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 提示進(jìn)展期胃癌患者存在免疫功能紊亂或免疫功能低下。說明胃癌患者免疫功能受損, 其原因可能是因為隨著時間的推移, 患者機體對腫瘤免疫所產(chǎn)生的耐受、腫瘤作用越來越弱, 惡性腫瘤產(chǎn)生的免疫抑制因子抑制了患者機體淋巴細(xì)胞功能, 導(dǎo)致淋巴細(xì)胞的功能降低, 結(jié)果使胃癌患者免疫功能下降。
研究表明, 患者胃癌隨病情進(jìn)展, 分期越晚, 提示預(yù)后越差。同時發(fā)現(xiàn), 免疫功能與惡性腫瘤的進(jìn)展有著密切關(guān)系, 具體體現(xiàn)在隨患者病情的進(jìn)展, 其機體免疫功能受抑制更加明顯, 主要表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞功能下降或出現(xiàn)紊亂[3]。本研究提示總淋巴細(xì)胞計數(shù)與胃癌臨床分期存在相關(guān)性, 呈負(fù)相關(guān)(P<0.05), 這與本研究結(jié)果一致。
總之, 胃癌患者多存在免疫功能紊亂或免疫功能低下, 隨腫瘤的進(jìn)展, 免疫功能出現(xiàn)下降, 臨床上檢測血總淋巴細(xì)胞計數(shù)變化可起到快速評價患者免疫功能的作用, 對胃癌患者的臨床診療和判斷預(yù)后提供一定的臨床指導(dǎo)。
參考文獻(xiàn)
[1] 陳萬青,張思維,鄭榮壽,等.中國腫瘤登記地區(qū)2007年腫瘤發(fā)病和死亡分析.中國腫瘤, 2011,20(3):162-169.
[2] 鄭淑君,賈喜花,王運良,等.晚期腫瘤患者淋巴細(xì)胞亞群特點及臨床意義.中國醫(yī)藥導(dǎo)報, 2011,8(33):94-95.
[3] 陳國健,程霞,李坊銘,等.T淋巴細(xì)胞亞群測定與鼻咽癌預(yù)后關(guān)系的探討.中華腫瘤防治雜志, 2010,17(8):627-628.endprint
【摘要】 目的 探查胃癌患者外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與腫瘤各個臨床分期之間的關(guān)系, 分析胃癌不同階段患者免疫功能變化。方法 選擇2010年1月~2014年1月胃癌患者268例, 回顧性分析胃癌患者淋巴細(xì)胞計數(shù)與胃癌不同臨床分期之間的相關(guān)性, 并分析不同病理分期患者免疫功能差異。結(jié)果 不同病理分期的胃癌患者的總淋巴計數(shù)相比, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 其中, 多數(shù)胃癌患者存在總淋巴細(xì)胞計數(shù)減少, 以Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期表現(xiàn)明顯;另在胃癌患者外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與臨床分期的相關(guān)分析中, TLC與臨床分期呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論 胃癌患者免疫功能較正常人低,臨床分期越后,免疫功能越低。在臨床上檢測總淋巴細(xì)胞計數(shù)的變化可以快速評價胃癌患者的機體免疫功能, 對胃癌患者的臨床診療和判斷預(yù)后提供一定的臨床指導(dǎo)。
【關(guān)鍵詞】 胃癌;外周血總淋巴細(xì)胞;腫瘤進(jìn)展;免疫功能
胃癌在我國是常見的惡性腫瘤之一, 相關(guān)研究表明, 在總體惡性腫瘤中胃癌死亡率位居第三位[1]。目前學(xué)者研究表明患者機體免疫功能的變化與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸密切相關(guān)[2]。本文通過回顧性分析胃癌患者總淋巴細(xì)胞計數(shù)(total lymphocyte count, TLC)與胃癌進(jìn)展的相關(guān)性, 旨在探查胃癌患者免疫功能與惡性腫瘤各個臨床分期之間的密切關(guān)系, 分析胃癌患者免疫功能變化, 為胃癌的臨床治療和判斷預(yù)后提供臨床依據(jù)。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 自2010年1月~2014年1月在本院普外科首次確診為胃癌并實施手術(shù)治療的患者268例, 發(fā)病年齡為28~64歲, 中位年齡為51歲, 男170例, 女98例, 胃癌Ⅰ期35例, Ⅱ期62例, Ⅲ期101例, Ⅳ期70例。所有患者為初次入院治療, 經(jīng)過詳細(xì)詢問病史和進(jìn)行全面的體格檢查, 且有明確的病理學(xué)結(jié)果支持胃癌診斷。以術(shù)后病理標(biāo)本為準(zhǔn), 采用《胃癌臨床實踐指南》2007年第1版來分期。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有其他腫瘤病史;②影像學(xué)檢查診斷為胃癌, 但在術(shù)后無明確的病理學(xué)診斷結(jié)果;③近3月內(nèi)因各種原因行手術(shù)治療者;④有免疫系統(tǒng)疾??;⑤近3個月內(nèi)服用過抑制免疫力的藥物;⑥既往有脾切除手術(shù)史。
1. 2 方法 對納入研究范圍的268例胃癌患者血標(biāo)本進(jìn)行檢測, 所選擇檢測儀器及試劑均于檢測前進(jìn)行校正, 并進(jìn)行質(zhì)控。實驗在(20±5)℃條件下2 h內(nèi)完成;后TLC采用MS-3-H全自動細(xì)胞計數(shù)儀及配套試劑進(jìn)行測定;收集數(shù)據(jù)。然后對以上數(shù)據(jù)按照術(shù)后病理分期進(jìn)行分組和分析。
1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 所得數(shù)據(jù)采用SPSS17.50統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行相關(guān)處理, 計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示。胃癌各組均數(shù)比較采用單因素方差分析, 均采用t檢驗;TLC和臨床分期兩因素間關(guān)系采用Spearman直線相關(guān)回歸分析。以上檢驗均取α=0.05為檢驗水準(zhǔn), 以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
胃癌患者多數(shù)存在總淋巴細(xì)胞計數(shù)減少, 以Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期表現(xiàn)明顯, 提示進(jìn)展期胃癌患者存在免疫功能紊亂或免疫功能低下。不同病理分期的胃癌患者的總淋巴計數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。具體情況見表1, 表2。
表1 本組胃癌患者各期TLC的比較( x-±s)病理分期 年齡(歲) TLC(×109/L)
Ⅰ期 57.8±10.10 1.13±33.11
Ⅱ期 56.1±11.13 0.85±30.55
Ⅲ期 54.2±12.01 0.41±68.09
Ⅳ期 58.2±13.11 0.34±83.16
t 1.372 2.830
P 0.324 0.030
由表1可見, 不同病理分期的胃癌患者在年齡方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 在總淋巴計數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表2 胃癌術(shù)前外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與臨床分期Spearman直線相關(guān)分析
參數(shù) r P
TLC -0.077 0.035
從表2可見, 本組胃癌患者外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與臨床分期的相關(guān)分析中, TLC與臨床分期呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。
3 討論
免疫功能是生物有機體在種族進(jìn)化和個體生長發(fā)育過程中逐步獲得的一種防衛(wèi)能力。目前相關(guān)研究已證實, 患者機體免疫功能與腫瘤發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系密切,機體免疫功能障礙是腫瘤發(fā)生的原因之一, 且機體產(chǎn)生腫瘤后, 又會進(jìn)一步降低機體的免疫功能??偭馨图?xì)胞計數(shù)(TLC)是反映免疫功能簡易指標(biāo), 臨床上化驗檢查方便, 且可操作性強、經(jīng)濟實惠。
惡性腫瘤患者往往處于免疫功能紊亂和低下的狀態(tài)。對胃癌患者總淋巴細(xì)胞計數(shù)分析, 胃癌患者多數(shù)存在總淋巴細(xì)胞計數(shù)減少, 以Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期表現(xiàn)明顯, 不同病理分期的胃癌患者的總淋巴計數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 提示進(jìn)展期胃癌患者存在免疫功能紊亂或免疫功能低下。說明胃癌患者免疫功能受損, 其原因可能是因為隨著時間的推移, 患者機體對腫瘤免疫所產(chǎn)生的耐受、腫瘤作用越來越弱, 惡性腫瘤產(chǎn)生的免疫抑制因子抑制了患者機體淋巴細(xì)胞功能, 導(dǎo)致淋巴細(xì)胞的功能降低, 結(jié)果使胃癌患者免疫功能下降。
研究表明, 患者胃癌隨病情進(jìn)展, 分期越晚, 提示預(yù)后越差。同時發(fā)現(xiàn), 免疫功能與惡性腫瘤的進(jìn)展有著密切關(guān)系, 具體體現(xiàn)在隨患者病情的進(jìn)展, 其機體免疫功能受抑制更加明顯, 主要表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞功能下降或出現(xiàn)紊亂[3]。本研究提示總淋巴細(xì)胞計數(shù)與胃癌臨床分期存在相關(guān)性, 呈負(fù)相關(guān)(P<0.05), 這與本研究結(jié)果一致。
總之, 胃癌患者多存在免疫功能紊亂或免疫功能低下, 隨腫瘤的進(jìn)展, 免疫功能出現(xiàn)下降, 臨床上檢測血總淋巴細(xì)胞計數(shù)變化可起到快速評價患者免疫功能的作用, 對胃癌患者的臨床診療和判斷預(yù)后提供一定的臨床指導(dǎo)。
參考文獻(xiàn)
[1] 陳萬青,張思維,鄭榮壽,等.中國腫瘤登記地區(qū)2007年腫瘤發(fā)病和死亡分析.中國腫瘤, 2011,20(3):162-169.
[2] 鄭淑君,賈喜花,王運良,等.晚期腫瘤患者淋巴細(xì)胞亞群特點及臨床意義.中國醫(yī)藥導(dǎo)報, 2011,8(33):94-95.
[3] 陳國健,程霞,李坊銘,等.T淋巴細(xì)胞亞群測定與鼻咽癌預(yù)后關(guān)系的探討.中華腫瘤防治雜志, 2010,17(8):627-628.endprint
【摘要】 目的 探查胃癌患者外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與腫瘤各個臨床分期之間的關(guān)系, 分析胃癌不同階段患者免疫功能變化。方法 選擇2010年1月~2014年1月胃癌患者268例, 回顧性分析胃癌患者淋巴細(xì)胞計數(shù)與胃癌不同臨床分期之間的相關(guān)性, 并分析不同病理分期患者免疫功能差異。結(jié)果 不同病理分期的胃癌患者的總淋巴計數(shù)相比, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 其中, 多數(shù)胃癌患者存在總淋巴細(xì)胞計數(shù)減少, 以Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期表現(xiàn)明顯;另在胃癌患者外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與臨床分期的相關(guān)分析中, TLC與臨床分期呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論 胃癌患者免疫功能較正常人低,臨床分期越后,免疫功能越低。在臨床上檢測總淋巴細(xì)胞計數(shù)的變化可以快速評價胃癌患者的機體免疫功能, 對胃癌患者的臨床診療和判斷預(yù)后提供一定的臨床指導(dǎo)。
【關(guān)鍵詞】 胃癌;外周血總淋巴細(xì)胞;腫瘤進(jìn)展;免疫功能
胃癌在我國是常見的惡性腫瘤之一, 相關(guān)研究表明, 在總體惡性腫瘤中胃癌死亡率位居第三位[1]。目前學(xué)者研究表明患者機體免疫功能的變化與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸密切相關(guān)[2]。本文通過回顧性分析胃癌患者總淋巴細(xì)胞計數(shù)(total lymphocyte count, TLC)與胃癌進(jìn)展的相關(guān)性, 旨在探查胃癌患者免疫功能與惡性腫瘤各個臨床分期之間的密切關(guān)系, 分析胃癌患者免疫功能變化, 為胃癌的臨床治療和判斷預(yù)后提供臨床依據(jù)。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 自2010年1月~2014年1月在本院普外科首次確診為胃癌并實施手術(shù)治療的患者268例, 發(fā)病年齡為28~64歲, 中位年齡為51歲, 男170例, 女98例, 胃癌Ⅰ期35例, Ⅱ期62例, Ⅲ期101例, Ⅳ期70例。所有患者為初次入院治療, 經(jīng)過詳細(xì)詢問病史和進(jìn)行全面的體格檢查, 且有明確的病理學(xué)結(jié)果支持胃癌診斷。以術(shù)后病理標(biāo)本為準(zhǔn), 采用《胃癌臨床實踐指南》2007年第1版來分期。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有其他腫瘤病史;②影像學(xué)檢查診斷為胃癌, 但在術(shù)后無明確的病理學(xué)診斷結(jié)果;③近3月內(nèi)因各種原因行手術(shù)治療者;④有免疫系統(tǒng)疾病;⑤近3個月內(nèi)服用過抑制免疫力的藥物;⑥既往有脾切除手術(shù)史。
1. 2 方法 對納入研究范圍的268例胃癌患者血標(biāo)本進(jìn)行檢測, 所選擇檢測儀器及試劑均于檢測前進(jìn)行校正, 并進(jìn)行質(zhì)控。實驗在(20±5)℃條件下2 h內(nèi)完成;后TLC采用MS-3-H全自動細(xì)胞計數(shù)儀及配套試劑進(jìn)行測定;收集數(shù)據(jù)。然后對以上數(shù)據(jù)按照術(shù)后病理分期進(jìn)行分組和分析。
1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 所得數(shù)據(jù)采用SPSS17.50統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行相關(guān)處理, 計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示。胃癌各組均數(shù)比較采用單因素方差分析, 均采用t檢驗;TLC和臨床分期兩因素間關(guān)系采用Spearman直線相關(guān)回歸分析。以上檢驗均取α=0.05為檢驗水準(zhǔn), 以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
胃癌患者多數(shù)存在總淋巴細(xì)胞計數(shù)減少, 以Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期表現(xiàn)明顯, 提示進(jìn)展期胃癌患者存在免疫功能紊亂或免疫功能低下。不同病理分期的胃癌患者的總淋巴計數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。具體情況見表1, 表2。
表1 本組胃癌患者各期TLC的比較( x-±s)病理分期 年齡(歲) TLC(×109/L)
Ⅰ期 57.8±10.10 1.13±33.11
Ⅱ期 56.1±11.13 0.85±30.55
Ⅲ期 54.2±12.01 0.41±68.09
Ⅳ期 58.2±13.11 0.34±83.16
t 1.372 2.830
P 0.324 0.030
由表1可見, 不同病理分期的胃癌患者在年齡方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 在總淋巴計數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表2 胃癌術(shù)前外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與臨床分期Spearman直線相關(guān)分析
參數(shù) r P
TLC -0.077 0.035
從表2可見, 本組胃癌患者外周血總淋巴細(xì)胞計數(shù)與臨床分期的相關(guān)分析中, TLC與臨床分期呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。
3 討論
免疫功能是生物有機體在種族進(jìn)化和個體生長發(fā)育過程中逐步獲得的一種防衛(wèi)能力。目前相關(guān)研究已證實, 患者機體免疫功能與腫瘤發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系密切,機體免疫功能障礙是腫瘤發(fā)生的原因之一, 且機體產(chǎn)生腫瘤后, 又會進(jìn)一步降低機體的免疫功能??偭馨图?xì)胞計數(shù)(TLC)是反映免疫功能簡易指標(biāo), 臨床上化驗檢查方便, 且可操作性強、經(jīng)濟實惠。
惡性腫瘤患者往往處于免疫功能紊亂和低下的狀態(tài)。對胃癌患者總淋巴細(xì)胞計數(shù)分析, 胃癌患者多數(shù)存在總淋巴細(xì)胞計數(shù)減少, 以Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期表現(xiàn)明顯, 不同病理分期的胃癌患者的總淋巴計數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 提示進(jìn)展期胃癌患者存在免疫功能紊亂或免疫功能低下。說明胃癌患者免疫功能受損, 其原因可能是因為隨著時間的推移, 患者機體對腫瘤免疫所產(chǎn)生的耐受、腫瘤作用越來越弱, 惡性腫瘤產(chǎn)生的免疫抑制因子抑制了患者機體淋巴細(xì)胞功能, 導(dǎo)致淋巴細(xì)胞的功能降低, 結(jié)果使胃癌患者免疫功能下降。
研究表明, 患者胃癌隨病情進(jìn)展, 分期越晚, 提示預(yù)后越差。同時發(fā)現(xiàn), 免疫功能與惡性腫瘤的進(jìn)展有著密切關(guān)系, 具體體現(xiàn)在隨患者病情的進(jìn)展, 其機體免疫功能受抑制更加明顯, 主要表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞功能下降或出現(xiàn)紊亂[3]。本研究提示總淋巴細(xì)胞計數(shù)與胃癌臨床分期存在相關(guān)性, 呈負(fù)相關(guān)(P<0.05), 這與本研究結(jié)果一致。
總之, 胃癌患者多存在免疫功能紊亂或免疫功能低下, 隨腫瘤的進(jìn)展, 免疫功能出現(xiàn)下降, 臨床上檢測血總淋巴細(xì)胞計數(shù)變化可起到快速評價患者免疫功能的作用, 對胃癌患者的臨床診療和判斷預(yù)后提供一定的臨床指導(dǎo)。
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