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    三段生物制劑-石灰法深度處理酸性重金屬?gòu)U水

    2014-07-02 00:04:19張?zhí)旆?/span>魏文武彭許文
    湖南有色金屬 2014年5期
    關(guān)鍵詞:凈化水斜板生物制劑

    張?zhí)旆?,魏文武,彭許文

    (1.株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司,湖南株洲 412004;2.鉛鋅聯(lián)合冶金湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南株洲412004)

    ·環(huán) 保·

    三段生物制劑-石灰法深度處理酸性重金屬?gòu)U水

    張?zhí)旆?,2,魏文武1,2,彭許文1,2

    (1.株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司,湖南株洲 412004;2.鉛鋅聯(lián)合冶金湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南株洲412004)

    采用生物制劑與石灰三段法深度處理株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司酸性重金屬?gòu)U水,工業(yè)試驗(yàn)運(yùn)行過(guò)程中對(duì)總廢水及處理后出水中各重金屬濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè),并對(duì)渣樣進(jìn)行分析。結(jié)果表明:重金屬濃度分別由鋅84.63~583.39 mg/L,鉛1.11~20.43 mg/L,鎘2.38~19.18 mg/L,銅0.35~6.51 mg/L,砷0.71~1.19 mg/L,汞0.001 2~0.063 mg/L脫除至鋅0.12~0.83 mg/L,鉛0.18~0.46 mg/L,鎘0.008~0.046 mg/L,銅0.12~0.19 mg/L,砷0.005~0.009 mg/L,汞0.000 12~0.002 2 mg/L,處理后出水各重金屬含量均遠(yuǎn)低于《鉛、鋅工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 25466-2010》。整套工藝只需控制一段水解pH值為9.0,無(wú)需硫酸、NaOH再次調(diào)節(jié)二段及三段水解pH值。配合渣中鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到了29.5%,可以作為鋅冶煉企業(yè)的原料回收其中的重金屬。

    酸性重金屬?gòu)U水;生物制劑;三段

    工業(yè)化的迅速發(fā)展使大量的重金屬?gòu)U水排放到環(huán)境中,重金屬?gòu)U水中主要存在汞、錫、鉛、鉻、鎳、砷等生物毒性顯著的元素[1,2],它們無(wú)法被生物體分解,一旦進(jìn)入環(huán)境后就會(huì)在環(huán)境中不斷積累,造成長(zhǎng)期的環(huán)境污染。傳統(tǒng)處理重金屬?gòu)U水的方法主要是物理化學(xué)法,如吸附法、離子交換法、化學(xué)沉淀法、膜分離法、氧化還原法[3~5]等,但這些方法都具有二次污染嚴(yán)重、處理成本高等問(wèn)題。用石灰和石灰石處理酸性礦山廢水成本低、適應(yīng)性強(qiáng),但渣量大,不利于有價(jià)金屬的回收,且易造成二次污染[6,7]。生物法作為一種新興的重金屬去除技術(shù),具有能耗少、成本低、效率高且無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為世界各國(guó)研究的焦點(diǎn)[8~10]。

    株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司地處長(zhǎng)株潭段上游,其工業(yè)污水治理成效直接影響長(zhǎng)株潭地區(qū)飲水安全。為實(shí)現(xiàn)污染控制、提高資源利用率,該公司提出了以循環(huán)經(jīng)濟(jì)發(fā)展模式來(lái)實(shí)現(xiàn)自身可持續(xù)發(fā)展,2006年公司與中南大學(xué)聯(lián)合開(kāi)發(fā)研制了“生物制劑配合-水解”技術(shù)處理重金屬?gòu)U水,處理后凈化水中Cu、Pb、Zn、Cd、As、Hg等污染物排放指標(biāo)達(dá)到GB 8978-19965污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)要求,但2012年正式實(shí)行的《鉛、鋅工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 25466-2010》對(duì)外排水中重金屬離子等含量提出了更高的要求,為此,公司從工藝路線改造著手,依附科技力量,在原有設(shè)備的基礎(chǔ)上提出了本次實(shí)驗(yàn)。研究結(jié)果表明:經(jīng)三段生物法深度處理的凈化水鋅離子、鉛離子等重金屬含量低于新標(biāo)限定值。

    1 試驗(yàn)方法

    1.1 試驗(yàn)流程

    試驗(yàn)流程如圖1所示。廢水流量為200 m3/h,將生物制劑通過(guò)泵打入廢水管道中進(jìn)行配合反應(yīng),然后進(jìn)入3#斜板混合反應(yīng)池,加入石灰乳調(diào)節(jié)反應(yīng)池pH值至9.0進(jìn)行中和沉淀,加入適量的聚丙烯酰胺(PAM)在3#沉淀池實(shí)現(xiàn)固液分離,上清液為處理后的一段凈化水進(jìn)入4#斜板反應(yīng)池,與生物制劑反應(yīng)后通過(guò)4#斜板進(jìn)行二段沉降,上清液為處理后的二段凈化水進(jìn)入5#均化池。通過(guò)泵將5#均化池進(jìn)一步沉降的二段凈化水打入5#斜板混合反應(yīng)池,加入適量生物制劑反應(yīng)后進(jìn)入斜板沉淀池固液分離,上清液為處理后的三段凈化水回用或外排,污泥經(jīng)濃密和壓濾后進(jìn)入冶煉系統(tǒng)綜合利用。

    1.2 試驗(yàn)條件

    圖1 生物制劑處理酸性重金屬?gòu)U水工業(yè)實(shí)驗(yàn)流程

    試驗(yàn)中控制廢水流量200 m3/h,在一段處理中生物制劑加入量10 g/m3,每2 h根據(jù)均化池中鋅離子濃度調(diào)節(jié)一次生物制劑投加量,使其為鋅離子濃度的2倍,用石灰乳調(diào)節(jié)pH值,控制水解pH值至9.0,PAM的加人量為3~5 g/m3。在二段與三段處理中生物制劑加入量1 g/m3,PAM的加入量為1~2 g/m3。

    1.3 分析方法

    分析試樣取自總廢水均化后、總廢水與生物制劑配合反應(yīng)產(chǎn)出的一段凈化水、二段凈化水及三段凈化水。實(shí)驗(yàn)期間銅、鉛、鋅、鎘每2 h取樣一次,汞、砷每4 h取樣監(jiān)測(cè)一次。采用冷原子熒光測(cè)汞儀(USEPA7473)分析Hg含量,監(jiān)測(cè)下限為0.05 μg/L,采用原子吸收分光光度計(jì)(VARIAN220)測(cè)定Cu、Pb、Zn、Cd,采用原子熒光分光光度計(jì)(AFS2201)測(cè)定As;采用掃描電鏡(J840A,Jeol,Japan)分析水解渣的表面形貌。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 總廢水中鋅、鉛、鎘、銅的去除效果

    圖2~圖5分別為三段生物法對(duì)廢水中鋅、鉛、鎘、銅的去除情況。可見(jiàn),廢水中各重金屬的濃度波動(dòng)很大,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中廢水中鋅濃度在84.63~583.39 mg/L之間波動(dòng),鉛濃度1.11~20.43 mg/L,鎘濃度2.38~19.18 mg/L,銅濃度0.35~6.51 mg/L,經(jīng)過(guò)三段生物法處理后的三段凈化水中鋅濃度0.12~0.83 mg/L,鉛濃度0.18~0.46 mg/L,鎘濃度0.008~0.046 mg/L,銅濃度0.12~0.19mg/L,均低于國(guó)家《鉛、鋅工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 25466-2010》。這表明三段生物法對(duì)廢水中各重金屬均有很好的去除效果。

    2.2 總廢水中汞、砷的去除效果

    圖6和圖7所示分別為廢水及三段生物法處理后出水中砷和汞的濃度。由圖6和圖7可知,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中廢水中砷濃度在0.71~1.19 mg/L波動(dòng),汞濃度在0.002 7~0.063 mg/L波動(dòng),經(jīng)過(guò)三段生物法處理后的三段凈化水中砷濃度在0.005~0.009 mg/L,出水中汞濃度在0.000 12~0.002 2 mg/L,均低于國(guó)家《鉛、鋅工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 25466-2010》。這表明三段生物法對(duì)廢水中的汞和砷都有很好的去除效果。

    圖2 三段生物法對(duì)廢水中鋅的去除效果

    圖3 三段生物法對(duì)廢水中鉛的去除效果

    如表1所示三段生物法產(chǎn)出的凈化水鋅、鎘的去除率在99.6%以上,鉛、銅去除率分別達(dá)到了94.24%、92.89%,汞與砷的去除率也分別達(dá)到了97.2%與99.30%,處理效果明顯優(yōu)于二段處理法,各項(xiàng)重金屬指標(biāo)均低于國(guó)家《鉛、鋅工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 25466-2010》,實(shí)現(xiàn)100%達(dá)標(biāo)排放。

    圖4 三段生物法對(duì)廢水中鎘的去除效果

    圖6 三段生物法對(duì)廢水中砷的去除效果

    圖5 三段生物法對(duì)廢水中銅的去除效果

    圖7 三段生物法對(duì)廢水中汞的去除效果

    表1 三段生物法處理重金屬?gòu)U水工業(yè)試驗(yàn)結(jié)果

    2.3 5#均化池凈化水pH值對(duì)重金屬離子去除效果的影響

    盡管通過(guò)計(jì)算可以得到金屬離子在何pH值條件下溶度積有最小值,但是重金屬?gòu)U水是一個(gè)由多種重金屬離子共存的復(fù)雜體系,各種重金屬的氫氧化物沉淀在相同pH值條件下卻會(huì)有不同的溶解度。當(dāng)廢水中含有鋅、鉛等兩性金屬時(shí),形成的氫氧化物沉淀在高pH值條件下有再溶解傾向,因此在處理時(shí)必須嚴(yán)格控制pH值。

    二段凈化水進(jìn)入5#均化池后的pH值控制是試驗(yàn)的關(guān)鍵參數(shù),通過(guò)硫酸與NaOH對(duì)二段凈化水pH值進(jìn)行調(diào)節(jié),使5#均化池凈化水pH值分別為4.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0,以考察三段凈化水重金屬殘余量與5#均化池凈化水pH值的關(guān)系。

    三段凈化水重金屬殘余量與5#均化池凈化水pH值的關(guān)系如圖8所示,從圖8可以看出在不同pH值情況下,三段凈化水中Zn2+和Pb2+殘余量隨pH值變化而變化,Cu2+和Cd2+并沒(méi)有非常明顯的變化。當(dāng)pH值為4.0~9.0時(shí),Zn2+和Pb2+隨pH值的升高,重金屬殘余量不斷減少;當(dāng)pH值在9.0時(shí)各種重金屬殘余量最少,而pH值大于9.0時(shí)Zn2+和Pb2+濃度又升高。

    這是由于Zn2+與Pb2+的氫氧化物沉淀具有兩性,既具有酸性,又具有堿性。在pH值等于9.0時(shí),Zn2+幾乎全部以Zn(OH)2的形式沉淀。但是當(dāng)堿過(guò)量,使pH值>10.0時(shí),生成的Zn(OH)2又能與堿起作用,溶于NaOH生成或離子[11]。

    反應(yīng)如下:

    控制pH值在9.0,可使大部分金屬鋅離子全部轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀。這與不同pH值時(shí)金屬鋅離子以不同羥合配離子存在情況相符,當(dāng)pH值小于8.4時(shí)主要以游離Zn2+以及少量Zn(OH)2分子存在,當(dāng)pH值在8.4~10.8時(shí)主要以Zn(OH)2分子形態(tài)存在,以及少量的Zn2+、等離子,在pH值為9.7時(shí)Zn(OH)2分子形態(tài)含量超過(guò)90%,當(dāng)pH值為9.3~11.0時(shí)Zn(OH)2逐漸減少,含量顯著增加,pH值大于11.0主要以以及少量和Zn(OH)2形態(tài)存在[12]。在pH值為8.0~9.0時(shí)Zn(OH)2溶解度最?。?3,14]。

    在不同的pH值時(shí)金屬鉛離子以不同的形態(tài)存在,當(dāng)pH值小于7.0時(shí)主要以游離Pb2+離子以及少量的PbOH+離子以及離子存在,并且濃度逐漸增大;當(dāng)pH值在8.0~11.0時(shí)主要以以及少量的PbOH+離子和Pb(OH)2等存在。這是因?yàn)楫?dāng)氫氧化鉛溶解于強(qiáng)堿溶液的羥基形成一個(gè)復(fù)雜的離子、、、體系[12]。在 pH值為10.3~11.2時(shí)Pb(OH)2溶解度最?。?3,14]。

    當(dāng)5#均化池凈化水pH值為4.0-7.0或pH≥10.0時(shí),Zn(OH)2及Pb(OH)2溶解度降低,5#均化池中本來(lái)沉淀的Zn(OH)2及Pb(OH)2重新溶解,造成5#均化池凈化水重金屬離子含量增高,不利于第三段深度凈化反應(yīng)。且當(dāng)pH≥10.0時(shí)生物制劑深度凈化去除重金屬的能力下降;當(dāng)5#均化池凈化水pH值為9.0時(shí),Zn(OH)2溶解度最小,Pb(OH)2溶解度也較低,重金屬離子可以在5#均化池進(jìn)一步沉降。生物制劑在此pH值條件下可以與重金屬離子水解反應(yīng),有利于重金屬離子的深度凈化。因此,5#均化池凈化水的最佳pH值為9.0,二段凈化水進(jìn)入5#均化池后不需調(diào)節(jié)pH值。

    2.4 水解渣表面形貌及能譜分析

    水解渣的表面形貌如圖9所示。由掃描電鏡圖可以看出,水解渣由晶態(tài)物質(zhì)和無(wú)定形的非晶態(tài)物質(zhì)組成;工藝過(guò)程中用石灰乳調(diào)節(jié)水解pH值,因此可以初步判斷渣中晶體物質(zhì)為碳酸鈣,無(wú)定形的物質(zhì)為生物制劑中的OH-基團(tuán)、羧基、C-H鍵等與重金屬離子形成的很穩(wěn)定的配位化合物。

    圖9 三段生物法深度處理工藝水解渣的表面形貌

    通過(guò)表面能譜分析定性分析,水解渣中各種元素組成,結(jié)果分別如圖10、表2所示,由能譜圖可以看出,非晶態(tài)物質(zhì)組成的配合渣中含有Zn,Ca,O,C,Mg,F(xiàn)e,Cd,Cu,S等元素;由各元素的含量分析可知,鋅含量高達(dá)29.5%,可以作為冶煉原料回收其中的有價(jià)金屬。溶解度最小,Pb(OH)2溶解度也較低,重金屬離子可以在5#均化池進(jìn)一步沉降。生物制劑在此pH值條件下可以與重金屬離子水解反應(yīng),有利于重金屬離子的深度凈化。因此,5#均化池凈化水的最佳pH值為

    圖10 水解渣SEM及EDX圖

    表2 水解渣EDX分析各元素的質(zhì)量含量及所占比例

    9.0 ,二段凈化水進(jìn)入5#均化池后不需調(diào)節(jié)pH值。3.水解渣主要由重金屬離子配合體和碳酸鈣組成。收集的配合渣中鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到了29.5%,綜合利用價(jià)值較高,可以作為鋅冶煉企業(yè)的原料回收其中的重金屬。

    3 實(shí)驗(yàn)小結(jié)

    通過(guò)三段生物法工業(yè)試驗(yàn)可以得出如下結(jié)論:

    1.該公司廢水經(jīng)生物制劑一段處理后的凈化水pH值為9.0,進(jìn)入4#斜板反應(yīng)池與生物制劑反應(yīng)后二段沉降,無(wú)需硫酸、NaOH再次調(diào)節(jié)pH值,直接投加生物制劑,經(jīng)5#斜板三段沉降后產(chǎn)出的凈化水中鋅濃度0.12~0.83 mg/L,鉛濃度0.18~0.46 mg/L,鎘濃度0.008~0.046 mg/L,銅濃度0.12~0.19 mg/L,砷濃度0.005~0.009 mg/L,汞濃度在0.000 12~0.002 2 mg/L,均低于國(guó)家《鉛、鋅工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 25466-2010》。鋅、鎘去除率在99.6%以上,鉛、銅去除率分別達(dá)到了94.24%、92.89%,汞與砷去除率分別達(dá)到了97.2%與99.30%,這表明三段生物法對(duì)廢水中各重金屬均有很好的去除效果,生物制劑無(wú)二次污染、環(huán)境友好、工藝清潔,而且整個(gè)工藝在原有設(shè)備的基礎(chǔ)上實(shí)施,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠,實(shí)現(xiàn)了酸性重金屬?gòu)U水的深度處理。

    2.當(dāng)5#均化池凈化水pH值為9.0時(shí),Zn(OH)2

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    The Three Stage Biological Agents-lime Process for Advanced Treatment of Acidic W astewater w ith Heavy M etals

    ZHANG Tian-fang,WEIWen-wu,PENG Xu-wen
    (1.Zhuzhou Smelter Group Co.,Ltd,Zhuzhou 412004,China;2.Hunan Key Laboratory of Lead and Zinc Combined Metallurgy,Zhuzhou 412004,China)

    The acidic wastewate with heavy metal from Zhuzhou Smelter was treated by biological agents-lime of three-stagemethod,and the removal effect of heavymetals(Zn,Pb,Cd,Cu,As,Hg)was examined.During stable industrial experiments heavymetals of acidic wastewater are removed from 84.63~583.39 mg/L Zn2+,1.11~20.43 mg/L Pb2+,2.38~19.18 mg/L Cd2+,0.35~6.51 mg/L Cu2+,0.71~1.19 mg/L As2+,0.001 2~0.063 mg/L Hg2+to 0.12~0.83 mg/L Zn2+,0.18~0.46 mg/L Pb2+,0.008~0.046 mg/L Cd2+,0.12~0.19 mg/L Cu2+,0.005~0.009 mg/L As2+,0.000 12~0.002 2 mg/L Hg2+respectively,which are all lower than those required in“Emission standard of pollutants for lead and zinc industry”(GB 25466-2010).The whole process only needs to control a hydrolysis of pH 9,there is no need to adjust two-stage and three-stage of pH hydrolysis again with sulfuric acid or NaOH.The result shows that zinc in complexing sediment reaches 29.5%,the complexing sediment can be used asmetal raw material recovery of zinc smelting enterprises.

    the acidic wastewate with heavymetal;biological agents;three-stage

    X703

    :A

    :1003-5540(2014)05-0061-06

    2014-05-29

    張?zhí)旆迹?983-),女,工程師,主要從事重金屬污染防治研究工作。

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