1.陜西省第四人民醫(yī)院放射科(陜西 西安 710045) 2.第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院放射科(陜西 西安 710032)
劉 燕1 周 濤1 張 軍1郝躍文2
短 篇
原發(fā)性脊柱淋巴瘤1例
1.陜西省第四人民醫(yī)院放射科(陜西 西安 710045) 2.第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院放射科(陜西 西安 710032)
劉 燕1周 濤1張 軍1郝躍文2
脊柱;淋巴瘤
患者,男性,55歲,主因腰部疼痛、不適6月,右下肢無力6月,病情進行性加重1周。查體:淺表淋巴結無腫大,病變處脊柱壓痛、叩擊痛,疼痛明顯。MR表現(xiàn):腰2椎體及附件骨質破壞和骨髓浸潤,表現(xiàn)為T1WI低信號,T2WI高信號(圖1-3),軟組織腫塊與相鄰正常肌肉相比,T1WI呈均勻低信號,T2WI呈高信號,邊界不清。手術所見:腫瘤組織呈灰紅,不規(guī)整組織,切面灰白,質脆。病理表現(xiàn):瘤細胞小圓形,大小較一致,浸潤性生長,局灶區(qū)域有粘液變性(圖4,5)。免疫組化:Bcl-2(-),Bcl-6(+),CD10(-),CD20(+),CD3(-),CD(+),CD5(-),CDα(+),Ki-67(+約80%),MUM1(-),Pax-5(-),CD163(-)。病理結果:腰2椎體小圓細胞惡性腫瘤,考慮淋巴造血系統(tǒng)腫瘤,免疫組化結果符合彌漫大B細胞淋巴瘤。
原發(fā)性脊柱淋巴瘤非常罕見,經常容易誤診。淋巴瘤系來自于淋巴網狀組織和造血組織的惡性腫瘤,常發(fā)生淋巴結外型淋巴瘤的部位是Wadneys環(huán)和脾臟,發(fā)生于骨骼和軟組織者較為少見[1]。組織學上淋巴瘤可分HL和NHL兩大類,NHL可進一步根據(jù)免疫組織化學的表現(xiàn)分為B細胞性和T細胞性2大類。原發(fā)性脊柱區(qū)淋巴瘤多有不同程度的臨床癥狀,主要包括受累部位疼痛、軟組織腫塊和不同程度脊髓和(或)神經受壓癥狀等。本例患者就診時有明顯臨床癥狀,可能與原發(fā)性脊柱區(qū)淋巴瘤起病隱匿,早期容易忽視或誤診,發(fā)現(xiàn)時多已伴有明顯骨質破壞和較大腫塊有關。病變往往同時累及椎骨和椎旁軟組織,發(fā)生骨質破壞者一般均有軟組織腫塊,但有軟組織腫塊者不一定發(fā)生骨質破壞。
圖1 矢狀位T1WI,腰2椎體及附件骨質破壞表現(xiàn)為低信號;圖2 矢狀位T2WI,腰2椎體及附件骨質表現(xiàn)為高信號;圖3 軸位T2WI,顯示軟組織腫塊T2WI呈高信號,邊界不清,壓迫脊髓。圖4、5 光鏡下病理圖片(HE,×200)鏡下見瘤細胞小圓形,大小較一致,浸潤性生長,局灶區(qū)域有粘液變性。
作者認為,脊柱區(qū)淋巴瘤具有以下表現(xiàn)的病例:MRI表現(xiàn):①椎體及附件骨質破壞,彌漫性或斑片狀稍長T1,稍長T2信號[2];椎體壓縮不顯著,與骨轉移瘤不同,其原因可能為淋巴瘤沿著椎體內靜脈一淋巴管彌漫性、浸潤性生長所致,對椎體骨小梁的破壞要遲些時間。②軟組織腫塊,呈長梭形,大于骨質病變范圍,緊靠硬脊膜,推移擠壓脊髓,椎管狹窄;軟組織腫塊呈等或稍長T1信號,等或稍長T2信號。③增強掃描腫塊顯示更為清晰,強化明顯,可能與脊膜血供豐富有關。④脊髓浸潤:較為少見,可以是中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤經腦脊液播散或全身淋巴瘤浸潤的一部分,其MRI信號與一般髓內腫瘤相似,但其強化特點與軟組織腫塊的表現(xiàn)相似,表現(xiàn)為輕至中度強化,腫塊內一般無液化壞死[2]。臨床表現(xiàn):①發(fā)病年齡偏低,不符合轉移瘤好發(fā)年齡。②持續(xù)數(shù)月有腰背痛,病情在短期內迅速惡化,出現(xiàn)明顯的脊髓壓迫癥狀。③無發(fā)熱、淺表淋巴結腫大、肝脾腫大等癥狀;周圍血象正常,并排除了其他惡性腫瘤的可能性[3]。
1. Ruzek KA,Wenger DE. The multiple faces of lymphoma of the musculoskeletal system [J]. Skeletal Radiol,2004,33(1):1-8. 2. 周良平,彭衛(wèi)軍,楊文濤,等.脊柱區(qū)淋巴瘤的MRI特征[J].中華放射學雜志,2008,42(7):683-687.
3. 胡劍波,陳焱君,吳澤文,等. 原發(fā)性骨淋巴瘤的影像學表現(xiàn)分析[J].中國CT和MRI雜志,2008,6(1):47-49.
4. 寧尚峰,賓精文.顱骨原發(fā)性非霍奇金淋巴瘤1例[J].罕少疾病雜志,2007,14(2):37.
(本文編輯: 黎永濱)
R739
D
10.3969/j.issn.1672-5131.2014.03.33
2014-04-13
郝躍文